SuperLig^®620用于水中^(90)Sr含量的监测方法研究

为实现水中^(90)Sr的连续监测,利用SuperLig~?620固相萃取颗粒从水中选择性分离和富集^(90)Sr,并通过塑料闪烁体测量SuperLig~?620色层柱上^(90)Sr的含量。研究了0.2mg/L Sr-0.01mol/L HNO_3介质下,^(90)Sr在SuperLig~?620色层柱上的动态平衡。结果表明,吸附平衡时^(90)Sr在两相间的浓度呈正比,因此通过测量柱上^(90)Sr的含量可得到水中^(90)Sr的浓度。所建立的方法对^(90)Sr的探测效率和最小可探测活度分别为21.3%和2.6Bq/L,对某低放废水中^(90)Sr的分析误差小于20%。

^(90)Sr在SuperLig~620固相萃取颗粒上的吸附性能研究

为了建立SuperLig~620分离水中^(90)Sr的方法,研究了接触时间、硝酸酸度、柠檬酸铵浓度、干扰核素等对^(90)Sr在SuperLig~620固相萃取颗粒上分配系数K_d的影响。在0.1mol/L HNO_3介质中,接触时间大于30 min时,K_d大于1 000 mL/g。在c(H^+)>1 mmol/L时,SuperLig~620不吸附^(137) Cs、^(239)Pu、^(90) Y,但可吸附^(133)Ba。通过调节解吸时柠檬酸铵的浓度,可排除^(133)Ba对^(90) Sr分离的干扰。研究了SuperLig~620色层柱分离水中^(90)Sr的方法,将样品调节至0.1mol/L HNO_3上柱,首先用10V_c(柱体积V_c=0.1mL)0.1mol/L HNO_3洗涤杂质,然后依次用9V_c0.1mol/L柠檬酸铵、13V_c1.8mol/L柠檬酸铵解吸^(90)Sr、^(133)Ba。该流程对^(90)Sr的回收率大于99%,对主要干扰核素的去污因子大于3×10~3,适用于环境水中^(90)Sr的分析。

一种新型微流体DNA提取芯片的研究

介绍了一种新型的DNA提取纯化芯片,采用多层微细加工技术制作SU-8模具,制作含有微柱的三维立体结构的PDMS(聚二甲基硅氧烷)芯片,在微池内填充超顺磁性磁珠,利用固相提取法,对生物样品中的DNA进行有效快速提取。微柱结构能有效促进反应液混合。整个流程快速有效,无需离心,操作简便且易于芯片集成,能在30 min内完成PCR产物的提纯。成功对大肠杆菌裂解液中的DNA进行了提取,提取产物可直接作为PCR反应的模板,较好地避免了非特异扩增的影响。

分子印迹微萃取技术的研究进展

微萃取技术是一种将分析物高效萃取富集于微体积的聚合物或有机溶剂中,集采样、萃取、浓缩、进样于一体的无(少)溶剂、易于与其他技术在线联用的样品前处理方法。分子印迹聚合物是一种具有强大分子识别功能的材料,具有高效的选择特异性,可从复杂样品中选择性分离富集目标分析物,在微萃取技术中得到了广泛的应用。本文综述了近年来分子印迹微萃取技术的研究进展,包括分子印迹固相微萃取、分子印迹搅拌棒吸附萃取、分子印迹磁性微球萃取等微萃取技术。共引用文献75篇。

基于纳米磁珠技术的新型微全分析DNA芯片的研究

在微全分析系统的研究中,样品提取及DNA分析技术是非常重要的一个环节.也是目前国内外研究的热点之一.文中介绍了一种新型的基于单芯片的样品制备和扩增方法.采用多层微加工技术制作SU-8模具,通过注模成型,制作出有立体微柱结构的PDMS(聚二甲基硅氧烷)芯片,在芯片微池内填充超顺磁性磁珠,利用固相提取(solidphaseextraction,SPE)法,将细胞裂解、DNA提取、PCR反应等功能集成在一个PDMS芯片上.整个流程快速有效,操作简便且易于芯片系统集成,提取产物可以不必洗脱,直接作为下一步PCR反应的模板,在同一芯片上进行扩增反应,实现了样品预处理、DNA提取和PCR扩增的集成.

磺酸化磁珠富集鱼塘水中的孔雀石绿

采用1-乙基-(3-二甲氨基丙基)碳酰二亚胺及N-羟基硫代琥珀酰亚胺活化磁珠表面羧基,将对氨基苯磺酸偶联在磁珠表面,获得磺酸化磁珠。以此磺酸化磁珠为吸附剂,建立了分散固相萃取富集鱼塘水中孔雀石绿的新方法,并对水体样本的最佳吸附pH值及解吸附条件进行了考察。结果表明:当水体样本pH值在3.0～6.0之间,磺酸化磁珠对水体中孔雀石绿有较好的吸附,在pH=4.0时,孔雀石绿的吸附效率达到最高,为82.4%±5.5%;乙腈可有效洗脱吸附在磺酸化磁珠表面的孔雀石绿。在25℃,pH 4.0时,磺酸化磁珠吸附孔雀石绿的等温吸附符合Langmuir模型。磁珠的最大吸附容量为66.7μg/g,Langmuir吸附平衡常数为0.375 L/μg。

免疫磁固相萃取高效液相色谱测定粮油作物产品中黄曲霉毒素B_(1)的含量

采用70%乙腈溶液提取花生、玉米样品,然后用免疫磁珠固相萃取、净化和富集提取液中的黄曲霉毒素B_(1),高效液相色谱荧光检测仪定量分析。对影响免疫磁固相萃取的条件包括提取剂种类、吸附剂用量、吸附时间、洗脱液类型、洗脱液体积进行优化。结果表明,黄曲霉毒素B_1在0.5~50μg/kg范围内线性关系良好,相关系数为0.999 5,回收率为90.3%~115.7%,相对标准差小于6.9%,检出限和定量限分别为0.1μg/kg和0.3μg/kg。方法步骤简单、准确性好、检出限低,能够应用于粮油作物产品中花生、玉米黄曲霉毒素B_1的定量检测。

磁固相萃取-液相色谱-串联质谱法检测牛肉中4种苯二氮卓类药物的残留

目的以磺酸化磁珠作为磁固相萃取吸附剂,建立了磁固相萃取-液相色谱-串联质谱法联用分析苯二氮卓类药物的新方法。方法萃取和吸附条件优化后,地西泮、奥沙西泮、三唑仑和氯氮卓4种苯二氮卓类药物经磺酸化磁珠富集后,采用液相色谱-串联质谱的多反应方法检测牛肉样品中4种苯二氮卓类药物的残留。结果 4种苯二氮卓类药物的方法回收率为49.6%~83.5%,相对标准偏差(RSD,n=5)为2.2%~16.0%,检出限范围为0.13~0.79 ng/m L,定量限范围为0.44~2.63 ng/m L,在1.0~25.0μg/L范围内线性相关系数为0.9992~0.9999。结论该法具有操作简便、灵敏度高、测定准确等特点,适用于牛肉中苯二氮卓类物质的残留检测。

在干细胞药物临床前研究中动物样品基因组DNA高通量提取的固相萃取法和磁珠筛选法初探

干细胞药物临床前研究中,常需要以干细胞特定基因片段为靶点追踪其体内的分布过程,需要提取动物样品基因组DNA,涉及到心脏、肝脏、肺脏、脾脏、肾脏、脑、骨髓、血、脂肪、肌肉、性腺、胃和肠等多种组织类型。为实现临床前样品的高通量检测,总结动物组织基因组DNA提取方法,并就如何高效高质提取样品基因组DNA进行讨论,提出间充质干细胞临床前研究中样品处理的一种可行的方案:通过生物样品制备仪获取稳定均一的组织裂解液,利用固相萃取法和磁珠筛选法配合使用获得高质量高浓度的动物样品DNA。