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Sumatriptan 治疗偏头痛的临床研究 被引量:3
1
作者 赵玉宾 赵桂萍 +2 位作者 陈清棠 韩殿良 马向平 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1994年第3期143-147,共5页
本文目的是验证Sumatriptan(英明格Imigran)治疗偏头痛的效果及安全性.采用随机双盲法,共观察105例偏头痛病人.研究结果表明:用Sumatriptan 6mg皮下注射,治疗偏头痛,镇痛效果令人满意.用于治疗一次性头痛,2h完全缓解率(头痛消失)达75%,... 本文目的是验证Sumatriptan(英明格Imigran)治疗偏头痛的效果及安全性.采用随机双盲法,共观察105例偏头痛病人.研究结果表明:用Sumatriptan 6mg皮下注射,治疗偏头痛,镇痛效果令人满意.用于治疗一次性头痛,2h完全缓解率(头痛消失)达75%,与文献报道相符.除个别病例用药后有短暂大脑和植物神经功能紊乱症状外,绝大多数病人无不良反应. 展开更多
关键词 偏头痛 sumatriptan 英明格 治疗 药物疗法
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Sumatriptan治疗偏头痛的临床研究 被引量:2
2
作者 周珏倩 梁秀龄 《中国神经精神疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 1993年第6期362-364,共3页
Sumatriptan是近年发现的最新的选择性的类5-HT_1D受体激动剂,自被发现对于急性偏头痛发作有治疗效果以来,已在欧美国家进行了广泛的研究,结果表明该药能迅速终止偏头痛的发作,改善偏头痛的伴随症状,且副作用小,耐受性好。
关键词 偏头痛 sumatriptan
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Sumatriptan治疗偏头痛的双盲研究 被引量:1
3
作者 王国平 匡培根 《中国疼痛医学杂志》 CAS CSCD 1995年第2期76-78,共3页
应用Sumatriptan与安慰剂口服随机双盲试验,治疗符合参试标准的偏头痛46例。Sumatriptan组22例,安慰剂组24例。两组性别、年龄、病程、体重及身高等一般情况,经统计学处理均无明显差异。治疗结果显示:... 应用Sumatriptan与安慰剂口服随机双盲试验,治疗符合参试标准的偏头痛46例。Sumatriptan组22例,安慰剂组24例。两组性别、年龄、病程、体重及身高等一般情况,经统计学处理均无明显差异。治疗结果显示:Sumatriptan组头痛消失11例(50%),进步7例(32%),总有效率82%,无效4例(18%),而安慰剂组头痛消失9例(37.5%),进步3例(12.5%),总有效率50%,无效12例(50%)。两组比较Sumatriptan组疗效明显高于安慰剂组(X ̄2=5.123,P<0.02)。Sumatriiptan组22例中仅有4例有轻度副作用,无须特殊处理,均在短时间内自行消失。 展开更多
关键词 偏头痛 药物疗法 sumatriptan 双盲试验
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口服Sumatriptan治疗偏头痛双盲随机多中心研究 被引量:1
4
作者 匡培根 王国平 《北京医学》 CAS 北大核心 1994年第3期188-190,共3页
口服Sumatriptan治疗偏头痛双盲随机多中心研究中国人民解放军总医院神经内科(100853)匡培根,王国平sumatriptan是一新型类5-HT1受体激动剂,为治疗偏头痛发作最有效的新药。国外已有系列临床研究... 口服Sumatriptan治疗偏头痛双盲随机多中心研究中国人民解放军总医院神经内科(100853)匡培根,王国平sumatriptan是一新型类5-HT1受体激动剂,为治疗偏头痛发作最有效的新药。国外已有系列临床研究,包括口服剂量大小[1]及双盲、随... 展开更多
关键词 sumatriptan 偏头痛 治疗
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Sumatriptan治疗急性偏头痛及其对血浆神经肽的影响
5
作者 余海 陈诗词 《中国神经精神疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 1997年第2期109-110,共2页
关键词 偏头痛 sumatriptan 神经肽
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偏头痛治疗新药Sumatriptan 被引量:2
6
作者 蒋建朋 郑惠民 《临床神经病学杂志》 CAS 1994年第1期60-61,共2页
关键词 新药 sumatriptan 偏头痛
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Effect of 5-HT1 agonist (sumatriptan) on anorectal function in irritable bowel syndrome patients 被引量:4
7
作者 Agata Mulak Leszek Paradowski 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS CSCD 2006年第10期1591-1596,共6页
AIM: To evaluate the effect of sumatriptan, a selective 5-HT1 agonist, on anorectal function in irritable bowel syndrome (IBS) patients. METHODS: Twenty-two IBS patients selected according to the Rome II criteria ... AIM: To evaluate the effect of sumatriptan, a selective 5-HT1 agonist, on anorectal function in irritable bowel syndrome (IBS) patients. METHODS: Twenty-two IBS patients selected according to the Rome II criteria (F 15, M 7; mean age 29.3±6.8, range 22-44 years) were examined. The study was blind, randomized and placebo-controlled with a crossover design. Anorectal manometry and rectal balloon distension test were performed before and after the administration of placebo and sumatriptan. RESULTS: The administration of sumatriptan caused a significant increase in the resting anal canal pressure from 9.2±2.0 kPa to 13.1±3.3 kPa (P〈0.0001) connected with the increase in the anal sphincter length and high pressure zone. After sumatriptan injection a remarkable increase in the threshold for the first sensation from 27±9 mL to 34±12 mL (P〈0.05) and urge sensation from 61±19 mL to 68±18 mL (P〈0.01) was observed. Sumatriptan did not affect either the volume evoking the rectoanal inhibitory reflex or the results of the straining test. CONCLUSION: 5-HT1 receptors participate in the regulation of anorectal function. Elucidation of the role of 5-HT1 receptors in the pathophysiological mechanisms of IBS may have some therapeutic implications. 展开更多
关键词 sumatriptan 5-HT receptors Irritable bowel syndrome Anorectal function
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新型5-羟色胺受体激动药——Sumatriptan
8
作者 江辉 《国外医学(麻醉学与复苏分册)》 北大核心 1995年第2期76-78,共3页
Sumatriptan系一新型5-HT_(ID)受体激动药,其血浆消除半衰期约为2小时,生物利用度(皮下注射)为96%,肾脏清除率力15.8L/h。静脉注射能明显升高体循环和肺循环的压力,使冠状动脉直径显著缩小。Sumatrip-tan作用于血管壁,对偏头痛时颅内... Sumatriptan系一新型5-HT_(ID)受体激动药,其血浆消除半衰期约为2小时,生物利用度(皮下注射)为96%,肾脏清除率力15.8L/h。静脉注射能明显升高体循环和肺循环的压力,使冠状动脉直径显著缩小。Sumatrip-tan作用于血管壁,对偏头痛时颅内扩张和水肿的血管具有强烈的收缩作用,也可作用于三叉神经末梢,减少神经肽的释放。目前,临床上主要用于治疗偏头痛,效果确切,副作用少。 展开更多
关键词 sumatriptan 偏头痛 血清素 受体激动药 药理学
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Clinical Study of Epidural Analgesia with Clonidine andSumatriptan in Posthysterectomy
9
作者 刘志恒 田玉科 +1 位作者 张传汉 金士翱 《Journal of Huazhong University of Science and Technology(Medical Sciences)》 SCIE CAS 1997年第3期172-176,共5页
A clinical study was conducted to compare the analgestic effect of clonidine with those of sumatriptan and their mixture and their effects on hemodynamics. 40 patients undergoing elective total hysterectomy were rando... A clinical study was conducted to compare the analgestic effect of clonidine with those of sumatriptan and their mixture and their effects on hemodynamics. 40 patients undergoing elective total hysterectomy were randomly divided into 4 groups in terms of the epidurally administered drugs with 10 patients in each group (group C1: clonidine 150 μg, group C2: clonidine 75 μg, group S: sumatriptan 6 mg and group S+C:clonidine 75 μg + sumatriptan 3 mg). MAP, HR,SpO2, VT VAS, VRS and ePDT were measured in the initial 4 h. The demographic data and the doses of intraoperative local anesthetics among the 4 groups were not staistically different. It was found that no significant difference in the pre- and postadministration values of HR, SpO2 and VT. A obvious reduction of MAP appeared in the groups of C1 and C2, but in the other groups the hemodynamical parameters were stable. The groups of C1, C2 and S+C showed significant increase in VAS and VRS, along with increase of ePDT when comapred with the pre-drug level. There was no obvious alteration in group S after the drug administration. It was concluded that (1) single use of sumatriptan is ineffective in the dose given in this study; (2) small dose (150 μg and 75μg) of clonidine has epidurally analgesic effects; (3) combined use of sumatriptan and clonidine is an acceptable way in epidural analgesia, in terms of its analgesic effect and hemodynamic changes. 展开更多
关键词 epidural analgesia CLONIDINE sumatriptan
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Effect of sumatriptan on gastric emptying:A crossover study using the BreathID system
10
作者 Yasunari Sakamoto Yusuke Sekino +16 位作者 Eiji Yamada Takuma Higurashi Hidenori Ohkubo Eiji Sakai Hiroki Endo Hiroshi Iida Takashi Nonaka Koji Fujita Masato Yoneda Tomoko Koide Hirokazu Takahashi Ayumu Goto Yasunobu Abe Eiji Gotoh Shin Maeda Atsushi Nakajima Masahiko Inamori 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS CSCD 2012年第26期3415-3419,共5页
AIM:To determine the effect of oral sumatriptan on gastric emptying using a continuous 13 C breath test(BreathID system).METHODS:Ten healthy male volunteers participated in this randomized,2-way crossover study.The su... AIM:To determine the effect of oral sumatriptan on gastric emptying using a continuous 13 C breath test(BreathID system).METHODS:Ten healthy male volunteers participated in this randomized,2-way crossover study.The subjects fasted overnight and were randomly assigned to receive a test meal(200 kcal/200 mL) 30 min after pre-medication with sumatriptan 50 mg(sumatriptan condition),or the test meal alone(control condition).Gastric emptying was monitored for 4 h after administration of the test meal by the 13 C-acetic acid breath test performed continually using the BreathID system.Then,using Oridion Research Software(β version),the time taken for emptying of 50% of the labeled meal(T 1/2) similar to the scintigraphy lag time for 10% emptying of the labeled meal(T lag),the gastric emptying coefficient(GEC),and the regression-estimated constants(β and κ) were calculated.The statistical significance of any differences in the parameters were analyzed using Wilcoxon's signed-rank test.RESULTS:In the sumatriptan condition,significant differences compared with the control condition were found in T 1/2 [median 131.84 min(range,103.13-168.70) vs 120.27 min(89.61-138.25);P = 0.0016],T lag [median 80.085 min(59.23-125.89) vs 61.11 min(39.86-87.05);P = 0.0125],and β [median 2.3374(1.6407-3.8209) vs 2.0847(1.4755-2.9269);P = 0.0284].There were no significant differences in the GEC or κ between the 2 conditions.CONCLUSION:This study showed that oral sumatriptan significantly delayed gastric emptying of a liquid meal. 展开更多
关键词 sumatriptan Gastric emptying Breath test Liquid meal BreathID system
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Sumatriptan在偏头痛急性期的治疗作用
11
作者 安中平 《脑与神经疾病杂志》 1993年第1期43-43,共1页
Sumatriptan系一种5—羟色胺(5—HT1)样激动剂,对偏头痛和丛集性头痛的治疗有效。本文就7000多例患者中超过35000次偏头痛发作的临床观察进行了严格地评价。皮下与口服给药均有效,皮下注射Sumatriptan 6mg 2小时内有86%的患者可得到缓... Sumatriptan系一种5—羟色胺(5—HT1)样激动剂,对偏头痛和丛集性头痛的治疗有效。本文就7000多例患者中超过35000次偏头痛发作的临床观察进行了严格地评价。皮下与口服给药均有效,皮下注射Sumatriptan 6mg 2小时内有86%的患者可得到缓解;口服100mg4小时内缓解率达75%,与对照组(安慰剂)37%的缓解率相比。 展开更多
关键词 sumatriptan 治疗作用 丛集性头痛 头痛发作 急性期 麦角胺咖啡因 口服给药 激动剂 临床观察 色胺
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Sumatriptan(速玛三通)治疗偏头痛
12
作者 王荣芝 陈联群 《邯郸医学高等专科学校学报》 1996年第4期368-369,共2页
在美国大约1O%的人患有偏头痛.有一千多万人报怨这种头痛影响了他们的工作能力.Sumatriptan(速玛三通)是一种选择性5-TH<sub>1</sub>受体激动剂,最近获FDA批准为偏头痛急急性期的治疗药物.原因:虽然偏头痛的病理生理学尚... 在美国大约1O%的人患有偏头痛.有一千多万人报怨这种头痛影响了他们的工作能力.Sumatriptan(速玛三通)是一种选择性5-TH<sub>1</sub>受体激动剂,最近获FDA批准为偏头痛急急性期的治疗药物.原因:虽然偏头痛的病理生理学尚未明确,但目前告遍认为是由于三叉神经核的抑制解除而引起头部血管的病理性扩张.情绪紧张,过度光照,机体内分泌周期均可引起大脑的反应性调节,机体内分泌周期均可引起大脑的反应性调节。 展开更多
关键词 偏头痛 5一羟色胺 sumatriptan(速玛三通)
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口服Sumatriptan治疗偏头痛的临床评价 被引量:1
13
作者 邵福源 黄流清 +6 位作者 吴萍嘉 谈永基 余慧贞 章瑛 蔡琰 戴志仙 苗玲 《临床神经科学》 1994年第2期97-99,共3页
本文报告口服Sumatriptan 100mg对偏头痛急性发作119例次的治疗结果。治疗后4h内显效91例次(76.5%),好转16例次(13.4%),无效12例次(10.1%),总有效率为89.9%。对偏头痛伴随症状恶心、呕吐和畏光、畏声的缓解率分别为94.2%、96%和9... 本文报告口服Sumatriptan 100mg对偏头痛急性发作119例次的治疗结果。治疗后4h内显效91例次(76.5%),好转16例次(13.4%),无效12例次(10.1%),总有效率为89.9%。对偏头痛伴随症状恶心、呕吐和畏光、畏声的缓解率分别为94.2%、96%和94.3%。 展开更多
关键词 偏头痛 sumatriptan 药物疗法 5-羟色胺受体
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Sumatriptan治疗偏头痛的研究现状
14
作者 笪宇威 英勇 高旭光 《中国实用内科杂志》 CAS CSCD 1995年第7期438-439,共2页
Sumatriptan治疗偏头痛的研究现状中国医科大学附属第一医院(110001)笪宇威,英勇,高旭光偏头痛是一种常见病、多发病,其患病率国内外均很高。1991年我国流行病学调查结果,其患病率为985.2/10万[1... Sumatriptan治疗偏头痛的研究现状中国医科大学附属第一医院(110001)笪宇威,英勇,高旭光偏头痛是一种常见病、多发病,其患病率国内外均很高。1991年我国流行病学调查结果,其患病率为985.2/10万[1];国外患病率约762.8/10万... 展开更多
关键词 偏头痛 药物疗法 sumatriptan 药理学
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臭氧局部注射联合舒马曲坦治疗顽固性偏头痛的效果
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作者 曹现芳 《河南医学研究》 CAS 2024年第18期3399-3401,共3页
目的观察臭氧局部注射联合舒马曲坦治疗顽固性偏头痛的效果。方法入选2021年2月至2023年2月河南科技大学第二附属医院85例顽固性偏头痛患者,按随机数表法分为研究组(43例)和对照组(42例)。对照组接受舒马曲坦治疗,研究组在对照组基础上... 目的观察臭氧局部注射联合舒马曲坦治疗顽固性偏头痛的效果。方法入选2021年2月至2023年2月河南科技大学第二附属医院85例顽固性偏头痛患者,按随机数表法分为研究组(43例)和对照组(42例)。对照组接受舒马曲坦治疗,研究组在对照组基础上加用臭氧局部注射治疗。比较两组血清学指标[5-羟色胺(5-HT)、白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)]、头痛发作频次、发作持续时间、发作程度[视觉模拟评分法(VAS)];统计不良反应。结果治疗后,两组5-HT、IL-6、TNF-α降低,且研究组更低(P<0.05)。治疗后,两组头痛发作频次减少,且研究组更少(P<0.05);两组头痛发作持续时间缩短,且研究组更短(P<0.05);两组VAS评分降低,且研究组更低(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论臭氧局部注射联合舒马曲坦治疗顽固性偏头痛能提高镇痛效果,且安全性较好。 展开更多
关键词 顽固性偏头痛 臭氧局部注射 舒马曲坦
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Sumatriptan治疗急性偏头痛初步观察
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作者 吴宜富 田时雨 张琴 《卒中与神经疾病》 1994年第2期80-80,共1页
Sumatriptan治疗急性偏头痛初步观察吴宜富,田时雨,张琴Sumatriptan是一种选择性类5-羟色胺1(5-HT1)受体激动剂,其作用机制为高度选择性收缩颅内已扩张的脑血管,从而能迅速终止偏头痛发作,改善偏... Sumatriptan治疗急性偏头痛初步观察吴宜富,田时雨,张琴Sumatriptan是一种选择性类5-羟色胺1(5-HT1)受体激动剂,其作用机制为高度选择性收缩颅内已扩张的脑血管,从而能迅速终止偏头痛发作,改善偏头痛所致症状,该药具有副作用小而耐... 展开更多
关键词 sumatriptan 头痛发作 受体激动剂 作用机制 张琴 高度选择性 色胺 显效率 医院神经科 头痛分类
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曲坦类药物对偏头痛疗效及副作用的Meta分析 被引量:12
17
作者 韩喜梅 毛西京 +1 位作者 满玉红 于挺敏 《中国疼痛医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期86-91,共6页
目的:评估七种曲坦药物治疗偏头痛的效能及副作用。方法:检索Medline,PubMed,Cochrane图书馆、CALIS外文期刊网、SAGE外文期刊网,中国知网,维普全文数据库。检索年限为1995年1月~2010年6月。纳入曲坦类药物治疗的随机安慰剂对照试验... 目的:评估七种曲坦药物治疗偏头痛的效能及副作用。方法:检索Medline,PubMed,Cochrane图书馆、CALIS外文期刊网、SAGE外文期刊网,中国知网,维普全文数据库。检索年限为1995年1月~2010年6月。纳入曲坦类药物治疗的随机安慰剂对照试验。采用Cochrane协作网提供的RevMan 5.0软件对纳入文献进行Meta分析。结果:共检索到127篇文献,纳入符合标准的56篇进行分析。利扎曲坦10 mg的2小时及24小时持续疗效、5 mg的2小时头痛缓解率与安慰剂对比具有统计学差异;依来曲坦20 mg、40 mg、80 mg治疗效能均优于安慰剂;舒马曲坦50 mg、100 mg速崩片及50 mg片剂所有治疗效果均优于安慰剂,100 mg片剂除24小时持续疼痛缓解率外,其他治疗效能优于安慰剂组;阿莫曲坦12.5 mg所有效能、6.25 mg、25 mg 2小时疼痛缓解率与安慰剂对比有显著差异;佐米曲坦2.5 mg、5 mg治疗效能均优于安慰剂;夫罗曲坦2.5 mg、那拉曲坦2.5 mg 2小时治疗效能优于安慰剂。阿莫曲坦、依来曲坦、那拉曲坦、佐米曲坦2.5 mg、10 mg口服片剂,舒马曲坦5 mg、10 mg喷剂的副作用发生率与安慰剂相当。结论:7种曲坦类药物均有一定的有效性和耐受性。 展开更多
关键词 利扎曲坦 依来曲坦 舒马曲坦 阿莫曲坦 佐米曲坦 夫罗曲坦 那拉曲坦 偏头痛 治疗
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舒马曲坦对大鼠肺动脉平滑肌细胞的促有丝分裂作用 被引量:5
18
作者 高山红 王怀良 +1 位作者 李峥 陶慧林 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期262-265,共4页
目的 观察 5 HT1B/1D受体激动剂舒马曲坦对肺动脉平滑肌细胞 (PASMC)的促有丝分裂作用 ,探讨其作用机制和诱发肺血管构型重建的可能性。方法 分离培养大鼠PASMC ,用噻唑蓝 (MTT)法检测细胞增殖 ,用流式细胞术法分析细胞周期和DNA合... 目的 观察 5 HT1B/1D受体激动剂舒马曲坦对肺动脉平滑肌细胞 (PASMC)的促有丝分裂作用 ,探讨其作用机制和诱发肺血管构型重建的可能性。方法 分离培养大鼠PASMC ,用噻唑蓝 (MTT)法检测细胞增殖 ,用流式细胞术法分析细胞周期和DNA合成。结果 MTT法检测 5 羟色胺 (5 HT) 0 .0 1,0 .1,1.0 μmol·L- 1可促进PASMC增殖 ,增殖率分别增加2 0 1% ,2 2 8%和 2 5 6 %。舒马曲坦 0 .0 1,0 .1,1.0μmol·L- 1可促进PASMC增殖 ,增殖率分别增加199% ,2 2 0 %和 2 4 5 %。流式细胞术分析 5 HT 0 .1和1.0 μmol·L- 1组的细胞增殖指数分别为 2 2 .2 %和2 5 .9% ,S期细胞分数分别为 7.2 %和 9.8%。舒马曲坦 0 .1和 1.0 μmol·L- 1组的增殖指数分别为2 1.2 %和 2 3.9% ,S期细胞分数分别为 6 .6 %和8.8% ,均较对照组明显增高 (P <0 .0 5 )。 5 HT和舒马曲坦能够促进PASMC从G0 /G1期进入S期 ,5 HT的促有丝分裂作用可能有 5 HT1B/1D受体的参与。结论 舒马曲坦能促进PASMC的增殖。 5 HT1B/1D 受体在PASMC增殖和肺血管构型重建中有重要作用。 展开更多
关键词 舒马曲坦 肺动脉 受体 5-羟色胺 平滑 血管 细胞 培养的
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舒马普坦胶囊和片剂人体药物动力学及相对生物利用度研究 被引量:3
19
作者 程泽能 王峰 +3 位作者 朱运贵 原海燕 徐萍 李焕德 《中南药学》 CAS 2003年第3期144-146,共3页
目的 研究国产舒马普坦胶囊、片剂在人体内的药物动力学及相对生物利用度。方法 采用随机、开放、3×3拉丁方设计,18名男性健康受试者分别单剂量口服试验制剂或参比制剂100 mg。采用HPLC-MS法测定给药后不同时间的血药浓度,采用双单... 目的 研究国产舒马普坦胶囊、片剂在人体内的药物动力学及相对生物利用度。方法 采用随机、开放、3×3拉丁方设计,18名男性健康受试者分别单剂量口服试验制剂或参比制剂100 mg。采用HPLC-MS法测定给药后不同时间的血药浓度,采用双单侧t检验进行生物等效性判断。结果 进口参比制剂中舒马普坦的主要药物动力学参数Cmax为(41.68±18.38)μg·L-1;tmax为(2.08±0.65)h;AUC0→12为(152.14±61.63)μg·h·L-1;t1/2为(2.7±0.8)h。国产舒马普坦胶囊的主要药物动力学参数Cmax为(38.01±17.01)μg·L-1;tmax为(1.83±0.45)h;AUC0→12为(136.68±60.71)μg·h·L-1;t1/2为(2.7±1.0)h。国产舒马普坦片剂的主要药物动力学参数Cmax为(38.78±17.67)μg·L-1;tmax为(1.83±0.45)h;AUC0→12为(136.68±60.71)μg·h·L-1;t1/2为(2.7±1.0)h。国产胶囊剂和国产片剂对进口片剂的相对生物利用度分别为91.0%±14.8%和92.0%±11.6%。结论 经统计学分析,国产舒马普坦片剂和胶囊剂与进口制剂具有生物等效性,制剂间药物动力学参数无显著差异。 展开更多
关键词 舒马普坦 药物动力学 生物利用度 HPLC-MS
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肿瘤坏死因子α、白介素1β和舒马曲坦对大鼠三叉神经节离体培养后降钙素基因相关肽mRNA表达水平的影响 被引量:3
20
作者 罗国刚 袁兴运 +4 位作者 袁博博 雷莉 吕社民 曹永孝 徐仓宝 《西安交通大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期276-280,共5页
目的探讨肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白介素1β(IL-1β)和抗偏头痛药物舒马曲坦(Sumatriptan)对大鼠三叉神经节(TG)离体培养后降钙素基因相关肽(CGRP)mRNA表达水平的影响及其细胞内信号转导机制。方法将不同浓度的TNF-α、IL-1β、IL-2和S... 目的探讨肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白介素1β(IL-1β)和抗偏头痛药物舒马曲坦(Sumatriptan)对大鼠三叉神经节(TG)离体培养后降钙素基因相关肽(CGRP)mRNA表达水平的影响及其细胞内信号转导机制。方法将不同浓度的TNF-α、IL-1β、IL-2和Sumatriptan分别加入DMEM培养液中,与SD大鼠TG离体孵育24h;进一步将细胞内丝裂原激活的蛋白激酶(MAPK)信号转导系统ERK1/2、JNK、P38三条信号通路关键激酶特异性阻断剂PD98059、SP600125、SB239063加入DMEM培养液中,30min后分别加入有效浓度的炎性因子TNF-α和IL-1β后,与大鼠TG共同孵育24h,实时定量PCR(RT-PCR)法检测TG内CGRP-mRNA表达水平变化。结果 50μg/L的TNF-α、25μg/L的IL-1β可明显上调离体TG内CGRP-mRNA表达水平(P<0.05),0.1g/L和0.5g/L Sumatriptan能显著下调TG内CGRP-mRNA表达水平,而20~80μg/L的IL-2对CGRP-mRNA表达无影响。特异性阻滞剂SP600125、SB239063分别与50μg/L TNF-α、25μg/L IL-1β孵育24h后,CGRP-mRNA表达量较对照组显著降低(P<0.05)。结论 TG离体培养时,炎性因子TNF-α、IL-1β可显著上调CGRP-mRNA表达水平;一定浓度的舒马曲坦能下调CGRP-mRNA表达;JNK和P38信号转导通路参与了TNF-α、IL-1β诱导的TG内CGRP-mRNA上调过程。 展开更多
关键词 降钙素基因相关肽 三叉神经节 肿瘤坏死因子Α 白介素1Β 舒马曲坦
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