独脚金黄酮类化学成分研究

目的:对玄参科植物独脚金进行化学成分的分离与鉴定。方法:采用色谱分离技术进行分离纯化,通过波谱分析鉴定其结构。结果:从独脚金中分离得到6个化合物,分别为:芹菜素-7-半乳糖醛酸苷(Ⅰ)、芹菜素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖醛酸苷(Ⅱ)、槲皮苷(Ⅲ)、刺槐素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷(Ⅳ)、芹菜素(Ⅴ)、金圣草素(Ⅵ)。结论:化合物Ⅰ～Ⅳ为首次在该植物中分离得到。

聚酰胺对独脚金总黄酮的纯化工艺研究

目的研究聚酰胺分离纯化独脚金总黄酮的工艺条件。方法以紫外可见分光光度法测定独脚金样品溶液中总黄酮的含量为指标,考察多个工艺参数。结果聚酰胺对独脚金的总黄酮有良好的吸附作用,其吸附分离工艺条件的药液浓度为1.12～2.24mg/mL,以2BV/h吸附速率进行吸附,95%乙醇250mL洗脱效果最佳。结论该方法简单易行,分离效果良好,适于独脚金中总黄酮的分离纯化。

独脚金的高效液相色谱指纹图谱研究

目的:建立独脚金药材的指纹图谱分析方法。方法:采用反相高效液相色谱法,Dikma(Diamonsil^(TM) C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-2%甲酸水溶液系统,梯度洗脱,检测波长340nm。结果:建立了独脚金药材的HPLC指纹图谱,确立了独脚金药材指纹图谱中的8个共有峰,计算出10批独脚金药材指纹图谱的相似度。结论:所建立的HPLC指纹图谱有很好的精密度、重复性和稳定性,能够用于独脚金药材的质量控制。

独脚金药材HPLC-DAD特征图谱研究

目的:建立独脚金药材的HPLC-DAD特征图谱。方法:采用HPLC法测定,使用Acchrom XAqua C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱,流速1 m L·min^(-1),检测波长为340 nm,柱温为30℃。对10个批次独脚金药材检测,采用国家药典委员会中药色谱指纹图谱相似度评价系统软件(2008版)进行数据处理分析。并用HPLC-ESI-MS技术对部分共有峰进行了初步归属。结果:建立了以8个共有峰为指标成分的独脚金药材HPLC特征图谱,并通过MS技术初步鉴定出7个共有峰的可能化学成分,分别为木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷(2号峰)、芹菜素-7-半乳糖醛酸苷或芹菜素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖醛酸苷(3号峰)、金圣草素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷(4号峰)、木犀草素(5号峰)、刺槐素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷(6号峰)、芹菜素(7号峰)、金圣草素(8号峰)。以木犀草素色谱峰为参照,其他7个色谱峰的相对保留时间分别为(0.441±0.004)、(0.513±0.004)、(0.665±0.010)、(0.727±0.005)、(1.048±0.005)、(1.258±0.008)、(1.333±0.009)。结论:该方法经过方法学验证,可用于独脚金药材的质量控制。