基于Super-GBS技术的高粱籽粒酿造相关性状QTL定位

为探究酒用高粱籽粒酿造性状的遗传基础,本研究利用超级基因分型技术(Supper-GBS)技术对BTx623×红缨子的205个家系的重组自交系(RIL)群体开展基因分型,构建了包含1910个单核苷酸多态性标记(SNP),标记平均间距为0.47 cM的连锁图谱。结合两年4个环境的表型数据,利用完备区间作图法(ICIM)对籽粒总淀粉含量、支链淀粉含量、单宁含量、硬度和颜色等5个酿造性状进行了数量性状位点(QTL)定位。结果表明,在高粱的1~9号染色体上检测到9、7、11、5和3个QTL分别与总淀粉含量、支链淀粉含量、单宁含量、籽粒硬度和籽粒颜色相关,一共涉及到35个不同的QTL,其中15个QTL与前人定位结果一致。在多个性状和环境中检测到3个重要遗传区段,分别位于1号染色体(66.30~71.55 Mb)、4号染色体(54.00~62.3 Mb)以及6号染色体(54.59~57.57 Mb),其中包括已知的Tan1和Y1基因,以及6个与淀粉和类黄酮合成途径相关的候选基因,如编码β-淀粉酶、黄烷酮3-羟化酶和bHLH转录因子等。本研究结果为酿造性状相关基因的进一步克隆奠定了基础,也为利用标记辅助育种加快酒用高粱的新品种选育提供了理论依据。

作孚连蕊茶的形态特征观测和SNP位点分析

对作孚连蕊茶(Camellia tsofui S.S.Chien)3个单株(分别采自重庆缙云山和浙江国际山茶物种园)的主要形态特征进行观测和比较,并采用Super-GBS技术进行SNP位点相似度分析。与原始文献描述相比,作孚连蕊茶在原生境和迁地栽培环境存在以下变异:生活型为灌木或小乔木,花顶生和腋生,花蕾白色或紫红色,花梗及萼片总长6~12 mm,游离花丝疏被毛或近无毛,柱头3裂,裂片长不足1 mm,或1~3 mm。此外,幼叶绿色或紫红色;蒴果近球形,横径5~13 mm,1室,种子1粒;种子近球形,深褐色。作孚连蕊茶3个单株两两之间的SNP位点相似度均在93%以上,为作孚连蕊茶的种内变异。