miR-25靶向BAMBI基因调控TGF-β信号通路对胃癌细胞增殖和转移的影响

目的探讨miR-25靶向骨形成蛋白和激活素的跨膜抑制剂(BAMBI)基因调控转化生长因子-β(TGF-β)信号通路对胃癌细胞增殖和转移的影响。方法选取2022年1月至2023年1月新疆医科大学第二附属医院收治的胃癌患者作为研究对象。收集胃癌患者胃癌组织为胃癌组,同时收集癌旁组织(远离病灶2 cm)作为癌旁组,每组30个样本。采用RT-PCR检测miR-25基因的表达,蛋白质印迹法检测及免疫组织化学检测BAMBI、TGF-β蛋白表达情况。胃癌SGC-7901细胞株构建体外模型,通过转染miR-25抑制慢病毒载体构建细胞模型。并依据处理方法的不同,分为对照孔、miR-25干扰慢病毒组和miR-25-NC组,评估细胞的迁移、侵袭、增殖能力及凋亡水平,并检测BAMBI、TGF-β蛋白的相对表达水平。结果与癌旁组相比,病灶组中miR-25基因表达量升高,BAMBI、TGF-β蛋白表达量降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。与对照组、miR-25-NC组相比,miR-25干扰慢病毒组细胞迁移率、侵袭能力、细胞的增殖率降低,细胞的凋亡率升高,差异均有统计学意义(P<0.05)。对照组、miR-25干扰慢病毒组、miR-25-NC组中BAMBI表达量比较,差异无统计学意义(P>0.05);与对照组相比,miR-25干扰慢病毒组中TGF-β表达量升高,差异有统计学意义(P<0.05);对照组与miR-25-NC组TGF-β表达量比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论胃癌组织中miR-25/BAMBI/TGF-β信号通路被激活,且miR-25/BAMBI/TGF-β信号通路的激活可促进胃癌细胞的增殖、迁移、侵袭,并抑制凋亡凋亡,从而影响胃癌的预后发展。

miR-25靶向抑制KLF4促进胃癌细胞增殖

目的:探讨micro RNA-25(mi R-25)是否靶向抑制KLF4基因调控胃癌细胞生长,阐明mi R-25在胃癌细胞中的作用及其机制。方法:q RT-PCR技术检测35对胃癌及癌旁组织中mi R-25及KLF4的表达。运用生物信息学分析软件Targetscan预测mi R-25的靶基因。双荧光素酶报告基因实验和Western blot验证mi R-25是否靶向抑制KLF4。分别下调mi R-25及干扰和过表达KLF4后采用MTT及克隆形成实验检测细胞增殖。挽救实验验证KLF4是否能减弱mi R-25的生物学功能。结果:mi R-25在胃癌组织中高表达,KLF4呈低表达。抑制mi R-25能显著降低胃癌细胞的增殖,上调mi R-25的表达结果则相反。mi R-25负调控KLF4促进胃癌细胞增殖,而过表达KLF4能明显减弱mi R-25的促增殖效应。结论:mi R-25靶向抑制KLF4促进胃癌细胞增殖。

1,25-二羟维生素D_3对胃癌细胞增殖和TNF-α表达的影响

目的研究1,25-二羟维生素D3[1,25(OH)2D3]对胃癌SGC-7901细胞增殖和细胞周期的影响,以及对细胞因子TNF-αmRNA及蛋白表达的影响。方法用不同浓度1,25(OH)2D3处理胃癌SGC-7901细胞,采用MTT法检测细胞增殖情况;流式细胞仪检测细胞生长周期;RT-PCR和Western blotting分别检测TNF-α在mRNA和蛋白水平的表达情况。结果 1,25(OH)2D3对胃癌SGC-7901细胞增殖有抑制作用(P<0.05),并呈时间剂量依赖性。经1,25(OH)2D3处理72 h后细胞周期出现向G0/G1期移行的动力学改变(F=9.81,P<0.05)。TNF-αmRNA及蛋白的表达水平均呈剂量依赖性减少(P<0.05)。结论 1,25(OH)2D3可抑制胃癌细胞增殖,且与其抑制TNF-α的表达可能有相关性。

微小核糖核酸-25用于胃癌诊断及判断预后的意义

目的探讨微小核糖核酸-25(miRNA-25)对于胃癌患者的危险性判断及预后评估的临床意义。方法纳入2010年2月—2011年2月我院收治的72例胃癌的临床资料,并进行电话随访。根据患者预后分为未转移组和转移组,通过组间单因素比较及多因素Logistic回归分析等方法评价各因素与胃癌预后的相关性。结果本研究共纳入69例胃癌,在年龄、性别、吸烟史、miRNA-25、CA19-9方面转移组与未转移组比较,差异均有统计学意义。经Logistic回归分析结果显示年龄[OR=1.04,95%可信区间(CI):1.01～1.08,P<0.01]、男性所占比例(OR=1.05,95%CI:1.02～1.09,P<0.01)、吸烟史(OR=1.33,95%CI:1.27～1.48,P<0.01)、miRNA-25(OR=1.14,95%CI:1.09～1.22,P<0.01)、CA19-9(OR=1.29,95%CI:1.13～1.44,P<0.01)与患者预后存在显著相关性。通过工作特征(ROC)曲线检验miRNA-25的预测效能,计算曲线下面积为0.855(95%CI:0.818～0.892,P<0.01)。结论 miRNA-25可作为胃癌的独立诊断因素,将该指标纳入胃癌的诊断评测体系可进一步增强评估该病风险和预后的能力。

原发性胃癌合并轻型地中海贫血患者外周血干扰素γ、铁调素25水平变化及临床意义

目的探讨原发性胃癌合并轻型地中海贫血(简称地贫)患者外周血干扰素γ(IFN-γ)、铁调素25(Hepc-25)水平变化及临床意义。方法选择江苏省省级机关医院2017年1月至2019年12月收治的150例原发性胃癌合并轻型地贫患者(研究组)和同期收治的150例未合并轻型地贫的原发性胃癌患者(对照组),应用酶联免疫吸附法测定两组外周血IFN-γ、Hepc-25水平,应用受试者工作特征(ROC)曲线评估外周血IFN-γ、Hepc-25对原发性胃癌合并轻型地贫诊断的灵敏度与特异度。通过氰化高铁血红蛋白法测定血红蛋白(Hb)水平,IFN-γ、Hepc-25与Hb水平的关系采用Pearson相关分析。结果研究组外周血IFN-γ、Hb水平低于对照组[(115.18±27.05)ng/L比(137.17±35.66)ng/L、(88.44±10.71)g/L比(120.60±29.46)g/L],Hepc-25水平高于对照组[(49.32±15.05)μg/L比(32.66±12.22)μg/L],差异均有统计学意义(P<0.05)。研究组中α地贫、β地贫患者外周血IFN-γ、Hepc-25、Hb水平比较差异无统计学意义(P>0.05)。ROC曲线分析结果显示,曲线下面积(AUC)为0.709,截断值≤138.89 ng/L时,血清IFN-γ诊断原发性胃癌合并轻型地贫的灵敏度、特异度为81.33%、70.67%;血清Hepc-25 AUC为0.811,截断值≥40.13μg/L时,其诊断灵敏度为75.33%,特异度为74.00%。Pearson相关分析结果表明,原发性胃癌合并地贫患者外周血IFN-γ水平与Hb水平呈正相关(r=0.245,P<0.05),Hepc-25水平与IFN-γ水平呈负相关(r=-0.378,P<0.05);Hepc-25水平与Hb水平呈负相关(r=-0.647,P<0.05)。结论原发性胃癌合并轻型地贫患者外周血IFN-γ低表达,Hepc-25高表达,IFN-γ、Hepc-25水平检测对地贫诊断有一定的临床价值。