邻羟基苯基重氮氨基偶氮苯光度法测定痕量锶

研究了在十二烷基磺酸钠存在下,锶Ⅱ'与邻羟基苯基重氮氨基偶氮苯(HDAA)的显色反应.试验表明,在pH 8.70的氯化铵-氢氧化铵缓冲溶液中,锶Ⅱ'与试剂形成1∶2的红色络合物,络合物最大吸收峰位于526 nm波长处,表观摩尔吸光系数ε为1.3×105,在25 mL溶液中,锶Ⅱ'质量在0～16 μg范围内符合比尔定律.测定了铝合金及纯试剂中微量锶的含量,结果满意.

二溴邻羧基偶氮氯膦光度测定铝合金中微量锶

本文介绍在一定量钙、钡共存下测定锶的新方法。在0.48mol／LH2SO4介质中，二溴邻羧基偶氮氮膦与锶形成2：1的蓝色络合物，最大吸收波长为630nm。摩尔吸光系数为3．2×104L·mol－1·cm－1，据量在0～1mg／L范围内符合比耳定律。经过二氧化锰共沉淀分离富集后，可测定各种复杂铝合金样品中痕量锶。

锶与间溴偶氮羧-m显色反应及其应用研究

本文报道锶与间溴偶氮羧-m的显色反应,在pH2.60～3.68时,常温下形成β型络合物,表观摩尔吸光系数为ε_(705)5=1.6×10~5L·mol^(-1)·cm^(-1),锶量在0～14μg/25ml范围内服从比耳定律,络合物组成Sr:R为1:2。

原子吸收分光光度法测定雷尼酸锶的含量

目的:建立原子吸收分光光度法测定雷尼酸锶含量的方法。方法:样品不经消化;在含有1.488g·L^(-1) EDTA-2Na及0.076g·L^(-1)氯化钾的0.15%的硝酸中,火焰法测定样品中锶的含量,并以锶的含量计算雷尼酸锶含量。结果:锶的线性范围为2～10μg·mL^(-1),回归方程为A=5.57×10^(-2)C+0.0028,r=0.9999;高、中、低三浓度的回收率分别为103.1%,97.5%,101.5%,RSD分别为2.7%,2.8%,3.1%;最低检出限为0.02μg·mL^(-1)。结论:该方法简单、快速、准确,可用于评价雷尼酸锶质量。

偶氮氯膦Ⅲ光度法测定锶硅铁合金中锶

研究了显色剂偶氮氯膦Ⅲ与锶的显色反应。实验表明,在pH 2.9的H3PO4溶液中,锶与偶氮氯膦Ⅲ反应形成蓝色络合物,最大吸收波长为660nm,表观摩尔吸光系数为2.67×104 L.mol-1.cm-1。在选定的最佳实验条件下,锶量在0.04～1.6mg/L范围内符合比尔定律,方法检出限为0.04μg/mL。方法以EDTA-Mn溶液掩蔽铁后,用于锶硅铁合金中锶的测定,测得结果与原子吸收光谱法一致,相对标准偏差(n=5)为1.5%～2.2%,加标回收率为98%～102%。

化学计量学方法用于多组分的分光光度分析——合成样品中钡锶钙的同时测定

Ba(Ⅱ)、Sr(Ⅱ)、Ca(Ⅱ)与偶氮胂Ⅲ发生灵敏的显色反应,显色络合物的吸收光谱严重重叠,各组分间相互干扰,用主成分回归及偏最小二乘法结合分光光度分析同时测定了人工合成样品中3组分的含量。通过对测定结果的统计比较,发现结合高效的均匀实验设计,两种方法均可取得令人满意的结果。

锶与二溴对甲偶氮羧显色反应的研究及其分析应用

研究了二溴对甲偶氮羧与锶（Ⅱ）的显色反应，考察了反应条件和分析特性。在Ｈ_３ＢＯ_３-Ｎａ_２Ｂ_４Ｏ_７缓冲溶液中，试剂与 Ｓｒ^(２＋)形成２：１的络合物，在 ６２０ｎｍ处的摩尔吸光系数 ε＝１．８９×１０~４。 Ｓｒ^(２＋)量在 ０．２５—１．２５μｇ／ｍＬ范围内，服从比尔定律。设计了测定铁氧体样品中锶的新方法，结果满意。

4-(5-氯-2-吡啶偶氮)-1,3-二氨基苯分光光度法测定微量锶

在十二烷基磺酸钠(SDS)胶束溶液存在下,研究了锶(Ⅱ)与4-(5-氯-2-吡啶偶氮)-1,3-二氨基苯的显色反应.试验表明,在pH 6.0的乙酸-乙酸钠缓冲溶液中,锶(Ⅱ)与该试剂形成1:1的黄色络合物,络合物的最大吸收峰在460 nm波长处,表观摩尔吸光系数ε为1.29×105.25 mL溶液中,锶(Ⅱ)含量在0～12μg范围内符合比尔定律.本法用于铝合金和化学试剂中微量锶的测定,结果令人满意.

偶氮胂Ⅲ分光光度法测定八水氢氧化钡中微量锶

采用K2CrO4沉淀分离Ba^2＋，EGTA掩蔽Ca^2＋，三乙醇胺掩蔽Fe^3＋和Al^3＋，在pH6．4的乙酸-乙酸钠缓冲溶液中，以偶氮胂Ⅲ为显色剂，用分光光度法测定八水氢氧化钡中锶的含量。研究表明，锶与偶氮胂Ⅲ反应形成蓝色络合物，络合物的最大吸收峰在640nm波长处，锶的浓度在0～3．4μg／mL范围内符合比尔定律，表观摩尔吸光系数￡为2．2×10^5L·mol^-1·cm^-1。本方法用于八水氢氧化钡中微量锶的测定，相对标准偏差（RSD）为0．13％～0．19％（n=5），且与原子吸收光谱法测得结果基本一致。

二溴对甲基偶氮磺光度法测定锶的研究与应用

研究了新显色剂二溴对甲基偶氮磺与锶的反应,建立了直接测定硅锶铁合金中锶含量的光度分析方法.在0.72 mol/L硫酸介质中,锶(Ⅱ)与二溴对甲基偶氮磺形成蓝色络合物,最大吸收波长为626 nm,表观摩尔吸光系数为6.22×104;在25 mL溶液中,锶量在0～12μg范围内符合比尔定律,显色反应具有很好的选择性,主要共存离子均有较大允许量,可用于硅锶铁合金中锶的直接测定.

流动注射pH梯度技术——卡尔曼滤波分光光度法同时测定锶和钡

本文报道以偶氮氯膦Ⅲ为显色剂,利用流动注射pH梯度技术测定多个不同pH下的吸光度,借助卡尔曼滤波算法进行数据处理,对不同比例的钡锶(Ba:Sr=1:8～8:1)标准混合样品进行了测定,取得了满意的结果。

火焰原子吸收光谱法测定饮用水中铜和锶的研究

实验的主要目的是对火焰原子吸收光谱法测定饮用水中铜和锶的方法进行研究。其中对火焰原子吸收光谱法测定锶的两种方法均进行了研究。在选定的最佳仪器条件下,测定铜、锶(方法 1)和锶(方法 2)RSD分别为0.65%、2.67%、1.01%。饮用水中铜、锶(方法 1)和锶(方法2)的回收率分别为95.00%、95.00%、91.00%。实验表明,该法操作简单、测试快速、结果准确稳定。

偏最小二乘吸光光度法同时测定钡和锶的研究

二溴对甲基偶氮甲磺(DBM—MSA)在磷酸介质中能与Ba(Ⅱ)、Sr(Ⅱ)形成稳定的络合物。研究了该显色体系的反应条件以及应用偏最小二乘法(PLS)处理两者重叠吸收峰。建立了光度法同时测定Ba(Ⅱ)和Sr(Ⅱ)的方法。方法用于合成试样和除氧剂试样中两元素含量的测定。结果满意。

分光光度法测定高铁酸锶的K_(SP)~○常数和热力学函数

通过分光光度法测定 Ｓｒ２ ＋ （ａｑ） 与 Ｆｅ Ｏ２４ （ａｑ） 的平衡浓度，计算出 Ｓｒ Ｆｅ Ｏ４ 在２９８ Ｋ 时的 Ｋ○ｓｐ 常数和热力学函数Δ Ｈ○ｆ ，Δ Ｇ○ｆ ， Ｓ○ 分别为２ ．０２ ×１０ － １０ ，－ １０６７ ．７８ｋ Ｊ ｍｏｌ－ １ ，－ ９３６ ．４８ｋ Ｊｍｏｌ－ １ ，５１ ．９０ Ｊｍｏｌ－ １· Ｋ－ １ ．用 Ｓｒ Ｓ Ｏ４ 作参比，对所用方法的可靠性作了验证．

原子吸收光谱法测定模拟高放废物玻璃固化体浸出液中的元素锂、钠、铁和锶

报道了原子吸收光谱法测定模拟高放废液玻璃固化体浸出液中的钠、锂、铁和锶元素的方法,确定了各元素分析的最佳操作参数,研究了各干扰元素对待分析元素的影响,测定了各待分析元素的回收率(93％-125％)。

α,α’-联吡啶增敏阻抑溴酸钾氧化铍试剂I光度法测定痕量锶

在中性介质中,基于α,α’-联吡啶作为增敏剂时,Sr2+抑制KBrO3氧化铍试剂I的褪色反应,提出了一种测定痕量锶的新方法.该方法的线性范围为0.20—2.80μg/L,其线性回归方程?A=0.03956+0.03346CSr2+(μg/L),其相关系数r=0.9982,检出限为1.6×10-10g/mL.本方法用于测定水样中Sr2+的测定,结果满意.

偏最小二乘法用于多组分的分光光度分析——钙锶钡的同时测定

文章选用对Ca、Sr、Ba较灵敏的偶氮磺Ⅲ为显色剂,考察了其在不同体系下同Ca、Sr和Ba的络合行为,确定了光度法同时测定的最佳条件。采用偏最小二乘法(PLS)为数学模型,对络合物吸收光谱完全重叠的Ca、Sr、Ba进行了同时测定。方法用于合成样品和实际地质样品的分析,结果满意。

DBS－偶氮氯膦双波长分光光度法测定锶的研究

报道了锶与ＤＢＳ－偶氮氯膦的显色反应．在酸性介质中，锶与ＤＢＳ偶氮氯膦形成１∶２的有色配合物，其最大吸收波长为６３５ｎｍ．采用双波长光度法，以５３０ｎｍ为参比波长，６３５ｎｍ为测定波长，测得配合物的表观摩尔吸光系数为９．０×１０~４Ｌ·ｍｏｌ^（－１）·ｃｍ^（－１），锶量在０～１５μｇ／２５ｍＬ范围内服从比尔定律．用于矿泉水和铝合金中微量锶的测定，结果满意．

工业碳酸锶中锶的定量分析

利用有机萃取剂１８－冠醚－６将Ｓｒ（Ⅱ）定量萃取分离后，采用吸光光度法对Ｓｒ（Ⅱ）进行定量分析。该法条件易于控制，重现性好，准确度高；应用于工业碳酸锶中Ｓｒ（Ⅱ）的测定结果良好。

工业碳酸锶中氯化物测定方法

对工业碳酸锶中氯化物的2种不同的测定方法(氯化银限量比浊法和分光光度法)进行研究和实验验证。结果表明,氯化银限量比浊法和分光光度法均具有科学、经典、易于操作的特点,2种方法的检测结果没有明显差异。采用分光光度法能得到产品中氯化物含量的具体数据,弥补了氯化银限量比浊法只能得到半定量的不足,使测试结果更科学地反映出产品质量的相关数据,可以满足不同客户的需求。