马莲鞍的化学成分研究(英文)

从马莲鞍根的乙醇提取物中分离得到3个具有细胞毒活性的化合物杠柳苷元(1)、杠柳苷元-3β-乙酸酯(2)和periplogenin3-O-β-D-glucopyranoside(3),此外,还得到了乌沙苷元(4)、α-香树脂醇乙酸酯(5)、α-香树脂醇十三酸酯(6)、乌苏酸(7)、9,19-环阿尔廷-25-烯-3β,24R-二醇(8)、9,19-环阿尔廷-25-烯-3β,24S-二醇(9)、环桉烯醇(10)、9,19-环阿尔廷-23E-烯-3β,25-二醇(11)、25-甲氧基-9,19-环阿尔廷-23E-烯-3β-醇(12)、11α,12α-epoxytaraxer-14-en-3β-ace-tate(13)、齐墩果酸(14)、β-谷甾醇(15)和β-胡萝卜苷(16).通过波谱学方法鉴定了它们的结构.通过X单晶衍射确证了13的结构.化合物1、2和3抗MDA-MB-231细胞株的GI50值分别为2.13×10-5molL-1,2.04×10-5molL-1和2.30×10-6molL-1.

藤苦参素的体外抗肿瘤活性及其对癌细胞凋亡的作用

To study the anticancer activity of griffithin from Streptocaulon griffithii Hook.f. and its effect on apoptosis of cancer cells in vitro, the inhibitory effect of griffithin on cell proliferation was studied by MTT assay, the cell apoptosis was observed by AO/EB double decoration assay and flow cytometry. Griffithin exhibited high anticancer activity on four human cancer cell lines, with IC_ 50 ranged from 0.17-0.43 μg·mL -1 . Griffithin also induced apoptosis of PC-3 cells. Griffithin had anticancer activity and induced apoptosis of cancer cells.

马莲鞍化学成分研究

【目的】研究药用植物马莲鞍（Streptocaulon griffithiiHook）全草的化学成分,以探明其药用成分。【方法】运用硅胶柱色谱、反相硅胶（RP-18）柱色谱、葡聚糖凝胶柱色谱（Sephadex LH-20）等多种方法,对萝藦科（As-clepiadaceae）马莲鞍属（Streptocaulon）马莲鞍全草中提取的化学成分进行分离纯化,并对其结构进行了分析。【结果】从马莲鞍全草中共分离得到7种化合物,经分析和鉴定,可知化合物17分别为（24S）-24-ethylcholesta-3β,5α,6β-tri-ol、7α-hydroxysitosterol-3-Oβ--glucoside、胡萝卜苷、β-谷甾醇、香草醛、4-羟基-3,5二-甲氧基苯甲醛和芳姜黄酮。【结论】从马莲鞍中分离得到的7个化合物中,化合物1、2、5、6、7为首次分离取得。

藤苦参化学成分研究

目的对藤苦参化学成分进行研究。方法采用多种色谱技术对傣药藤苦参的化学成分进行系统了研究,分离得到了7个强心苷及苷元类化合物,利用理化性质和现代波谱技术确定了这些化合物的结构。结果这7个化合物分别为digitoxo-genin (Ⅰ),16-O-acetylgitoxigenin (Ⅱ),periplogenin (Ⅲ),16-O-acetylperiplogenin (Ⅳ),periplogenin digitoxoside (Ⅴ),perip-logenin-3-O-β-D-glucopyranosyl-(1→4)-O-β-D-digitoxopryanoside (Ⅵ),periplogenin-glucoside (Ⅶ).结论以上7个化合物均为首次从该植物中分离得到,化合物Ⅳ首次从天然界分离得到。

藤苦参组培快繁技术

以藤苦参(Streptocaulon griffithii Hook.f.)种子为试验材料,在种子繁殖基础上开展组培繁殖,探索不同植物生长调节剂对藤苦参无菌苗不定芽增殖、生根等的影响。结果表明,最适合藤苦参种子萌发的培养基为MS+1.0 mg/L 6-BA+0.5 mg/L NAA+1 g/L活性炭或MS+1.5 mg/L 6-BA+0.5 mg/L NAA+1 g/L活性炭;适合藤苦参丛生芽分化的培养基为MS+3.0 mg/L 6-BA+0.5 mg/L NAA。以种子为外植体,筛选其组织培养各阶段培养基配方,建立藤苦参组培快繁技术,以期为藤苦参资源保护利用奠定基础。

一测多评法测定古羊藤中3种成分

目的建立一测多评法测定古羊藤中绿原酸、咖啡酸、4-甲氧基水杨醛的含有量。方法古羊藤80%甲醇提取物的分析采用Agilent ZORBAX SB-C18柱(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相0.2%磷酸水溶液-甲醇,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温30℃;波长230 nm。以绿原酸为内标,计算咖啡酸、4-甲氧基水杨醛的相对校正因子,再测定其含有量。结果绿原酸、咖啡酸、4-甲氧基水杨醛分别在17.85~89.27μg/mL(r=0.9999)、5.38~26.90μg/mL(r=0.9999)、3.69~18.47μg/mL(r=0.9999)范围内线性关系良好;平均回收率分别为99.80%、99.79%、101.63%,RSD分别为2.4%、1.9%、1.8%。一测多评法所得结果接近于外标法。结论该方法简便、稳定、准确、可靠,可用于古羊藤的质量控制。

壮药藤苦参中强心苷的含量测定及不同产地、采收季节对药材含量的影响

目的建立壮药材藤苦参中强心苷的含量测定方法 ,研究不同产地、采收季节对药材含量的影响。方法利用甲型强心苷α,β-不饱和内酯环的显色反应,采用紫外分光光度法建立藤苦参中强心苷含量测定的方法,并进行方法学考察,测定不同产地、采收季节的藤苦参药材中强心苷含量。结果按紫外分光光度法,以地高辛为对照品,碱性苦味酸溶液为显色剂,415 nm的波长下检测,在0~0.08 mg/ml范围内对照品含量与吸光度呈良好的线性关系;回归方程为y=14.968x+0.008(r=0.9969);精密度RSD=0.1%;平均加样回收率为95.51%,RSD为2.16%(n=6)。测定6批藤苦参中强心苷平均含量,为2.07 mg/g。测定广西四个不同产地及不同采收季节藤苦参强心苷含量,结果产于钦州八塞沟、并于10~12月采收的藤苦参中强心苷含量最高。结论所建立的藤苦参强心苷的含量测定方法,稳定性和重复性高,回收试验良好,可作为藤苦参药材的质量控制方法使用。不同产地及不同采收季节对藤苦参强心苷含量有显著影响。

藤苦参提取物的药理作用及急性毒性研究

目的:研究藤苦参提取物的抗炎、镇痛作用及急性毒性研究。方法:镇痛试验采用扭体、热板法两种镇痛试验方法。每个实验将80只小鼠随机分为8组,每组10只,生理盐水组,阿司匹林组(0.2 g/kg·d^(-1)),藤苦参水提、醇提低、中、高剂量组(0.5 g/kg·d^(-1)、1 g/kg·d^(-1)、2 g/kg·d^(-1)),各组灌胃给药,每天1次,连续5天,然后在预处理后的不同时间分别观察药物对化学、电极热板刺激痛反应的影响;抗炎试验采用二甲苯致小鼠耳肿胀法。取小鼠40只,随机分为4组,对照组给予同体积生理盐水,藤苦参醇提物大、小剂量组(1、2 g/kg·d^(-1)),阿司匹林阳性对照组(0.5 g/kg·d^(-1)),连续灌胃给药7天,每天1次。于末次给药后1小时,在小鼠右耳涂20 uL二甲苯致炎。1小时后处死动物。剪下双耳,用6 mm打孔器切下双耳片称重,以右耳重量减去左耳重,观察其肿胀程度;急性毒性试验采用小鼠灌胃法,测定藤苦参水提、醇提物的最大给药量。结果:扭体法试验,醇提高剂量组、水提低剂量、高剂量组、阿司匹林组与生理盐水组比较,能明显抑制小鼠的扭体次数(P<0.01),延长扭体潜伏期,醇提高剂量组、水提低剂量、高剂量组与阿司匹林阳性对照组比较无显著差异;热板法试验,药后30 min,60 min、90 min与给药前比较,藤苦参醇提中、高剂量,水提低、高剂量组、阿司匹林组均能显著延长小鼠的的疼痛阈值(P<0.05);抗炎试验表明藤苦参醇提物大剂量组和阿司匹林组能明显抑制小鼠耳肿胀,具有较好的抗炎作用。急性毒性试验采用小鼠灌胃法,测定藤苦参水提、醇提物的最大给药量。结果急毒试验表明藤苦参水提物、醇提物的最大给药量为212.4 g·kg^(-1)(原药材)、306.0 g·kg^(-1)(原药材)。结论:藤苦参提取物具有抗炎、镇痛作用,水提物、醇提物的急性毒性很小。

藤苦参的化学成分(英文)

目的:研究藤苦参的化学成分。方法:用90%乙醇回流提取,石油醚、氯仿、乙酸乙酯和正丁醇萃取,采用硅胶、Sephadex LH-20、Rp-18柱色谱法和重结晶等方法分离纯化,根据理化性质和光谱数据鉴定化合物的结构。结果:从藤苦参中分离得到12个化合物,分别鉴定为:acovenosigenin A(1)、periplogenin-3-O-β-D-glucopyranoside(2)、3-O-(β-glucopyranosyl)acovenosigenin A(3)、Δ5-pregnene-3β,17α,20(S)-triol(4)、pinoresinol(5)、cleomiscosin A(6)、chinensin(7)、patriscabratine(8)、乌苏酸(9)、(24R)-cycloartane-3β,24,25-triol(10)、β-谷甾醇(11)和β-胡萝卜苷(12)。结论:化合物4～8首次从该种及该属植物中分离得到。

藤苦参强心苷抗肿瘤作用研究进展

藤苦参为萝藦科植物,其主要成分为强心苷类化合物。藤苦参的抗肿瘤作用近年来逐渐受到关注。综述藤苦参中分离出的强心苷的化学结构、抗肿瘤活性、构效关系及作用机制等方面的研究进展,以期为藤苦参抗肿瘤药效成分的深入研究提供参考。