人胎盘型谷胱甘肽S转移酶在胃癌组织中的表达与基因甲基化关系的研究

目的：研究胃癌组织中ＧＳＴ－π的表达与其基因甲基化状态的关系。方法：应用Ｓ－Ｐ法检测１１６例胃癌和５３例胃癌前病变的ＧＳＴ－π表达和限制性内切酶及ＰＣＲ、Ｓｏｕｔｈｅｒｎ印迹方法检测１４例胃癌及其相应正常胃粘膜ＧＳＴ－πＤＮＡ５′端调控区ＣＣＧＧ特定位点的甲基化水平。结果：ＧＳＴ－π阳性率，正常胃粘膜１０％（４／３９），胃癌７７％（８９／１１６），肠上皮化生７６％（１９／２５），不典型增生８９％（２５／２８）。ＧＳＴ－π在胃癌及癌前病变中的表达较正常胃粘膜增高（Ｐ＜００１）。胃癌组织中ＧＳＴ－π基因较正常胃粘膜呈现高度去甲基化（Ｐ＜００１），胃癌ＧＳＴ－π基因５′端调控区低甲基化与其ＧＳＴ－π表达增加呈相关性（Ｐ＜００５）。结论：ＧＳＴ－π在胃癌及癌前病变中的表达与胃癌的发生发展密切相关，ＧＳＴ－π可作为胃癌的肿瘤相关抗原；ＧＳＴ－π基因５′端调控区低甲基化可能是ＧＳＴ－π高表达的分子机理。

抗胃癌细胞系MKN—74单克隆抗体的制备及其初步应用

以低分化胃腺癌细胞株MKN—74直接免疫BALB/c小鼠,制得3株抗胃癌表面抗原单克隆抗体,经鉴定及初步临床应用证明,它们所针对的可能是一类新的主要存在于胃瘤细胞表面的肿瘤相关抗原。

与人胃癌反应的单克隆抗体GL-013

应用B-细胞杂交瘤技术,以胃癌转移淋巴结中的癌细胞为免疫原,经ABC-免疫组织化学方法筛选,研制出一种鼠单克隆抗体GL-013。免疫亲和层析纯化抗原,Western Blot鉴定抗原分子量约大于200kd的糖蛋白,抗原对1%过碘酸处理敏感,与CEA、NCA和血型前体Lewisy抗原不相关。免疫组化研究表明抗体与胃癌有较高的特异性,抗原的表达与转移相关。

抗人胃腺癌单克隆抗体的制备及其在临床应用中的探讨

本文应用杂交瘤技术制备出4株抗胃腺癌细胞株SGC-7901单克隆抗体,4株单克隆抗体的相应抗原与CEA、HLA、ABO抗原无关。免疫酶组织化学染色法证明,相应抗原位于细胞膜及细胞浆,因癌腺腔内也可见到阳性染色,说明相应抗原是分泌性抗原。临床应用结果表明,4株单克隆抗体与胃癌组织有较强的特异性,值得进一步推广应用。

PD-L1单克隆抗体联合双歧杆菌对小鼠胃癌的疗效观察

目的探究人类程序性死亡配体-1(programmed death ligand-1,PD-L1)单克隆抗体联合双歧杆菌对胃癌的疗效。方法选取4周龄BALB/C裸鼠20只,给予自由饮水饮食、SPF级饲养6 w后,进行体内实验,首先采用细胞成瘤实验,应用随机数字表法将其分为SGC7901胃癌细胞皮下成瘤模型组、PD-L1单克隆抗体治疗胃癌模型组、双歧杆菌灌服胃癌模型组、PD-L1单克隆抗体联合双歧杆菌治疗胃癌模型组,21 d后脱颈处死小鼠,取小鼠体内的肿瘤组织,进行称重、计算肿瘤体积;进行鼠肿瘤组织PD-1及PD-L1蛋白及基因的相关检测。结果与PD-L1单克隆抗体及双歧杆菌单独治疗对比,联合应用PD-L1单克隆抗体和双歧杆菌可明显抑制胃癌的增长(P<0.05);Western-blot和qRT-PCR实验结果显示,联合应用后能够降低各组小鼠胃癌组织中的PD-1和PD-L1的表达(P<0.05)。结论PD-L1单克隆抗体和双歧杆菌的联合应用,能够抑制胃癌组织中PD-1/PD-L1的表达,抑制肿瘤的增殖,使肿瘤体积缩小,重量减轻,有较好的疗效,为临床治疗胃癌提供新的思路。

胃粘膜肠上皮化生CEA单克隆抗体免疫组化的研究

胃粘膜肠上皮化生(简称肠化)的分型标准以及与胃癌的关系尚不统一,目前仍有争议。长期以来,国内外不少学者研究肠化与胃癌的关系,较多运用的是H.E染色、粘液组化染色及电镜技术手段,而应用免疫组化技术研究肠上皮中癌胚抗原(Carcinoembryoncantigen,简称CEA)尚属少见。本文试图通过上述方法,探讨肠化与胃癌的发生关系。