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Sturge-Weber综合征的CT和MRI诊断(附9例报告) 被引量:15
1
作者 肖家和 王大有 邓开鸿 《临床放射学杂志》 CSCD 北大核心 1998年第2期72-74,共3页
目的:研究Sturge-Weber综合征的CT、MRI表现特点,并评价两种检查方法的诊断价值。材料与方法:回顾分析9例Sturge-Weber综合征的临床及影像学资料。全部病例均有面部三叉神经分布区皮肤血管瘤以及同侧... 目的:研究Sturge-Weber综合征的CT、MRI表现特点,并评价两种检查方法的诊断价值。材料与方法:回顾分析9例Sturge-Weber综合征的临床及影像学资料。全部病例均有面部三叉神经分布区皮肤血管瘤以及同侧颅内相关的病理改变。经CT检查6例,MRI检查3例。结果:CT、MRI显示患侧皮层钙化9例,脑萎缩7例,侧室脉络丛增大3例,颅盖板障增厚5例。增强CT显示脉络丛明显强化2例,钙化灶周围脑回状强化1例。MRI显示侧室脉络丛增大及室管膜下静脉扩张1例。结论:CT和MRI能有效地发现Sturge-Weber综合征的颅内病理改变。在显示皮层钙化灶的存在和范围上,CT优于MRI。但在显示脑实质的其他异常,软脑膜血管瘤畸形和伴发的血管性异常方面,MRI则优于CT。 展开更多
关键词 S-W综合征 CT 磁共振成像 血管瘤
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儿童Sturge-Weber综合征影像学诊断 被引量:4
2
作者 张玉珍 尹秋凤 +3 位作者 蔡静 丁茗 刘明 汪登斌 《中国临床医学影像杂志》 CAS 2020年第3期154-158,共5页
目的:探讨Sturge-Weber综合征(SWS)的临床特点及CT、MRI等影像诊断价值,总结SWS最适当的影像诊断方法。方法:回顾性分析及总结44例SWS患儿的临床及影像学特点。结果:44例SWS中临床表现为癫痫发作35例,33例有颜面部血管瘤,均位于三叉神... 目的:探讨Sturge-Weber综合征(SWS)的临床特点及CT、MRI等影像诊断价值,总结SWS最适当的影像诊断方法。方法:回顾性分析及总结44例SWS患儿的临床及影像学特点。结果:44例SWS中临床表现为癫痫发作35例,33例有颜面部血管瘤,均位于三叉神经分布区;4例伴有头痛,4例伴有一侧肢体乏力。30例SWS患儿行CT检查;38例行MRI检查(增强34例),1例行磁共振波谱(MRS).5例行磁敏感序列(SW1)扫描;14例行DSA检查。经各项影像诊断结合临床表现,44例均有脑内软脑膜血管瘤(12例累及双侧)。头颅CT可清晰显示脑回样钙化(25例)。MRI增强软脑膜强化伴静脉畸形(34例),脉络膜丛增大强化(21例),病侧不同程度脑萎缩(34例)。10例眼环增厚,提示青光眼(1例双侧青光眼术后)。2例伴额面部皮肤增厚。结论:SWS是一种少见疾病,在儿童临床表现怀疑sws病例,建议行CT平扫、MRI增强及SWI序列进行早期诊断及随访复查。 展开更多
关键词 sturge-weber综合征 儿童 体层摄影术 螺旋计算机 磁共振成像
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Sturge-Weber综合征临床分析及影像诊断 被引量:19
3
作者 黄晓星 王志龙 +1 位作者 肖学红 杨昂 《影像诊断与介入放射学》 2015年第1期68-73,共6页
目的探讨Sturge-Weber综合征的临床特点及CT、MRI表现及诊断。方法归纳8例Sturge-Weber综合征患者的临床表现、影像学特点,进行回顾性分析,并复习相关文献。结果 8例均有脑内软脑膜血管瘤,其中3例伴有颜面部血管瘤,均位于三叉神经眼支... 目的探讨Sturge-Weber综合征的临床特点及CT、MRI表现及诊断。方法归纳8例Sturge-Weber综合征患者的临床表现、影像学特点,进行回顾性分析,并复习相关文献。结果 8例均有脑内软脑膜血管瘤,其中3例伴有颜面部血管瘤,均位于三叉神经眼支分布区(均累及单侧);7例表现为癫痫发作,其中5例伴有头痛,1例伴有头晕及一侧肢体乏力;1例表现为单纯反复头痛;均无智力低下或青光眼。影像学检查可清晰显示脑萎缩、脑回样钙化、软脑膜广泛强化伴静脉畸形。结论 Sturge-Weber综合征是一种少见疾病,根据典型临床特点及CT、MRI等影像学检查有助于确诊。 展开更多
关键词 sturge-weber综合征 临床特征 体层摄影术 X 线计算机 磁共振成像
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Sturge-Weber综合征在小于1岁婴儿的颅脑MRI表现 被引量:5
4
作者 杨皓玮 沈瑾 胡喜红 《放射学实践》 2014年第8期877-879,共3页
目的:回顾性分析Sturge-Weber综合征在小于1岁婴儿中的颅脑MRI表现及其临床诊断价值。方法:回顾性分析7例小于1岁的Sturge-Weber综合征患儿的MRI图像,7例行MRI平扫,6例行MRI增强扫描。结果:本组患儿均有面部三叉神经分布区的血管瘤。5... 目的:回顾性分析Sturge-Weber综合征在小于1岁婴儿中的颅脑MRI表现及其临床诊断价值。方法:回顾性分析7例小于1岁的Sturge-Weber综合征患儿的MRI图像,7例行MRI平扫,6例行MRI增强扫描。结果:本组患儿均有面部三叉神经分布区的血管瘤。5例病变累及单侧大脑半球,均可见病变区脑白质于T2WI上信号明显减低,伴有局部脑萎缩改变,其中4例可见患侧脉络丛扩大;2例累及双侧大脑半球脑叶。6例增强后均可见脑回表面软脑膜强化,其中5例可见异常强化的软脑膜血管瘤,1例同时见幕下结构受累。结论:对临床怀疑为Sturge-Weber综合征的婴儿,MRI增强扫描可以帮助明确诊断及确定病变范围,为临床评估患儿的预后提供有效的参考信息。 展开更多
关键词 sturge-weber综合征 婴儿 磁共振成像 先天性疾病
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Sturge-Weber综合征癫痫发作与脑血流动力学的相关性研究 被引量:1
5
作者 郑程程 蔡兆诚 +2 位作者 冯洁 牛田力 苗延巍 《磁共振成像》 CAS CSCD 2013年第2期93-98,共6页
目的应用动态磁敏感增强MR灌注成像(DSC-PI)技术对Sturge-Weber综合征(SWS)受累白质区的血流灌注进行定量测量,并和各种癫痫状态指标进行相关性分析,以期合理的解释SWS血流动力学与癫痫状态的关系。材料与方法 14例临床确诊为SWS的患儿... 目的应用动态磁敏感增强MR灌注成像(DSC-PI)技术对Sturge-Weber综合征(SWS)受累白质区的血流灌注进行定量测量,并和各种癫痫状态指标进行相关性分析,以期合理的解释SWS血流动力学与癫痫状态的关系。材料与方法 14例临床确诊为SWS的患儿进行MRI检查,其中男6例,女8例,平均年龄4.0岁(0.8~10.0岁)。所有患儿的病变部位均为单侧大脑半球。MR扫描序列包括:矢状面及轴面T1WI、轴面FSET2WI、DSC-PI及增强后轴面T1WI。观察所有图像以确认脑内病变位置及范围;利用SPIN(signal process in neuroimage)软件分别测量病变白质区域及相应对侧位置的脑血流量(CBF)、脑血容量(CBV)和平均通过时间(MTT),并计算出灌注比值(CBFr、CBVr及MTTr)。根据CBFr值将患儿分为高灌注组(HP)及低灌注组(LP)。记录每例患儿的临床资料,尤其有无癫痫发作以及反映发作的各项参数:首次癫痫发作年龄、癫痫发作频率(SSF)及癫痫持续时间。对高、低灌注组病变侧与对侧的CBF、CBV及MTT值进行配对秩和检验;对癫痫状态的各临床参数与各项灌注参数进行Spearman相关分析。结果 14例SWS患者中,9例受累白质区CBF及CBV较对侧明显减低(CBFr值为-0.37±0.24,CBVr=-0.22±0.25,P值均<0.01),为LP组;5例脑内病变侧白质区CBF及CBV较对侧显著增高(CBFr值为0.31±0.05,CBVr值为0.40±0.17,P值均<0.01),为HP组。LP组年龄及癫痫发作频率得分(SSF)较HP组有增大趋势(年龄=63.80月,48.83月;SSF=2.50,1.33),但这差异缺乏统计学意义(P值分别为0.36、0.12)。病变侧CBFr值和CBV值与癫痫持续时间呈明显负相关(CBFr:r=-0.58;CBV:r=-0.55,P值均<0.05)。CBFr和CBVr与癫痫发作频率呈负相关,即癫痫发作越频繁,CBFr和CBVr越低(CBFr:r=-0.56;CBVr:r=-0.63,P值均<0.05)。结论 SWS受累白质区域的血流灌注并非持续降低,而存在相对高灌注状态;灌注异常与癫痫发作的频率和癫痫持续时间有关。 展开更多
关键词 sturgeweber综合征 癫痫 磁共振成像 灌注 局部
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Sturge-Weber综合征的影像诊断(附6例报告) 被引量:2
6
作者 苗重昌 史良玉 +1 位作者 何银 刘雨成 《上海医学影像》 2005年第3期177-178,182,共3页
目的探讨Sturge-Weber综合征影像学表现及其诊断价值。方法回顾性分析6例Sturge-Weber综合征临床特征及其CT、MRI表现。结果6例均有单侧面部血管瘤及癫痫,1例血管瘤达头顶皮肤,3例CT可见患侧脑萎缩及钙化,2例同侧侧脑室扩大,1倒双侧侧... 目的探讨Sturge-Weber综合征影像学表现及其诊断价值。方法回顾性分析6例Sturge-Weber综合征临床特征及其CT、MRI表现。结果6例均有单侧面部血管瘤及癫痫,1例血管瘤达头顶皮肤,3例CT可见患侧脑萎缩及钙化,2例同侧侧脑室扩大,1倒双侧侧脑室扩大,1例患侧颅骨增厚,1例无异常发现;MRI所见脑萎缩及侧脑室扩大同CT所见,3例增强扫描显示病变范围明显大于CT和MRI平扫所见。结论通过CT和MRI影像学检查,特别以增强MRI扫描,对Sturge-Weber综合征的诊断有确诊价值。 展开更多
关键词 sturgeweber综合征 体层摄影术 磁共振成像 weber综合征 影像诊断 MRI表现 增强MRI扫描 面部血管瘤 诊断价值 脑室扩大
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Sturge-Weber综合征CT与MRI的影像学诊断分析
7
作者 周伟文 何旭升 +2 位作者 冯有权 林永文 温志玲 《国际医药卫生导报》 2011年第4期427-431,共5页
目的 探讨Sturge-Weber综合征的病理变化和CT、MRI表现特征,评价其诊断价值.方法 回顾分析15例Sturge-Weber综合征的临床及影像学资料.所有病例均行常规螺旋CT扫描,其中2例有面部三叉神经分布区皮肤血管瘤的患儿,CT扫描未见异常,而进行... 目的 探讨Sturge-Weber综合征的病理变化和CT、MRI表现特征,评价其诊断价值.方法 回顾分析15例Sturge-Weber综合征的临床及影像学资料.所有病例均行常规螺旋CT扫描,其中2例有面部三叉神经分布区皮肤血管瘤的患儿,CT扫描未见异常,而进行MRI增强检查.结果 15例CT图像中,13例平扫显示患侧皮层钙化,其中轻度钙化4例,中度钙化8例,重度钙化1例 2例无钙化.2例MRI增强图像中,显示皮层下脑回状强化及软脑膜血管瘤1例 显示侧脑室脉络从增大,室管膜下静脉扩张及深静脉血管团1例.所有患者均有不同程度脑萎缩,其中6例受累脑灰白质不清 侧室脉络从增大4例 颅盖板障增厚6例.结论 脑叶皮层下"脑回样"钙化是Sturge-Weber综合征的特征性表现,CT和MRI是诊断该病的主要检查手段,MRI增强扫描确诊早期Sturge-Weber 综合征有一定价值. 展开更多
关键词 sturge-weber综合征 计算机体层摄影 磁共振成像
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MRI对早期无钙化的Sturge-Weber综合征的影像诊断价值(附7例报告) 被引量:6
8
作者 姚琼 管红梅 +2 位作者 王圆圆 徐化凤 张新荣 《中国医学计算机成像杂志》 CSCD 北大核心 2016年第6期551-554,共4页
目的:回顾性分析早期无钙化的Sturge-Weber综合征MRI影像学表现。方法:收集PACS系统中早期无钙化Sturge-Weber综合征的病例共7例,所有病例均行常规CT扫描与MRI扫描,其中1例同时行MRI增强扫描。结果:CT平扫结果显示只有1例病变区脑皮质... 目的:回顾性分析早期无钙化的Sturge-Weber综合征MRI影像学表现。方法:收集PACS系统中早期无钙化Sturge-Weber综合征的病例共7例,所有病例均行常规CT扫描与MRI扫描,其中1例同时行MRI增强扫描。结果:CT平扫结果显示只有1例病变区脑皮质密度略增高,其余6例CT检查均未发现异常。MR扫描结果显示颅内病变均发生在单侧大脑半球,其中有6例(6/7)可见患侧侧脑室三角区脉络丛扩大,7例(7/7)均可见T2WI上脑白质信号减低,3例(3/7)可见脑沟轻度增宽,其中1例行MR增强扫描,可见病变区软脑膜线状强化。结论:SWS早期当CT平扫尚未发现颅内异常时,MRI则可见显示T2WI上脑白质信号减低,脑沟略宽,患侧侧脑室脉络丛增大等征象,MRI平扫对早期SWS的诊断价值优于CT平扫检查。 展开更多
关键词 sturgeweber综合征 钙化 磁共振成像 婴儿
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Sturge-Weber综合征的影像学表现(附7例报告) 被引量:3
9
作者 胥明婧 徐艳中 +3 位作者 张雪 陈文林 仲丹 徐浩 《医学影像学杂志》 2018年第6期884-887,共4页
目的分析Sturge-Weber综合症的CT、CTA及MRI表现,以提高对该病的认识。方法回顾分析7例SWS患者的CT、CTA及MRI表现。7例患者均行CT平扫检查,其中又行CT增强和CTA检查的分别为2例,行MRI平扫加增强检查的为3例。结果 CT平扫发现7例均有不... 目的分析Sturge-Weber综合症的CT、CTA及MRI表现,以提高对该病的认识。方法回顾分析7例SWS患者的CT、CTA及MRI表现。7例患者均行CT平扫检查,其中又行CT增强和CTA检查的分别为2例,行MRI平扫加增强检查的为3例。结果 CT平扫发现7例均有不同程度钙化、脑萎缩,4例可见侧脑室脉络丛扩大及颅骨增厚,6例可见鼻窦炎表现。增强及CTA检查5例均可见脑膜脑回样强化及深静脉迂曲扩张畸形,4例可见脉络丛结节状强化及增厚板障强化,2例可见颜面部血管瘤。结论典型的CT、CTA及MRI影像学表现有助于该病的诊断和指导临床治疗。 展开更多
关键词 sturge-weber综合征 体层摄影术 X线计算机 磁共振成像
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高场强MRI在婴幼儿期Sturge-Weber综合征诊断中的应用价值 被引量:3
10
作者 于啸 汪秀玲 +3 位作者 张欣贤 辛涛 李钱程 郭迪 《中国CT和MRI杂志》 2020年第9期20-23,共4页
目的探讨婴幼儿期Sturge-Weber综合征MRI影像特征及其临床诊断价值。方法搜集PACS系统中10例Sturge-Weber综合征患儿的MRI图像进行回顾性分析,10例患儿均行MRI平扫及增强检查,3例行SWAN序列扫描。结果本组患儿均存在面部三叉神经分布区... 目的探讨婴幼儿期Sturge-Weber综合征MRI影像特征及其临床诊断价值。方法搜集PACS系统中10例Sturge-Weber综合征患儿的MRI图像进行回顾性分析,10例患儿均行MRI平扫及增强检查,3例行SWAN序列扫描。结果本组患儿均存在面部三叉神经分布区的血管瘤,MRI扫描显示9例病变累及单侧大脑半球,1例累及双侧大脑半球,6例见患侧侧脑室脉络丛扩大,5例伴有局部脑萎缩,5例可见病变区脑白质T2WI信号明显减低。10例均行增强SE T1WI及增强T2-FLAIR序列扫描,患侧脑回表面软脑膜均有强化,其中软脑膜血管瘤在增强T2-FLAIR序列显示7例,在增强SE T1WI序列显示3例。磁敏感加权T2*加权血管成像(SWAN)检查可见多发扩张增粗深静脉影。结论婴幼儿脑颜面血管瘤MRI表现具有特征性,尤其是增强T2 FLAIR序列发现软脑膜血管瘤强化可作为诊断本病的最直接依据,有助于临床尽早治疗、改善预后。 展开更多
关键词 sturge-weber综合征 婴幼儿 磁共振成像 增强扫描
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A handy review of carpal tunnel syndrome:From anatomy to diagnosis and treatment 被引量:24
11
作者 Mohammad Ghasemi-rad Emad Nosair +8 位作者 Andrea Vegh Afshin Mohammadi Adam Akkad Emal Lesha Mohammad Hossein Mohammadi Doaa Sayed Ali Davarian Tooraj Maleki-Miyoab Anwarul Hasan 《World Journal of Radiology》 CAS 2014年第6期284-300,共17页
Carpal tunnel syndrome(CTS) is the most commonly diagnosed disabling condition of the upper extremities. It is the most commonly known and prevalent type of peripheral entrapment neuropathy that accounts for about 90%... Carpal tunnel syndrome(CTS) is the most commonly diagnosed disabling condition of the upper extremities. It is the most commonly known and prevalent type of peripheral entrapment neuropathy that accounts for about 90% of all entrapment neuropathies. This review aims to provide an outline of CTS by considering anat-omy, pathophysiology, clinical manifestation, diagnostic modalities and management of this common condition, with an emphasis on the diagnostic imaging evaluation. 展开更多
关键词 Carpal tunnel syndrome ANATOMY Ultra-sonography magnetic resonance imaging computed tomography ULTRASONOGRAPHY Diagnosis Nerve con-duction study Treatment
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Ovarian thecal metaplasia of the adrenal gland in association with Beckwith-Wiedemann syndrome
12
作者 Eslam Y Wassal Mouhammed Amir Habra +2 位作者 Rafael Vicens Priya Rao Khaled M Elsayes 《World Journal of Radiology》 CAS 2014年第12期919-923,共5页
Beckwith-Wiedemann syndrome(BWS) is an overgrowth syndrome associated with increased risk to develop malignancies including adrenocortical carcinoma. Ovarian thecal metaplasia of the adrenal gland is a rare tumorlike ... Beckwith-Wiedemann syndrome(BWS) is an overgrowth syndrome associated with increased risk to develop malignancies including adrenocortical carcinoma. Ovarian thecal metaplasia of the adrenal gland is a rare tumorlike mesenchymal lesion in BWS patients that lacks detailed radiological description. We report a 17-yearold female patient with BWS, associated with bilateral Wilms tumor, hepatic hemangiomatosis, pancreatic neuroendocrine tumor, and a phyllodes tumor of the right breast. Surveillance abdominal ultrasound identified a right adrenal mass that was further characterized by computed tomography and magnetic resonance imaging. Radiologically, this mass displayed features that overlap with adrenocortical carcinoma and pheochromocytoma but after pathological examination this proved to be an ovarian thecal metaplasia of the adrenal gland. Adrenal masses in BWS should raise the suspicion for adrenocortical carcinoma though other adrenal tumors including ovarian thecal metaplasia can be seen in these patients. 展开更多
关键词 OVARIAN thecal METAPLASIA ADRENAL GLAND WILMS tumor BECKWITH-WIEDEMANN syndrome computed tomography magnetic resonance imaging Adrenocortical carcinoma
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Prevalence of Bicuspid Aortic Valve in Turner Syndrome Patients Receiving Cardiac MRI and CT: A Meta-Analysis
13
作者 Pengzhu Li Martina Bacova +2 位作者 Robert Dalla-Pozza Nikolaus Alexander Haas Felix Sebastian Oberhoffer 《Congenital Heart Disease》 SCIE 2022年第2期129-140,共12页
Turner syndrome(TS)is a rare disorder affecting 25–50 in 100000 female newborns.Bicuspid aortic valve(BAV)is assumed to be the most common congenital heart defect(CHD)in TS.In literature,reported BAV prevalence in TS... Turner syndrome(TS)is a rare disorder affecting 25–50 in 100000 female newborns.Bicuspid aortic valve(BAV)is assumed to be the most common congenital heart defect(CHD)in TS.In literature,reported BAV prevalence in TS ranges between 14%and 34%.The specific BAV prevalence in TS is still unknown.The aim of this study was to give a more precise estimation of BAV prevalence in TS by conducting a meta-analysis of TS-studies,which detected BAV by either cardiac magnetic resonance imaging(MRI)or cardiac computed tomography(CT).We searched PubMed,Cochrane Library,and Web of Science databases to collect observational studies including the prevalence of BAV identified by cardiac MRI or cardiac CT in TS patients up to June 4th,2021.After screening for inclusion,data extraction,and quality assessment by two independent reviewers,the meta-analysis was performed with R 4.1.1 software.Results are shown as proportion and weighted mean difference with 95%confidence intervals(95%CI).In total,11 studies involving 1177 patients were included.Pooled data showed that the prevalence of BAV in TS patients was 23.7%(95%CI:21.3%to 26.1%).No high heterogeneity was found between the included studies.The current meta-analysis reveals that BAVcan be detected in 23.7%of TS patients receiving cardiac MRI or cardiac CT.Therefore,BAV can be considered as the most common CHD in TS.Compared to TTE,cardiac MRI and cardiac CT might represent superior imaging modalities in BAV assessment of adult TS patients. 展开更多
关键词 Turner syndrome bicuspid aortic valve magnetic resonance imaging(MRI) tomography X-ray computed(CT)
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Imaging related to underlying immunological and pathological processes in COVID-19
14
作者 Elena Ilieva Alexandra Boyapati +4 位作者 Lyubomir Chervenkov Milena Gulinac Jordan Borisov Kamelia Genova Tsvetelina Velikova 《World Journal of Clinical Infectious Diseases》 2022年第1期1-19,共19页
The introduction of coronavirus disease-2019(COVID-19)as a global pandemic has contributed to overall morbidity and mortality.With a focus on understanding the immunology and pathophysiology of the disease,these featu... The introduction of coronavirus disease-2019(COVID-19)as a global pandemic has contributed to overall morbidity and mortality.With a focus on understanding the immunology and pathophysiology of the disease,these features can be linked with the respective findings of imaging studies.Thus,the constellation between clinical presentation,histological,laboratory,immunological,and imaging results is crucial for the proper management of patients.The purpose of this article is to examine the role of imaging during the particular stages of severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 infection–asymptomatic stage,typical and atypical COVID-19 pneumonia,acute respiratory distress syndrome,multiorgan failure,and thrombosis.The use of imaging methods to assess the severity and duration of changes is crucial in patients with COVID-19.Radiography and computed tomography are among the methods that allow accurate characterization of changes. 展开更多
关键词 Coronavirus disease-2019 Ultrasound computed tomography magnetic resonance imaging Ground-glass opacity Acute respiratory distress syndrome Cytokine storm COVID-19 reporting and data system High-resolution computed tomography Severe acute respiratory syndrome coronavirus 2
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乳腺癌术后伴SAPHO综合征1例
15
作者 周晋 祝丽 +1 位作者 韩小伟 程乐 《中国CT和MRI杂志》 2024年第9期186-187,共2页
SAPHO综合征是一种罕见的非细菌性慢性炎症,其包含五种不同病变:滑膜炎(synovitis)、痤疮(acne)、脓疱病(pustulosis)、骨肥厚(hyperostosis)、骨炎(osteitis)[1-3]。由于SAPHO综合征临床较为罕见且无特异性实验室检查指标,该病诊断困难... SAPHO综合征是一种罕见的非细菌性慢性炎症,其包含五种不同病变:滑膜炎(synovitis)、痤疮(acne)、脓疱病(pustulosis)、骨肥厚(hyperostosis)、骨炎(osteitis)[1-3]。由于SAPHO综合征临床较为罕见且无特异性实验室检查指标,该病诊断困难,尤其与恶性肿瘤转移所致骨性改变较难鉴别[4]。现将我院收治的1例乳腺癌术后伴SAPHO综合征患者的临床、影像学资料及病理结果进行分析,复习文献,以提高对该病的诊断能力。临床资料:女性,53岁,因体检偶然发现右乳结节入我院外科行单侧保乳乳腺改良根治术,术后病理提示乳腺浸润性癌。在院期间常规查胸部电子计算机断层扫描(CT)提示胸骨内多发骨质硬化增生伴骨破坏,转移不除外(图1A)。进一步磁共振成像(MR)检查示T2WI压脂相双侧胸锁关节、第1肋胸关节、胸骨柄体联合骨质增厚伴骨髓水肿,局部骨质破坏,周围滑膜增厚水肿(图1B)。放射性核素断层扫描(ECT)检查提示胸骨及右侧胸锁关节转移性骨病变可能(图1C)。查体可见患者皮肤多发脓疱(图1D),追问患者病史,患者自诉既往胸骨间断疼痛10余年伴皮肤脱屑及脓疱7年余。 展开更多
关键词 乳腺癌 滑膜炎-痤疮-脓疱病-骨肥厚-骨炎综合征 电子计算机断层扫描 磁共振成像 放射性核素断层扫描 病理
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小脑发育不良性神经节细胞瘤的影像表现与临床特征
16
作者 陈明 陈荣 +4 位作者 李勇 郑海龙 李维民 杨国庆 陈洪 《中国CT和MRI杂志》 2024年第5期61-63,共3页
目的探究小脑发育不良性神经节细胞瘤(DGC)CT、MRI影像学特点,同时分析患者的临床治疗、预后以及与Cowden综合征的关系,从而提高对该肿瘤的诊断准确性及鉴别诊断。方法回顾分析7例确诊DGC的影像学资料,确定术前肿瘤的部位、大小、影像... 目的探究小脑发育不良性神经节细胞瘤(DGC)CT、MRI影像学特点,同时分析患者的临床治疗、预后以及与Cowden综合征的关系,从而提高对该肿瘤的诊断准确性及鉴别诊断。方法回顾分析7例确诊DGC的影像学资料,确定术前肿瘤的部位、大小、影像学特点及强化方式等,并结合患者的临床资料判断是否诊断Cowden综合征。结果7例患者中2例病灶累及左侧小脑半球、小脑蚓部及桥小脑结合臂,1例位于左侧小脑半球及小脑扁桃体,1例位于左侧小脑半球,3例位于右侧小脑半球。其中1例CT显示明显钙化,7例T_(1)WI均表现为层状等、低信号,T_(2)WI呈层状等、高信号,6例呈明显“虎斑征”改变,增强显示5例呈条纹状轻度强化。随访中2例患者出现肿瘤复发、1例诊断Cowden综合征。结论DGC影像学特征性表现为“虎斑征”,多数呈轻度条纹状强化,预后良好,术前全面检查有助于做出Cowden综合征诊断。 展开更多
关键词 小脑发育不良神经节细胞瘤 体层摄影术 X线计算机 磁共振成像 Cowden综合征
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Dyke-Davidoff-Masson综合征临床及影像特征分析
17
作者 曾林 倪广峰 《影像诊断与介入放射学》 2024年第3期213-217,共5页
目的分析Dyke-Davidoff-Masson综合征(DDMS)的临床表现与影像学特征。方法回顾性分析13例DDMS患者的临床及CT、MRI资料。12例行CT平扫,4例行MRI平扫,3例同时行CT及MRI平扫。结果后天性DDMS 8例,先天性DDMS 5例,临床表现为癫痫12例,偏瘫9... 目的分析Dyke-Davidoff-Masson综合征(DDMS)的临床表现与影像学特征。方法回顾性分析13例DDMS患者的临床及CT、MRI资料。12例行CT平扫,4例行MRI平扫,3例同时行CT及MRI平扫。结果后天性DDMS 8例,先天性DDMS 5例,临床表现为癫痫12例,偏瘫9例,肢体萎缩3例,智力低下及精神障碍各9例,面部不对称2例,性功能障碍1例,双侧耳廓畸形1例。DDMS分型:Ⅰ型6例,Ⅱ型4例,Ⅲ型3例。13例均见单侧大脑半球萎缩及同侧侧脑室扩大,中线结构向患侧移位12例,同侧基底神经节及大脑脚萎缩各10例,海马萎缩6例,交叉性小脑萎缩及双侧小脑萎缩各3例,脑软化9例,脑穿通畸形4例,胼胝体细小3例,脑裂畸形并透明隔缺如1例。13例均有不同程度同侧颅骨代偿性改变,表现为颅骨增厚、额窦及乳突过度气化。结论DDMS主要临床表现为癫痫、偏瘫、智力低下及精神障碍,典型影像征象为单侧大脑半球萎缩及同侧颅骨代偿性改变。 展开更多
关键词 Dyke-Davidoff-Masson综合征 大脑半球萎缩 体层摄影术 X线计算机 磁共振成像
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以右耳流脓为首发表现的Von Hippel-Lindau综合征1例
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作者 王畅 金雪梅 金光玉 《国际医学放射学杂志》 2024年第4期488-490,共3页
目的探讨Von Hippel-Lindau(VHL)综合征的影像学特点,以提高对该疾病的认识,为临床诊治提供指导。方法回顾性分析1例以右耳流脓为首发症状的VHL综合征病人的CT、MRI表现。结果病人有多器官、多系统受累。耳乳突CT平扫示右侧颞骨岩部及... 目的探讨Von Hippel-Lindau(VHL)综合征的影像学特点,以提高对该疾病的认识,为临床诊治提供指导。方法回顾性分析1例以右耳流脓为首发症状的VHL综合征病人的CT、MRI表现。结果病人有多器官、多系统受累。耳乳突CT平扫示右侧颞骨岩部及乳突软组织影及弥漫骨质破坏,MRI平扫及增强示T1WI混杂信号,增强后呈不均匀性显著强化;CT平扫示左眼环及玻璃体钙化,眼球内见不规则软组织影,MRI增强示病灶局部显著强化。颈椎MRI平扫及增强示延髓背侧囊实性占位,实性部分呈圆盘状明显强化,伴颈髓变性及空洞。腹部增强CT示右肾占位强化不均,双肾上腺及胰腺结节呈明显强化。结论VHL综合征可以耳部症状为首发表现,当发现耳部病变同时伴其他部位病变时,应考虑该病的可能。CT及MRI结合有助于对VHL综合征早期诊断。 展开更多
关键词 内淋巴囊肿瘤 Von Hippel-Lindau综合征 磁共振成像 体层摄影术 X线计算机
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神经皮肤综合征的影像学特征和诊断 被引量:10
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作者 王文献 张冬 +2 位作者 刘卫金 孙清荣 邹利光 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第14期1381-1384,共4页
目的系统的总结、复习神经皮肤综合征的影像学特征和诊断。方法收集36例经临床和手术证实的此类病例,对其影像学资料进行回顾性的总结和分析。结果①结节性硬化17例,12例CT平扫见两侧脑室室管膜下多发小结节状高密度钙化灶,3例在幕上脑... 目的系统的总结、复习神经皮肤综合征的影像学特征和诊断。方法收集36例经临床和手术证实的此类病例,对其影像学资料进行回顾性的总结和分析。结果①结节性硬化17例,12例CT平扫见两侧脑室室管膜下多发小结节状高密度钙化灶,3例在幕上脑实质内有斑点状钙化,2例见等或稍高密度的结节突入脑室内和脑室周围,并发右侧脑室内星形细胞瘤1例;②神经纤维瘤病7例,影像学表现为颅骨和椎管异常,椎体后缘呈明显的切凹改变;③脑颜面血管瘤综合征6例,X线平片和CT可见顶枕部沿脑回分布的弯曲的条状高密度钙化,部分延伸致侧脑室内,增强后见病灶内有扭曲的条状和结节状明显强化的血管影;④视网膜小脑血管瘤病6例,影像学表现为小脑大囊、小结节样占位性病变3例,1例伴有出血改变,1例伴发视网膜血管瘤,1例胸段髓内病变合并全脊髓广泛的空洞形成;病灶MRI呈等T1WI和稍高的不均匀T2WI信号,注射Gd-DTPA后病灶呈明显的均匀性强化。结论结合典型的临床症状和体征,合理应用影像学检查手段,分析不同的影像学征像,可以对神经皮肤综合征做出明确的诊断。 展开更多
关键词 结节性硬化 神经纤维瘤病 脑颜面血管瘤综合征 血管母细胞瘤 体层摄影术 X线计算机 磁共振成像
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可逆性后部脑病综合征的CT及MRI表现 被引量:19
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作者 翁淑萍 李跃明 +1 位作者 庞万良 方如旗 《中国医学影像技术》 CSCD 北大核心 2010年第11期2037-2040,共4页
目的探讨可逆性后部脑病综合征(PRES)的CT和MRI表现。方法回顾性分析12例PRES患者的临床和影像学资料,所有患者均接受MR平扫,包括常规T2W、T1W、FLAIR序列扫描、DWI,4例接受磁共振静脉血流成像(MRV),3例接受MR增强扫描;3例接受CT扫描。... 目的探讨可逆性后部脑病综合征(PRES)的CT和MRI表现。方法回顾性分析12例PRES患者的临床和影像学资料,所有患者均接受MR平扫,包括常规T2W、T1W、FLAIR序列扫描、DWI,4例接受磁共振静脉血流成像(MRV),3例接受MR增强扫描;3例接受CT扫描。9例治疗后复查MRI。对病灶分布部位及受累几率的比较采用四格表Fisher确切概率法。结果 12例患者均有突发性血压升高病史,其中子痫前期10例,高血压病2例。病灶主要累及双侧顶枕叶白质区,与基底节区、颞叶、额叶、脑干、小脑和胼胝体受累几率比较差异均有统计学意义(P均<0.05)。病变CT表现为白质区多发斑片状低密度,MRI呈对称性长T1长T2信号,FLAIR呈高信号,DWI等信号,ADC图呈高信号10例,ADC等信号2例。临床治疗1~2周后9例复查MRI示脑白质区病灶可完全恢复,基底节疗效常不佳。结论 PRES的MRI典型征象是双侧顶枕叶白质区多发对称性血管源性水肿,FLAIR序列和T2WI是显示病灶的最佳序列,DWI和MRV有鉴别意义。 展开更多
关键词 可逆性后部脑病综合征 磁共振成像 体层摄影术 X线计算机
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