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Sturge—Weber综合征一例报告
1
作者 张子英 杨尊之 《新乡医学院学报》 CAS 1986年第1期80-81,共2页
本病为一种先天性早期血管系统发育异常疾患,具有颜面血管瘤、癫痫和青光眼三大特征。还可出现对侧肢体轻瘫,颜面半侧肥大,智力迟钝等。本患者属于完全型。近代遗传学认为该病与常染色体畸变有关。
关键词 sturge—weber综合征 染色体 血管瘤 癫痫 青光眼
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Sturge—Weber综合征并发青光眼二例 被引量:2
2
作者 乔玉迁 徐韶琳 李佳 《中华实验眼科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期247-248,共2页
例1,患者,男,2l岁,因右眼胀痛、眼红伴视力下降1年余来诊。既往史:19年前曾诊断为“右眼青光眼”,行右眼抗青光眼手术(具体不详)。人院查体:视力右眼手动/眼前,左眼0.8;眼压右眼59mmHg(1mmHg=0.133kPa),左眼15mmHg;... 例1,患者,男,2l岁,因右眼胀痛、眼红伴视力下降1年余来诊。既往史:19年前曾诊断为“右眼青光眼”,行右眼抗青光眼手术(具体不详)。人院查体:视力右眼手动/眼前,左眼0.8;眼压右眼59mmHg(1mmHg=0.133kPa),左眼15mmHg;右侧颜面部及上睑可见片状血管瘤;球结膜混合性充血, 展开更多
关键词 抗青光眼手术 weber综合征 球结膜混合性充血 并发 视力下降 右眼 眼胀痛 既往史
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Sturge—Weber氏病并畸形巨大额窦一例
3
作者 王国喜 张登彬 《牡丹江医学院学报》 1990年第4期211-250,共2页
1 病例介绍: 李某,男性,20岁。生后即发现前额部皮肤大面积红斑,随年龄增长面积增大,颜色加深,幼时智力较同龄者明显低下,说话与行走均晚,言语含糊不清。5岁时出现发作性右半身抽搐,近二年抽搐次数减少。简单生活可基本自理,记忆力差,... 1 病例介绍: 李某,男性,20岁。生后即发现前额部皮肤大面积红斑,随年龄增长面积增大,颜色加深,幼时智力较同龄者明显低下,说话与行走均晚,言语含糊不清。5岁时出现发作性右半身抽搐,近二年抽搐次数减少。简单生活可基本自理,记忆力差,易动多怒,甚至打人。查体:一般情况可,精神与反应迟钝,可配合简单检查。体型肥胖、痴呆面容、前额宽阔、眉弓外突、口唇肥厚,鼻根扁平、眼距增宽、眼眶小。左前额部与鼻上部大面积血管痣,星葡萄酒色,表面稍隆起。视力,左0.4,右0.3。其它检查正常, 展开更多
关键词 weber sturge 额部皮肤 额窦 前额部 痴呆面容 血管痣 眼距 多怒 眉弓
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Sturge—Weber's综合征一例报告
4
作者 林静芝 梁楚梅 梁彝兴 《交通医学》 1990年第1期60-60,共1页
患儿,男,8个月,因肠套叠术后发热伴左侧肢体持续抽搐四天,经一般镇惊处理未缓解而转儿内科诊治。患儿为第一胎足月吸引产,体重3.2公斤,自然啼哭,出生后第二天左上下肢轻微抽搐,至六个月时共抽搐四次,均以左侧肢体明显,抽搐大发作时神志... 患儿,男,8个月,因肠套叠术后发热伴左侧肢体持续抽搐四天,经一般镇惊处理未缓解而转儿内科诊治。患儿为第一胎足月吸引产,体重3.2公斤,自然啼哭,出生后第二天左上下肢轻微抽搐,至六个月时共抽搐四次,均以左侧肢体明显,抽搐大发作时神志不清,不能进食;小发作时,仍能吸吮进食。体格检查:体温38℃,体重10公斤,身长75厘米,不会坐,无意识地发音,表情呆板。全身皮肤多处呈暗红色,大片血管痣, 展开更多
关键词 weber 左侧肢体 sturge 小发作 血管痣 体格检查 内科诊治 出生后 左眼球 染色体异常
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Sturge—Weber综合征1例
5
作者 陈炳基 李钰妹 《福建医药杂志》 CAS 1993年第5期78-78,共1页
Sturge-Weber综合征是一种特殊类型的脑血管畸形,在基层医院诊断有一定困难,现报告1例。患者女,49岁。左侧肢体无力,伴经常头痛并呈进行性加重6年,伴呕吐、抽搐、尿失禁4小时就诊。1986年就诊省级某医院时经脑CT检查,诊断为“右侧脑血... Sturge-Weber综合征是一种特殊类型的脑血管畸形,在基层医院诊断有一定困难,现报告1例。患者女,49岁。左侧肢体无力,伴经常头痛并呈进行性加重6年,伴呕吐、抽搐、尿失禁4小时就诊。1986年就诊省级某医院时经脑CT检查,诊断为“右侧脑血管畸形”。嗣后头痛渐频繁,每因感冒、精神激动时为重。疼痛如搏动样,向枕部放射。左侧肢体无力逐步加重,以至行走不便,近两年常常跌倒。 展开更多
关键词 weber 左侧肢体无力 sturge 脑血管畸形 右侧脑 进行性加重 枕部 人事不省 脑皮质 肢体运动
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双眼Sturge—Weber综合征1例
6
作者 高仑 《现代保健(医学创新研究)》 2007年第06X期133-133,共1页
Sturge—Weber综合征较为少见,国内报道不多,发病率男女相等,一般无家族遗传倾向。单侧者多见占90%,而双侧者罕见。现将所见一例报告如下。 1临床资料 患者男,25岁,小学3年级文化。因右眼视物不见17年,左眼视物不清、虹视3个... Sturge—Weber综合征较为少见,国内报道不多,发病率男女相等,一般无家族遗传倾向。单侧者多见占90%,而双侧者罕见。现将所见一例报告如下。 1临床资料 患者男,25岁,小学3年级文化。因右眼视物不见17年,左眼视物不清、虹视3个月就诊。自幼双眼视力不好,无癫痫病史,家族史无特殊。 展开更多
关键词 weber综合征 双眼视力 遗传倾向 临床资料 视物不清 癫痫病史 家族史 发病率
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Sturge-Weber综合征患者面部鲜红斑痣的光动力治疗疗效观察 被引量:1
7
作者 黄渊柏 杨军 +4 位作者 毕鸣晔 郭娴菲 张丽超 范卫新 陈斌 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第2期69-74,共6页
目的:观察光动力治疗Sturge-Weber综合征(SWS)患者面部鲜红斑痣的疗效及不良反应。方法:回顾性分析2020年1月--2023年4月于南京医科大学附属无锡人民医院皮肤科接受光动力治疗的SWS患者的临床资料。通过对比治疗前后数码照片评估治疗区... 目的:观察光动力治疗Sturge-Weber综合征(SWS)患者面部鲜红斑痣的疗效及不良反应。方法:回顾性分析2020年1月--2023年4月于南京医科大学附属无锡人民医院皮肤科接受光动力治疗的SWS患者的临床资料。通过对比治疗前后数码照片评估治疗区红斑改善情况来确定疗效。网络随访获取每次治疗后的不良反应。采用Mann-Whitney U检验分析临床特征与疗效的关系。结果:共纳入61例SWS患者,年龄1~37岁,平均年龄(5.31±6.59)岁。61例患者完成了1次治疗,38例患者完成了2次治疗,24例患者完成了3次治疗。经1次、2次和3次治疗,SWS患者的平均颜色改善评分分别为(2.46±0.92)分、(3.08±1.00)分及(3.71±0.75)分;2次治疗比1次治疗,3次治疗比2次治疗疗效更好(P=0.002,P=0.01)。经1次、2次和3次治疗,男性和女性患者、<3和≥3岁患者、既往未治疗和治疗过的患者皮损颜色改善评分在每次治疗后差异均无统计学意义。在共123次治疗后,结痂(68次,55.3%)、色素沉着(10次,8.1%)、湿疹样疹(5次,4.1%)、瘢痕(3次,2.4%)和脓疱(1次,0.8%)是光动力治疗常见的不良反应。未见严重系统不良反应。结论:光动力治疗对SWS患者的面部鲜红斑痣有效且安全性较好。 展开更多
关键词 sturge-weber综合征 鲜红斑痣 光动力治疗
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Sturge-Weber综合征9例临床分析及CT和MRI诊断 被引量:7
8
作者 杜彦 任翠萍 +3 位作者 李彩霞 程敬亮 张会霞 白洁 《郑州大学学报(医学版)》 CAS 北大核心 2008年第5期1048-1049,共2页
关键词 sturge—weber综合征 体层摄影 磁共振成像 增强扫描
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Sturge—Weber综合征并发青光眼的临床分析 被引量:3
9
作者 杨强 郭文毅 +5 位作者 孙兴怀 孟樊荣 宋月莲 钱韶红 王嘉健 陈倩 《中华眼科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第10期883-887,共5页
目的探讨Sturge-Weber综合征并发青光眼的临床特点及手术治疗效果。方法回顾性系列病例研究。收集2003年1月至2007年12月住院治疗的16例(21只眼)Sturge-Weber综合征并发青光眼患者的临床资料,进行回顾性分析。应用Stata7.0统计学软... 目的探讨Sturge-Weber综合征并发青光眼的临床特点及手术治疗效果。方法回顾性系列病例研究。收集2003年1月至2007年12月住院治疗的16例(21只眼)Sturge-Weber综合征并发青光眼患者的临床资料,进行回顾性分析。应用Stata7.0统计学软件对数据进行分析。对有随访资料的10例(11只眼)患者术前、后眼压比较采用配对t检验。结果患者年龄为1个月至31岁,中位数年龄为11岁。颜面部血管瘤位于双侧的有8例,其中2例伴有全身皮肤广泛血管瘤。16例患者中,并发单侧青光眼11例,其中3例伴有双侧颜面部血管瘤;并发双侧青光眼5例,均伴有双侧颜面部血管瘤。16例患者前房角镜检查均为宽角。21只患眼均行B超检查,其中8只眼(38.1%)的脉络膜探及弥漫性中高回声占位性病变。超声活体显微镜检查显示有虹膜后凹、睫状体内低回声区、睫状体浅脱离等。有18只眼进行了抗青光眼手术治疗,包括小梁切开术、小梁切除术、非穿透性深层巩膜切除术、Ahmed青光眼阀植入术、睫状体冷冻术,术后发现行小梁切除术的5只眼中,有4只眼出现脉络膜脱离。术后10例(11只术眼)患者平均随访22个月,随访时患者眼压均低于其术前眼压(均≤21mmHg,1mmHg=0.133kPa),术前后眼压差异有统计学意义(t=5.3956,P〈0.01)。结论Sturge—Weber综合征并发青光眼患者的临床特征为颜面部血管瘤、宽房角、脉络膜血管瘤。抗青光眼手术治疗能有效降低眼压。 展开更多
关键词 sturge—weber综合征 青光眼 脉络膜肿瘤 显微镜检查 声学 眼外科手术
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Sturge—Weber综合征继发癫痫的手术治疗 被引量:3
10
作者 鲍民 周健 栾国明 《中华神经外科杂志》 CSCD 北大核心 2011年第11期1099-1101,共3页
目的探讨手术治疗Sturge—Weber综合征继发难治性癫痫的方法以及治疗时机的选择。方法收集我科自2004年4月至2009年4月收治的该类患者9例,回顾性分析Sturge—Weber综合征继发难治性癫痫的手术效果。结果9例患者术后随访6个月至5.5年,... 目的探讨手术治疗Sturge—Weber综合征继发难治性癫痫的方法以及治疗时机的选择。方法收集我科自2004年4月至2009年4月收治的该类患者9例,回顾性分析Sturge—Weber综合征继发难治性癫痫的手术效果。结果9例患者术后随访6个月至5.5年,EngelI级8例,Engel II级1例,总体癫痫控制满意。结论Sturge—Weber综合征继发癫痫的早期治疗非常关键。手术对于非功能区的病变,可行脑叶切除或半球切除术;而对于位于功能区的病变,低功率双极电凝热灼术为一种安全有效的治疗方式。 展开更多
关键词 sturge—weber综合征 癫痫 外科手术 双极电凝热灼术
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Sturge-Weber综合征癫痫发作与脑血流动力学的相关性研究 被引量:1
11
作者 郑程程 蔡兆诚 +2 位作者 冯洁 牛田力 苗延巍 《磁共振成像》 CAS CSCD 2013年第2期93-98,共6页
目的应用动态磁敏感增强MR灌注成像(DSC-PI)技术对Sturge-Weber综合征(SWS)受累白质区的血流灌注进行定量测量,并和各种癫痫状态指标进行相关性分析,以期合理的解释SWS血流动力学与癫痫状态的关系。材料与方法 14例临床确诊为SWS的患儿... 目的应用动态磁敏感增强MR灌注成像(DSC-PI)技术对Sturge-Weber综合征(SWS)受累白质区的血流灌注进行定量测量,并和各种癫痫状态指标进行相关性分析,以期合理的解释SWS血流动力学与癫痫状态的关系。材料与方法 14例临床确诊为SWS的患儿进行MRI检查,其中男6例,女8例,平均年龄4.0岁(0.8~10.0岁)。所有患儿的病变部位均为单侧大脑半球。MR扫描序列包括:矢状面及轴面T1WI、轴面FSET2WI、DSC-PI及增强后轴面T1WI。观察所有图像以确认脑内病变位置及范围;利用SPIN(signal process in neuroimage)软件分别测量病变白质区域及相应对侧位置的脑血流量(CBF)、脑血容量(CBV)和平均通过时间(MTT),并计算出灌注比值(CBFr、CBVr及MTTr)。根据CBFr值将患儿分为高灌注组(HP)及低灌注组(LP)。记录每例患儿的临床资料,尤其有无癫痫发作以及反映发作的各项参数:首次癫痫发作年龄、癫痫发作频率(SSF)及癫痫持续时间。对高、低灌注组病变侧与对侧的CBF、CBV及MTT值进行配对秩和检验;对癫痫状态的各临床参数与各项灌注参数进行Spearman相关分析。结果 14例SWS患者中,9例受累白质区CBF及CBV较对侧明显减低(CBFr值为-0.37±0.24,CBVr=-0.22±0.25,P值均<0.01),为LP组;5例脑内病变侧白质区CBF及CBV较对侧显著增高(CBFr值为0.31±0.05,CBVr值为0.40±0.17,P值均<0.01),为HP组。LP组年龄及癫痫发作频率得分(SSF)较HP组有增大趋势(年龄=63.80月,48.83月;SSF=2.50,1.33),但这差异缺乏统计学意义(P值分别为0.36、0.12)。病变侧CBFr值和CBV值与癫痫持续时间呈明显负相关(CBFr:r=-0.58;CBV:r=-0.55,P值均<0.05)。CBFr和CBVr与癫痫发作频率呈负相关,即癫痫发作越频繁,CBFr和CBVr越低(CBFr:r=-0.56;CBVr:r=-0.63,P值均<0.05)。结论 SWS受累白质区域的血流灌注并非持续降低,而存在相对高灌注状态;灌注异常与癫痫发作的频率和癫痫持续时间有关。 展开更多
关键词 sturge—weber综合征 癫痫 磁共振成像 灌注 局部
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Sturge—Weber综合征眼部合并症研究进展 被引量:4
12
作者 易细香 傅培 周紫霞 《中国实用眼科杂志》 CSCD 北大核心 2013年第7期814-817,共4页
Sturge—Weber综合征(Sturge—Webersyndrome,SWS),即脑三又神经血管瘤病,是一种罕见的包括皮肤、眼和脑血管畸形的先天性神经皮肤综合征,眼部表现为单侧的继发性开角型青光眼,眼底孤立性或弥漫性脉络膜血管瘤,继发性视网膜脱... Sturge—Weber综合征(Sturge—Webersyndrome,SWS),即脑三又神经血管瘤病,是一种罕见的包括皮肤、眼和脑血管畸形的先天性神经皮肤综合征,眼部表现为单侧的继发性开角型青光眼,眼底孤立性或弥漫性脉络膜血管瘤,继发性视网膜脱离,继发性色素上皮病变等。伴发青光眼是SWS的一个主要特征,现就SWS病因与发病机制的基础研究、眼部合并症的发病机制、眼部临床特征与治疗进展进行概述。 展开更多
关键词 sturge—weber综合征 眼部合并症
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Sturge-Weber综合征吲哚青绿血管造影一例 被引量:2
13
作者 陈长征 余运娴 郑红梅 《眼科研究》 CSCD 北大核心 2004年第3期324-324,共1页
关键词 sturge—weber综合征 吲哚青绿血管造影 视网膜 脉络膜血管瘤样荧光征象
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手术治疗不伴面部血管瘤的Sturge-Weber综合征1例 被引量:1
14
作者 王伟 王伟民 +3 位作者 刘一兵 白红民 郭晓绯 刘严 《中国微侵袭神经外科杂志》 CAS 北大核心 2009年第11期496-498,共3页
目的总结不伴面部血管瘤的致癎性Sturge-Weber综合征的诊治经验。方法报告1例女性病人,9岁,表现为药物难治性癫癎1年,发作形式为微笑-意识丧失-倒地抽搐,不伴面部和全身血管瘤。MRI显示:左侧顶枕交界区皮质病变,T1W呈等信号,增强后病变... 目的总结不伴面部血管瘤的致癎性Sturge-Weber综合征的诊治经验。方法报告1例女性病人,9岁,表现为药物难治性癫癎1年,发作形式为微笑-意识丧失-倒地抽搐,不伴面部和全身血管瘤。MRI显示:左侧顶枕交界区皮质病变,T1W呈等信号,增强后病变沿脑回强化;PET显示:病变及周围葡萄糖代谢降低,病变呈"电车轨道样"钙化。在神经导航和术中皮质脑电图(ECoG)监测下行左侧顶枕叶致癎灶切除术。结果病理报告为软脑膜血管瘤。随访11个月,病人无癫癎发作,无严重手术并发症发生。结论应加强对不伴面部血管痣性Sturge-Weber综合征的认识。手术切除致癎灶是治疗致癎性Sturge-Weber综合征的有效方法。 展开更多
关键词 sturge—weber综合征 痴笑性癫痫 血管瘤 面部 体层摄影术 发射型计算机 神经外科手术
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多脑叶皮层切除治疗Sturge—Weber综合征继发癫痫一例及文献复习 被引量:1
15
作者 韩宏彦 陈国强 +2 位作者 梁晖 冯增伟 左焕琮 《中华神经外科杂志》 CSCD 北大核心 2009年第10期901-904,共4页
目的探讨Sturge—Weber综合征继发癫痫和发育迟滞的手术治疗的方法和疗效。方法回顾性分析2007年11月手术治疗的Sturge—Weber综合征继发癫痫和智力、体格等多方面发育迟滞的1例患儿的临床资料。进行术前评估后,在全麻下行“右侧半球... 目的探讨Sturge—Weber综合征继发癫痫和发育迟滞的手术治疗的方法和疗效。方法回顾性分析2007年11月手术治疗的Sturge—Weber综合征继发癫痫和智力、体格等多方面发育迟滞的1例患儿的临床资料。进行术前评估后,在全麻下行“右侧半球开颅,右侧额、顶叶和部分颞、枕叶脑组织皮层切除术”。结果术后当天患儿左侧肢体肌力为Ⅰ级,但3d后左侧肢体肌力开始逐渐恢复,至术后21d,左侧肢体肌力恢复至术前水平。随访18个月,患儿癫痫发作完全消失,并于术后12个月时自行停用抗癫痫药物。左侧肢体肌力达到Ⅴ^-级,功能好于术前,左手手指活动好转,能握住钢笔等物体。语言功能显著好转。攻击行为消失,性格较温顺,认知和行为能力均有明显好转。发育状况评估DQ值从术前的48改善为75。结论Sturge—Weber综合征继发癫痫和发育迟滞可行病变多脑叶切除性生手术治疗,不仅可以控制癫痫,还可能改善发育。 展开更多
关键词 sturge—weber综合征 癫痫 神经外科手术
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Sturge-Weber综合征研究进展 被引量:5
16
作者 周琴 郑家伟 《中国口腔颌面外科杂志》 CAS 2008年第3期221-226,共6页
Sturge-Weber综合征是一种罕见的先天性神经皮肤综合征,主要累及软脑膜、面部三叉神经支配区及眼脉络膜。患者常伴发有癫痫、青光眼、智力障碍、偏瘫及偏头痛等症状。本病发病率较低,且一般多为单发,目前对其了解尚少。近几年来,一些神... Sturge-Weber综合征是一种罕见的先天性神经皮肤综合征,主要累及软脑膜、面部三叉神经支配区及眼脉络膜。患者常伴发有癫痫、青光眼、智力障碍、偏瘫及偏头痛等症状。本病发病率较低,且一般多为单发,目前对其了解尚少。近几年来,一些神经成像、临床和分子神经病理学方面的研究使我们加深了对该病的认识。本文就目前关于该病的病因学、诊断及治疗等方面的新进展作一综述。 展开更多
关键词 sturge—weber综合征 癫痫 病因 影像学 治疗
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Sturge-Weber综合征病理生理学研究进展 被引量:6
17
作者 周琴 郑家伟 《中国口腔颌面外科杂志》 CAS 2009年第5期470-475,共6页
最新研究发现,Sturge-Weber综合征及其相关综合征的所有症状和体征都源于局部原发性静脉发育异常,通过持续性的交通静脉通路和代偿性的侧支静脉通路效应,将静脉高压传递到周围区域。葡萄酒色斑起因于一种血管病症而非神经紊乱,其症状轻... 最新研究发现,Sturge-Weber综合征及其相关综合征的所有症状和体征都源于局部原发性静脉发育异常,通过持续性的交通静脉通路和代偿性的侧支静脉通路效应,将静脉高压传递到周围区域。葡萄酒色斑起因于一种血管病症而非神经紊乱,其症状轻重取决于静脉发育异常的程度和部位。已发表的资料及对Sturge-Weber综合征患者眶周静脉流量进行的研究和多普勒超声波检查都证明了该假说。此种新发现的病理生理学机制同时也阐明了组织肥大的机制,治疗目的在于减少侧支静脉血流通路,从而消除葡萄酒色斑,达到美观效果。在某些病例中,侧支静脉血流量的减少,可能会加重大脑淤血及神经症状。 展开更多
关键词 sturge—weber综合征 静脉发育异常 病理学机制 治疗
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Sturge—Weber综合征 被引量:4
18
作者 苏飞 李峰 晋红中 《国际皮肤性病学杂志》 2009年第2期101-103,共3页
Sturge—Weber综合征是一种以面部毛细血管畸形、软脑膜血管瘤和眼血管畸形为特征的神经皮肤综合征。鲜红斑痣皮损累及整个三又神经眼支或双侧分布提示合并潜在的神经系统及眼的损害。增强核磁共振成像是诊断Sturge—Weber综合征最敏感... Sturge—Weber综合征是一种以面部毛细血管畸形、软脑膜血管瘤和眼血管畸形为特征的神经皮肤综合征。鲜红斑痣皮损累及整个三又神经眼支或双侧分布提示合并潜在的神经系统及眼的损害。增强核磁共振成像是诊断Sturge—Weber综合征最敏感的方法。治疗上,鲜红斑痣采用脉冲染料激光治疗,癫痫和青光眼采用药物或手术控制。 展开更多
关键词 sturge—weber综合征 诊断 神经皮肤综合征 治疗方法
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Sturge-Weber综合征合并青光眼2例 被引量:1
19
作者 荣亮 任大元 +1 位作者 于俊丽 房强 《临床眼科杂志》 2003年第6期575-575,共1页
关键词 sturge—weber综合征 合并症 青光眼 小梁切除术 眼压
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Sturge-Weber综合征的影像诊断(附6例报告) 被引量:2
20
作者 苗重昌 史良玉 +1 位作者 何银 刘雨成 《上海医学影像》 2005年第3期177-178,182,共3页
目的探讨Sturge-Weber综合征影像学表现及其诊断价值。方法回顾性分析6例Sturge-Weber综合征临床特征及其CT、MRI表现。结果6例均有单侧面部血管瘤及癫痫,1例血管瘤达头顶皮肤,3例CT可见患侧脑萎缩及钙化,2例同侧侧脑室扩大,1倒双侧侧... 目的探讨Sturge-Weber综合征影像学表现及其诊断价值。方法回顾性分析6例Sturge-Weber综合征临床特征及其CT、MRI表现。结果6例均有单侧面部血管瘤及癫痫,1例血管瘤达头顶皮肤,3例CT可见患侧脑萎缩及钙化,2例同侧侧脑室扩大,1倒双侧侧脑室扩大,1例患侧颅骨增厚,1例无异常发现;MRI所见脑萎缩及侧脑室扩大同CT所见,3例增强扫描显示病变范围明显大于CT和MRI平扫所见。结论通过CT和MRI影像学检查,特别以增强MRI扫描,对Sturge-Weber综合征的诊断有确诊价值。 展开更多
关键词 sturge—weber综合征 体层摄影术 磁共振成像 weber综合征 影像诊断 MRI表现 增强MRI扫描 面部血管瘤 诊断价值 脑室扩大
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