磺胺二甲嘧啶在鸡蛋中的残留研究

本研究采用高效液相色谱法检测了磺胺二甲嘧啶在鸡蛋中的残留。产蛋鸡饲料添加药物磺胺二甲嘧啶,浓度分别为500mg/Kg、1000mg/Kg、2000mg/Kg,连喂3天,测定蛋中磺胺二甲嘧啶的药物残留。结果表明:喂药后,在停药第一天浓度积累到最高,残留浓度分别为5.669mg/Kg,17.219mg/Kg,50.388mg/Kg,分别占饲料中药物浓度1.134%,1.722%,2.519%,停药后,分别在第5天、第7天、第8天低于检测限度。

磺胺二甲嘧啶在东北细毛羊体内的代谢动力学研究

选用紫外分光光度计法 ,研究了静脉推注磺胺二甲嘧啶(SM2)后 ,在成年东北细毛羊体内的药物代谢动力学过程。主要药物代谢动力学参数:初始血药浓度(A)为(17.6359±2.57)mg·L -1,分布半衰期(t12α)为(0.3006±0.04)h,消除半衰期(t12β)为(4.6635±1.53)h,消除速率常数(β)为(0.1486±0.051)h-1,总清除率(CLB)为(0.6677±2.86)100mL·kg-1·h-1,中央室消除速率常数(Kel)为(0.2763±0.035)h -1,总表观分布容积(Vd)为(4.4933±0.37)100mL·kg-1 ,有效抑菌浓度维持时间(Tcp)为8.56h ,药—时曲线下面积(AUC)为(149.7732±19.45)mg·L-1·h-1。为此 ,确认磺胺二甲嘧啶(SM2)对东北细毛羊为短效药物。

磺胺二甲嘧啶对小鼠亚慢性毒性、骨髓细胞微核及精子畸形的影响

试验选取昆明种小鼠,采用经口灌胃法,研究磺胺二甲嘧啶对小鼠亚慢性毒性、骨髓细胞微核和精子畸形的影响。结果显示,亚慢性毒性试验中,高、中剂量组小鼠体重与对照组和低剂量组差异极显著(P<0.01);高剂量组雄性小鼠心脏的脏器系数与对照组和低剂量组差异显著(P<0.05);高剂量组雄性小鼠肾脏的脏器系数显著低于对照组(P<0.05),雌性小鼠肾脏的脏器数显著低于对照组与低剂量组(P<0.05);小鼠骨髓细胞微核试验中高剂量组与空白对照组差异显著(P<0.05),高、中、低剂量组间无显著差异;小鼠精子畸形试验中,高、中剂量组与空白对照组差异极显著(P<0.01),低剂量组与空白对照组差异显著(P<0.05),高剂量组与中、低剂量组差异显著(P<0.05)。结果表明,高剂量的磺胺二甲嘧啶对小鼠的心脏和肾脏及微核发生率有一定影响;中剂量的磺胺二甲嘧啶对雌性小鼠的微核发生率具有一定影响;高、中、低剂量的磺胺二甲嘧啶对精子畸形率均具有一定影响。

猪组织和血浆中磺胺二甲嘧啶残留分布规律的数学模型分析

采用高效液相色谱法检测猪肌肉、肾脏、肝脏和血浆中的磺胺二甲嘧啶残留量,通过对饲料中磺胺二甲嘧啶添加量和组织、血浆中残留量回归关系不同数学模型的分析,确立残留分布的规律的最佳数学模型。饲料中SM2的添加量在100～300μg/g的范围内,饲料添加量与猪组织(肌肉、肾脏、肝脏)、血浆的残留数学模型分别为:y=0.241 6e0.006 1x;y=1.9691e0.002 5x;y=3.049 5e0.001 9x;y=4.386 2e0.003 7x。通过对猪活体血浆样品的检测,根据建立的最佳残留数学模型,可算出饲料中磺胺二甲嘧啶的添加量和肌肉、肾脏、肝脏中磺胺二甲嘧啶的残留量,实现活体的监测。

猪组织和血浆中磺胺二甲嘧啶残留分布规律的研究

试验采用Agilent HP1100高效液相色谱分析法,对饲喂不同磺胺二甲嘧啶含量(100 mg/kg,300 mg/kg,500mg/kg)饲料的猪体组织(肝脏、肾脏、肌肉)和血浆中磺胺二甲嘧啶含量进行了检测。试验表明:饲料中磺胺二甲嘧啶添加量与组织和血浆中残留量均呈线性相关关系,随着添加浓度的增加,在组织和血浆中的残留量也随即增加,在同一浓度的磺胺二甲嘧啶添加剂中,在猪组织和血浆中的残留量分布为:血浆>肝脏>肾脏>肌肉。

猪组织和血浆中磺胺二甲嘧啶残留分布规律的数学模型分析

采用高效液相色谱法检测猪肌肉、肾脏、肝脏和血浆中的磺胺二甲嘧啶（Sulfamethazinum,SM2）残留量,通过对饲料中SM2添加量和组织、血浆中残留量回归关系不同数学模型的分析,确立残留分布规律的最佳数学模型。饲料中SM2的添加量在100-300μg/g的范围内,饲料添加量与猪组织（肌肉、肾脏、肝脏）、血浆中的残留数学模型分别为：y=0.2416e^0.0061x,y=1.9691e^0.0025x,y=3.0495e^0.0019x,y=4.3862e^0.0037x。通过对猪活体血浆样品的检测,根据建立的最佳残留数学模型,可算出饲料中SM2的添加量和肌肉、肾脏、肝脏中SM2的残留量,实现活体的监测。