Polypyrrole-coated styrene-butyl acrylate copolymer composite particles with tunable conductivity

A series of near or monodisperse styrene-butyl acrylate (SBA) copolymer latex particles with different butyl acrylate contents were coated with polypyrrole. The struc- ture of the SBA/PPy composites was characterized by trans- mission electron microscopy (TEM), scanning electron mi- croscopy (SEM), diffuse reflectance infrared Fourier trans- form spectroscopy (DRIFT), X-ray photoelectron spectros- copy (XPS), differential scanning calorimetry (DSC) and standard four-probe method. The core-shell morphology of the SBA/PPy composite particles was confirmed. The result of DSC showed that Tg of the composite is mainly determined by the core component. The effects of the concentration of polypyrrole, the butyl acrylate content in SBA copolymer and the nature of the counter-anion on the electrical conduc- tivity of compression-moulded samples were studied. It was first found that the electrical conductivity of the samples can be tuned by varying the butyl acrylate content in SBA co- polymer and the highest conductivity of the core-shell com- posite was 0.17 S·cm?1.

苯乙烯-丙烯酸丁酯乳液性能的研究

介绍了以苯乙烯、丙烯酸丁酯和丙烯酸为反应单体,过硫酸铵为引发剂苯丙乳液的合成工艺。通过实验确定了新产品的原料配比以及主要技术性能指标,同时讨论了单体、引发剂、乳化剂及温度对乳液性能的影响。结果表明,以苯乙烯、丙烯酸丁酯和丙烯酸为主要单体的苯丙乳液具有优良的化学稳定性。

丙烯酸丁酯/苯乙烯-丙烯腈乳液聚合动力学

采用氧化还原引发体系异丙苯过氧化氢/硫酸亚铁/焦磷酸钠/葡萄糖(CHP/FES/SPP/Dx)引发丙烯酸丁酯/苯乙烯-丙烯腈核壳乳液聚合。系统研究了引发体系的引发机理以及各组分的量及配比等因素对聚合反应的影响。研究表明,聚合速率和转化率随CHP或Dx量增加而提高;恒定CHP和Dx量及SPP/Fe2+质量比,聚合速率和转化率随着SPP、Fe2+量增加先迅速增加后变化不大;用透射电子显微镜观察了聚合物乳胶粒的形态。

苯乙烯-丙烯酸丁酯-丙烯酸三元无皂乳液共聚

对苯乙烯-丙烯酸丁酯-丙烯酸三元无皂乳液聚合体系进行了研究,考察了聚合体系中丙烯酸用量、中和度和过硫酸钾引发剂用量等因素对乳液稳定性、单体转化率、乳胶粒径及其分布的影响,并对乳胶粒子的成核机理进行了探讨。实验结果表明,聚合体系中丙烯酸钠起反应型乳化剂的作用,在丙烯酸用量为单体总质量的10%、体系pH为5.6时,可制得稳定的乳液;在中和度一定的条件下,单体转化率随丙烯酸和过硫酸钾用量的增加而增大;体系以均相成核方式为主,乳胶粒子的分散系数小于1.03。

核壳型丙-苯乳液的制备研究

实验证明，根据粒子设计所制备的丙－苯乳液为核壳型复合乳液，且该乳液具有很好的结构稳定性。研究了乳化剂、引发剂、滴加速度等对聚合反应的影响。讨论了软、硬单体配比、丙烯酸含量及交联剂对涂膜性能的影响。

丙烯酸丁酯-St-甲基丙烯酰氧乙基正十六烷基二甲基溴化铵无皂乳液共聚合

考察了季铵盐单体的乳化能力、甲基丙烯酰氧乙基正十六烷基二甲基溴化铵（Ｃ１６Ｎ＋）用量等对丙烯酸丁酯－苯乙烯－Ｃ１６Ｎ＋共聚物乳液性能的影响，测定了共聚物乳液的抗静电性能。结果表明，共聚物乳液具有优良的抗静电性能，处理的合成纤维织物经５次水洗后，其放电半衰期均不大于２～３ｓ。

不同结构的Gemini乳化剂对纳米苯乙烯-丙烯酸丁酯共聚物乳液性能的影响

采用自制的一系列含有不同联接基团的季铵盐型阳离子Gemini表面活性剂为乳化剂,制备了阳离子型纳米苯乙烯（St）-丙烯酸丁酯（BA）共聚物乳液,考察了3种Gemini表面活性剂及其用量对乳液形态结构及性能的影响,并提出了乳胶粒子的形成机理.结果表明,3种中间联接基团不同的Gemini表面活性剂（12-3-12、12-4-12、12-6-12）的临界胶束浓度（CMC）均比相应的单链表面活性剂十二烷基三甲基溴化铵低2个数量级,而这3种Gemini表面活性剂的CMC值相近;以3种Gemini表面活性剂作为乳化剂制备St-BA乳液具有很好的聚合稳定性,单体转化率高,乳液的总固物质量分数接近30％,乳胶粒子为球形,其粒径为50～66 nm,分布较窄;随着乳化剂12-3-12用量的增加,乳胶粒子粒径变化不大,分布较窄,凝胶量逐渐减小;当乳化剂用量为1.2g时,乳液固含量和单体转化率最小,当乳化剂用量超过1.8g时,乳液固含量和单体转化率变化不大;随着乳化剂12-4-12用量的增加,乳胶粒子粒径变化也不大,乳化剂对其他性能的影响规律与乳化剂12-3-12相同;随着乳化剂12-6-12用量的增加,乳液的凝胶量减小,固含量与单体转化率增加;含Gemini乳化剂的乳胶粒子是通过胶束成核形成的.

环氧树脂改性苯-丙乳液胶粘剂的制备

通过乳液聚合的方法制备出环氧树脂改性苯-丙乳液胶粘剂。采用正交实验方法分析不同引发剂加入量、复合乳化剂加入量、苯乙烯/丙烯酸丁酯质量比、环氧树脂加入量等因素对其剥离强度的影响,优化出最佳聚合配方。采用红外光谱(FTIR)对其组成进行表征,结果表明:所得产品具有良好的粘结强度等性能。

MMA-St-BA-AA共聚乳液的制备工艺条件研究

以甲基丙烯酸甲酯（MMA）、苯乙烯（St）、丙烯酸丁酯（BA）为主单体,丙烯酸（AA）为功能单体,SDS/OP-10为复合乳化剂,过硫酸铵为引发剂,采用单体预乳化、种子乳液聚合的方法制备丙烯酸酯乳液。系统地研究了乳化剂的用量及配比、引发剂用量、单体用量及配比对乳液聚合过程和乳液性能的影响。结果表明,在复合乳化剂用量为2%-4%,SDS/OP-10配比为1∶2-1∶1,引发剂用量为0.2%-0.4%,AA用量为1%-2%,主单体总量为40%,软硬单体质量比为1∶1时,聚合反应的稳定性及乳液性能良好。

CMC在St-BA-AA共聚乳液中的应用研究

采用种子乳液聚合的方法制备了St-BA-AA共聚乳液,稳定剂为羧甲基纤维素(CMC),引发剂为过硫酸铵,主要单体为苯乙烯(St)和丙烯酸丁酯(BA),功能单体为丙烯酸(AA)。对影响乳液聚合过程和乳液性能的因素进行了系统考察,包括CMC用量、引发剂用量、单体用量和配比。结果表明,在CMC用量为0.4%～0.5%,引发剂用量为0.2%～0.25%,AA用量为1.5%～2%,主单体总量为40%,St/BA质量比为7/9～1/1时,聚合体系在反应过程中稳定,且乳液性能较好。

单体配比对β-环糊精介导下的苯丙乳液性能影响

采用β-环糊精(β-CD)部分取代乳化剂十二烷基硫酸钠(SDS),制备综合性能优良的苯乙烯-丙烯酸丁酯共聚乳液(苯丙乳液),探讨单体配比(St/BA)对苯丙乳液及其乳胶膜性能的影响.结果表明:随着单体配比(St/BA)增加,粘度逐渐降低;乳胶粒子的粒径逐渐减小,乳胶粒表面变得光滑、规则;乳胶膜热稳定性和拉伸强度得到了提高.

St-BA-MAA 无皂乳液聚合机理的研究

考察了Ｓｔ－ＢＡ－ＭＡＡ无皂乳液聚合反应不同时间转化率、聚合物的分子量、乳胶粒形态和粒径的变化。结果表明：当转化率达１％，Ｍ－ｎ达４．０９×１０４，初始乳胶粒子形成，主要为均相沉淀成核机理。羧基单体是影响乳胶粒形态重要因素之一。

St-BA-羧基单体无皂乳液聚合的研究

研究了苯乙烯、丙烯酸丁酯和羧基单体（甲基丙烯酸和衣康酸）无皂乳液聚合，考察了引发剂（Ｋ２Ｓ２Ｏ８）浓度、电解质（ＮａＣｌ）浓度和甲基丙烯酸与衣康酸配比改变对乳胶粒径和表面羧基含量的影响。实验结果表明：引发剂浓度是影响粒径大小的重要因素；当ｎ（甲基丙烯酸）：ｎ（衣康酸）＝１：１时，乳胶粒表面羧基含量最高。采用无皂乳液聚合，可制得表面羧基含量高、粒径较大且具有单分散的Ｓｔ－ＢＡ－ＭＡＡ－ＩＡ乳液。

超声无皂乳液聚合制备BA/St/AM三元共聚物乳胶粒及其聚合机理研究

将超声技术引入到无皂乳液聚合方法中,在不加入任何引发剂和乳化剂的情况下,制备了丙烯酸丁酯(BA)/苯乙烯(St)/丙烯酰胺(AM)三元共聚纳米乳胶粒.研究了不同超声时间对单体转化率、乳胶粒粒径以及乳液粘度的影响.同时还探讨了超声无皂乳液聚合机理,认为AM在聚合过程中起到了引发和稳定的作用.TEM照片表明,乳胶粒直径大约在80nm左右,FTIR及DSC分析表明产物为三元共聚物,而不是共混物.

淀粉与苯乙烯/丙烯酸丁酯乳液接枝共聚的研究

采用乳液聚合方法,以过硫酸铵为引发剂,十二烷基硫酸钠为乳化剂,制备了淀粉-苯乙烯-丙烯酸丁酯接枝共聚物,考察了反应条件对接枝率、接枝效率以及单体转化率的影响。得到的优化条件为:淀粉75℃预糊化30min,淀粉与单体质量比1:4,引发剂浓度6.0mmol/L,乳化剂浓度20.8mmol/L,反应温度53℃,反应时间3.5h。在此条件下,接枝率可达250.5%,接枝效率为73.8%,单体转化率为95.8%。该接枝共聚物可用于水性的柔性版印刷油墨中做连结料。

硫酸钡粉末存在下无乳化剂的聚合研究

近年来,在无机粉末存在下进行无乳化剂或无皂乳液聚合作为制备复合材料的一种方法正日益引起兴趣。Hasegawa等对不同的无机粉末存在下甲基丙烯酸甲酯(MMA)的无皂乳液聚合进行了研究。Arai、Konno则对无机粉末存在下MMA体系的无皂乳液聚合的动力学及聚合物粒子的成核过程进行探讨。目前的工作主要集中在均聚方面,而对于无机粉末存在下疏水性单体的无皂乳液共聚合,至今报道甚少。

苯丙乳液的制备及性能表征

介绍苯丙乳液的制法及产品优良的性能。苯丙乳液与丙烯酸类单体共聚乳液比较,产品成本降低。

水性聚氨酯/苯丙复合乳液的合成及其在表面施胶中的应用

以N-甲基二乙醇胺（MDEA）为扩链剂制备了水性聚氨酯（PU）乳液，并用其与苯乙烯（St）、丙烯酸丁酯（BA）和丙烯酸羟乙酯混合单体制备了PU／苯丙（PUA）复合乳液，用傅里叶变换红外光谱表征了复合乳液的结构，考察了Pu及复合乳液性能的影响因素，并研究了复合乳液的表面施胶性能。结果表明，在-NCO／-OH（摩尔比）为1.7-1.9、MDEA质量分数为10％、中和度为100％的条件下，合成了平均粒径为75nm左右的水性PU；当反应温度为80℃时，PUA复合乳液呈乳白色且无凝胶产生；当BA：St（质量比）为1.5-2.0：1.0时，PUA复合乳液的抗水性较好；当BA质量分数由30％增加到40％时，PUA复合乳液的粒径增大，粒径分布变宽；在室温下用质量分数为0.2％的PUA复合乳液对原纸进行表面施胶时，纸张的施胶度达到33％；在105℃下，仅需很短的熟化时间下机纸张的施胶度可达95％。

PS/PBA自相容聚合物的浓乳液制备方法及其表征

利用浓乳液聚合反应速率快、便于界面反应等优点 ,提出了一种制备高分子合金的新方法。首先 ,分别将苯乙烯和丙烯酸丁酯单体的浓乳液体系进行预聚 ,然后将两体系混合 ,继续反应制得 PS/PBA自相容聚合物。研究了单体预聚转化率和共聚合温度等工艺参数对聚合物相容性的影响 ,并分别通过红外光谱法 (FT- IR)、扫描量热法 (DSC)、扫描电镜 (ESM)、透射电镜 (TEM)以及流变性能进行了表征。结果表明 ,在一定温度范围内 ,共聚反应温度越高 ,聚合物的相容性越好 ;而预聚转化率只有控制在一定范围内 。

中空聚合物乳胶粒子的制备

研究了在制备中空乳胶粒子的过程中，复合乳液［苯乙烯（Ｓｔ）－丙烯酸丁酯（ＢＡ）－甲基丙烯酸（ＭＡ）］进行种子乳液聚合时，Ｓｔ／ＢＡ的质量比和ＭＡ的用量对胶乳粒子的空径、粒径和表面羧基质量摩尔浓度的影响。实验结果表明，当Ｓｔ／ＢＡ的质量比为１９，ＭＡ质量分数为单体的５．６％时，形成的乳胶粒子的空径最大。