柱色谱分离提纯三氯蔗糖

采用薄层色谱法定性,以柱色谱法分离提纯三氯蔗糖。三氯蔗糖的平均回收率为95.18%,相对标准偏差为0.75%。并用红外光谱、质谱、核磁共振、元素分析等方法对三氯蔗糖的结构进行了鉴定。

柱色谱分离提纯蔗糖-6-乙酸酯

采用薄层色谱法定性 ,以柱色谱法分离提纯蔗糖 6 乙酸酯。蔗糖 6 乙酸酯的平均回收率为 95 0 6 % ,相对标准偏差为 1 0 5 %。并用红外光谱、质谱、核磁共振等方法对蔗糖 6

调整工艺路线改革天然药物化学实验

对粉防己生物碱的提取分离工艺路线进行调整设计,改革天然药物化学实验,使有机整体化和降低成本、毒性等;采用酸水—有机溶剂法提取生物碱,柱层析、制备层析分离汉防己甲素和汉防己乙素;柱层析分离成功率约82%,制备层析成功率100%。找到了适合学生实验室的工艺和条件,提高了学生的实验兴趣和实验效果。

薄层色谱-光密度法分离分析原油族组成

以微型柱色谱为基础,分离原油样的族组成。用薄层色谱扫描仪测定各组分的光密度,建立与柱色谱之间映射关系,计算出各组分的含量和原油的族组成。通过比较发现,薄层色谱测定结果与微型柱色谱吻合较好,且具有分离效果好、灵敏度高、操作简便、快速等优点。对于含蜡量较高的样品,薄层色谱-光密度法测定的原油族组成更精确。

大豆肌醇磷脂的分离技术研究

本文综述了磷脂酰肌醇的分离提纯的方法 ,主要有溶剂法、柱层析法、酶法等。并介绍了薄层色谱法、高效液相色谱法及核磁共振等方法在肌醇磷脂分离和分析中的应用。

六味地黄汤乙醚提取物的初步研究

六味地黄汤为滋阴补肾的群方之魁。为探讨该方滋补作用的物质基础 ,采用乙醚 ,氯仿 ,正丁醇三种不同溶媒提取其不同有效部位。报道了用薄层层析、柱层析、LC

高纯度新疆胡麻卵磷脂的制备

以粉末状新疆胡麻磷脂粗品为原料,经金属离子沉淀法、柱层析法、全溶剂萃取法及薄层层析富集法等工艺制备了高纯度卵磷脂,并研究了金属离子沉淀法对柱层析分离磷脂混合物效果的影响。结果表明:以金属离子锌为复合沉淀离子,以中性氧化铝为吸附剂,以氯仿:甲醇:水=65:25:4(V:V:V)为洗脱剂进行等度洗脱,可获得高纯度的卵磷脂精品;未经金属离子沉淀法处理的磷脂混合物,氧化铝吸附柱层析法无法分离得到单一组分的卵磷脂,对于该部分磷脂混合物,研究采用薄层层析富集法获得卵磷脂纯品。所得卵磷脂采用红外光谱、紫外光谱、一维多次展开薄层层析、二维双液展开薄层层析等手段进行了鉴定。

不同色谱法在菠菜色素分离中的应用

首先对菠菜色素进行提取,然后运用柱色谱、薄层色谱、圆形纸色谱法等几种常用的色谱法对菠菜色素进行分离.

原位聚合一体化多孔层开管柱Pora-Q色谱柱的研制

采用全新的两步原位合成法 ,先通过将带有双活性反应基团γ_三甲氧基硅丙基异丁烯酸酯的CH3—O—Si—基团与石英毛细管内壁表面的Si—OH反应 ,在石英毛细管内壁键合上带有活性基团的中间有机层 ,再原位合成多孔聚合物 ,制成高效一体化Q型聚合物颗粒多孔层开管柱 (PLOT)Pora_Q毛细管色谱柱 ;该色谱柱具有良好的惰性、较强的分离能力 ;与一般的商品化PLOT_Q色谱柱相比 ,热稳定性和机械强度有明显的改善和提高 ,最高使用温度提高了50℃达到300℃ 。

液相色谱塔板高度方程的统一形式

研究了色谱分离过程中物质的径向扩散和流动相发热对柱效能的影响。从热传导方程出发,运用色谱过程动力学原理推导了包括考虑流动相径向扩散、色谱柱发热影响的液相色谱塔板高度方程:H=2*γ*D m/u+2*λ*d p*u^1/3/u^1/3+ω*(D m/d p)^1/3+2*k*u/(1+k)^2*(1+κ0)*k d+θ*(κ0+κ0 k+k)^2*dp^2*u/30*D m*κ0*(1+κ0)^2*(1+k)^2+κi*(κ0+κ0 k+k)^2*dp^5/3*u^2/3/3*κ0*Ω*Dm^2/3*(1+κ0)^2*(1+k)^2+r 0^2*(κ0+κ0 k+k)*u/4*D r*(1+k)*exp*(-Kr0^2*α)该方程概括了高效液相色谱(HPLC)、超高效液相色谱(UPLC)、毛细管电色谱(CEC)和消滞留层液相色谱(ESFLC)塔板高度与各种因素的关系。方程最后一项代表了径向扩散和柱发热对塔板高度的贡献。当流动相线速度较低且柱内径较细时,流动相摩擦生热和径向扩散对塔板高度的贡献趋近于零,塔板高度方程还原成Horvath和Lin的方程;当流动相线速度较高时,由于流动相摩擦生热,柱轴心与边缘温差增加,导致流动相线速度径向分布差异,使得柱效率降低。柱轴心与边缘的温差与流动相线速度平方成正比。该文指出,在流动相高线速度情况下,液相色谱的柱效率与柱内径密切相关,采用细内径柱有利于实现高速与高效率;过高的流动相线速度将导致色谱柱效率崩溃。

芪归参胶囊质量标准研究

目的:建立芪归参胶囊的质量标准。方法:以色谱柱法对制剂中黄芪、当归的主要成份进行定量鉴别,对党参、大枣进行定性鉴别。结果:色谱柱法易于识别,阴性对照无干扰;黄芪甲苷量在0.4212～2.1060μg范围内,阿魏酸在0.0864～0.4323μg范围内皆具有良好的线性关系。结论:该质量标准测定方法操作简便,结果可信,可作为芪归参胶囊质量控制方法。

柱色谱分离烷基苯腈类异构体的方法研究

本文采用薄层色谱和柱色谱分离技术，将部位和对位环成基邻甲基苯腈两种同分异构体分开。

餐饮废弃食用油脂脱色工艺的研究

文章以餐饮店废弃食用油脂为原料,探究了双氧水氧化和柱层层析硅胶吸附的联合方法对其进行脱色的工艺,通过对多组的单因素实验的结果分析可得,对于本次从餐饮店收集回来的废弃油脂的最佳脱色工艺为:脱色温度为90℃,双氧水用量为0.2 m L/g,双氧水脱色时间为20 min,柱层层析硅胶用量为10%,柱层层析硅胶脱色时间为20 min。

三氯蔗糖及其合成中间体的制备分离与结构表征

采用单保护法合成三氯蔗糖;以薄层色谱法定性,用柱色谱法分离提纯三氯蔗糖及其合成中间体蔗糖-6-乙酸酯、三氯蔗糖-6-乙酸酯。用红外光谱、质谱对三氯蔗糖及其中间体的结构进行了测定,验证了主要官能团和分子量的正确性。

薄层色谱法和硅胶柱层析法分离新疆紫花苜蓿中黄酮类化合物的研究

使用薄层色谱法和硅胶柱层析法对新疆紫花苜蓿中黄酮类化合物进行分离分析,利用薄层层析法分离得到的4条黄酮类化合物谱带对硅胶柱层析分离效果进行检测,最终选择以硅胶G为固定相,配置展开剂V蒸馏水:V冰乙酸:V正丁醇=5:1:4,混匀静置后,用展开剂的上层液做为淋洗剂,单向一次性进行色谱分离,可以获得较好的分离效果。