中风Ⅱ号口服液治疗急性脑梗塞的临床与实验研究

目的 :探讨中药中风Ⅱ号口服液 (简称中风Ⅱ号 )干预急性脑梗塞的效果和机制。方法 :临床方面 :对 16 0例急性脑梗塞患者进行随机对照研究 ,试验组用中风Ⅱ号结合西药治疗 ,对照组采用单纯西药治疗。动物实验 :采用单侧结扎沙土鼠颈总动脉的方法建立脑梗塞动物模型 ,随机分成模型组、生理盐水组、中风Ⅱ号组。结果 :临床研究证实 ,中风Ⅱ号能改善中医证候、神经功能。动物实验表明 :(1)中风Ⅱ号在 6h内明显抑制谷氨酸释放 ;(2 )中风Ⅱ号可有效保护超氧化物歧化酶及谷胱甘肽过氧化物酶 ,清除自由基。结论 :中风Ⅱ号能改善脑组织功能 ,治疗脑梗塞 。

健脾消积口服液结合西药治疗Ⅱ、Ⅲ期肝癌40例的临床观察

目的:探讨健脾消积口服液结合西药治疗Ⅱ、Ⅲ期肝癌的临床疗效。方法:将75例Ⅱ、Ⅲ期肝癌患者按数字表法随机分为治疗组(40例)与对照组(35例),两组患者均采用相同的西药疗法,治疗组同时加用健脾消积口服液治疗。观察近期疗效、生存质量、中医证候变化、免疫学等指标变化。结果:治疗组与对照组完全缓解率分别为5％、0,稳定分别为62.5％、37.1％;生存质量:总改善率分别为47.5％、25.7％;证候改善率分别为80.0％、54.3％,两组间比较,差异均有显著性(P<0.01)。两组治疗前T淋巴细胞亚群比较差异无显著性,治疗组治疗后与治疗前比较,除CD_8外,CD_3、C_3D和CD_4。/CD_8比值改善,差异均有显著性(P<0.05或P<0.01),且优于对照组治疗后(P<0.05或P<0.01)。结论:健脾消积口服液可提高Ⅱ、Ⅲ期肝癌患者的生存质量,延长生存时间,并有提高细胞免疫功能的作用。

抗心衰Ⅱ号口服液对实验性充血性心力衰竭的影响

目的 观察抗心衰 号口服液 (AHF )对实验性充血性心力衰竭的影响。方法 结扎家兔的腹主动脉造成心脏压力超负荷 ,从而导致充血性心力衰竭。结果 家兔心脏压力超负荷表现为反映心功能的重要指标左室内压 (L VP)和左室内压最大变化速率 (dp/ dtmax)明显下降 ,反映心脏前负荷的指标左室舒张期末压 (L VEDP)明显升高 ;各项血液动力学指标表现为心率 (HR)加快 ,血压 (BP)和血流量 (BF)明显下降 ;且心脏重 /体重增加 ,与临床上慢性心功能不全 (即充血性心力衰竭 )的的体征拟似。 AHF 可使 L VP和 dp/ dtmax明显升高 ,L VEDP明显降低 ,HR明显减慢 ,BP和 BF明显增加。结论 AHF

理气复胃口服液治疗功能性消化不良Ⅱ期临床试验

目的:观察中药理气复胃口服液治疗功能性消化不良(FD)的临床疗效。方法:采用双盲双模拟法,选择FD病人30例为治疗组,予理气复胃口服液治疗;30例为对照组,予莫沙必利片治疗;以临床症状、核素胃排空率为主要观察指标。结果:理气复胃口服液能有效改善FD的症状,提高核素胃排空率(74±s17)%,与莫沙比利比较,无显著差异(P>0.05)。结论:理气复胃口服液是治疗FD的安全有效的中药新药。

中风Ⅱ号对PC12细胞化学损伤模型TLR4/MyD88/NF-κB通路的影响

目的:观察中风Ⅱ号口服液对PC12细胞化学损伤模型TLR4/My D88/NF-κB通路的影响。方法:制作PC12细胞化学性损伤模型,用中风Ⅱ号含药血清干预,并设空白对照组、模型组进行比较,MTT法测定细胞增殖,RT-PCR检测TLR4、My D88、TRIF、NF-κB m RNA表达,Western Blot检测TLR4、My D88、TRIF、NF-κB蛋白表达。结果:与对照组比较,模型组PC12细胞增殖显著降低(P<0.01),TLR4、My D88、NF-κB的m RNA和蛋白表达显著升高(P<0.01或P<0.05);与模型组比较,中风Ⅱ号含药血清低剂量组、高剂量组PC12细胞增殖显著升高(P<0.01或P<0.05),TLR4、My D88、NF-κB的m RNA和蛋白表达显著降低(P<0.01或P<0.05);与低剂量组比较,高剂量组PC12细胞增殖显著升高(P<0.01或P<0.05),TLR4、My D88、NF-κB的m RNA和蛋白表达显著降低(P<0.01或P<0.05)。结论:中风Ⅱ号可通过抑制TLR4/My D88/NF-κB通路,进而调控炎症级联反应,保护PC12细胞化学性损伤。

鳖甲煎口服液对肝纤维化大鼠AngⅡ、Ang(1-7)的影响

[目的]研究鳖甲煎口服液(biejiajian oral liquid,BOL)对肝纤维化大鼠肝组织血管紧张素Ⅱ(angiotensinⅡ,AngⅡ)、血管紧张素(1-7)[angiotensin(1-7),Ang(1-7)]水平及两者比值的影响。[方法]将健康雄性Wistar大鼠随机分为空白组,模型组,BOL高、低剂量组,每组10只。模型组大鼠腹腔注射未灭活猪血清,每只0.5m L,每周2次,持续8周。其余各组大鼠腹腔注射同等剂量同周期生理盐水。模型成功后,BOL低剂量组大鼠给予BOL 10g·kg-1,BOL高剂量组大鼠给予BOL 20g·kg-1,空白组与模型组大鼠每日给予等量蒸馏水,连续灌胃给药5周。计算肝、脾指数,将肝组织进行HE及Masson染色,连续监测法测定血清丙氨酸氨基转移酶(alanine aminotransferase,ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(aspartate aminotransferase,AST)水平,放射免疫法测定血清细胞外基质成分含量,酶联免疫法测定肝组织AngⅡ、Ang(1-7)水平。[结果]与空白组比较,模型组肝脏胶原纤维增生、结构破坏,ALT、AST水平显著升高,细胞外基质成分含量均上升,AngⅡ、Ang(1-7)水平升高,AngⅡ/Ang(1-7)比值上调。BOL干预组与模型组比较,肝组织病理变化好转,血清ALT、AST、细胞外基质成分、AngⅡ水平均显著降低,Ang(1-7)水平进一步上升,AngⅡ/Ang(1-7)比值显著下降。[结论]BOL具有保护肝细胞,维护肝功能,抗肝纤维化的作用,其作用机制可能与上调Ang(1-7)水平、降低AngⅡ的水平及AngⅡ/Ang(1-7)比值有关。

抗心衰Ⅱ号口服液对实验性心力衰竭和心源性休克的影响

采用麻醉猫实验性心力衰竭和心源性休克的模型观察了抗心衰Ⅱ号口服液（ＡＣⅡ）的作 用。结果表明，ＡＣⅡ可使ＬＶＳＰ、ｄｐ／ｄｔ_（ｍａｘ）、ＣＯ及ＭＡＰ明显增加，ＬＶＥＤＰ明显降低。提示ＡＣⅡ可 增强麻醉猫衰竭心脏的心肌收缩力和心脏泵血功能，具有明显改善心功能的作用。

柴胡止血液对置器家兔子宫组织血管紧张素Ⅱ和白介素6含量的影响

目的 观察柴胡止血液治疗宫内节育器所致子宫异常出血的机理。方法观察了柴胡止血液对置含铜宫内节育器(CU -IUD)家兔子宫局部组织血管紧张素Ⅱ(An -giotensinⅡ,以下简称AngⅡ)和白介素6 (Interleukin - 6 ,以下简称IL - 6 )含量的影响,并与中药归脾汤进行比较。结果柴胡止血液能减少家兔子宫局部组织AngⅡ、IL - 6的含量,其中柴胡止血液大剂量组作用最明显,与模型组比较(P<0 0 5 )。结论柴胡止血液可能通过改善子宫局部组织AngⅡ、IL - 6活性,促进子宫内膜组织修复,从而治疗置IUD所致子宫异常出血。

通脉口服液防治Ⅱ期糖尿病肾病的药效学研究

目的研究通脉口服液防治早期糖尿病肾病的作用机制。方法采用右肾切除加腹腔一次性注射链脲佐菌素建立糖尿病肾病动物模型。通脉口服液治疗组给予通脉口服液灌胃,正常组和模型组给予等量的蒸馏水灌胃,时间为8周。给药结束后,观察大鼠一般情况、肾脏肥大指数、24h尿量、血糖、尿微量白蛋白、肾功能、血糖、血脂、肾脏病理的变化情况。结果通脉口服液治疗组大鼠的一般情况明显好于模型组,体重明显增长(P<0.01),肾脏肥大指数明显下降(P<0.01),血糖明显下降(P<0.01),血清尿素氮和肌酐明显下降(P<0.01),肾脏病理损害得到明显的改善,24h尿量和血脂无明显变化。结论通脉口服液通过控制血糖和改善肾血流动力学防治Ⅱ期糖尿病肾病。

夏膝口服液对自发性高血压大鼠肾素 血管紧张素Ⅱ水平的影响

目的:观察夏膝口服液对自发性高血压大鼠(SHR)血压及肾素、血管紧张素Ⅱ水平的影响,并初步探讨其降压机制。方法:50只12周龄雄性SHR随机分为SHR模型组,卡托普利组,夏膝口服液高、中、低剂量组,共5组,每组10只,同时选取10只同周龄的WKY大鼠作为对照。采用尾动脉搏动法测量实验前、实验4周、8周各组大鼠的血压值。并采用放射免疫法测定实验8周后各组大鼠的血浆肾素(PRA)活性,血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)浓度。结果:卡托普利组降压幅度最大,与夏膝口服液中、低剂量组相比有显著性差异(P<0.05),而与高剂量组比较则无显著差异(P>0.05);PRA在夏膝口服液高、中剂量组及卡托普利组均升高,尤以卡托普利组升高显著(P<0.05);血浆AngⅡ浓度,SHR模型组显著高于WKY组、卡托普利组和夏膝口服液高剂量组(P<0.01),而卡托普利组与夏膝口服液高剂之间则无明显差异(P>0.05)。结论:夏膝口服液具有降低SHR血压及AngⅡ的作用。

活性银离子抗菌液Ⅱ型在口腔颌面外科术后口腔护理中的应用

目的探讨活性银离子抗菌液Ⅱ型在口腔颌面外科术后口腔护理中的应用效果。方法选取2014年3月~2015年4月在我院进行口腔颌面外科手术的86例患者,将其随机分为两组,对照组采用2.5%碳酸氢钠生理盐水溶液进行口腔护理,观察组采用活性银离子抗菌液Ⅱ型进行口腔护理,1、5、10 d后,观察和评估两组患者的口腔异味、口腔炎症、伤口感染情况。结果 1、5、10 d后,观察组的口腔状况及伤口感染情况均优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论活性银离子抗菌液Ⅱ型在口腔颌面外科手术后的口腔护理中的应用效果优于生理盐水。

血府逐瘀口服液对冠心病血瘀证患者血液流变学的影响及其与人类血小板抗原3基因多态性的相关性

目的:观察血府逐瘀口服液对冠心病血瘀证患者血液流变学的影响,分析其与血小板膜糖蛋白Ⅱb(glycoproteinⅡb,GPⅡb)人类血小板抗原3(human platelet antigen-3,HPA-3)基因多态性的相关性。方法:筛选符合入选标准的32例冠心病血瘀证患者,进行血瘀证计分并检测血液流变学,采用TaqMan探针技术检测GPⅡb HPA-3基因多态性,血府逐瘀口服液治疗4周后复查血液流变学并进行血瘀证计分。结果:血府逐瘀口服液治疗后冠心病血瘀证患者血液流变学得到改善,含有至少一个突变型基因C的患者治疗前后血液黏度、红细胞变形指数及血瘀证计分与AA型患者比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:血府逐瘀口服液能减轻冠心病血瘀证患者的血瘀症状,改善冠心病血瘀证患者的血液流变性,这种改善作用与GPⅡb HPA-3基因多态表型有相关性。

参芪扶心口服液对心力衰竭大鼠血浆利钾尿肽、左室舒缩性能及左室重塑的影响

目的:观察参芪扶心口服液对实验性心力衰竭(心衰)大鼠血浆利钾尿肽(KP)、左室舒缩功能及左室重塑的影响。方法:采用缩窄腹主动脉方法复制大鼠心衰模型。左心室插管术测定血液动力学指标;放免法测定血浆KP,心钠素(ANP),血管紧张素Ⅱ(Ang Ⅱ)及内皮素(ET)浓度,并观察心脏形态学结构及胶原成分、心脏湿重/体重、左心腔面积、单位面积内心肌细胞核数的变化。结果:与假手术组相比,模型组血浆KP,ANP,Ang Ⅱ及ET水平显著升高,心脏湿重/体重、左心腔面积增加、单位面积内心肌细胞核数减少(P<0.01)。与模型组相比,参芪扶心口服液高剂量组等容收缩末期心肌缩短最大速度(Vmax)、左心室舒张期压力下降最大变化速率(-dp/dtmax)及左心室内压峰值(LVSP)增加,左心室舒张末压(LVEDP)降低,血浆KP,Ang Ⅱ及ET浓度降低,均有显著性差异(P<0.05或P<0.01);血浆ANP、左心室等容收缩期压力最大变化速率(+dp/dtmax)下降不明显(P>0.05);心肌细胞周围胶原组织明显减少,心脏湿重/体重比值变小、单位面积内心肌细胞核数明显增多、左心腔面积明显缩小(P<0.05或P<0.01)。参芪扶心口服液各剂量组及卡托普利组对+dp/dtmax的影响均不显著(P>0.05)。参芪扶心口服液中、低剂量组血浆ANP水平下降明显(P<0.01)。

归芪口服液抗大鼠肾间质纤维化的实验研究

目的:研究单侧输尿管梗阻后肾间质纤维化的发生机理及中药归芪口服液对其保护作用。方法:将24只大鼠随机分假手术组即对照组、手术组和归芪治疗组,采用单侧输尿管梗阻(UUO)模型,术后第8d观察梗阻肾组织病理改变,应用免疫组织化学方法检测转化生长因子β1(TGF-β1)和α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)的表达,并应用放射免疫法检测血浆和肾组织血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)的含量。结果:手术组肾组织TGF-β1、α-SMA的表达增加,血浆和肾组织AngⅡ增高,与对照组相比有显著差异(P<0.01);归芪治疗组与手术组相比,TGF-β1、α-SMA的表达下调,AngⅡ下降,差异有显著性(P<0.05)。结论:归芪口服液可能通过抑制AngⅡ的生成,下调TGF-β1、α-SMA的表达而阻抑肾间质纤维化的进展。

五龙克糖口服液对2型糖尿病大鼠胰岛β细胞的保护作用

目的:观察五龙克糖口服液对2型糖尿病大鼠胰岛分泌功能的影响。方法:采用链脲佐菌素和高热量饲养的方法模拟2型糖尿病大鼠模型,研究五龙克糖口服液对2型糖尿病大鼠 HOMA-β细胞分泌指数的影响,并用免疫组化法观察胰岛细胞中胰岛素的表达,同时作 HE 染色。结果:五龙克糖口服液可显著提高 HOMA-β细胞分泌指数(P<0.01),明显增强胰岛细胞中胰岛素表达(P<0.01),对胰岛内分泌细胞有一定修复功能。结论:五龙克糖口服液能促进被损伤的胰岛β细胞修复,从而改善胰岛β细胞功能。

中西医结合治疗多发性肌炎临床疗效观察

将 5 0例多发性肌炎患者随机分为中西药组 (中药 +激素 )和西药组 (激素 ) ,并分别从激素剂量、肌力、肌压痛、血清肌酶、复发情况、激素的副作用等方面评价疗效。结果 :两组患者控制病情所需的激素剂量相当 ,治疗 6个月时 ,中西药组的激素用量明显低于西药组 ,且中西药组患者的复发次数少 ,副作用轻。

ZTC1+1天然澄清剂处理玉屏风口服液的工艺研究

目的研究ZTC1+1-Ⅱ天然澄清剂处理玉屏风口服液的最佳工艺。方法以多糖保留率、黄芪甲苷保留率、药液澄清度为考察指标,采用单因素考察法,优选最佳除杂工艺条件。结果优选出的最佳工艺条件是:提取液浓缩至1∶10,5%澄清剂用量,按先B组分后加A组分的次序以100 r.m in-1的搅拌速度进行。结论ZTC1+1-Ⅱ天然澄清剂的澄清工艺可作为玉屏风口服液的除杂工艺。

百瑞口服液澄清工艺研究

目的采用Ⅱ型ZTC1+1天然澄清剂,建立百瑞口服液的澄清工艺。方法考察澄清剂的加入顺序、加入量、澄清时间对口服液澄明度的影响;采用HPLC法测定口服液中紫云英苷含量,采用紫外分光光度法测定口服液中总黄酮含量。结果确定了口服液的澄清工艺:以先B组分后A组分的次序加入20%的澄清剂,各组分的澄清时间均为12 h。结论 ZTC1+1天然澄清剂不影响紫云英苷及总黄酮等有效成分的含量,可作为制备百瑞口服液的除杂澄清工艺。

参芪扶心口服液对急性心肌梗死患者骨髓单个核细胞移植后血浆尾加压素Ⅱ和脑钠肽的影响

目的:观察参芪扶心口服液对急性心肌梗死(AMI)患者骨髓单个核细胞(MBMC)移植后尾加压素Ⅱ(UⅡ)和脑钠肽(BNP)的影响。方法:80例发病12h以上错过急诊经皮冠脉介入(PCI)最佳时机的住院AMI患者,随机分为治疗组(43例)与对照组(37例)。对照组予MBMC移植。治疗组在对照组MBMC移植方案基础上加用参芪扶心口服液,MBMC移植前开始服用参芪扶心口服液,每次10mL,每日3次。移植前及移植后1d、7d放射免疫法测定血浆UⅡ和BNP水平。结果:治疗组和对照组患者UⅡ水平在细胞灌注1d后显著升高,和移植前相比均有增加,分别为136%(P<0.01)和129%(P<0.01),但对照组在细胞移植后7d再次减低,而治疗组在细胞移植后7d无明显下降,与对照组相比有显著性差异(P<0.05)。治疗组与对照组BNP水平在细胞移植后1d与移植前相比,分别降低到52%和61%,两组相比无显著性差异,对照组细胞移植7d后BNP水平为移植前的87%。治疗组患者BNP水平在细胞移植后7d未再显著升高,与对照组相比有显著性差异(P<0.05)。结论:参芪扶心口服液有可能通过影响BNP和UⅡ水平而提高细胞移植的疗效。

柴葛口服液(II)对大鼠肝纤维化作用的实验研究

目的:观察柴葛口服液(II)对四氯化碳肝纤维化大鼠体内模型的作用。方法:采用皮下注射四氯化碳诱导Wistar大鼠肝纤维化动物模型后,每天灌胃给予PO柴葛口服液(II)0.4mL.kg-1.d-1至第12周,酶动力学法检测分析肝功能,放射免疫分析法测定透明质胶(HA)、III型前胶原(PCIII)、层黏连蛋白(LN)、IV型胶原(IVC)等血清肝纤维化标志物指标,SP免疫组化法检测肝组织中α-肌动蛋白(α-SMA)、转化生长因子β1(TGF-β1)表达的影响,用苏木精-伊红染色(HE)和胶原纤维染色观察大鼠肝脏病理变化。结果:10周后,治疗组与模型组ALT、AST、MAO及HA、PC III、LN、IV-C等指标相比差异有显著性(P<0.05),并且治疗组肝组织纤维化程度分级较模型组逐渐好转,胶原纤维所占面积显著缩小;α-SMA和TGF-β1在治疗组和模型组肝组织中的表达差异也有显著性(P<0.01)。结论:柴葛口服液(II)能有效保护肝细胞,减轻肝纤维化。