甜菜低糖原因的研究——Ⅰ.土壤营养与甜菜糖氮代谢的关系

通过对低糖、中糖地块土壤的营养诊断和甜菜糖氮代谢对比研究,查明了甜菜低糖原因为:前茬0—2m土层残留大量氮素和K_2O/N比例失调,导致甜菜氮素代谢旺盛,块根游离氨基酸和色氨酸含量增加,糖代谢减弱,降低了块根于物质蔗糖含量。甜菜土壤营养诊断取样适宜深度为2m.

甜菜(Beta vulgaris L.)原生质体培养研究初报

从甜菜下胚轴愈伤组织SC_3和未授粉胚珠愈组织SC_1、SC_2中分离到原生质体,在MSB(2)培养基中进行液体浅层培养。约1周后,开始第一次细胞分裂,2～3周左右形成了小细胞团,SC_3原生质体直接发育成原胚。此时统计植板车约为0.1％～0.2％。培养至第五周,3种基因型原生质体中均出现肉眼可见的愈伤组织,原胚发育成球型胚状体。待愈伤组织长到一定大小时,及时转移到新的固态培养基上增殖后进行各种分化试验。球形胚在原培养基中继续培养,7～8周后形成心形胚状体。

施用ABT5号增产灵对甜菜农艺性状和内源激素含量的影响

在框栽和田间条件下研究了ABT5号增产灵浸种处理和叶喷处理对甜菜农艺性状及对甜菜叶片和根系内源激素含量变化的影响。结果表明,ABT5号处理明显增加根中赤毒素(GA_(1、3、4、7))、生长素(IAA)含量。明显增加根及叶中细胞分裂素(DHZR_S)含量,降低脱落酸(ABA)含量,导致刺激生长的激素(DHZR_S+GA_(1、3、4、7)+IAA)与抑制生长激素(ABA)的比例在根组织中表现出浸种处理>叶喷处理>CK的结果。这是ABT5号处理后甜菜块根增产的生理机制之一。本实验证实,ABT5号处理仅促进主根生长,不形成簇状叉根。浸种处理在框栽和田间试验中分别比对照增产12.58％和13.10％,叶喷处理比对照增产9.85％和10.67％,ABT5号处理对块根含糖率没有影响。

甜菜基因型的筛选及胚性细胞系建立的研究

通过以甜菜未成熟胚为外植体诱导愈伤组织，再将产生的愈伤组织转移至分化培养基（ＭＳＢ培养基附加１．０ｍｇ／Ｌ６－ＢＡ、３％蔗糖、８％琼脂）进行分化力测试实脸，筛选出两个再生能力强的基因型─８９３０、ＧＤ＿２．通过挑选淡黄色或灰白色、呈颗粒状的愈伤组织继代培养，经调节培养基的ＩＡＡ和ＮＡＡ的浓度，得到再生能力强的胚性愈伤组织，建立了胚性细胞无性系。

甜菜多粒雄性不育系及其保持系的配合力分析

本文通过对5对不同亲缘的多粒雄性不育系和保持系配合力及其亲本基因型方差的分析,看出雄性不育系工农M214A及O—型系在根产量、含糖率、产糖量3个经济性状一般配合力较高;经回交3代成系的其它几对材料对上述多基因控制的3个性状,不育系与同型保持系间的表现并不一致。试验对亲本的配合力和遗传力作了初步分析,为利用杂种优势配制三交种提供了一些资料。