FDA批准抗癌药Stivarga新的适应证

2013年2月25日，FDA批准了Stivarga（rego．rafenib，瑞格非尼）新的适应证，用于不能手术切除和对其他药物治疗无响应的胃肠道恶性间质瘤患者的治疗。Regora fenib是一种口服多激酶抑制剂，在临床前研究中，Regorafenib能够抑制数个促血管生成VEGF受体酪氨酸激酶，

瑞戈非尼(Stivarga)胃肠道间质瘤新药欧盟上市

拜耳（Bayer）6月27日宣布,抗癌药瑞戈非尼Stivarga（regorafenib）获得了欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）的积极意见。CHMP建议批准Stivarga用于既往经2种酪氨酸激酶抑制剂（Gleevec、Sutent）治疗后病情恶化或不耐受的不可切除性或转移性胃肠道间质瘤（GIST）患者的治疗。欧盟委员会（EC）预计将于2014年第三季度做出最终审查决定。