阿立哌唑治疗紧张症木僵状态疗效分析

目的:观察阿立哌唑对紧张症木僵状态的治疗疗效和安全性。方法:选择31例躯体及精神疾病所致紧张症患者随机分为阿立哌唑组和舒必利组,疗程为1周。采用BFCRS和不良反应量表(TESS)评价其症状改善程度和安全性。结果:两组BFCRS较治疗前下降,但阿立哌唑组下降更明显,且起效快,安全性高,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:阿立哌唑对紧张症木僵状态疗效等同于舒必利,起效更快,且不良反应方面好于舒必利。