Effect of borneol, moschus, storax, and acorus tatarinowii on expression levels of four amino acid neurotransmitters in the rat corpus striatum

The present study collected cerebrospinal fluid samples from the corpus striatum in rats treated with borneol, moschus, storax, and acorus tatarinowii using brain microdialysis technology. Levels of excitatory neurotransmitters aspartic acid and glutamate, as well as inhibitory neurotransmitters glycine and ^-aminobutyric acid, were measured in samples using reversed-phase high-performance liquid chromatography, phosphate gradient elution, and fluorescence detection. Results showed that concentrations of all four amino acid neurotransmitters significantly increased in the corpus striatum following treatment with borneol or moschus, but effects due to borneol were more significant than moschus. Acorus tatarinowii treatment increased ^-aminobutyric acid expression, but decreased glutamate concentrations. Storax increased aspartic acid concentrations and decreased glycine expression. Results demonstrated that borneol and moschus exhibited significant effects on con amino acid neurotransmitter expression; storax exhibited excitatory effects and acorus tatarinowii resulted in inhibitory effects.

GC-MS和LC-MS/MS分析苏合香有效成分及药代动力学研究

目的探究气相色谱-质谱(GC-MS)和LC-MS/MS分析苏合香有效成分及药代动力学,在找出有效部位中的化学成分及其共性的同时研究其主要有效成分的药代动力学。方法应用溶剂提取对苏合香中石油醚、乙醚中有效成分进行分析,通过GC-MS联用技术,对予以化学成分的鉴定。LC-MS/MS分析对苏合香中肉桂酸药代动力学研究考察样品制备方法和取血时间,并对大鼠血药浓度予以检测,绘制血药浓度-时间曲线图,并获取药代动力学相关参数。结果经鉴定苏合香石油醚23个化合物,乙醚部位共存在11个化合物,肉桂酸的线性范围均为5~1000μg·L^(-1),方法学考察符合实验要求。日内以及日间变异系数(RSD)低于15%,精密度以及准确度均符合生物样品分析要求。肉桂酸口服给药后的Tmax、Cmax、AUC0-t、衰期t1/2及平均驻留时间MRT分别为4 h、849.29μg·L^(-1)、10577.38μg·L^(-1)·h、5.20 h、9.50 h。结论获得有效部位化学成分,研究发现GC-MS和LC-MS/MS分析应用于有效成分及药代动力学的检测准确灵敏,并适于对大鼠口服苏合香后的肉桂酸的药代动力学研究,GC-MS和LC-MS/MS分析可以作为适宜临床应用的药代动力学检测手段。

开窍中药对牛肾上腺髓质细胞儿茶酚胺分泌的影响

目的探讨开窍中药冰片、牛黄、麝香、石菖蒲及苏合香对牛肾上腺髓质细胞儿茶酚胺分泌的影响。方法体外培养牛肾上腺髓质细胞,HPLC-ECD检测其分泌儿茶酚胺的含量,分别考察5种开窍药对乙酰胆碱、藜芦定碱和56 mmol·L-1高钾溶液诱导的儿茶酚胺分泌的影响。结果5种开窍中药均显著抑制乙酰胆碱、藜芦定碱诱导的儿茶酚胺分泌(P<0.05或P<0.01)而对高钾溶液诱导的儿茶酚胺分泌均无显著影响;对乙酰胆碱诱导的儿茶酚胺分泌的抑制作用随浓度升高而增强(P<0.05或P<0.01)。结论开窍中药具有抑制交感活性作用,且通过乙酰胆碱受体途径和电压依赖型钠离子通道发挥作用。

苏合香β-环糊精包合物的理化性质考察

目的 考察苏合香 β-环糊精包合物的理化性能。方法 采用薄层色谱、X射线粉末衍射及红外光谱法对包合物进行理化鉴别 ,采用 HPL C法考察包合物中桂皮酸的溶解度和体外溶出度。结果 薄层色谱图谱显示 ,苏合香被β-环糊精包合前后的主成分没有发生变化 ,包合物的 X射线粉末衍射图谱及红外光谱与苏合香、苏合香β-环糊精混合物的图谱具有显著性差异。包合物中桂皮酸在 0 .1mol/L 盐酸溶液、p H6 .6和 p H7.5磷酸盐缓冲液中的溶解度及体外溶出速率均有显著提高。结论 苏合香被β-环糊精包合后呈现出新的物相特征 。

广东产苏合香对大鼠血液流变学的影响

目的 :观察广东产苏合香对大鼠血液流变学的影响 ,并与进口苏合香进行比较。方法 :体内连续用药 5天后 ,采用体内血栓形成实验测血栓重量 ,采用比浊法测定血小板聚集率 ,采用血液粘度测定仪检测血液粘度 ,采用毛细血管法测红细胞压积。结果 :广东产苏合香能抑制体内血栓形成、降低血液粘度和红细胞压积 ,降低血小板聚集率。在使用相同剂量的条件下 ,广东产苏合香与进口苏合香药材的作用基本相同。结论 :广东产苏合香对大鼠血液流变学有明显影响 ,其作用与进口苏合香相似。

苏合香的鉴别及其肉桂酸的含量测定

目的 :用HPLC和TLC法定性测定炮制前后的苏合香油 ,并用反相高效液相色谱法测定苏合香中肉桂酸的含量。方法 :HPLC在适当的条件下 ,采用色谱峰检出法 ,TLC采用硅胶GF2 54薄层板 ,ψ(石油醚 ∶正己烷 ∶甲酸乙酯∶甲酸 ) =10∶ 3 0 ∶ 15∶ 1为展开剂 ,荧光及硫酸乙醇喷雾两次检出 ;定量采用ODSC18色谱柱 ( 4 .6mm× 15 0mm× 5 μm) ,流动相 :ψ(甲醇∶水 ∶乙酸 ) =5 8∶ 42∶0 .3 ,检测波长 2 71nm ,流速 :1mL/min。结果 :HPLC给出了分离良好的色谱指纹图谱 ;炮制前后苏合香也有明显的相同和不同的TLC斑点。定量时 ,肉桂酸在 ρ =0 .0 0 2 5～ 0 .0 6mg/mL范围内与峰面积有良好的线性关系 (r =0 .9990 ) ;加样回收率为 10 0 97% ,RSD =0 .67% (n =5 )。结论 :本法操作简便 ,结果准确 ,可作为制定质量控制方法的参考。

苏合香对大鼠急性局灶性脑缺血损伤的作用初探

[目的]研究苏合香预处理对健康大鼠生理状态下的安全性及急性局灶性脑缺血病理损伤状态下的反应性,初步探索苏合香药理预适应对急性脑缺血损伤的影响,为阐明苏合香"开窍"作用提供部分实验依据。[方法]将健康雄性SD大鼠随机分为假手术组(Sham)、对照组(Vehicle)及苏合香各剂量组[Storax 0.1、0.2、0.4、0.8、1.6 g/(kg·d)]。监测预给药期间各组大鼠体质量及肝肾功能以确保用药安全性。预给药5 d后,线栓法建立大鼠大脑中动脉阻塞(MCAO)模型,激光多普勒血流检测仪(LDF)监测脑血流以评价、筛选模型,于缺血24 h时评价药效:改进的Zea Longa神经功能评分评价神经功能缺损,2,3,5-氯化三苯基四氮唑(TTC)染色评价脑梗死体积、半球水肿率,并计算总死亡率,同时检测凝血四项以观察大鼠脑缺血急性期凝血功能。[结果]Storax 1.6 g/(kg·d)组连续灌胃给药数日后,大鼠体质量较同时同点其他各组体质量明显降低(P<0.05),血浆谷丙转氨酶(ALT)、尿素(CREA)水平显著升高(P<0.05),故于后续实验中取消该组以确保用药安全;与对照组比较,Storax 0.1、0.2、0.4、0.8 g/(kg·d)各组能显著降低大鼠脑缺血后半球水肿率及神经功能评分(P<0.05),Storax 0.2、0.4、0.8 g/(kg·d)各组能显著降低脑梗死体积比(P<0.05),并有降低死亡率的趋势;Storax 0.2、0.4、0.8 g/(kg·d)各组能显著延长血浆凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)并降低纤维蛋白原(FIB)含量(P<0.05)。[结论]苏合香药理预适应可使大鼠急性局灶性脑缺血后病理损伤程度减轻,显示其潜在的抗脑缺血作用前景,其抗脑缺血损伤作用可能与苏合香通过改善缺血后血液高凝状态而改善脑血流有关,或为苏合香"开窍"机制之一;Storax 0.8 g/(kg·d)组同时具有药理作用及部分毒理作用,Storax 0.1、0.2、0.4 g/(kg·d)组所用剂量可视为相对安全、有效。

枫香树属二种香树脂类生药——苏合香与枫香脂的研究概况

本文对金缕梅科枫香树属两种香树脂类生药苏合香和枫香脂的研究作了总结和比较,主要包括它们的分类学、化学成分、药理作用等,并对今后的工作提出设想。

应用分析型超临界流体萃取测定苏合香丸中主要成分

利用分析型超临界流体萃取技术和GC/MS,GC/FID非在线偶合的方法测定了中成药苏合香丸提取物中主要的挥发性组分及其含量。本工作对超临界流体动态萃取过程影响萃取效率的主要因素,如压力、流体流过样品的体积等进行了考察,确定了适宜的操作条件。与传统方法比较,本方法具有更多的优点。

苏合香概述

目的:探讨苏合香"性—效—用"之间的内在规律,为今后研究苏合香的药性理论与应用奠定基础。方法:采用手工和电脑检索方式,从苏合香的药性理论、物质基础、药理作用和临床应用等方面广泛收集古今文献资料,并加以分析、总结,探寻规律。结果:苏合香拥有"味辛—性温—归心经—升浮"药性构架与开窍醒神功效及主治闭证神昏紧密关联。结论:苏合香的辛味是其归心经—温通心脉—表达醒神回苏之效—改善闭证神昏的启动因子,即是发挥"效—用"的重要物质基础。

古典文献中的苏合香考证

熏香是中国自古以来的传统,而中国古代的香料品种也十分丰富。在诸多香料中,苏合香作为一种外来香料,被广泛使用,备受古人推崇。苏合香产于异域,经丝绸之路辗转来到中国,其产地扑朔迷离,史料记载的苏合香有不同的形态,因此对其产地和形态的考证十分有意义。苏合香广泛应用于古人的日常生活,并以独特的药用价值成为一味重要的中药药材,深刻影响着古人生活的各个方面。

高效液相色谱法测定苏合香及原植物中桂皮酸的含量

采用高效液相色谱法分別测定了苏合香胶及原植物中游离桂皮酸和水解桂皮酸的含量。苏合香胶中游离及水解桂皮酸的含量分别为7.03％,25.26％;原植物中含量均为0.3％。

芳香开窍药对脑卒中保护作用的实验研究进展

芳香开窍药,味辛,气香,具有开窍醒神之功效。近年来,国内学者采用不同的体内外实验对芳香开窍药对脑卒中保护作用进行了研究并对可能的作用机制进行了探索和讨论。文章查阅近十年的文献报道,对麝香、牛黄、冰片、苏合香单味药及其复方制剂对脑卒中保护作用进行了分析、归纳、总结,以期为今后芳香开窍药治疗脑卒中的临床研究提供一定的药理学支持。

苏合香早期干预促进大鼠脑缺血后长期神经功能修复

[目的]研究苏合香早期干预对大鼠脑缺血后长期神经功能修复的影响。[方法]将健康雄性SD大鼠随机分为对照组和苏合香组,线栓法建立大脑中动脉阻塞(MCAO)模型,于脑缺血后1、3、6 h各予苏合香灌胃给药1次。于脑缺血后第1、4、7、14、21、28 d时,采用改良的神经功能缺损评分(m NSS)、胶带去除实验、足误实验以测试大鼠神经功能,并记录上述各时点大鼠体质量及死亡率。采用苏木精-伊红(HE)染色以观察脑组织病理修复,采用免疫荧光技术以观察缺血周边脑组织中血小板-内皮细胞粘附分子(CD31)、突触小泡蛋白(SYP)的表达。[结果]大鼠体质量在造模前均一,在脑缺血1、4 d时下降、缺血7~28 d时逐渐上升,相比于对照组,苏合香组体质量降幅较小而增幅较大,但两组间各时间点同比无显著差异;大鼠m NSS评分在缺血1 d时较高,缺血7、14、21、28 d时逐渐降低,苏合香组各时间点m NSS评分均低于对照组,其中缺血21、28 d时的m NSS评分较对照组显著降低(P<0.05);缺血1 d时胶带去除时间及行走中患肢足误步数明显升高,后逐渐降低,同比于对照组,苏合香组各时点胶带去除时间及肢体足误步数均下降,并显著降低了脑缺血4、7、14 d时肢体足误步数(P<0.05)。HE染色结果显示苏合香组脑组织修复程度优于对照组,同时苏合香组缺血周边脑组织中的CD31、SYP阳性表达量较对照组显著增加(P<0.05)。[结论]苏合香早期干预可促进脑缺血后长期神经功能恢复及内源性神经血管重塑。

石菖蒲、安息香和苏合香挥发油促进罗丹明123的肠吸收作用及其机制

目的研究石菖蒲、安息香和苏合香挥发油促进罗丹明-123(Rho-123)的肠吸收作用及其机制。方法制作大鼠肠外翻模型,向肠囊内注入1.0mL K-R营养液,将肠囊悬浮于45.0mL 37℃的K-R溶液中。向肠囊外溶液中分别加入浓度均为60μg/mL的石菖蒲、安息香和苏合香挥发油,孵育30min后加入Rho-123,用高效液相色谱-荧光检测法测定肠囊内Rho-123的含量。培养人结肠癌细胞Caco-2,分别加入浓度均为80μg/mL的石菖蒲、安息香和苏合香挥发油作用48h,应用流式细胞术检测P糖蛋白(P-gp)的表达;采用qPCR检测P-gp基因MDR1mRNA的表达。结果石菖蒲、安息香和苏合香挥发油均可增加大鼠空肠和回肠Rho-123的吸收速率常数和表观通透系数(P<0.01),降低P-gp及其基因MDR1 mRNA的表达(3者作用的降低率分别为53.15%、55.10%、61.86%及55.41%、16.24%、38.46%;P<0.01)。结论抑制P-gp及其基因的表达可能是石菖蒲、安息香和苏合香挥发油促进Rho-123肠吸收的主要机制之一。

开窍中药在神经病理性疼痛治疗中的作用研究进展

临床应用上千年的开窍中药龙脑、麝香、石菖蒲、苏合香、樟脑的主要成分是脂环化合物,可用于治疗神经病理性疼痛。开窍中药的镇痛作用机制包括调控γ-氨基丁酸、N-甲基-D-天冬氨酸等受体的表达,调节离子通道功能,抑制炎症反应、氧化应激、细胞凋亡,调控神经传递和神经元兴奋性,参与神经保护和神经功能修复等。未来可以从深入探索开窍中药在中枢系统镇痛中的作用机制、高质量快速筛选药物作用靶点、利用开窍中药特性研发靶向制剂等方面进行拓展。本文综述了上述传统开窍中药治疗神经病理性疼痛的机制研究进展,并提出了一些拓展研究的方向。

薄荷醇、苏合香挥发油对川芎嗪纳米粒跨血脑屏障模型转运行为的影响

目的以bEnd. 3细胞单层模拟血脑屏障,研究薄荷醇、苏合香挥发油对血脑屏障的生物相容性及二者对川芎嗪纳米粒跨细胞单层转运行为的影响。方法以细胞存活率为指标,采用MTT法研究薄荷醇、苏合香挥发油对血脑屏障细胞的生物相容性;采用乳化—溶剂挥发法制备川芎嗪纳米粒并进行表征;采用bEnd. 3细胞单层模型研究配伍薄荷醇、苏合香挥发油对川芎嗪纳米粒跨膜转运的影响,并对转运过程中细胞单层跨膜电阻值(transepithelial electrical resistance,TEER)进行检测。结果生物相容性实验结果显示薄荷醇在25、50、75μg/mL浓度下不具有细胞毒性,苏合香挥发油在25、50μg/mL浓度下不具有细胞毒性,相对于薄荷醇,苏合香挥发油具有更高的细胞毒性。实验成功制备了川芎嗪纳米粒,平均粒径为(152.9±2.6) nm,稳定性良好。跨膜转运实验结果显示,川芎嗪纳米粒的跨细胞单层转运表观渗透系数(Papp)值为(15.9199±0.3677)×10^(-6)cm/s,配伍薄荷醇(50μg/mL)、苏合香挥发油(50μg/mL)后川芎嗪纳米粒的转运Papp值为(15.5661±0.3242)×10^(-6)cm/s、(15.1416±0.2451)×10^(-6)cm/s,三者无差异。TEER值结果显示在给予50μg/mL薄荷醇、苏合香油后,细胞单层TEER值的变化趋势与单独给予川芎嗪纳米粒组相近,整体均呈现下降趋势。结论薄荷醇相对于苏合香挥发油具有更好的细胞相容性。在保障生物相容性的配伍浓度范围内,配伍薄荷醇、苏合香挥发油对川芎嗪纳米粒的跨细胞单层转运无影响。

国家重点保护植物——白辛树

白辛树(Pterostyrax psilophylla Diels ex Perk.)属野茉莉科(Styra-caceae)白辛树属。为我国三级重点保护植物,在我省从未见有记载,本文首次报道该种在陕西有产,并对其形态特征、分布及生境、现状、保护价值、保护措施、繁殖、更新与生长均作了较为详细的论述。

复方参枣滴丸挥发性成分的GC-MS分析

目的:利用气相色谱-质谱法(GC-MS)探讨复方参枣滴丸中的挥发性成分。方法:利用乙醚提取复方参枣滴丸样品后,采用GC-MS技术,依据各色谱峰的质谱信息,使用NIST数据库进行检索,结合查阅文献进行比较,鉴别各挥发性成分。结果:GC-MS鉴定了19个挥发性成分,其中2个成分源自冰片,5个成分源自降香,12个成分源自苏合香。结论:运用GC-MS技术全面地分析了复方参枣滴丸中挥发性成分,为复方参枣滴丸质量控制提供科学依据。

麝香、安息香和苏合香对血脑屏障脑区特异性开放作用及其机制

目的:观察麝香、安息香和苏合香对血脑屏障(blood-brain barrier,BBB)脑区特异性开放作用及机制。方法:将小鼠分为4组,即麝香组(0.03 g·kg-1)、苏合香组(0.3 g·kg-1)、安息香组(0.45 g·kg-1)和空白组,连续给药7 d后,尾静脉缓慢注射2.5%的伊文思蓝(Evans blue,EB)生理盐水(normal saline,NS)溶液,注射体积0.2 ml·kg-1,利用紫外荧光酶标仪观察各脑区EB含量。另取大鼠分为麝香组(0.03 g·kg-1)、苏合香组(0.3 g·kg-1)、安息香组(0.45 g·kg-1)和空白组,舌下静脉注射罗丹明123(rhodamine123,Rh123)(0.2 mg·kg-1),检测各脑区Rh123含量,计算通透指数Kp,并对各脑区进行透射电镜检查,以观察BBB超微结构的改变。结果:与空白组比较,苏合香组可显著提高EB在皮层、海马和下丘脑区域分布,安息香组可显著增加EB在皮层、下丘脑和纹状体区域的分布(P<0.05,0.01)。与空白组比较,麝香组可显著增加Rh123在海马和下丘脑的分布,苏合香组可显著增加海马和纹状体中Rh123的分布(P<0.05,0.01)。苏合香组可显著提高海马区域Kp(与空白组比较,P<0.05)。麝香组、安息香组和苏合香组均不能影响BBB的超微结构。结论:苏合香可引起皮层、海马和下丘脑区域BBB的开放,安息香可引起皮层、下丘脑和纹状体BBB的开放。而麝香并不能引起各脑区BBB的显著开放。苏合香的海马区域开放效应与抑制P-糖蛋白(P-glycoprotein,P-gp)功能有关,而其他药物或苏合香对其他脑区能增加EB的分布可能与Pgp功能和超微结构无关。