变形链球菌表面粘结素与唾液受体结合特异性的初步研究

目的研究变形链球菌表面粘结素与唾液受体间的对应结合关系。方法采用３Ｈ标记的变形链球菌（简称变链）竞争性粘附抑制实验及自行设计的间接酶联免疫受体结合实验，检测纯化唾液受体与纯化变链表面粘结素间的结合特异性及其强度。结果唾液ＩｇＡ降解片段和相对分子质量为１３０００的酸性蛋白仅促进变链粘附，唾液淀粉酶具有促进粘附及抗粘附双重作用。相对分子质量为１２７０００的变链表面粘结素及ＧＴＦ组分分别可竞争抑制变链对ＩｇＡ降解片段及淀粉酶的粘附，蛋白质Ｐ１和相对分子质量为１１７０００的粘结素可同时竞争抑制变链对此二种唾液组分的粘附；间接酶联免疫受体结合实验表明各变链粘结素不与ＩｇＡ降解片段有效结合。