复方甘草甜素(SNMC)对肝病理改变观察

目的 :通过复方甘草甜素对预防肝硬化的肝病理改变研究将其用于临床胆汁淤积、慢性活动性肝炎引起的肝细胞变性、坏死。方法 :采用敏感度高的序贯设计检验方法 ,对 5 6例肝细胞变性、坏死患者进行了观察。结果 :实验至 2 1例时 ,实验线已穿过上边界线 ,结论为有效。经过 8周一个疗程的治疗 ,肝组织的综合判断和肝功能较应用本药前改善 75 %,P <0 .0 1。结论 :复方甘草甜素值得推荐应用于保护肝细胞 ,预防肝纤维化。

复方甘草酸苷治疗抗肿瘤药导致肝损害的疗效观察

目的 :观察复方甘草酸苷治疗抗肿瘤药导致肝损害的疗效。方法 :将60例应用抗肿瘤药导致肝功能损害的患者随机分成治疗组 (32例 )和对照组 (28例 ) ,治疗组在对照组用药基础上加用复方甘草酸苷。结果 :治疗组在丙氨酸氨基转移酶、天门冬氨酸氨基转移酶、总胆红素的改善程度上均明显优于对照组 (P<0.01)。结论 :复方甘草酸苷有很好的保肝降酶、抗炎、免疫调节作用 ,未见不良反应 ,用药安全 ,推荐用于治疗抗肿瘤药导致的肝损害。

左旋门冬氨酸鸟苷酸联用复方甘草酸苷治疗肝硬化肝性脑病的探讨

探讨左旋门冬氨酸鸟苷酸(雅博司)联合复方甘草酸苷(美能)治疗肝硬化肝性脑病的疗效。80例肝硬化肝性脑病患者随机分为雅博司+美能治疗组(A组)和谷氨酸钠+美能治疗组(B组)疗程皆为7天。治疗后A组中24小时清醒34例,72小时清醒36例,B组24小时清醒20例,P<0.01,72小时清醒30例,P>0.05;A组血氨治疗前后分别为(76.25±26.5)umol/L vs(36.28±11.51)umol/L,B组为(71.58±16.99)umol/L vs(49.8±16.46)umol/L;P<0.05,A组血ALT治疗前后分别为(92.23±41.23)U/L vs(32.8±11.74)U/L;血清胆红素则分别为(40.05±15.12)umol/L vs(20.95±11.27)umol/L,P<0.001;B组血ALT治疗前后分别为(87.93±40.72)U/L vs(34.32±10.64)U/L;P<0.001,血清胆红素则分别为(38.95±14.9)umol/L vs(22.33±10.9)umol/L,P<0.001。雅博司联合复方甘草酸苷能迅速有效降低血氨及胆红素并进而加快肝性脑病清醒。

甘草酸苷与乙型肝炎病毒复制关系的体外研究

目的:研究甘草酸苷在体外试验条件下与乙型肝炎病毒复制的关系。方法:以2·2·15细胞株为试验对象,定量检测加入不同浓度甘草酸苷处理后细胞培养上清液中HBsAg、HBeAg的含量。结果:甘草酸苷浓度分别为800、400、200、100、50μg/ml时,对HBsAg抑制率依次为83·8%、71·0%、62·1%、52·0%、29·7%,表明其可抑制2·2·15细胞分泌HBsAg。结论:甘草酸苷在体外试验中未引起HBV复制活跃。

美能注射液治疗玫瑰糠疹48例临床观察

目的观察美能注射液治疗玫瑰糠疹的临床疗效。方法80例患者被随机分为治疗组48例和对照组32例,对照组口服氯雷他定、维乐生片、复方蒲公英片治疗,治疗组在此治疗的基础上应用美能注射液40 mL/d静脉滴注。结果治疗组总有效率为77.1%,对照组总有效率为53.1%,两组比较差异有显著性(P<0.05)。结论美能治疗玫瑰糠疹疗效较好,值得临床推广应用。

复方甘草酸苷联合利巴韦林治疗重型麻疹的临床疗效研究

目的探讨在单药利巴韦林的基础上联合应用复方甘草酸苷治疗重型麻疹的临床疗效。方法收集2009年6月至2012年5月在惠州市第三人民医院和广东药学院第一附属医院感染科诊断为重型麻疹的患者103例,随机分为2组,其中对照组51例,治疗组52例。对照组予利巴韦林单药静脉滴注,治疗组在对照组的基础上联用复方甘草酸苷静脉滴注,连用7～10 d后对比2组的治疗效果。结果治疗组和对照组的总有效率分别为94.23%和74.51%,2组疗效对比有统计学意义。结论复方甘草酸苷治疗重型麻疹有较好的疗效,复方甘草酸苷联合利巴韦林治疗重型麻疹的效果优于单用利巴韦林。

复方甘草甜素治疗慢性乙型病毒性肝炎的疗效观察

目的 观察复方甘草甜素 (美能 )治疗慢性乙型病毒性肝炎的疗效。方法 将 70例慢性乙型病毒性肝炎病例随机分为治疗组 ( 3 5例 )和对照组 ( 3 5例 ) ,治疗组应用美能注射剂 40～ 10 0ml加入 5 %GS 2 5 0ml中静脉滴注 ,qd ,连续 4周 ,之后改为美能片剂 ,每次 3片 ,tid ,连续 8周。对照组应用门冬氨酸钾镁 (潘南金 ) 3 0ml加入 5 %GS 2 5 0ml中静脉滴注 ,qd ,连续 4周 ,之后改为潘南金片剂口服治疗 ,每次 2片 ,tid ,连续 8周。两组均加用维生素辅助治疗。观察两组用药前、用药期间及疗程结束后 1个月ALT、TB及电解质、乙肝病毒标志 (HBVM )、HBV DNA ,以及临床症状及体征变化。结果 两组病例纳差、乏力、恶心、呕吐、腹胀、肝区不适、尿黄、肝肿大等症状及体征大多消失或好转 ,尤以治疗组明显 ;治疗组降低ALT及TB总有效率分别为 91.43 %和 94.2 9% ,对照组则分别为 71.43 %和 74.2 9% ,两组比较均有显著差异 (P均 <0 .0 5 )。两组病例治疗前、后乙肝病毒标志HBVM、HBV DNA均无显著性变化。两组病例治疗期间均未出现严重毒副作用。结论 美能治疗慢性乙型病毒性肝炎具有较好的临床疗效 ,且较安全。

E抗原阳性的慢性乙型肝炎临床疗效观察

目的观察美能联合拉米夫定治疗E抗原阳性的慢性乙型肝炎的效果。方法将90例慢性乙型肝炎患者随机分成美能联合拉米夫定组(治疗)49例,美能组(对照)41例,疗程均为6个月,观察临床症状、体征、生化、病毒复制指标的变化。结果治疗6个月后,两组患者综合疗效,肝功能复常,HBeAg、HBV-DNA阴转差异均有显著性,且美能联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎在改善病人症状、恢复肝功能和抗病毒等方面疗效更为显著。结论美能联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎在改善病人症状、恢复肝功能和抗病毒等方面具有很好疗效。

美能注射液治疗慢性荨麻疹44例疗效观察

目的探讨美能注射液(SNMC)治疗慢性荨麻疹的疗效。方法82例患者被随机分成2组。治疗组44例,静脉滴注美能40ml、维生素C 5.0g、10%葡萄糖酸钙10m l,每日1次,连用14天。对照组38例,静脉滴注维生素C5.0g、10%葡萄糖酸钙10ml,每日一次,连用14天。结果治疗组总有效率为75%,对照组总有效率为52.6%,两组比较差异有显著性意义(P<0.01)。结论美能注射液治疗慢性荨麻疹疗效良好。

复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎疗效分析

目的观察β-体甘草酸(美能)与α-体甘草酸(甘草酸二铵,甘利欣)在慢性乙型肝炎治疗的效果。方法对120例临床确诊为慢性乙型肝炎患者随机分2组,各60例。治疗组给予复方甘草酸苷(美能)治疗,对照组给予甘草酸二铵治疗,用药4周后观察2组的肝功能变化,比较2组治疗效果。结果治疗组总有效率75.0%高于对照组的51.7%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组治疗后与治疗前血清总胆红素(TBiL)的改变差异有统计学意义(P<0.01),丙氨酸转氨酶(ALT)和天冬氨酸转氨酶(AST)的改善有统计学意义(P<0.05);与对照组治疗后比较,差异均有统计学意义(P均<0.05)。结论美能治疗慢性乙型肝炎4周可使TBiL、ALT、AST等主要肝功能指标明显改善,临床症状好转,疗效优于国产同类制剂。

复方甘草酸苷对亚急性酒精性肝损伤大鼠的保护作用研究

目的探讨复方甘草酸苷对大鼠亚急性酒精性肝损伤的保护作用及其相关机制。方法将72只健康SD大鼠随机分为6组:空白组、模型组、复方甘草酸苷低剂量组、中剂量组、高剂量组和阳性对照药葵花护肝片组。采用白酒灌胃的方法建立大鼠亚急性酒精性肝损伤模型,在造模的同时灌胃复方甘草酸苷及葵花护肝片水溶液。连续灌胃1周,然后检测血清中谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)及肝组织中超氧化物岐化酶(SOD)、丙二醛(MDA)水平;并对肝脏作组织病理学检查。结果与空白组比较,模型组大鼠血清ALT、AST活性和肝组织MDA含量显著增加(P<0.01);肝组织SOD活性显著降低(P<0.01)。与模型组比较,复方甘草酸苷高剂量组大鼠血清ALT活性水平显著降低(P<0.01);低、中、高剂量组血清AST活性和肝组织MDA含量降低(P<0.05);中、高剂量组大鼠肝组织SOD活性升高(P<0.05)。结果提示,复方甘草酸苷各剂量组能改善肝脏组织病理损伤。结论复方甘草酸苷对酒精所致大鼠亚急性肝损伤具有保护作用。