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Hollow Fiber Module Applied for Effective Proliferation and Harvest of Cultured Chondrocytes
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作者 Yoshiyuki Mori Makoto Watanabe +8 位作者 Sakae Nakagawa Yukiyo Asawa Satoru Nishizawa Kazumi Okubo Hideto Saijo Satoru Nagata Yuko Fujihara Tsuyoshi Takato Kazuto Hoshi 《Materials Sciences and Applications》 2013年第8期62-67,共6页
Steady and useful culture for chondrocytes is essential for cartilage regenerative medicine. However, in conventional plate culture, the chondrocytes become dedifferentiated and lose their ability to make cartilage ma... Steady and useful culture for chondrocytes is essential for cartilage regenerative medicine. However, in conventional plate culture, the chondrocytes become dedifferentiated and lose their ability to make cartilage matrices. Three-dimensional culture mimicking the physiological environment in native chondrocytes is useful to maintain the chondrocyte properties during the proliferation culture. However, the three-dimensional culture is practically a hard task due to difficult harvest of the cells. Thus, we attempted to apply porous materials, hollow fibers for the three-dimensional culture, and developed their module to realize the effective harvest of the cells. Polyethersulfone-based hollow fibers, whose safety and cell affinity were confirmed by the experiment of the coculture with human chondrocytes, were collected to fabricate a module. The hollow fiber module was installed with screw ends, and enabled the easy removal of chondrocytes from the inner unit. Cultured human chondrocytes embedded within collagen hydrogel were put into the outer lumen of the hollow fiber module, while chondrocyte prolfieration medium was perfused through the inner lumen at 0 to 30 mL/min. After 2 weeks’ culture, the flow rate of 3 to 10 mL/min effectively supported the chondrocyte proliferation. Then, long-term culture using the hollow fiber module at flow rate of 5 mL/min was performed, revealing that the cell growth in this module at 3 weeks was approximately twice larger than that in static culture. The numbers of viable cells could be maintained by week 7. The hollow fiber module installed with screw ends can effectively culture and harvest the chondrocytes. 展开更多
关键词 HOLLOW Fiber Module proliferation cell culture CHONDROCYTE tissue engineering
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共培养系统下骨髓间充质干细胞分化为颌下腺腺泡细胞的实验研究 被引量:10
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作者 黄晓明 罗小宁 +3 位作者 郑亿庆 林秋雄 孙伟 梁发雅 《解放军医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期562-565,共4页
目的研究使用共培养系统将骨髓间充质干细胞分化为有分泌功能的颌下腺腺泡细胞的可行性。方法分离成年SD大鼠骨髓间充质干细胞于体外培养、纯化和鉴定,同时分离新生SD大鼠的颌下腺细胞于体外培养、纯化和鉴定,取颌下腺腺泡细胞第二代和... 目的研究使用共培养系统将骨髓间充质干细胞分化为有分泌功能的颌下腺腺泡细胞的可行性。方法分离成年SD大鼠骨髓间充质干细胞于体外培养、纯化和鉴定,同时分离新生SD大鼠的颌下腺细胞于体外培养、纯化和鉴定,取颌下腺腺泡细胞第二代和间充质干细胞第一代置于共培养系统诱导干细胞定向分化。使用免疫细胞化学法分析骨髓间充质干细胞是否表达淀粉酶抗体。结果纯化后的颌下腺腺泡细胞呈铺路石样形态,原代至第5代培养基及细胞内均可检测到淀粉酶表达;体外培养的骨髓间充质干细胞呈梭形,呈束状、漩涡状排列,可成功诱导成脂肪细胞,油红-O染色显示含有脂滴;共培养后的骨髓间充质干细胞表达淀粉酶抗体,约30%的骨髓间充质干细胞在共培养1周后转化为腺泡细胞,约50%的骨髓间充质干细胞在共培养2周后转化为腺泡细胞。结论成功构建大鼠颌下腺腺泡细胞和骨髓间充质干细胞的体外培养体系,并证明大鼠骨髓间充质干细胞具有转化为腺泡细胞的能力,因此骨髓间充质干细胞将有望应用于涎腺组织工程。 展开更多
关键词 细胞分化 间质干细胞 颌下腺 组织工程
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组织块法培养大鼠颌下腺细胞的实验研究 被引量:9
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作者 黄巍巍 谭学新 +4 位作者 李波 王哲 李欣宇 马丽 黄丹丹 《中国医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期194-196,共3页
目的探讨组织块法培养大鼠颌下腺细胞(RSGC)的方法与细胞生长的特点。方法采用组织块法培养RSGC,使用酶消化法和差速贴壁法进行细胞纯化,免疫组织化学SABC方法进行细胞角蛋白-8免疫组化染色,进行细胞来源鉴定。倒置显微镜下进行形态学观... 目的探讨组织块法培养大鼠颌下腺细胞(RSGC)的方法与细胞生长的特点。方法采用组织块法培养RSGC,使用酶消化法和差速贴壁法进行细胞纯化,免疫组织化学SABC方法进行细胞角蛋白-8免疫组化染色,进行细胞来源鉴定。倒置显微镜下进行形态学观察,取第2代RSGC,FDA-PI双色荧光法检测细胞活力,MTT法绘制生长曲线。结果细胞角蛋白-8染色阳性。倒置显微镜下,细胞主要呈3种形态,为圆形亮细胞、多角形暗细胞、梭形暗细胞。细胞活力>95%,生长曲线表示细胞5d开始进入对数生长期。结论此方法简便,易操作,获得了大量的RSGC,为颌下腺细胞作为种子细胞的颌下腺组织工程研究提供了实验基础和理论依据。 展开更多
关键词 颌下腺细胞 组织块培养方法 酶消化法 差速贴壁法 组织工程
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体外培养大鼠颌下腺细胞的生物学特性研究 被引量:5
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作者 周青 付松军 +1 位作者 王玉新 朱耀旻 《实用口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第5期443-446,共4页
目的 :研究体外培养颌下腺细胞生物学特性。方法 :应用胰酶消化法进行颌下腺细胞的分离纯化 ,然后进行颌下腺细胞原代和传代培养。绘制培养细胞的生长曲线 ;MTT法检测培养细胞活力大小。透射电镜 (TEM )观察结合免疫组化检测鉴定细胞来... 目的 :研究体外培养颌下腺细胞生物学特性。方法 :应用胰酶消化法进行颌下腺细胞的分离纯化 ,然后进行颌下腺细胞原代和传代培养。绘制培养细胞的生长曲线 ;MTT法检测培养细胞活力大小。透射电镜 (TEM )观察结合免疫组化检测鉴定细胞来源及性质。结果 :整个颌下腺细胞生长期间为呈多样性的上皮细胞 ,细胞可传 4~ 5代 ,成活 3 0~ 40d。随培养时间延长 ,各组细胞数量都有不同程度的增加 ,比较培养 72h原代、第 2代与第 4代细胞吸光度值 ,原代、第 2代与第 4代相比较有显著性差异 (P <0 .0 5 )。超微结构观察及免疫组化染色培养细胞表现为腺上皮细胞的特征。结论 :原代和传代培养第 1代、第 2代颌下腺细胞活性较强 。 展开更多
关键词 大鼠 颌下腺细胞 生物学 免疫组化 细胞培养 涎腺组织
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大鼠颌下腺细胞培养方法建立及生物学特性研究 被引量:4
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作者 刘超 苗雷英 +3 位作者 孙宏晨 乔春燕 刘金钟 柯小亮 《吉林大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期218-221,F0002,共5页
目的:建立大鼠颌下腺细胞体外培养的方法,为涎腺细胞的体外扩增及基因治疗涎腺疾病奠定基础。方法:无菌条件下取1日龄Wistar大鼠颌下腺,经LB3、胰酶联合消化后原代细胞接种于含2%胎牛血清、表皮生长因子、胰岛素等的DMEM/F12培养液,相... 目的:建立大鼠颌下腺细胞体外培养的方法,为涎腺细胞的体外扩增及基因治疗涎腺疾病奠定基础。方法:无菌条件下取1日龄Wistar大鼠颌下腺,经LB3、胰酶联合消化后原代细胞接种于含2%胎牛血清、表皮生长因子、胰岛素等的DMEM/F12培养液,相差显微镜观察原代及传代细胞的形态特征,免疫组织化学染色鉴定细胞来源,PAS染色观察体外培养第2代细胞合成、分泌多糖功能。结果:体外培养的大鼠颌下腺原代细胞为圆形、三角形、多边形。细胞传至第2代生长良好,形态未发生改变。体外培养的第2代细胞角蛋白、E-钙联蛋白免疫组织化学染色、PAS染色均为阳性,表明细胞为上皮来源且具有合成、分泌多糖类物质的功能。结论:酶联合消化法成功地分离、体外培养了大鼠颌下腺细胞,第2代细胞仍可保持腺细胞的生物学特征。 展开更多
关键词 颌下腺 细胞培养 细胞增殖
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SD大鼠颌下腺腺泡细胞培养及胶原海绵的细胞相容性 被引量:3
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作者 罗小宁 黄晓明 +2 位作者 孙伟 林秋雄 郑亿庆 《中山大学学报(医学科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期160-164,共5页
【目的】研究SD大鼠颌下腺腺泡细胞体外培养方法以及和胶原海绵的细胞相容性,探讨胶原海绵应用于涎腺组织工程支架材料的可行性。【方法】取新生SD大鼠颌下腺组织,胰酶消化后将细胞于适宜的体外环境培养、纯化、鉴定,并将鉴定好的颌下... 【目的】研究SD大鼠颌下腺腺泡细胞体外培养方法以及和胶原海绵的细胞相容性,探讨胶原海绵应用于涎腺组织工程支架材料的可行性。【方法】取新生SD大鼠颌下腺组织,胰酶消化后将细胞于适宜的体外环境培养、纯化、鉴定,并将鉴定好的颌下腺腺泡细胞移植到胶原海绵上,采用DAPI进行特异性的核染色,荧光显微镜下观察腺泡细胞与胶原海绵的相容情况,评价腺泡细胞与胶原海绵的相容性。【结果】体外培养的颌下腺腺泡细胞经纯化后能够分泌特异性的淀粉酶,免疫细胞化学淀粉酶抗体阳性染色,并能在胶原海绵上正常增殖。【结论】体外培养的颌下腺腺泡细胞具备腺泡细胞的生物学特征并与胶原海绵有很好的相容性,有望将胶原海绵作为组织工程化涎腺组织的支架材料之一。 展开更多
关键词 颌下腺细胞 体外培养 组织工程 胶原海绵
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SD大鼠原代颌下腺细胞体外培养的生物学特征研究 被引量:3
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作者 黄桂林 李龙江 +1 位作者 李学英 李华林 《口腔医学研究》 CAS CSCD 2005年第3期265-267,共3页
目的:研究SD大鼠颌下腺细胞体外培养的生物学特征,为组织工程化涎腺样组织的体外构建提供有功能的种子细胞。方法:获取新生SD大鼠幼崽颌下腺组织,经酶消化后体外培养,倒置显微镜、电镜下行形态学及免疫细胞化学染色观察。绘制生长曲线,... 目的:研究SD大鼠颌下腺细胞体外培养的生物学特征,为组织工程化涎腺样组织的体外构建提供有功能的种子细胞。方法:获取新生SD大鼠幼崽颌下腺组织,经酶消化后体外培养,倒置显微镜、电镜下行形态学及免疫细胞化学染色观察。绘制生长曲线,对涎腺细胞的生物特征进行评价。结果:体外培养的颌下腺细胞CK(anti-cy-tokeratin)及淀粉酶染色阳性,体外增殖活跃。结论:体外培养的颌下腺细胞增殖活跃,保持了腺细胞的生物特征,可作为体外构建组织工程化人工涎腺研究的种子细胞。 展开更多
关键词 颌下腺细胞 体外培养 增殖 组织工程
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体外培养对骨髓间充质干细胞凋亡的影响 被引量:4
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作者 董海 陆骅 +3 位作者 汤亭亭 周之德 陈晓东 史桂英 《中国矫形外科杂志》 CAS CSCD 2004年第9期686-688,共3页
目的 :研究成人骨髓间充质干细胞在体外培养条件下 ,传代次数与细胞凋亡的关系。方法 :采用An nexinV/PI双染色法 ,在流式细胞仪上检测不同传代数的成人骨髓间充质干细胞的凋亡情况。结果 :传代次数越多 ,骨髓间充质干细胞的凋亡率及死... 目的 :研究成人骨髓间充质干细胞在体外培养条件下 ,传代次数与细胞凋亡的关系。方法 :采用An nexinV/PI双染色法 ,在流式细胞仪上检测不同传代数的成人骨髓间充质干细胞的凋亡情况。结果 :传代次数越多 ,骨髓间充质干细胞的凋亡率及死亡率越高 ,存活的正常细胞越少。结论 :第 4代以内的细胞增殖能力强 ,凋亡率低 。 展开更多
关键词 间充质干细胞 骨髓 细胞培养 细胞凋亡 传代培养 增殖 组织工程
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大鼠下颌下腺细胞培养及其生物学特性研究 被引量:4
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作者 柳康 王越 +4 位作者 彭慧敏 卢浩 马晓周 杜宝霞 张伟 《口腔医学研究》 CAS CSCD 北大核心 2016年第8期816-818,共3页
目的:体外培养大鼠下颌下腺细胞,并对其生物学特性进行研究,为涎腺疾病的探索提供体外模型。方法:无菌条件下取7d龄Wistar大鼠双侧下颌下腺,仔细分离脂肪、包膜、神经和血管,采用组织块培养法进行培养。运用酶消化法和差速贴壁法纯化细... 目的:体外培养大鼠下颌下腺细胞,并对其生物学特性进行研究,为涎腺疾病的探索提供体外模型。方法:无菌条件下取7d龄Wistar大鼠双侧下颌下腺,仔细分离脂肪、包膜、神经和血管,采用组织块培养法进行培养。运用酶消化法和差速贴壁法纯化细胞;免疫组化SP法检测Cytokeratin-8(CK-8)抗体和α-Amylase抗体的表达;PAS染色法检测细胞糖原分泌;扫描电镜(scanning electronic microscopy,SEM)观察细胞的形态学特征。结果:组织块培养法可成功获得下颌下腺细胞,免疫组化染色可见大部分细胞胞质为棕黄色,提示CK-8抗体表达阳性,α-Amylase抗体表达阳性;PAS染色可见胞质呈紫红色;SEM可见细胞伸出长短不一的伪足,胞核着色深,有些细胞可见分泌颗粒。结论:组织块培养法可以成功培养大鼠下颌下腺细胞,并且操作简便。 展开更多
关键词 下颌下腺细胞 原代培养 组织块培养 扫描电镜
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异丙肾上腺素对SD大鼠原代颌下腺细胞增殖的影响 被引量:1
10
作者 黄桂林 李龙江 +2 位作者 李学英 宋庆高 宋琦 《实用口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期618-620,共3页
目的研究异丙肾上腺素对颌下腺细胞增殖的影响,为体外构建组织工程化涎腺提供充足的种子细胞。方法采用不同的方式加入异丙肾上腺素后,用Brdu标记阳性的细胞比率及绘制生长曲线的方法,检测颌下腺细胞的增殖能力。结果体外培养条件下,颌... 目的研究异丙肾上腺素对颌下腺细胞增殖的影响,为体外构建组织工程化涎腺提供充足的种子细胞。方法采用不同的方式加入异丙肾上腺素后,用Brdu标记阳性的细胞比率及绘制生长曲线的方法,检测颌下腺细胞的增殖能力。结果体外培养条件下,颌下腺细胞保持了对肾上腺素能受体刺激的反应,但与给药浓度及方式有关。结论异丙肾上腺素能在一定作用时间和浓度条件下促进颌下腺细胞的增殖,能为体外构建组织工程化涎腺提供种子细胞。 展开更多
关键词 颌下腺细胞 异丙肾上腺素 增殖 组织工程
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同种异体与自体血清对骨髓基质干细胞的增殖效应 被引量:1
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作者 李方国 卢艳东 +5 位作者 崔猛 赵嘉国 杨强 王磊 裴国献 孙杰 《中国组织工程研究》 CAS 北大核心 2015年第45期7242-7248,共7页
背景:传统的细胞培养方法大多采用胎牛血清作为营养支持,其存在传播疾病的风险和免疫排斥反应。寻找胎牛血清替代物并建立规范、安全、高效的成人骨髓基质干细胞体外培养体系刚刚起步,有待进一步研究。目的:探讨AB血清、自体血清替代胎... 背景:传统的细胞培养方法大多采用胎牛血清作为营养支持,其存在传播疾病的风险和免疫排斥反应。寻找胎牛血清替代物并建立规范、安全、高效的成人骨髓基质干细胞体外培养体系刚刚起步,有待进一步研究。目的:探讨AB血清、自体血清替代胎牛血清体外培养人骨髓基质干细胞的效果。方法:从成人骨髓穿刺液中分离人骨髓基质干细胞,分别用含体积分数10%AB血清、自体血清和胎牛血清的基础培养基培养人骨髓基质干细胞,取第3代细胞进行相关指标检测。结果与结论:相差显微镜下见AB血清组细胞最先达到汇合;流式细胞仪检测细胞表面抗原,各组均符合骨髓干细胞表型,纯化程度良好;Alamar Blue法显示AB血清组平均荧光强度最高,促增殖效率最高;Annexin V-FITC法显示各组细胞凋亡率均在5%以下,生长状态良好;碱性磷酸酶染色、钙结节和油红O染色结果显示,各组细胞均保持了成骨、成脂分化能力。AB血清对人骨髓基质干细胞的增殖作用较胎牛血清、自体血清明显增强。AB血清有望替代胎牛血清建立符合骨组织工程临床应用要求的体外成人骨髓基质干细胞培养体系。 展开更多
关键词 骨髓 间质干细胞 血清 细胞 培养的 细胞增殖 组织工程 干细胞 骨髓干细胞 自体血清 骨髓基质干细胞 成人骨髓基质干细胞 同种异体血清 AB血清 胎牛血清 增殖 骨组织工程 国家自然科学基金
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表面修饰化材料对颌下腺种子细胞生长影响的研究 被引量:1
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作者 王洋 朱耀旻 +2 位作者 王玉新 郑苍尚 韩漫夫 《中国现代医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第11期1307-1310,1316,共5页
目的探讨应用表面修饰技术处理的生物支架材料与颌下腺种子细胞复合培养研究对种子细胞在支架材料上的附着、生长和分泌功能的影响。方法选用明胶海绵36块,均分为3组。A组:明胶海绵材料与鼠颌下腺细胞复合培养物;B组:层黏连蛋白(laminin... 目的探讨应用表面修饰技术处理的生物支架材料与颌下腺种子细胞复合培养研究对种子细胞在支架材料上的附着、生长和分泌功能的影响。方法选用明胶海绵36块,均分为3组。A组:明胶海绵材料与鼠颌下腺细胞复合培养物;B组:层黏连蛋白(laminin,LN)表面修饰的明胶海绵材料与鼠颌下腺细胞复合培养物;C组:转化生长因子(TGF-β3)表面修饰的明胶海绵材料与鼠颌下腺细胞复合培养物。各组在体外进行复合培养,3、7和15 d各时间点行组织学观察和扫描电镜观察,15 d行免疫组织化学鉴定细胞来源,测定上清淀粉酶含量并进行比较。结果组织学和扫描电镜观察见培养第3天各组细胞分散于材料表面,无细胞突起形成;第7天见B组细胞数量明显多于A组和C组,细胞突起形成并锚定于胶原海绵表面;第15天,B组细胞数量仍多于A组和C组,并可见细胞之间有触突联系和腺管样结构形成。免疫组织化学染色观察复合培养的颌下腺细胞Brdu呈强阳性。随着接种后培养时间的延长,各组颌下腺细胞分泌的淀粉酶含量均有不同程度的增加。15 d,C组淀粉酶含量明显高于A组和B组(P<0.05)。结论应用细胞外基质和细胞因子成分对生物支架材料进行表面修饰,可促进颌下腺种子细胞在材料上的附着、增殖和分泌,有利于组织工程化颌下腺研究的进一步成功。 展开更多
关键词 表面修饰技术 颌下腺细胞 明胶海绵支架 细胞外基质 组织工程
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可注射性nHAC/CSH植骨材料与犬外周血基质细胞的生物相容性研究 被引量:2
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作者 韩雪 周威 +3 位作者 王东胜 鄂玲玲 吴霞 刘洪臣 《中华老年口腔医学杂志》 2015年第1期15-18,共4页
目的:评价可注射纳米羟基磷灰石/半水硫酸钙(n HAC/CSH)植骨材料的细胞相容性。方法:犬外周血基质细胞(d PBSCs)从健康成年犬的外周血中分离得到,通过直接接触或浸提液法检测n HAC/CSH的细胞相容性。制备n HAC/CSH的浸提液,通过MTT法检... 目的:评价可注射纳米羟基磷灰石/半水硫酸钙(n HAC/CSH)植骨材料的细胞相容性。方法:犬外周血基质细胞(d PBSCs)从健康成年犬的外周血中分离得到,通过直接接触或浸提液法检测n HAC/CSH的细胞相容性。制备n HAC/CSH的浸提液,通过MTT法检测细胞的增殖,采用流式细胞仪评价材料对细胞凋亡的影响,n HAC/CSH与d PBSCs共培养后光镜和扫描电镜下观察细胞形态。结果:随着培养时间的延长,对照组和浸提液组细胞数量不断增加,3天时两组细胞的凋亡比率相近,n HAC/CSH和d PBSCs共培养时,细胞伸展良好。结论:n HAC/CSH具有良好的细胞相容性。 展开更多
关键词 骨组织工程 可注射 细胞培养 细胞增殖 细胞凋亡
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骨髓基质细胞-成骨细胞复合培养体系的建立 被引量:2
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作者 杨春露 赵勇 陈建庭 《中国组织工程研究》 CAS CSCD 2013年第6期980-984,共5页
背景:在骨修复和重建过程中,成骨细胞和骨髓基质细胞是主要功能细胞,二者存在着密切的功能联系。目的:通过骨髓基质细胞-成骨细胞共育体系的建立,观察共育体系中两种细胞之间的功能影响及生物学特点。方法:原代分离人骨髓基质细胞和人... 背景:在骨修复和重建过程中,成骨细胞和骨髓基质细胞是主要功能细胞,二者存在着密切的功能联系。目的:通过骨髓基质细胞-成骨细胞共育体系的建立,观察共育体系中两种细胞之间的功能影响及生物学特点。方法:原代分离人骨髓基质细胞和人成骨细胞,将2种细胞置于Transwell共育环境中共同培养,建立人骨髓基质细胞-成骨细胞共育体系。分别采用MTT、丫啶橙染色、碱性磷酸酶活性检测等方法初步评价共育体系中两种细胞增殖、凋亡及功能改变情况。结果与结论:在复合培养体系中,骨髓基质细胞-成骨细胞共育体系能够促进成骨细胞的增殖与碱性磷酸酶的活性,同时抑制骨髓基质细胞的凋亡,促进骨髓基质细胞的趋化聚集。结果提示在复合培养体系中,骨髓基质细胞能够加速成骨细胞的增殖及成骨活性,另外成骨细胞也可减少骨髓基质细胞的凋亡,并加强其成骨性分化的作用。两者之间具有较为紧密的影响和功能联系。 展开更多
关键词 干细胞 骨髓干细胞 骨髓基质细胞 成骨细胞 共育培养 骨修复 骨再生 增殖 凋亡 骨组织工 国家自然科学基金 干细胞图片文章
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颌下腺细胞在不同孔隙率支架材料上相容性的研究 被引量:2
15
作者 谭学新 邓春富 +2 位作者 周青 黄韶辉 王玉新 《中国实用美容整形外科杂志》 2004年第3期159-161,共3页
目的 研究颌下腺细胞与支架材料体外复合培养中 ,支架材料的孔隙率对颌下腺细胞黏附、增殖及分化的影响。方法 体外原代培养SD鼠颌下腺细胞 ,并传至第 2代 ,将细胞浓度为 5 0× 1 0 6/ml的颌下腺细胞分别接种在孔隙率为 76 .3%、8... 目的 研究颌下腺细胞与支架材料体外复合培养中 ,支架材料的孔隙率对颌下腺细胞黏附、增殖及分化的影响。方法 体外原代培养SD鼠颌下腺细胞 ,并传至第 2代 ,将细胞浓度为 5 0× 1 0 6/ml的颌下腺细胞分别接种在孔隙率为 76 .3%、81 .4 %、90 .6 %、95 .8%的胶原海绵支架上。于培养后 1 ,3,5 ,7天取材 ,HE染色、扫描电镜观察及细胞计数检测等 ,评价何种孔隙率的胶原海绵支架适宜颌下腺细胞的增殖与分化。结果 SD鼠颌下腺细胞在孔隙率 76 .3%及 81 .4 %的支架上增殖、分化较慢 ;在孔隙率为 90 .6 %及 95 .8%的支架上生长良好 ,增殖较快 ,细胞周围分泌较多细胞外基质。结论 颌下腺细胞在孔隙率为 90 %~ 95 %的支架材料上 ,形成的细胞支架复合物较佳。 展开更多
关键词 孔隙率 组织工程 领下腺细胞
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大鼠下颌下腺细胞接种到脱细胞气管基质及PGA膜上的细胞相容性比较 被引量:1
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作者 赵洪伟 黄桂林 +2 位作者 潘剑 韩波 李龙江 《中国口腔颌面外科杂志》 CAS 2007年第4期281-285,共5页
目的:通过体外下颌下腺细胞/材料复合体的共培养,探讨SD大鼠下颌下腺细胞接种到脱细胞气管基质及PGA膜上的组织相容性。方法:将5mm×5mm×2mm大小的PGA膜(Polyglycolide)、脱细胞处理的衍生生物气管支架材料内壁表面分别接种SD... 目的:通过体外下颌下腺细胞/材料复合体的共培养,探讨SD大鼠下颌下腺细胞接种到脱细胞气管基质及PGA膜上的组织相容性。方法:将5mm×5mm×2mm大小的PGA膜(Polyglycolide)、脱细胞处理的衍生生物气管支架材料内壁表面分别接种SD大鼠的下颌下腺腺细胞,共培养后行扫描电镜观察,检测其细胞上清液中淀粉酶含量、单位面积材料上生长的细胞数、材料上细胞的增殖能力(MTT法)等。采用SPSS11.0统计软件包对数据进行相关分析。结果:脱细胞气管基质与PGA膜对大鼠下颌下腺细胞均有较好的细胞相容性。细胞在生物材料上生长的密度从大到小依次为SD大鼠气管、家兔气管、PGA膜。气管材料与PGA膜上细胞数有显著差异(P<0.05);家兔、SD大鼠气管基质组在第7天与对照组有显著差异(P<0.05),而PGA组与对照组无显著差异(P>0.05)。扫描电镜下见天然衍生生物材料上的下颌下腺细胞增殖活跃,见分泌颗粒。家兔、SD大鼠气管支架材料上培养4d后的唾液腺细胞上清液淀粉酶活性显著高于对照组(P<0.05),而PGA膜的上清液酶活性与对照组无显著差异(P>0.05)。结论:自制的脱细胞气管基质与下颌下腺细胞有较好的细胞相容性。 展开更多
关键词 下颌下腺腺细胞 组织工程 人工唾液腺样组织
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Beagle犬骨髓基质细胞体外成骨诱导分化的实验研究
17
作者 韩雪松 黄远亮 +3 位作者 谭鸾君 王磊 刘天麟 张秀丽 《同济大学学报(医学版)》 CAS 2009年第6期25-29,49,共6页
目的观察犬骨髓基质细胞在体外培养的条件及生物学特性,并向成骨方向定向诱导培养,为骨组织工程提供适宜的种子细胞。方法分离纯化犬骨髓基质细胞,并利用条件培养液将其向成骨方向诱导培养、扩增;采用倒置相差显微镜观察细胞形态;用Von ... 目的观察犬骨髓基质细胞在体外培养的条件及生物学特性,并向成骨方向定向诱导培养,为骨组织工程提供适宜的种子细胞。方法分离纯化犬骨髓基质细胞,并利用条件培养液将其向成骨方向诱导培养、扩增;采用倒置相差显微镜观察细胞形态;用Von kossa及碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)染色的方法鉴定其成骨性能。通过分光光度仪及MTT染色法描绘标准曲线及标准细胞浓度-光密度值(optical density,OD)曲线。结果原代培养18d后可分离得到骨髓基质细胞,经成骨条件培养液诱导培养后,形态相对稳定,具有成骨性能。结论可以通过在体外分离纯化骨髓基质细胞并诱导培养的方法,获得足够数量的具有成骨潜能的细胞作为骨组织工程的种子细胞。 展开更多
关键词 骨髓细胞 细胞增殖 细胞培养技术 组织工程
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兔子宫内膜片层体外构建的实验研究
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作者 段翠密 王海滨 +5 位作者 吕双红 章烨 李德雪 郝彤 王滟濛 王常勇 《生物医学工程研究》 2008年第1期1-4,共4页
探索以扩增培养的子宫内膜细胞为种子细胞、以液态胶原为支架材料,构建组织工程化子宫内膜片层的可行性。体外分离并规模化扩增子宫内膜上皮细胞与基质细胞,以Ⅰ型液态鼠尾胶原为支架,按自然子宫内膜的结构在体外重建具有两层结构的组... 探索以扩增培养的子宫内膜细胞为种子细胞、以液态胶原为支架材料,构建组织工程化子宫内膜片层的可行性。体外分离并规模化扩增子宫内膜上皮细胞与基质细胞,以Ⅰ型液态鼠尾胶原为支架,按自然子宫内膜的结构在体外重建具有两层结构的组织工程化子宫内膜,体外培养14天时进行H.E.染色与免疫组化鉴定。H.E.染色与免疫组化染色结果表明:再造子宫内膜片层在胶原材料中能够较好地维持双层结构,上皮层呈CK18阳性,在某些部位还能够形成极化的柱状上皮。利用体外扩增培养的子宫内膜上皮细胞与基质细胞构建的组织工程化子宫内膜片层具有子宫内膜组织的双层结构与极化上皮特征。 展开更多
关键词 细胞培养 细胞增殖 子宫内膜 胶原 组织工程
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耻骨联合可作为组织工程种子细胞的供区? 被引量:1
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作者 葛成 臧晓霞 +3 位作者 邹敬才 于开涛 孙海燕 张志光 《中国组织工程研究》 CAS CSCD 2013年第11期1972-1980,共9页
背景:耻骨联合是与关节盘、半月板或椎间盘具有相同性质的组织,但是将其作为组织工程种子细胞供区的研究,至今鲜有报道。目的:观察耻骨联合作为组织工程种子细胞供区的可行性。方法:取大鼠的耻骨联合组织进行苏木精-伊红、阿尔新蓝及Ⅱ... 背景:耻骨联合是与关节盘、半月板或椎间盘具有相同性质的组织,但是将其作为组织工程种子细胞供区的研究,至今鲜有报道。目的:观察耻骨联合作为组织工程种子细胞供区的可行性。方法:取大鼠的耻骨联合组织进行苏木精-伊红、阿尔新蓝及Ⅱ型胶原免疫组织化学染色,观察细胞外基质的组织学特征。再将分离自大鼠耻骨联合组织的细胞,在体外培养扩增后,与藻酸盐凝胶支架复合立体培养,通过活细胞荧光标记方法,观察细胞存活率,通过21d长期培养观察细胞增殖情况。测量8具成年男性骨盆标本的耻骨联合软骨区的体积,判断其是否有利于分离足够数量的种子细胞。结果与结论:苏木精-伊红染色显示,大鼠耻骨联合组织有大量平行或交叉排列的纤维束,细胞单独散在、成对或成行排列分布于纤维束之间的陷窝内。阿尔新蓝染色和Ⅱ型胶原免疫组织化学染色发现,大鼠耻骨联合组织广泛着色,细胞及陷窝附近着色较深。藻酸盐凝胶支架为多孔结构,孔隙间交互通连,孔隙直径为(27.0±16.7)μm,孔隙壁较光滑。在支架上细胞存活率为(72.4±4.5)%。在体外长期培养过程中,支架上的细胞呈圆球形,逐渐形成"同源细胞群",培养13d时观察到的细胞团,在第21天时明显增大,所含细胞数明显增多。成年男性耻骨联合组织的体积为(1.13±0.21)cm3。结果证实,大鼠耻骨联合组织细胞具有软骨细胞的排列特征,细胞外间质有软骨组织特异性基质成分。取自大鼠耻骨联合的细胞,在体外立体培养具有持续的增殖能力,耻骨联合组织可作为软骨组织工程种子细胞供区。成年男性耻骨联合组织量较大,有利于分离获取较多的原代细胞。 展开更多
关键词 组织构建 骨组织构建 耻骨联合 形态学 软骨 细胞外基质 增殖 立体培养 种子细胞供区 组织工程 省级基金 组织构建图片文章
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三种培养基对人尿源性干细胞生长和增殖的影响 被引量:1
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作者 哈木拉提.吐送 赵长辉 +3 位作者 买买提艾力.买托合提 马军 王峰 木拉提.热夏提 《中国组织工程研究》 CAS 北大核心 2018年第5期723-728,共6页
背景:人尿源性干细胞研究较少,目前尚无稳定高效的培养方法。目的:比较3种培养基对人尿源性干细胞生长和增殖的影响,优化其培养方法。方法:离心、提纯尿液获取人尿源性干细胞,利用贴壁法分别在角质细胞无血清培养基、祖细胞培养基以及... 背景:人尿源性干细胞研究较少,目前尚无稳定高效的培养方法。目的:比较3种培养基对人尿源性干细胞生长和增殖的影响,优化其培养方法。方法:离心、提纯尿液获取人尿源性干细胞,利用贴壁法分别在角质细胞无血清培养基、祖细胞培养基以及尿源性细胞培养基(角质细胞无血清培养基和祖细胞培养基以等比例混合而成)进行培养,观察细胞生长状态,MTT法检测细胞增殖情况,绘制生长曲线。结果与结论:3种培养基均能够培养出尿源性干细胞,尿源性干细胞在角质细胞无血清培养基中缓慢生长,在祖细胞培养基中生长较快,在尿源性细胞培养基中生长最好。结果表明,尿源性细胞培养基为人尿源性干细胞最佳生长培养基,能够快速、高效的培养出人尿源性干细胞。 展开更多
关键词 人尿源性干细胞 角质细胞无血清培养基 祖细胞培养基 干细胞 细胞培养 生长 增殖
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