报道一例成人型Still氏病并发ARDS

目的探讨成人型Still氏病并发肺部病变的早期诊断。 方法对 1例成人型Still氏病并发ARDS病例进行总结分析。 结果患者在确诊成人型Still氏病数月后出现肺部症状 ,血常规异常 ,胸片示双下肺片状阴影 ,予强的松龙和抗感染 ,后又出现低氧血症 ,胸片示肺部有弥漫性渗出性病变 ,确诊为成人型Still氏病并发ARDS ,终因低氧血症 ,呼吸衰竭未能纠正而死亡。 结论对风湿病患者应重视早期的肺间质病变 ,以利于正确诊断与治疗。

成人Still氏病

Still氏病以往多见于儿童,近年来成人病例屡有报告,且有增多趋势。由于其病因尚未阐明,临床表现复杂多变,且缺乏特异性诊断指标,故极易和多种疾病混淆而长期延误诊断。为提高对本病的认识,兹复习文献综述如下。 一、命名 1897年。

谭银章治疗成人Still氏病经验举隅

谭银章教授是湖北省名老中医,湖北中医药大学教授,临床经验颇丰,擅长治疗脾胃、肺系等疑难杂症。其从事临床及教学工作50余年,对成人Still氏病(adult onset Still’s disease,AOSD)的病因病机、诊断、治疗有其独到的见解。笔者有幸随师侍诊,就谭银章教授对成人still氏病的病因病机、辨治经验及中医临床体会浅述如下。

成人斯梯尔氏病22例临床分析

成人斯梯尔(Still)氏病国内旧称变应性亚败血症,此病并非少见,近年来由于认识水平不断提高,报道逐渐增多。但由于其临床表现复杂,目前尚乏特异性诊断指标,易长期延误诊断,现将我院内科近10年来收治22例报告如下。 1 临床资料 1.1 一般资料 年龄16～53岁,平均27.4岁,青少年为多,男11例,女11例。 1.2 临床表现 发热:22例(100％)均有发热。

成人Still病10例临床分析

Still病系一临床综合征。1897年Still对本病的临床表现进行了详细描述。1943年Wissler又进行了报告,1946年由Fanconi命名为变应性亚败血症。又称此征为Wissler-Fanconi综合征。

少见疾病致消化道出血13例报告

目的总结13例少见疾病引起消化道出血的诊治经验。方法回顾13例(男8例,女5例)临床资料,着重对选择性腹腔动脉造影及胃肠道内镜检查在少见消化道出血诊断中的价值进行讨论。结果引起消化道出血的少见疾病有出血性胃肠血管病变(8例)、十二指肠肝癌浸润、乳癌胃转移、激光性溃疡形成、Still氏病的胃肠粘膜病损、异位胰腺等,均经手术与病理证实。结论少见消化道出血的诊断较困难,且极易发生误漏诊;胃肠道内镜检查是重要的诊断手段,尤其术中内镜检查,对出血性胃肠血管病变以及术中探查未能发现明确病灶者,更有重要意义。

成人变应性亚败血症12例临床分析

作者分析了近10年间收诊的12例成人变应性亚败血症的临床表现、诊断要点和治疗转归。