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Enhanced extracellular production of alpha-lactalbumin from Bacillus subtilis through signal peptide and promoter screening
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作者 Yuqi Zhu Pengdong Sun +6 位作者 Chunjian Li Yu Zhang Yu Wang Jingyuan Li Yanfeng Liu Jian Chen Yang Deng 《Food Science and Human Wellness》 SCIE CAS CSCD 2024年第4期2310-2316,共7页
Alpha-lactalbumin(α-LA)is a major whey protein found in breast milk and plays a crucial role in the growth and development of infants.In this study,Bacillus subtilis RIK1285 harboring AprE signal peptide(SP)was selec... Alpha-lactalbumin(α-LA)is a major whey protein found in breast milk and plays a crucial role in the growth and development of infants.In this study,Bacillus subtilis RIK1285 harboring AprE signal peptide(SP)was selected as the original strain for the production ofα-LA.It was found thatα-LA was identified in the pellet after ultrasonic disruption and centrifugation instead of in the fermentation supernatant.The original strain most likely only producedα-LA intracellular,but not extracellular.To improve the expression and secretion ofα-LA in RIK1285,a library of 173 homologous SPs from the B.subtilis 168 genome was fused with target LALBA gene in the pBE-S vector and expressed extracellularly in RIK1285.SP YjcN was determined to be the best signal peptide.Bands in supernatant were observed by sodium dodecyl sulfate-polyacrylamide gel electrophoresis and purified by nickel column to calculate the highest yield signal peptide.In addition,different promoters(P_(aprE),P_(43),and P_(glv))were compared and applied.The results indicated that the strain RIK1285-pBE-P_(glv)-YjcN-LALBA had the highestα-LA yield,reaching 122.04μg/mL.This study demonstrates successful expression and secretion of humanα-LA in B.subtilis and establishes a foundation for simulating breast milk for infant formulas and developing bioengineered milk. 展开更多
关键词 Bacillus subtilis ALPHA-LACTALBUMIN Bioengineering milk Signal peptide Promoter screening
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Bacillus subtilis Z-5产果胶酶发酵条件的优化及其应用
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作者 张小丹 高梦迪 +2 位作者 赵赛赛 刘可玉 宁喜斌 《食品工业科技》 CAS 北大核心 2023年第19期117-127,共11页
为进一步提高果胶酶的产量,采用响应面法优化了Bacillus subtilis Z-5产果胶酶的发酵培养基和发酵条件,并将优化后得到的果胶酶应用于梨汁澄清实验。通过单因素实验探究9个因子对B.subtilis Z-5产果胶酶活力的影响,然后采用Plackett-Bur... 为进一步提高果胶酶的产量,采用响应面法优化了Bacillus subtilis Z-5产果胶酶的发酵培养基和发酵条件,并将优化后得到的果胶酶应用于梨汁澄清实验。通过单因素实验探究9个因子对B.subtilis Z-5产果胶酶活力的影响,然后采用Plackett-Burman试验设计筛选出3个显著影响产酶的因素:酵母粉含量、pH、培养时间;再结合响应面设计法确定了最佳的发酵条件。结果表明最佳的发酵培养基成分是果胶10 g/L,酵母粉7.99 g/L,MgSO_(4)·7H2O 0.5 g/L;最佳的发酵条件为初始pH5.66,发酵温度37℃,培养时间72 h,接种量为6%(v/v),装液量50/250 mL,底物浓度为10 g/L;在此基础上,B.subtilis Z-5产果胶酶酶活力由879.00 U/mL提高到1549.62 U/mL,是优化前的1.76倍。在梨汁澄清实验中表明果胶酶的最适添加量为4 mL,最适酶解时间为2.5 h,最适酶解温度为65℃,最适酶解pH为6.0,此时透光率最大为79.77%,与商品酶相比,自制果胶酶是一种具有多种酶系复合酶,可作用于梨汁中含有的蛋白、淀粉等其他成分,使得梨汁更加澄清。本研究结果为果胶酶的工业化生产和应用提供了理论支撑。 展开更多
关键词 果胶酶 Bacillus subtilis Z-5 发酵条件优化 果汁澄清
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Biotransformation of Shrimp Wastes by Bacillus subtilis OKF04 and Evaluation of Growth Promoting Effect in Crop Planting
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作者 HU Zelin PAN Zhaoyang +3 位作者 ZHAO Tianyu WANG Yongzhen SUN Jianan MAO Xiangzhao 《Journal of Ocean University of China》 SCIE CAS CSCD 2023年第5期1383-1392,共10页
In this study,we proposed a reliable and sustainable technique for the clean utilization of shrimp wastes,which can yield a solid inoculant of Bacillus subtilis OKF04 containing micronutrients at low cost without the ... In this study,we proposed a reliable and sustainable technique for the clean utilization of shrimp wastes,which can yield a solid inoculant of Bacillus subtilis OKF04 containing micronutrients at low cost without the risk of contamination.Study of the culture conditions revealed that the head of shrimp Litopenaus vannamei and the wheat bran acted as suitable substrates for the growth of B.subtilis OKF04.With 60%initial moisture content,30℃culture temperature,and 5%inoculation amount,followed by 48 hours of fermentation and 0.5%soluble starch added during the drying process(50℃for 6h),a solid B.subtilis OKF04 inoculant with a spore amount of 2.4×10^(10)CFU g^(-1)and a high amino acid content was obtained.The solid B.subtilis OKF04 inoculant was applied to cultivate pakchoi under pot experiment.As the result,of adding to,the size of stems and leaves,nutritional composition,and physiological activity of pakchoi were significantly(P<0.05)enhanced by solid B.subtilis OKF04 inoculant.B.subtilis OKF04 also significantly(P<0.05)increased the soil’s nutrient content and improved its microbial composition.Furthermore,pakchoi cultivated with a low dose of solid B.subtilis OKF04 inoculant(0.05 g kg^(-1)soil)resulted in the best results.This study provides a new method for the preparation of microbial inoculants with solid waste shrimp heads. 展开更多
关键词 shrimp wastes Bacillus subtilis OKF04 INOCULANT solid state fermentation crop growth promotion
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Bacillus subtilis fmbR抗菌物质的分离和鉴定 被引量:24
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作者 别小妹 陆兆新 +3 位作者 吕凤霞 赵海珍 杨胜远 孙力军 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2006年第11期2327-2334,共8页
【目的】对Bacillus subtilis fmbR产生的抗菌物质进行分离和鉴定研究,以确定抗菌物质的组成和结构。【方法】采用HPLC和TLC层析对Bacillus subtilis fmbR抗菌物质进行分离纯化,通过ESI-MS和MALDI-MS分析对抗菌物质的组成和结构进行初... 【目的】对Bacillus subtilis fmbR产生的抗菌物质进行分离和鉴定研究,以确定抗菌物质的组成和结构。【方法】采用HPLC和TLC层析对Bacillus subtilis fmbR抗菌物质进行分离纯化,通过ESI-MS和MALDI-MS分析对抗菌物质的组成和结构进行初步鉴定。【结果】HPLC层析表明了Bacillus subtilis fmbR抗菌物质含有保留时间与surfactin相似的成分。TLC层析和原位酸解证明了Bacillus subtilis fmbR抗菌物质含有闭合肽键类的物质,其中之一为相对迁移率Rf与标样surfactin相近的组分。采用ESI-MS分析检测到Bacillus subtilis fmbR抗菌物质含有分子量与surfactinA相同的m/z1009.1、m/z1023.2和m/z1037.0等3种同系物;通过MALDI-MS分析获得[M+H]+为m/z 3403.95抗菌物质,该物质分子量与Bacillus subtilis 168产生的细菌素subtilosin的m/z3403.3相同。【结论】Bacillus subtilis fmbR抗菌物质由C13~C15的3种surfactinA同系物和一种羊毛硫抗生素subtilosin组成。 展开更多
关键词 枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis fmbR) 抗菌物质 分离 鉴定
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Bacillus subtilis fmbJ脂肽类抗菌物质的分离和鉴定 被引量:18
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作者 别小妹 吕凤霞 +2 位作者 陆兆新 黄现青 沈娟 《生物工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期644-649,共6页
对BacillussubtilisfmbJ脂肽类抗菌物质的分离和鉴定进行了系统研究。通过HPLC层析确定BacillussubtilisfmbJ抗菌物质由多种组分构成,其中含有保留时间与surfactin相似的成分。通过TLC层析和原位酸解确定BacillussubtilisfmbJ抗菌物质... 对BacillussubtilisfmbJ脂肽类抗菌物质的分离和鉴定进行了系统研究。通过HPLC层析确定BacillussubtilisfmbJ抗菌物质由多种组分构成,其中含有保留时间与surfactin相似的成分。通过TLC层析和原位酸解确定BacillussubtilisfmbJ抗菌物质含有两个具有闭合肽键类的物质,其中之一为迁移率Rf与标样surfactin非常相近的组分。通过ESI-MS分析检测到BacillussubtilisfmbJ抗菌物质含有分子量与fengicin相同的m/z1449.9、m/z1463.8、m/z1477.8、m/z1491.9和m/z1505.9五种同系物,和分子量与surfactin相同的m/z1008.8、m/z1022.8和m/z1036.8三种同系物。 展开更多
关键词 BACILLUS subtilis fmbJ 脂肽 分离 纯化
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Bacillus subtilis B2产1-脱氧野尻霉素(DNJ)发酵条件优化 被引量:7
6
作者 朱运平 李秀婷 李里特 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第17期290-293,共4页
为探索制备含有1-脱氧野尻霉素(1-deoxynojimycin,DNJ)的降血糖功能性食品的新方法,以产DNJ的菌株Bacillus subtilisB2为初始菌株,以价廉的农产品加工副产物豆渣为原料,通过对发酵条件的优化,获得富含功能因子DNJ的发酵液。结果表明:接... 为探索制备含有1-脱氧野尻霉素(1-deoxynojimycin,DNJ)的降血糖功能性食品的新方法,以产DNJ的菌株Bacillus subtilisB2为初始菌株,以价廉的农产品加工副产物豆渣为原料,通过对发酵条件的优化,获得富含功能因子DNJ的发酵液。结果表明:接种量对α-葡萄糖苷酶抑制活性影响不明显,当接种量大于104个/mL时,发酵液的α-葡萄糖苷酶抑制活性均在20以上。而豆渣浓度、发酵温度、培养基初始pH值及发酵时间对发酵液α-葡萄糖苷酶抑制活性影响较大,在豆渣质量浓度30mg/mL,初始pH值6~8,发酵温度40℃的条件下发酵48h,发酵液表现出较高的α-葡萄糖苷酶抑制活性。以Bacillus subtilisB2发酵豆渣的发酵液为原料开发含DNJ的降糖功能食品,可以大大提高豆渣的利用价值,为降糖功能食品的开发利用开辟新途径。 展开更多
关键词 1-脱氧野尻霉素 BACILLUS subtilis B2 豆渣 降血糖 功能性食品
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B.Subtilis Y-6产抗菌肽对桃软腐菌的抑制机理研究 被引量:6
7
作者 袁勇军 汪吴 戚向阳 《核农学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期1047-1051,共5页
对枯草芽孢杆菌Y-6抗菌肽抑制桃软腐菌的机理进行初步研究。利用PDA平板法研究了该抗菌肽对桃软腐菌的抑制活性,探讨了其对琥珀酸脱氢酶(SDH)和苹果酸脱氢酶(MDH)活性的影响,通过扫描和透射电镜考察了抗菌肽对桃软腐菌孢子萌发的影响,... 对枯草芽孢杆菌Y-6抗菌肽抑制桃软腐菌的机理进行初步研究。利用PDA平板法研究了该抗菌肽对桃软腐菌的抑制活性,探讨了其对琥珀酸脱氢酶(SDH)和苹果酸脱氢酶(MDH)活性的影响,通过扫描和透射电镜考察了抗菌肽对桃软腐菌孢子萌发的影响,评价了抗菌肽对桃软腐菌利用糖和蛋白质的影响。结果表明,该抗菌肽能有效抑制桃软腐菌的生长繁殖及孢子萌发,其最低抑菌浓度为175ug·mL-1;该抗菌肽对桃软腐菌孢子壁具有溶解作用,并且可以抑制桃软腐菌SDH和MDH酶活性。此外,当抗菌肽作用于不同生长阶段的桃软腐菌后导致其对营养物质的吸收受阻或停止。B.subtilis Y-6抗菌肽对桃软腐菌孢子壁的破环、抑制桃软腐菌呼吸代谢及利用营养物质的酶的生物合成是其主要的抑制机理。 展开更多
关键词 BACILLUS subtilis 抗菌肽 桃软腐菌 抑制机理
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偏高温大曲发酵过程中B.licheniformis和B.subtilis动态变化和生产特性 被引量:2
8
作者 周瑞平 王涛 +5 位作者 陈云宗 江东材 唐代云 刘超 朱和琴 周荣清 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第19期237-240,共4页
对偏高温大曲发酵过程中Bacillus licheniformis和Bacillus subtilis主要酶活及对部分理化因子耐受性进行分析。31株供试菌中,能够在65℃、体积分数7%乙醇和3.8mmol/mL酸度条件下生长的菌株分别为77.4%、83.9%、71.0%;能够产淀粉酶、脂... 对偏高温大曲发酵过程中Bacillus licheniformis和Bacillus subtilis主要酶活及对部分理化因子耐受性进行分析。31株供试菌中,能够在65℃、体积分数7%乙醇和3.8mmol/mL酸度条件下生长的菌株分别为77.4%、83.9%、71.0%;能够产淀粉酶、脂肪酶、蛋白质酶的菌株分别占87.1%、96.8%、90.3%,其中高产菌株分别占48.4%、35.5%、38.7%;所有菌株在生理生化特征、耐受性和产酶能力上均不完全相同,表明该2个种的菌株在偏高大曲发酵过程中呈现种间多态性和生长代谢的复杂性。 展开更多
关键词 偏高温大曲 BACILLUS LICHENIFORMIS BACILLUS subtilis 生产特性
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Bacillus subtilis UN_(13)产α-淀粉酶酶学性质研究 被引量:3
9
作者 温拥军 游玟娟 +1 位作者 冯刚利 李拥军 《中国调味品》 CAS 北大核心 2009年第12期64-66,69,共4页
对Bacillus subtilis UN13所产生的α-淀粉酶酶学性质进行初步研究。结果表明:该酶是一种中温酸性α-淀粉酶;其最适温度为50℃,在40-60℃范围内稳定性较好;最适pH为5.5,在pH值为5.0~7.5范围内较稳定;Ca^2+和Mn^2+对该酶有... 对Bacillus subtilis UN13所产生的α-淀粉酶酶学性质进行初步研究。结果表明:该酶是一种中温酸性α-淀粉酶;其最适温度为50℃,在40-60℃范围内稳定性较好;最适pH为5.5,在pH值为5.0~7.5范围内较稳定;Ca^2+和Mn^2+对该酶有激活作用,Cu^2+,Zn^2+,K^+和EDTA则抑制该酶的活性;动力学研究表明该酶的Km值为1.7039mg/mL,Vmax值为3.1615mg/min·mL。 展开更多
关键词 BACILLUS subtilis UN13 Α-淀粉酶 酶学性质
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白酒细菌酒曲固态培养条件下B.subtilis S12产四甲基吡嗪的合成机制 被引量:17
10
作者 吴建峰 徐岩 《食品与生物技术学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期8-15,共8页
四甲基吡嗪又名川芎嗪,是白酒中重要的风味成分,但其在白酒酿造过程的形成机制尚不明晰。为了探索白酒固态酿造体系中四甲基吡嗪的合成机制,作者从白酒细菌曲中分离得到一株产四甲基吡嗪菌株B.subtilis S12,并对细菌曲固态培养条件下四... 四甲基吡嗪又名川芎嗪,是白酒中重要的风味成分,但其在白酒酿造过程的形成机制尚不明晰。为了探索白酒固态酿造体系中四甲基吡嗪的合成机制,作者从白酒细菌曲中分离得到一株产四甲基吡嗪菌株B.subtilis S12,并对细菌曲固态培养条件下四甲基吡嗪的合成机制进行了探究。结果表明:固态条件下B.subtilis S12合成四甲基吡嗪分两步来进行:第一步,在全细胞催化下细菌利用底物合成四甲基吡嗪的前提物质3-羟基丁酮,同时氨基酸残基在氨基酸脱氢酶作用下生成氨;第二步,3-羟基丁酮和氨在热动力作用下生成四甲基吡嗪。 展开更多
关键词 B subtilis S12 固态发酵 四甲基吡嗪 合成机制
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转枯草芽孢杆菌纤溶酶(Bacillus subtilis fibrinolytic enzyme,BSFE)基因对烟草生长发育的影响 被引量:1
11
作者 李龙梅 邸娜 +2 位作者 王瑞刚 吴自荣 王水平 《内蒙古农业大学学报(自然科学版)》 CAS 2006年第1期111-114,126,共5页
将枯草芽孢杆菌纤溶酶(Bacillussubtilisfibrinolyticenzyme,BSFE)基因及其信号肽序列转入烟草,转基因烟草表现出不同于野生型烟草的生长特性,如营养器官生长速率下降、叶片数目减少、叶片狭长、叶片宽度/叶片长度值降低以及植株矮小、... 将枯草芽孢杆菌纤溶酶(Bacillussubtilisfibrinolyticenzyme,BSFE)基因及其信号肽序列转入烟草,转基因烟草表现出不同于野生型烟草的生长特性,如营养器官生长速率下降、叶片数目减少、叶片狭长、叶片宽度/叶片长度值降低以及植株矮小、节间缩短等。推测其与外源BSFE的蛋白水解活性有关。 展开更多
关键词 枯草芽孢杆菌纤溶酶(Bacillus subtilis FIBRINOLYTIC enzyme BSFE) 转基因烟草 生长特性 衰老 转基因安全性
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高产淀粉酶菌株Bacillus subtilis XC2的产酶条件及酶学性质 被引量:3
12
作者 曹慧 张腾月 +5 位作者 杨佳萌 张会会 苏奎源 刘真 刘紫祎 张镯 《饲料研究》 CAS 北大核心 2021年第17期60-64,共5页
试验研究从高产淀粉酶菌株Bacillus subtilis XC2的产酶条件及酶学性质。通过单因素试验和正交试验,初步探究淀粉酶酶学性质并优化菌株发酵产酶条件。结果表明,菌株XC2产淀粉酶的反应最适温度为50℃,最适反应pH值为6.0,在30~50℃和pH值4... 试验研究从高产淀粉酶菌株Bacillus subtilis XC2的产酶条件及酶学性质。通过单因素试验和正交试验,初步探究淀粉酶酶学性质并优化菌株发酵产酶条件。结果表明,菌株XC2产淀粉酶的反应最适温度为50℃,最适反应pH值为6.0,在30~50℃和pH值4.0~7.0时酶活稳定性较好,Fe^(2+)、Cu^(2+)和Zn^(2+)对酶活有促进作用,Na^(+)对酶活有抑制作用。菌株XC2产淀粉酶最佳条件为蔗糖添加量1.5%、牛肉膏添加量2.0%、K^(+)添加量0.6%、培养温度37℃、转速200 r/min、初始pH值7.0、发酵时间21 h。研究表明,对产酶条件优化后,Bacillus subtilis XC2产淀粉酶活力达984.5 U/mL。 展开更多
关键词 淀粉酶 Bacillus subtilis 酶学性质 产酶条件优化
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Bacillus subtilis NX-2聚谷氨酸合成酶基因pgsBCA的克隆及生物信息学分析
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作者 张丹 徐虹 +2 位作者 李莎 许宗奇 魏艳 《生物加工过程》 CAS CSCD 2011年第5期53-58,共6页
克隆Bacillus subtilis NX-2中的聚谷氨酸合成酶基因pgsBCA并进行测序。应用生物信息学分析方法和工具对PgsB、PgsC、PgsA蛋白质的理化性质、跨膜区域、信号肽、细胞定位等进行分析和预测,并探讨它们的作用方式。结果表明:PgsB蛋白不含... 克隆Bacillus subtilis NX-2中的聚谷氨酸合成酶基因pgsBCA并进行测序。应用生物信息学分析方法和工具对PgsB、PgsC、PgsA蛋白质的理化性质、跨膜区域、信号肽、细胞定位等进行分析和预测,并探讨它们的作用方式。结果表明:PgsB蛋白不含有跨膜区,它与ATP结合并催化ATP的水解,为PGA合成提供能量;PgsC蛋白保守性最高,其含有4个跨膜区域,是疏水性膜结合蛋白;PgsA为亲水性稳定蛋白,在N端存在1个跨膜区域。 展开更多
关键词 BACILLUS subtilis 生物信息学 pgsBCA基因 序列分析
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Bacillus subtilis AS35发酵麦糟产β-葡聚糖酶粗酶性质的研究
14
作者 李宝坤 韩晶 +4 位作者 李开雄 郑晓吉 张建 毛晓英 姬华 《中国酿造》 CAS 北大核心 2010年第6期72-74,共3页
研究了Bacillus subtilis AS35发酵麦糟制备的β-葡聚糖酶的性质,研究表明,该酶在55℃-65℃时酶活力较高,最适反应温度为60℃;最适反应pH值为5.5,在pH值为4.0N7.0时有较高的稳定性,在4~C保存24h后,残余酶活超过85%;在1mmol/... 研究了Bacillus subtilis AS35发酵麦糟制备的β-葡聚糖酶的性质,研究表明,该酶在55℃-65℃时酶活力较高,最适反应温度为60℃;最适反应pH值为5.5,在pH值为4.0N7.0时有较高的稳定性,在4~C保存24h后,残余酶活超过85%;在1mmol/L的浓度条件下,Fe^2+、Co^2+.Ca^2+,尤其是Co^2+对酶活性有明显的激活作用;Pb^2+、Fe^3+、Al^3+对酶活性有明显的抑制作用。 展开更多
关键词 BACILLUS subtilis AS35麦糟 Β-葡聚糖酶
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正交旋转组合设计优化豆豉纤溶酶Subtilisin FS33的培养条件
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作者 王成涛 籍保平 +2 位作者 孙宝国 曹雁平 李涛 《中国调味品》 CAS 北大核心 2009年第6期50-53,共4页
从中国传统豆豉中分离筛选出一株高产纤溶酶菌株Bacillus subtilis DC33,并研究营养和环境因素条件对DC33产酶的影响。在单因素水平试验基础上,选择对DC33产纤溶酶影响较大的聚蛋白胨、半乳糖、硫酸镁、硫酸锂和吐温80五因素,通过正交... 从中国传统豆豉中分离筛选出一株高产纤溶酶菌株Bacillus subtilis DC33,并研究营养和环境因素条件对DC33产酶的影响。在单因素水平试验基础上,选择对DC33产纤溶酶影响较大的聚蛋白胨、半乳糖、硫酸镁、硫酸锂和吐温80五因素,通过正交旋转组合设计得到DC33产酶活力与营养因素水平的回归方程,极值分析得DC33优化发酵培养基(g/L):聚蛋白胨22,半乳糖1.56,硫酸镁0.5,硫酸锂0.01,K2HPO42.0,NaH2PO41.0,CaCO32.0,吐温80 0.33 mL。在此条件下,DC33产纤溶酶达到780 U/mL,较优化前提高86.7%。 展开更多
关键词 豆豉纤溶酶 BACILLUS subtilis DC33 正交旋转组合设计 发酵培养基优化
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搅拌转速对Bacillus subtilis分批发酵碱性果胶裂解酶的影响
16
作者 赵政 董云舟 +2 位作者 堵国成 陈坚 高卫东 《东华大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期124-127,共4页
在5L小型发酵罐上,考察了不同搅拌转速对细胞生长和碱性果胶裂解酶生产的影响。根据细胞生物量、酶活水平、比细胞生长速率和比产物合成速率的变化情况,提出了两阶段搅拌转速控制策略:0~5h搅拌转速500 r/min;5h后搅拌转速600r/min。PGL... 在5L小型发酵罐上,考察了不同搅拌转速对细胞生长和碱性果胶裂解酶生产的影响。根据细胞生物量、酶活水平、比细胞生长速率和比产物合成速率的变化情况,提出了两阶段搅拌转速控制策略:0~5h搅拌转速500 r/min;5h后搅拌转速600r/min。PGL和PMGL酶活分别提高5.3%和15.1%;PGL和PMGL最大平均比生成速率分别提高15.9%和23.1%。 展开更多
关键词 碱性果胶裂解酶 搅拌转速 BACILLUS subtilis 聚半乳糖醛酸裂解酶 聚甲基半乳糖醛酸裂解酶
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芽孢杆菌(Bacillus subtilis No.16A)苎麻脱胶聚半乳糖醛酸裂解酶的纯化及酶学性质
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作者 颜涛 苏静 李德舜 《山东大学学报(理学版)》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期161-165,共5页
通过丙酮沉淀,阳离子交换层析,凝胶过滤,从苎麻脱胶菌Bacillus subtilis No.16A发酵液中纯化了聚半乳糖醛酸酶(Pgase).结果表明该酶分子量为30.2ku,最适作用pH为9.0,最适作用温度为50℃,在55℃以下、中性pH(6.0~8.0)范围内稳定, C... 通过丙酮沉淀,阳离子交换层析,凝胶过滤,从苎麻脱胶菌Bacillus subtilis No.16A发酵液中纯化了聚半乳糖醛酸酶(Pgase).结果表明该酶分子量为30.2ku,最适作用pH为9.0,最适作用温度为50℃,在55℃以下、中性pH(6.0~8.0)范围内稳定, Ca^2+、Mg2+对该酶有激活作用, Cu^2+、Mn^2+、Co^2+、Hg^2+有抑制作用,酶解产物在235 nm处有强吸收峰,说明该酶是聚半乳糖醛酸裂解酶. 展开更多
关键词 苎麻脱胶菌 BACILLUS subtilis No.16A 聚半乳糖醛酸酶 纯化 性质
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Influence of Single Base Change in Shine-Dalgarno Sequence on the Stability of B.Subtilis Plasmid PSM604 被引量:1
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作者 周建华 Roberto Petracca 《Journal of Huazhong University of Science and Technology(Medical Sciences)》 SCIE CAS 2000年第3期183-185,共3页
B.Subtilis expression plasmids generally require a stringent Shine Dalgarno Sequence(SDS). Site directed mutagenesis was explored to change the Shine Dalgarno Sequence from AAAAATGGGG (mutant type) to AAAAAGGGGG (... B.Subtilis expression plasmids generally require a stringent Shine Dalgarno Sequence(SDS). Site directed mutagenesis was explored to change the Shine Dalgarno Sequence from AAAAATGGGG (mutant type) to AAAAAGGGGG (wild type) in recombinant plasmid PSM604. The single base substitution made the plasmid with wild SDS unstable in structure and segregation. The interaction of SDS with subtilisin leader sequence of PSM604 might be responsible for the instability of plasmid. 展开更多
关键词 B. subtilis site directed mutagenesis Shine Dalgarno sequence subtilisIN
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Bacillus subtilis 168菌株产surfactin改造 被引量:8
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作者 刘丽霞 高玲 +3 位作者 别小妹 陆兆新 张充 吕凤霞 《南京农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期97-102,共6页
枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)168菌株基因组中含有编码surfactin合成酶系的srfA操纵子,却不产抗菌肽surfactin。运用同源重组的方法将外源的有活性的sfp基因(编码4'-磷酸泛酰巯基乙胺基转移酶)整合入B.subtilis 168中,将其改造... 枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)168菌株基因组中含有编码surfactin合成酶系的srfA操纵子,却不产抗菌肽surfactin。运用同源重组的方法将外源的有活性的sfp基因(编码4'-磷酸泛酰巯基乙胺基转移酶)整合入B.subtilis 168中,将其改造为产surfactin的菌株。通过分析多株枯草芽孢杆菌和解淀粉液化芽孢杆菌(Bacillus amyloliquefaciens)的sfp基因,从基因的上、下游找出较为保守的区域,设计引物,从枯草芽孢杆菌Nja-9中扩增sfp基因,将获得的sfp基因与P43启动子和终止子相连,构建了sfp基因表达框,并连接于枯草整合质粒pDG1730上,最终构建了枯草芽孢杆菌整合质粒pST-1730,利用pST-1730本身的淀粉酶E基因与B.subtilis 168菌株的基因组DNA进行同源重组整合,获得了产surfactin的重组菌株B.subtilis121。本研究为surfactin合成酶基因的改造和分析奠定了基础。 展开更多
关键词 同源重组 BACILLUS subtilis 168 SURFACTIN sfp基因 改造
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内生拮抗菌Bacillus subtilis QZ-7抗茄子黄萎病研究 被引量:2
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作者 程磊 杨廷宪 +2 位作者 杨佩 孙正祥 周燚 《长江大学学报(自科版)(中旬)》 CAS 2012年第6期1-4,9,共5页
从开花期茄子的根内分离到对茄子黄萎病菌具有强烈抑制活性的拮抗菌株Bacillus subtilis QZ-7,其抑菌带宽达26.60mm。定殖试验表明,QZ-7菌株能有效定殖于茄子根内,并能在茄子根际存活并保持较高菌量。对茄子种子萌发和幼苗生长影响试验... 从开花期茄子的根内分离到对茄子黄萎病菌具有强烈抑制活性的拮抗菌株Bacillus subtilis QZ-7,其抑菌带宽达26.60mm。定殖试验表明,QZ-7菌株能有效定殖于茄子根内,并能在茄子根际存活并保持较高菌量。对茄子种子萌发和幼苗生长影响试验表明,该菌株可促进种子萌发,并具有明显促进茎伸长生长的作用。室内盆栽试验表明,单个菌株对茄子黄萎病的防效可达86%,且持效期较长。这些结果表明,QZ-7具有进一步研究开发的价值。 展开更多
关键词 茄子黄萎病 枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis) 定殖 防效
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