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Construction and screening of a multi-point site- specific mutant library of subtilisin E with a set of oligonucleotides
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作者 肖谷田 谢毅 +4 位作者 张婕 孙筱清 吴小舟 陈小央 王启松 《Science China(Life Sciences)》 SCIE CAS 1997年第4期337-344,共8页
A mutant library of subtilisin E containing random combinations of various mutagenized sites wasconstructed by one-round mutagenesis with 15 mutagenic oligonucleotides. Mutants were screened through dot blot hybridiza... A mutant library of subtilisin E containing random combinations of various mutagenized sites wasconstructed by one-round mutagenesis with 15 mutagenic oligonucleotides. Mutants were screened through dot blot hybridization and DNA sequencing. A single-point mutant (Met 222Ala) and a three-point (Asn 76Asp/Asnl09Ser/ I le 205/Cys) mutant gene from the library were expressed. The mutant proteins exhibited conspicuously improved resistance to oxidation and heat treatment, as reported before. The results show that the library is reliable and very useful for protease subtilisin E engineering. 展开更多
关键词 SITe-DIReCTeD MUTAGeNeSIS multi-point SITe-SPeCIFIC MUTAGeNeSIS protein engineering subtilisin e.
原文传递
枯草杆菌蛋白酶E的蛋白质工程 被引量:3
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作者 朱榴琴 季永梅 《生物工程学报》 CAS CSCD 北大核心 1997年第1期13-17,共5页
用定点突变和随机突变的方法,对枯草杆菌碱性蛋白酶E基因进行改造。突变后的基因插入大肠杆菌枯草杆菌穿梭质粒pBE2中,在碱性和中性蛋白酶缺陷型的枯草杆菌DB104中进行表达,得到突变种的碱性蛋白酶,它们的突变位点分... 用定点突变和随机突变的方法,对枯草杆菌碱性蛋白酶E基因进行改造。突变后的基因插入大肠杆菌枯草杆菌穿梭质粒pBE2中,在碱性和中性蛋白酶缺陷型的枯草杆菌DB104中进行表达,得到突变种的碱性蛋白酶,它们的突变位点分别是(M222A)、(M222A、N118S)、(M222A、N118S、Q103R)、(M222A、N118S、Q103R、D60N)。各突变种酶的性质测定结果表明,M222A突变使酶抗氧化,N118S突变使酶增加热稳定性,Q103R和D60N突变虽然能增加酶的比活,但使酶的热稳定性大大下降,尤其是D60N突变使酶变得极不稳定。野生型碱性蛋白酶与(M222A)突变种的等电点均为892,而(M222A,N118S),(M222A,N118S,Q103R)和(M222A,N118S,Q103R,D60N)突变酶分别为888,910和917。用NsucAAPFpNA作为底物时酶反应最适pH值为75~95,而用酪蛋白作底物时最适pH值为10~12。 展开更多
关键词 枯草杆菌 碱性蛋白酶e 蛋白质工程
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枯草杆菌蛋白酶E的156和165位突变 被引量:2
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作者 陈为东 马建华 朱榴琴 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1997年第4期331-334,共4页
应用定点突变方法 ,在M2 2 2A突变的枯草杆菌蛋白酶E基因上进行E1 56S和V1 65I定点突变 .将突变基因插入大肠杆菌 枯草杆菌穿梭质粒 pBE 2中 ,在碱性和中性蛋白酶缺陷型的枯草杆菌DB1 0 4中进行表达 ,得到突变种 (M 2 2 2A ,E1 56S)和 (... 应用定点突变方法 ,在M2 2 2A突变的枯草杆菌蛋白酶E基因上进行E1 56S和V1 65I定点突变 .将突变基因插入大肠杆菌 枯草杆菌穿梭质粒 pBE 2中 ,在碱性和中性蛋白酶缺陷型的枯草杆菌DB1 0 4中进行表达 ,得到突变种 (M 2 2 2A ,E1 56S)和 (M 2 2 2A ,E1 56S ,V1 65I)蛋白酶E .性质测定表明 ,E1 56S突变使蛋白酶比活力增加 90 % ,并不影响酶的热稳定性和抗氧化性 .而V1 展开更多
关键词 枯草杆菌 蛋白酶e 稳定性 突变
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