藻胆蛋白与单克隆抗体交联试剂的探索

目的选取浓度适宜的异双功能试剂用于藻胆蛋白荧光标记物的制备。方法选用 SPDP、SMCC及 2 - IT分别对 R-藻红蛋白和抗乙肝病毒表面抗原单克隆抗体进行处理 ,研究了不同浓度异双功能试剂对 R- PE荧光特性和 Ig G活性的影响。结果从保持 R- PE荧光特性和 Ig G活性的角度 ,异双功能试剂在修饰 R- PE或 Ig G时存在一个最佳浓度 :SPDP摩尔浓度小于 1.6 6 7m mol/ L ,SMCC摩尔浓度小于 0 .6 6 7m mol/ L ,2 - IT摩尔浓度小于 12 .5 mm ol/ L较适宜。结论须进一步考证异双功能试剂浓度对交联效率及交联物质量的影响以确定最佳的异双功能试剂组合及浓度。

新型主体试剂交联聚合β—环糊精—邻香草醛苯甲酰腙的合成及荧光法识别锌

合成了新型主体试剂交联聚合β-环糊精-邻香草醛苯甲酰腙(β-CDP-OVBH),探讨了与Zn2+的荧光识别反应.在pH=8.30的NH3*H2O-NH4Ac,5.00 mL DMF中, β-CDP-OVBH与Zn2+络合生成1∶1的包合物;线性范围2.50～500 μg/L;检测限0.608 μg/L;28种常见离子干扰实验的研究,显示出该主体试剂对客体Zn2+有较高的选择识别效果.方法简便、快速地用于茶叶、人发中痕量锌的测定,结果满意.

酯化交联淀粉反应及性质的研究(Ⅰ)——反应历程

研究三氯氧磷变性淀粉的反应 ,实验表明在水相的反应经酯化、交联和水解等历程 ,分别生成磷酸一、二淀粉酯。反应的历程和程度同作用条件有关 ,其中反应的 pH的影响最大。

新型可吸收交联微孔止血粉止血效能的初步研究

目的制备可吸收交联微孔止血粉,观察其对肝脏、肾脏和股动脉出血的止血效果并探讨其止血机制。方法取成年健康新西兰兔30只,雌雄不限,体质量2 000～2 250g,随机分成A、B、C组(A组为肝脏出血模型,B组为肾脏出血模型,C组为股动脉出血模型),每组均根据切口再随机分成可吸收交联微孔止血粉实验组(1组)和AristaTM止血粉对照组(2组),每组5只,按随机化分组原则在出血创面喷洒1g止血材料进行止血,观察止血情况并记录出血量和止血时间。止血成功后取创伤周围组织进行H-E染色,观察组织学变化。结果 A1、A2组出血量分别为(1.02±0.10)g和(1.03±0.09)g,止血时间分别为(92.6±5.16)s和(95.6±5.31)s,两组差异无统计学意义(P>0.05);B1、B2组出血量分别为(0.92±0.09)g和(0.94±0.08)g,止血时间分别为(87.5±7.48)s和(88.8±6.54)s,两组差异无统计学意义(P>0.05);C组股动脉出血模型止血失败。创伤周围组织切片H-E染色显示红细胞大量聚集,无灼伤迹象。结论可吸收交联微孔止血粉对于实质性脏器能达到与AristaTM止血粉相似的止血效果,但不适用于压力较高的知名动脉出血的止血。

铁交联膨润土-H2O2处理糖蜜酒精废水的研究

为克服Fenton试剂处理成本高、二次污染等缺陷,以铁交联膨润土为催化吸附剂、过氧化氢为氧化剂,催化氧化吸附处理糖蜜酒精废水,详细探讨了各因素对处理效果的影响。实验结果表明,铁交联膨润土-H2O2催化氧化吸附法克服了Fenton试剂均相催化的一些缺陷,提高了对糖蜜酒精废水的处理效果,在适宜的处理条件下废水CODCr由13 210 mg.L-1降至2 900 mg.L-1,去除率达到78%。

血清Ⅰ型胶原吡啶交联终肽、骨钙素在肿瘤骨转移中的应用

目的探讨骨胶原吸收指标血清Ⅰ型胶原吡啶交联终肽(ICTP)和骨形成指标血清骨钙素(OC)二者在肿瘤骨转移的应用价值。方法收集我院肿瘤科经病理确诊的肺癌患者血清65例,乳腺癌患者血清36例,通过影像学诊断,将其分为骨未转移组和骨转移组两组。并征集我院健康体检人群41例作为健康对照组,分别定量测定血清ICTP、OC和碱性磷酸酶(ALP)浓度。结果血清ICTP在肺癌和乳腺癌骨转移组[(27.80±11.14)μg/L和(122.33±34.92)μg/L]均显著高于骨未转移组[(8.95±3.81)μg/L和(8.40±4.59)μg/L],差异有统计学意义(P<0.01),骨未转移组较健康对照组[(5.16±1.76)μg/L]亦有极显著性差异(P<0.01),血清OC值在乳腺癌骨转移组[(69.31±36.17)ng/mL]亦显著高于骨未转移组[(15.54±6.09)ng/mL],差异有统计学意义(P<0.01),而肺癌骨未转移组血清OC值较健康对照组以及肺癌骨转移组较肺癌骨未转移组差异均无统计学意义(P>0.05)。血清ICTP在诊断肺癌和乳腺癌骨转移中是特异性高、敏感度较好的指标,血清OC在诊断肺癌骨转移中单独使用敏感度不够,意义不大,但在诊断乳腺癌骨转移时特异度和敏感度均较好。两者联合诊断乳腺癌骨转移的敏感度为96.3%,特异度为96.7%,联合诊断肺癌骨转移的敏感度为80.3%,特异度为84.2%。结论可根据需要单独或联合应用血清ICTP和OC,作为除影像学外诊断肿瘤骨转移有用的实验室诊断指标。

交联聚乙烯醇栓塞微球的制备与体外性质

目的：研究交联聚乙烯醇栓塞微球（polyvinyl alcohol microspheres,PVA-Ms）的制备方法及其理化性质。方法：采用乳化化学交联法制备PVA-Ms,以红外光谱法考察微球交联产物的结构,以光学显微镜观察微球的形态、测定粒径大小,考察微球的吸水率和溶胀率,以物性测定仪测量微球的弹性,采用创新设计的装置模拟栓塞推注微球的过程并实时测定推注压力。结果：红外光谱确证了微球为聚乙烯醇与甲醛的交联产物。制备的PVA-Ms圆整,冻干微球的粒径范围为80~1 800μm,平均粒径574.2μm;湿微球的粒径范围为100~1 900μm,平均粒径602.2μm。冻干微球在生理盐水中20 min内达到吸水平衡,平均吸水率为175%,平均溶胀率为48.6%。微球具有良好的弹性,可顺利经导管推注,大粒径的微球通过导管的压力较大。结论：PVA-Ms的理化性质可以满足栓塞治疗的要求,本研究为系统评价栓塞微球的体外性质提供了方法。

两种交联剂对β-磷酸三钙明胶复合骨支架理化及生物学性能影响的比较

背景:不同交联方法会改变支架的理化性能与生物学性能。目的:分别以京尼平、戊二醛作为交联剂制备β-磷酸三钙/明胶复合骨支架,比较支架的理化及生物学性能差异。方法:分别以京尼平(交联72 h)、戊二醛(交联24 h)作为交联剂,通过相分离/冷冻干燥技术制备β-磷酸三钙/明胶复合骨支架,检测两组支架的孔隙率、交联度、抗压强度、体外溶胀度及降解率。(1)体外细胞毒性实验:分别以浓度为25%、50%、100%的两组支架浸提液培养兔骨膜成骨细胞24,48,72 h,检测细胞增殖率,评定细胞毒性分级;(2)体内修复实验:在18只兔颅骨两侧制作直径8 mm的骨缺损模型,两侧分别分别植入京尼平与戊二醛交联的β-磷酸三钙/明胶复合骨支架,植入后4,8,12周进行缺损处大体、X射线及组织学观察。结果与结论:(1)两组支架孔隙率、抗压强度与最大压缩力比较差异无显著性意义;京尼平交联组支架交联度高于戊二醛交联组(P<0.05),体外溶胀度及降解率低于戊二醛交联组(P<0.05);(2)京尼平交联支架浸提液仅100%浓度组培养24 h时细胞生长抑制不超过总数的50%,毒性为2级,其余为1或0级;戊二醛交联支架浸提液100%浓度组24 h细胞生长抑制超过总数50%,毒性为3级,25%、50%浓度组培养24 h及100%浓度组培养48 h的细胞毒性为2级,其余为1级;(3)X射线及组织学观察显示,随时间植入时间的延长,两组新骨组织从周围长入,支架材料呈向心性降解,京尼平交联组植入8,12周的新骨形成率高于戊二醛交联组(P<0.05);(4)结果表明,采用京尼平、戊二醛交联制备的β-磷酸三钙/明胶复合骨支架理化性能接近,京尼平交联需要的时间较长,但制备的支架生物活性更优。关键词:

两种交联剂制备软骨细胞移植支架的比较

目的试用两种交联剂对小牛真皮基质来源的支架材料进行交联,比较支架的细胞毒性、结构、生物相容性和细胞贴附的差异,为在体动物试验提供实验依据。方法将脱细胞真皮基质分为两组,分别浸入0.05%戊二醛溶液和0.2%水溶性交联剂进行交联,MTT法检测细胞毒性和溶血率。将交联后的支架分别植入大鼠皮下,评价生物相容性。以排液法粗测孔隙率,并在电镜下观察支架的结构和孔隙大小。培养间充质干细胞并贴附于两种方法处理的材料表面,电镜下观察贴附情况。结果以戊二醛溶液和水溶性交联剂两种方法处理的支架细胞毒性检测均合格,溶血率分别为4.61%与2.97%,均符合国家标准。经戊二醛交联的支架生物相容性差,炎症反应始终存在,水溶性交联剂处理的真皮基质组织相容性较好,仅有轻微的炎症反应。水溶性交联剂制备的支架材料孔隙率为84.3%±5.0%,戊二醛制备的支架材料孔隙率为79.7%±10.8%,差异不具有统计学意义(P>0.05)。戊二醛交联的支架细胞贴附差,而水溶性交联剂制备的支架细胞贴附良好。结论应用水溶性交联剂处理的支架细胞毒性和溶血率检测均合格,具有良好的生物相容性、孔隙率和细胞贴附性,该法可以作为后期制备软骨细胞移植支架的交联方法。

人体大隐静脉桥外膜戊二醛交联对其生物力学特性的影响

背景:薄弱的静脉壁是冠状动脉旁路移植术后大隐静脉桥病变的诱发因素之一。目的:探讨人体大隐静脉桥外膜戊二醛交联对血管生物力学特性的影响。方法:收集冠状动脉粥样硬化性心脏病患者冠状动脉旁路移植术后剩余的大隐静脉40段,随机分A、B组,每组20段,将A组中的每段大隐静脉分成2小段,其中一段采用0.3%戊二醛溶液交联5min,另一段不交联(对照);将B组的每段大隐静脉分成2小段,其中一段采用0.3%戊二醛溶液交联10 min,另一段不交联(对照)。采用荧光显微镜及扫描电镜观察交联前后的血管壁微观形态;利用单轴拉伸测试检测交联前后血管的应力-应变关系、杨氏模量及破坏强度。结果与结论:(1)荧光显微镜:与对照血管相比,交联血管的Ⅰ型胶原纤维呈明显压缩改变,密度显著增大,管腔面结构未见明显差异;(2)扫描电镜:对照血管外膜表面胶原纤维呈现典型的波浪状疏松排列,交联血管外膜表面胶原纤维呈现致密的网状排列;(3)单轴拉伸测试:与对照血管比较,交联5,10min血管的应力-应变曲线明显左移,并且在高应变区(延展率为1.3-1.5)杨氏模量显著增加(P <0.05);与交联5 min血管比较,交联10 min血管的应力-应变曲线明显左移,并且在高应变区(延展率为1.3-1.5)杨氏模量显著增加(P <0.05);交联5,10 min血管的破坏强度高于对照血管(P <0.05);(4)结果表明:血管外膜戊二醛交联增加了大隐静脉血管壁强度,降低了其延展性。

交联壳聚糖在化学形态分析中的应用

简要介绍了近年来汞、铬、硒、锡和锑的化学形态分析进展,并详尽介绍了一种新的选择性富集分离试剂——交联壳聚糖在化学形态分析中的应用情况,综述了交联壳聚糖及其衍生物在化学形态分析中的广泛应用。

紫外光核黄毒角膜胶原交联疗法在圆锥角膜中的临床应用

[目的]评估角膜胶原交联疗法治疗圆锥角膜的疗效.[方法]对在本院接受角膜胶原交联疗法治疗的20例圆锥角膜患者（33眼）进行前瞻性研究,观察患者术后1周内术眼反应,以及术后6个月相关指标（视力、角膜、晶体、视网膜情况、眼压、角膜地形图、角膜内皮计数）变化情况,并进行统计学分析.[结果]所有患者术后1周内术眼反应轻微,术后6个月角膜、晶体、视网膜情况、眼压和角膜内皮计数稳定,30眼（18例患者）裸眼视力改善,矫正视力稳定,角膜曲率显著降低.有3眼（2例患者）角膜扩张仍有进展,并进行了再次交联治疗,最终获得改善.[结论]采用角膜胶原交联疗法治疗圆锥角膜具有有效率高,术后反应轻,无副作用的优点,大部分患者治疗后角膜曲率降低,裸眼视力改善.

紫外线交联PVC的研究

通过二乙基二硫代氨基甲酸钠(铜试剂)取代PVC上的部分氯原子,在PVC分子链上引入光敏基因,在紫外线照射下,PVC分子可发生交联反应形成交联产物。实验研究了铜试剂用量、接枝反应温度与时间以及紫外光辐照时间对PVC凝胶含量及力学性能的影响,在1kW高压汞灯距试样0.5m、辐照2h的最佳交联条件下,可得到凝胶含量超过83％的交联产物。

PVC的紫外光交联及性能研究

通过接枝二乙基二硫代氨基甲酸钠 (铜试剂 ) ,在PVC分子链上引入光敏基团 ,从而在紫外光照射下 ,PVC分子间可发生交联反应形成交联产物 .实验研究铜试剂用量、接枝反应温度与时间以及紫外光辐照时间对PVC的凝胶含量、力学性能及耐热性的影响 ,从而确定最佳交联条件 .在此条件下可得到凝胶含量超过 83 %的交联产物 .

烟碱化合物的固相合成研究

开发了一种高效的烟碱化合物的固相合成新方法.利用交联聚苯乙烯负载磺酸树脂,经树脂氯化,制备出聚苯乙烯负载磺酰氯树脂作为固载有机硫试剂.从3-溴吡啶出发,经锂化酰化、羰基还原、羟基磺酰化、磺酸酯胺化环化4步反应,合成了5个烟碱类化合物,总产率为52%~66%,产物结构经1H NMR鉴定确认.方法具有产率高、操作简单,树脂可以回收再用,具有工业自动化生产的应用前景等特点.

京尼平交联仿骨结构诱导性骨组织工程支架材料的制备与表征

背景:目前,尽管利用各种材料制备的组织工程化骨研究取得了一定进展,但均表现出诸如支架材料降解速度与新生骨组织形成速率不匹配、组织生长缓慢、降解代谢产物有毒性等缺陷。目的:构建一种新型的仿骨结构诱导性骨组织工程支架材料,评价其物理化学及生物学性能。方法:以壳聚糖包被淫羊藿苷制备微球,检测其体外缓释效果;将载药微球与胶原蛋白复合构建支架材料的管芯;将羟基磷灰石、聚己内酯与胶原蛋白依次以0∶3∶3、1∶3∶3、2∶3∶3、3∶3∶3的比例混合于六氟异丙醇中,通过静电纺丝技术依次电纺制得具有4层结构的支架材料外管;以1%京尼平将经嵌套的管芯与外管交联在一起。利用万能材料试验机、表面接触角仪、红外光谱、扫描电镜、吸水率、透气性、孔隙率、体外降解实验等对交联前后外管材料的结构和特征进行表征,并评价骨髓间充质干细胞与外管材料的生物相容性;Wistar大鼠皮下埋置实验进一步评价交联前后外管材料的组织相容性。结果与结论:药物在管芯中具有良好的缓释效果;制备的骨组织工程支架材料具有良好的均一性,交联后外管材料的力学性能、吸水率、透气性均高于未交联组(P<0.05),且体外降解速率显著低于未交联组(P<0.05)。苏木精-伊红染色显示骨髓间充质干细胞可良好贴附于交联前后的外管材料上;交联的外管材料植入Wistar大鼠皮下后均无炎症反应。表明交联后诱导性骨组织工程支架材料具有良好的生物相容性及力学性能。

铁交联膨润土-H_2O_2联合氧化预处理苯胺基乙腈生产废水的研究

采用铁交联膨润土-H2O2试剂联合氧化对苯胺基乙腈生产废水进行预处理,试验结果表明:优化工艺条件为H2O2投加量6.66 g/L,pH为4,铁交联膨润土投加量20 g/L,反应温度30℃,反应时间60 min。在此条件下,CODCr及苯胺的去除率分别为40.5%、92.4%,苯胺<500 mg/L,BOD/COD提高到0.32左右,基本上满足了后续生化处理进水的要求。经研究,铁交联膨润土只需首次足量投加,随后继续使用剩余的铁交联膨润土,保持其他操作条件不变,CODCr和苯胺去除率分别保持在37.5%以上和90%以上。

离子印迹交联壳聚糖的制备及其对Zn^(2+)的吸附作用

目的合成交联壳聚糖的离子印迹聚合物并用于对Zn2+的吸附。方法用交联剂环氧氯丙烷交联壳聚糖-Zn2+的配合物,并用0.5 mol/L HCl洗脱Zn2+得到Zn2+印迹聚合物。结果红外光谱和X射线光电子能谱的分析表明,在离子印迹过程和离子印迹聚合物对Zn2+的吸收中,壳聚糖氨基上的N原子和仲羟基O原子同时参与Zn2+的配位反应。该离子印迹聚合物对Zn2+的吸附达56.3 mg/g,与非印迹交联壳聚糖相比,其对Zn2+的吸附能力提高1倍以上,同时该印迹聚合物在弱酸中有较好的稳定性,可重复使用。结论离子印迹交联壳聚糖是一种新型高效的金属离子吸附剂。

超高分子质量聚乙烯辐射交联的研究现状

背景:辐射交联可显著提高超高分子质量聚乙烯人工关节的耐磨性,降低磨损率。目的:综述当前国内外超高分子质量聚乙烯辐射交联改性的研究进展。方法:以"UHMWPE,irradiation crosslinking"为检索词,应用计算机检索1995年1月至2012年4月ISI WEB of Knowledge系列数据库,纳入与超高分子质量聚乙烯辐射交联相关的研究。结果与结论:目前国内外超高分子质量聚乙烯辐射交联改性研究主要集中在磨擦性能、耐氧化性和机械性能方面。在高能射线辐照下,超高分子质量聚乙烯内产生自由基,自由基间相互交联。辐射交联改性极大提高了超高分子质量聚乙烯的耐磨性,但却降低了耐氧化性和机械性能。因此,如何在降低磨损率的基础上,提高耐氧化性和机械性能,获得这3种性能平衡的超高分子质量聚乙烯将是今后研究的重点。

共价交联明胶微球支架的制备及成骨细胞相容性研究

目的制备外观圆整、分散性好、粒径均匀的明胶微球,构建EDC交联明胶微球支架,探索该支架的成骨细胞相容性,为构建组织工程化骨奠定基础。方法 应用油包水单乳液法制备明胶微球,筛选合适粒径微球。并用EDC/NHS法交联处理微球备用,将小鼠胚胎成骨细胞前体细胞MC3T3-E1与交联处理的明胶微球共培养作为EDC交联明胶微球组;MC3T3-E1培养于细胞培养板作为标准对照组。于接种培养1 d后采用荧光标记的鬼笔环肽进行F-actin染色,培养1、2、3 d后,分别采用活/死细胞荧光染色法及MTT法检测细胞增殖情况,探索EDC交联明胶微球支架上成骨细胞黏附、伸展情况及细胞增殖活力。结果 制得的明胶微球,外观圆整,分散性好,粒径分布集中。MC3T3-E1可以黏附于明胶微球支架,伸展良好,增殖活跃,表现出良好的细胞活力。结论 EDC交联明胶微球支架具有良好的细胞相容性,有望成为一种新型的骨组织工程支架以及颅骨缺损修复材料。