酸枣仁汤不同配伍情况下棘苷的RP-HPLC测定

目的:采用反相高效液相色谱法测定酸枣仁汤不同配伍情况下各组方中棘苷的含量。方法:Hypersil-C_(18)柱(4.6mm×200 mm,5μm),以乙腈-水(17:83)为流动相,流速为0.8 mL·min^(-1),检测波长为334nm,柱温为室温。结果:酸枣仁汤中棘苷的回收率为95.8％,RSD为2.5％(n=6)。结论:酸枣仁与汤中其它药味配伍后,酸枣仁中棘苷的含量发生一定变化,其它药味的存在不同程度地影响棘苷的溶出。

RP-HPLC法测定酸枣仁汤中棘苷和阿魏酸的含量

目的 建立测定酸枣仁汤中棘苷和阿魏酸含量的 RP- HPL C分析方法。方法 色谱柱 :Hypersil C1 8( 2 0 0mm× 4 .6 m m,5 μm) ,棘苷流动相为乙腈 - 1%冰醋酸水溶液 ( 17∶ 83) ,检测波长 334nm;阿魏酸流动相为乙腈 - 1%冰醋酸水溶液 ( 16∶ 84 ) ,检测波长 32 0 nm,内标物为对羟基苯甲醛。结果 棘苷和阿魏酸分别在 0 .96 0～ 13.4 4μg/m L ( r=0 .9998)和 2 .0 4～ 2 7.2 μg/ m L ( r=0 .9997)与峰面积线性关系良好。平均回收率分别为 98.4 %和98.8% ,RSD分别为 2 .5 %和 2 .8%。结论 本法操作简便、快速、准确 。

RP-HPLC测定酸枣仁汤中芒果苷和甘草酸的含量

目的 :建立测定酸枣仁汤 (炒酸枣仁、茯苓、川芎、知母、甘草 )中芒果苷和甘草酸含量的反相高效液相色谱分析方法。方法 :色谱柱 :Hypersil C1 8(5 μm ,2 0 0mm× 4 .6mmI.D .) ,芒果苷流动相为乙腈 1 %冰醋酸水溶液 (1 3∶87,v/v) ,检测波长 32 0nm ,内标物香兰素 ;甘草酸流动相为甲醇 乙腈 1 %冰醋酸水溶液 (2 5∶1 5∶6 0 ,v/v) ,检测波长 :32 0nm ,内标物甲苯咪唑。流速均为 0 .8mL·min-1 。结果 :芒果苷和甘草酸分别在 1 0 .72～ 85 .76 μg·mL-1 (r =0 .9998)和 0 .0 80～ 0 .80mg·mL-1 (r =0 .9997)范围内线性关系良好。平均回收率分别为 97.2 %和 97.6 %。RSD分别为 3.0 %和 2 .4 %。结论 :本法操作简便 ,快速、准确 ,可用于酸枣仁汤中芒果苷和甘草酸的含量测定。

RP-HPLC法测定酸枣仁汤中芒果苷的含量

目的:建立测定酸枣仁汤中芒果苷含量的反高效液相色谱分析方法。方法:色谱柱:WatersC18(250nm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-0.1%磷酸水溶液,梯度洗脱;流速:1.0ml/min,检测波长:257nm。结果:芒果苷在0.316μg-1.264μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9999),平均加样回收率为97.64%,RSD为0.36%。结论:本方法简便、准确、可靠、重复性好,可作为酸枣仁汤中芒果苷的含量测定方法。

RP-HPLC法测定酸枣仁汤中甘草苷的含量

目的:建立测定酸枣仁汤中甘草苷含量的反相高效液相色谱分析方法。方法:色谱柱:WatersC18(250nm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-0.1%磷酸水溶液,梯度洗脱;流速:1.0ml/min,检测波长:276nm。结果:芒果苷在0.093μg-0.744μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9999),平均加样回收率为98.04%,RSD为0.41%。结论:本方法简便、准确、可靠、重复性好,可作为酸枣仁汤中甘草苷的含量测定方法。

大鼠一次性灌服酸枣仁提取物后棘苷的药代动力学研究(英文)

目的 用反相高效液相色谱法 ,以磺胺甲唑为内标 ,对一次性ig酸枣仁提取物后的大鼠血浆中棘苷进行药代动力学研究。方法 血浆样品经乙腈沉淀蛋白后 ,于 50℃氮气流下吹干 ,残渣用流动相溶解后进行分析。色谱条件为色谱柱 :HypersilC1 8柱 ,2 0 0mm× 4 6mmID ,5μm ;流动相 :乙腈 水 冰醋酸 (1 5∶85∶1 ) ;流速 :0 7mL·min-1 ;检测波长 :334nm ;柱温 :35℃。结果 血浆中棘苷在 1 8 1～ 90 3 5μg·L-1 成良好线性关系 (r2 ≥ 0 995)。平均回收率为94 5 % ,日内、日间精密度RSD均小于 9 0 %。该法定量限为 1 8 1 μg·L-1 ,血浆样品在 - 2 0℃可稳定保存。结论 该法简便、灵敏、准确 。

不同制法酸枣仁汤中总黄酮和斯皮诺素的含量比较

目的：比较酸枣仁汤饮片汤剂与配方颗粒汤剂中总黄酮和斯皮诺素的含量差异。方法：采用紫外-分光光度法和高效液相色谱法分别对酸枣仁汤中总黄酮和斯皮诺素含量进行了测定。选用Kromasil C18柱（4．6mm×250mm，5μm）；乙腈-1％冰醋酸溶液为流动相；流速为1．0mL·min^-1；柱温为30℃；检测波长为335nm。结果：总黄酮和斯皮诺素线性范围分别为0．0063—0．0189mg·mL^-1，（r=0．99989）、0．0214—0．1284 μg（r=0．99998）。同批次饮片制备的2种汤剂中总黄酮和斯皮诺素含量无明显差异，不同厂家及同一厂家不同批次配方颗粒汤剂中总黄酮和斯皮诺素含量差别较大。结论：饮片合煎和单煎配方颗粒2种制备方法对酸枣仁汤中总黄酮和斯皮诺素含量无明显影响。生产厂家应加强质量控制，以保证配方颗粒有效成分含量稳定。