沙田柚花柱蛋白对花粉管生长的影响

本文以沙田柚及其授粉树种酸柚为材料，对其花粉在不同培养介质中的萌发率进行测定，筛选了０２～０４ｍｏｌ／Ｌ聚乙二醇－４００（ＰＥＧ－４００）＋００１％硼酸作为花粉萌发介质。用授粉后３ｄ的花柱提取液进行沙田柚、酸柚花粉萌发抑制实验，花柱提取液对自交花粉萌发无抑制作用，明显地抑制花粉管的生长。其中以花柱提取液的３５％饱和度硫酸铵级分对花粉管伸长的抑制最明显。模拟了花粉在雌蕊中的生长方式，进行花粉萌发生长，能收集到较多的花粉管，为研究花粉管的Ｓ－糖蛋白提供了材料。

沙田柚自交、异交花柱蛋白质的双向电泳

比较分析了沙田柚自交授粉花柱和异交授粉花柱的双向凝胶电泳图谱 ,两者的蛋白质分布格局相似 ,具有重叠性 ,可分析出 1 0 0多种蛋白质 .在自交花柱电泳图谱中发现 3种特异蛋白质 ( A,B,C) ,A蛋白质 Mr A=3 2 .0 ku,p I=7.2 ;B蛋白质 Mr B=2 6.0 ku,p I=7.2 ;C蛋白质 Mr C=2 5.0 ku,p I=6.5.这 3种特异蛋白质可能与自交不亲和性相关 .

外源亚精胺对鸭梨自花授粉花粉管伸长及花柱蛋白表达的影响

为探讨外源多胺调控鸭梨自交不亲和的生理生化机制,分别以自花授粉和外源亚精胺处理后1~3 d的花柱为试材,测定了不同处理不同时期花粉管生长发育动态,利用双向电泳技术和质谱分析技术分析了外源亚精胺处理前后不同时期鸭梨花柱蛋白的差异表达。结果显示：与对照相比,不同浓度的Spd处理均能极显著促进花粉管生长,0.25 mmol/L Spd处理72 h后可使大量花粉管到达花柱基部;在自交花柱电泳图谱中发现了3种特异蛋白质,A蛋白质Mr A=28.0 k Da,p I=5.7;B蛋白质Mr B=28.5 k Da,p I=5.7;C蛋白质Mr C=22.0 k Da,p I=5.3,这3种特异蛋白质可能与自交不亲和性相关;质谱分析获得了2个较好的蛋白点,分别为推定和假定蛋白。

粉蓝烟草(Nicotiana glauca)花柱S-糖蛋白的发达及对花粉管生长的影响

本文报道了粉蓝烟草花柱S-糖蛋白的发达特性及对花粉萌发和花粉管生长的影响。开花后1～20d内,花柱S-糖蛋白在柱头下1～1.scm处大量表达,与活体上花粉管停止生长的时间和部位相吻和。在培养基中加入S-糖蛋白时,不同来源的花粉均能顺利萌发,但是同源花粉管生长却被特异性地抑制,而非同源花粉则能继续正常生长。在优化离体培养条件下,花粉管生长速率仍低于在活体上的生长速率。与对照相比,加入s-糖蛋白后,花粉管生长长度变异性增加。

G蛋白调节剂和花柱S-核糖核酸酶对花粉管生长及其钙离子浓度的影响

以‘丰水’和‘幸水’梨花柱及花粉为试材,用激光共聚焦显微技术,研究了离体条件下G蛋白活性调节剂和花柱S-RNA酶对花粉管生长及其游离Ca^(2+)浓度的影响。结果表明:G蛋白激活剂CTX可促进花粉管生长,且可解除花柱S-RNA酶对自身花粉管生长的抑制作用;G蛋白抑制荆PTX和花柱S-RNA酶共同处理使异体的花粉管生长受到抑制。CTX处理使花粉管尖端区的[Ca^(2+)]_i明显升高,花柱S-RNA酶处理引起自身花粉管尖端区的[Ca^(2+)]_i梯度消失;CTX和花柱S-RNA酶共同处理则使自身花粉管内的[Ca^(2+)J_i表现出两者单独处理时的综合特征;而花柱S-RNA酶和PTX共同处理后,异体的花粉管内[Ca^(2+)]_i表现出先升高后下降的趋势。