舒芬太尼与氯诺昔康用于改良悬雍垂腭咽成形术后镇痛

目的观察舒芬太尼(sufentanil)和氯诺昔康(lornoxicam)用于改良悬雍垂腭咽成形术(Han-uvulopalatopharyngoplasty,H-UPPP)后患者静脉自控镇痛(patients-controlled intravenous analgesia,PCIA)的有效性和安全性。方法H-UPPP后行PCIA患者60例,随机分3组:舒芬太尼组(S组)、舒芬太尼复合氯诺昔康组(SL组)、氯诺昔康组(L组)。观察各组患者PCIA2、6、12、24、48小时后的镇痛效果。结果S、SL组患者PCIA期间镇痛、镇静良好。在PCIA后2～24小时,L组镇痛评分、镇静评分、血压、心率与S、SL组比较差异显著(P<0.05);S组PCIA后2～12小时脉搏血氧饱和度较SL、L组低(P<0.05);SL组及L组镇痛并发症低于S组(P<0.05)。结论舒芬太尼与氯诺昔康联合应用于H-UPPP后PCIA效果确切,并发症少。

舒芬太尼用于悬雍垂腭咽成形术术后自控镇痛的效果分析

目的:观察舒芬太尼(sufentanil)用于悬雍垂腭咽成形术(uvulopalatopharyngoplasty,UPPP)的镇痛效果及呼吸抑制发生情况。方法:将60例UPPP患者随机分为3组:高持续输注速度组(H组)、低持续输注速度组1(L1组)、低持续输注速度组2(L2组)。H组:舒芬太尼2.5μg/kg,持续输注速度2 mL/h;L1组:舒芬太尼2.0μg/kg,持续输注速度1 mL/h;L2组:舒芬太尼3.0μg/kg,持续输注速度1 mL/h。观察各组在术后2、4、10、24、48h的镇痛效果及呼吸抑制发生情况。结果:3组患者镇痛、镇静效果良好。在术后2～10 h,H组脉搏血氧饱和度显著低于L1、L2组(P<0.05);术后2～24 h,L1组用静脉自控镇痛的按压次数显著高于H组、L2组(P<0.05);L1组及L2组镇痛并发症发生率显著低于H组(P<0.05)。结论:低速度持续输注高浓度的舒芬太尼用于UPPP术后镇痛,效果确切,并发症少。