醇对非离子型表面活性剂浊点的影响

研究了醇对非离子型表面活性剂浊点的影响,发现直链醇的碳原子数小于4时随着其在表面活性剂中含量的增加浊点上升;当碳原子数大于4时,则随着醇含量的增加浊点下降。醇的构型对浊点起着重要作用。

绿河油页岩中的开链醇化合物

研究了美国绿河盆地的 2 3个未成熟的露头油页岩样品 ,其中 13个样品取自Laney组 ,为半温湿半干燥气候下沉积于较浅的封闭水体的盐湖中心 ,含有丰富的有机质 ;另外 10个样品取自LumanTongue组 ,为潮湿气候下沉积于近岸的水体开放的淡水环境 ,其有机质含量较低。所有样品均富含从C11至C2 0 的同分异构体丰富的饱和类异戊二烯醇类化合物。此外还检出了一整套直链一元仲醇同系物 ,其碳数从 10至 33,而羟基可在任何理论上可能的碳位上。伯醇含量较低。研究结果表明 ,绿河油页岩中的有机质分别在沉积过程中和被抬升之后遭受了两次微生物降解。除伯醇的分布有生物来源特征外 ,其余的开链醇化合物是在绿河层系抬升至地表后微生物对其中烃类化合物降解的产物。文中将绿河油页岩有机质中异常高的氧指数归因于微生物降解 ,并探讨了其开链醇化合物的分布与物源、沉积环境及微生物降解程度的相关性。盐湖相Laney组的直链醇以低碳数组分为主 ,反映其有机质以菌藻为主的物源 ,与干燥的古气候相一致 ;淡水相LumanTongue组则以高碳数组分为主 ,有着明显优势的高等植物来源 ,与其潮湿的古气候相吻合。在沉积过程中 ,淡水相的LumanTongue组中的有机质遭受了比盐湖相的Laney组中的有机质更强的微生物降解 。

微波辅助合成烷基氧糖苷化合物

在糖类化合物合成中,微波辅助技术是一种有效手段。应用微波辅助技术研究了五乙酰基保护葡萄糖与直链醇在固体酸蒙脱石K-10和4×10-10m的分子筛作用下的烷基氧糖苷化合物的合成,实现了对糖苷化反应产物构型的有效控制,并推测烷基糖苷类衍生物的合成反应机理。

直链饱和一元醇膜吸收法处理高浓度甲醛废气

采用中空纤维膜接触器,直链饱和一元醇为吸收剂处理高浓度甲醛废气.通过比较一系列直链饱和一元醇（C=2-5）对甲醛去除效率的影响,发现甲醛的去除率虽有一定差异,但并不显著.综合考虑各因素,选择正戊醇为吸收剂较为适宜.研究了甲醛进气浓度、吸收剂温度、甲醛进气流量及吸收剂流量对甲醛去除率和传质系数的影响.结果表明,当甲醛进气浓度为1 228.8 mg/m^3,吸收剂温度为25℃,进气流量为6.7×10^-6m^3/s,吸收剂流量为6.9×10^-7m^3/s时,甲醛出气浓度为1.73 mg/m^3,去除率为99.85%,传质系数为8.71×10^-5m/s.进一步研究表明,吸收反应产物（缩醛）可通过精馏或调节酸度的方法与吸收剂（正戊醇）分离,回收率可达99.5%,分离回收的正戊醇可继续循环使用.

直链醇链长对层状液晶结构与稳定性的影响

作为助表面活性剂,直链醇在层状溶致液晶的制备中是非常重要的。本文以层状液晶的相行为和小角度X射线衍射测量,研究了直链醇链长对层状液晶结构与稳定的影响。

异构与直链醇聚氧乙烯醚的合成与性能研究

由C_(12-14)直链脂肪醇与C_(13)异构醇合成了环氧乙烷加合数为3的直链醇醚(AEO_(3))与异构醇醚(IAEO_(3)),测试了两种醇醚的物化性能与表面性能(表面张力与接触角)以及应用性能(润湿性、乳化性、泡沫性能、去污性和凝胶范围)。结果表明,当EO加合数相同时,IAEO_(3)浊点较低,凝固点较高;AEO_(3)降低表面张力的能力与效率均优于IAEO_(3);AEO_(3)初始泡沫略高,消泡速度更快,而IAEO_(3)的初始泡沫高度低于AEO_(3),但是泡沫更加稳定,不易消除。去污力上IAEO_(3)略差于AEO_(3);IAEO_(3)没有凝胶范围,适合应用于浓缩产品;润湿性、乳化性等性能,IAEO_(3)明显优于AEO_(3)。

亚临界醇催化酯化制备脂肪酸酯反应研究

研究了亚临界条件下不同醇与油酸的催化酯化反应,考察了在醇油摩尔比为4∶1,反应温度在醇的临界点附近时,亚临界醇与油酸酯化反应转化率随时间变化的规律。结果表明,亚临界条件下醇与油酸催化酯化转化率与醇的种类、临界点和结构有关;直链醇的碳链越短,反应温度越接近其临界点,反应速率越快;直链醇的酯化反应速率高于支链醇,支链醇中伯醇反应速率高于仲醇。

Ir-N@C催化剂在选择性制备直链醇中的应用

通过高温热解的方法制备出在活性炭中掺杂N元素的催化剂载体,并用原位还原法将过渡金属Ir负载到催化剂载体上,然后经过氧化处理制备出金属颗粒较小且分散均匀的N掺杂活性炭负载型Ir催化剂(Ir-N@C)。Ir-N@C多相催化剂在以乙醇与正戊醇制备直链醇(正庚醇)的应用中表现出一定的活性和较高的选择性。通过对催化剂的制备与反应条件的优化,交叉缩合产物直链醇(正庚醇)与支链醇(2-乙基-戊醇)的比例可以达到6.0∶1.0,乙醇的单程转化率达到45.9%。Ir-N@C催化剂在循环实验中活性没有明显的变化,表现出一定的稳定性及循环使用性。

直链醇自缔合常数的预测

利用自由焓的加合原理。

直链醇对木质素磺酸钠的聚集态和吸附特性的影响

揭示了直链醇对木质素磺酸盐(简称木钠,SL)表面物化性能的增效机理.采用zeta电位仪、激光粒度仪和透射电镜(TEM)等表征方法研究了直链醇对木钠聚集态的影响,采用静电组装技术、原子力显微镜和频率-耗散联用型石英晶体微天平(QCM)等进一步研究了不同碳链长度的直链醇对木钠吸附特性的影响.结果表明,直链醇通过与木钠聚集体相互作用,促使包裹在木钠内部的羧基不断裸露出来,增加其在水溶液中的负电性,降低木钠在水溶液中的聚集程度,碳原子数较大的醇类效果更明显.直链醇使木钠在固体表面吸附膜的吸附构型由刚性、致密逐渐转变为松散、伸展.单纯木钠的吸附构型是以阳离子-π作用力为主的mushroom型,直链醇则使其转变为以静电作用力为主的高分子刷,从而显著增加木钠在固体表面上的吸附量且使吸附膜更均匀和光滑.

低级直链醇分子横截面积测定实验的改进研究

为提高教学实验低级直链醇分子横截面积测定结果的准确性,本研究通过最大气泡法,以Szyszkowski公式为拟合方程,在所设定的4个浓度区间内对各种低级直链醇的分子横截面积进行系统化研究,从而确定了不同醇适用该法的大致浓度区间,同时讨论了直链醇碳链长度、浓度与醇分子表面吸附行为3者之间的内在联系。