体育器材领域用二步法硅烷交联改性聚乙烯

通过化学方法与物理方法改善聚乙烯性能,使其拥有更具优势、更优异的力学性能,从而实现在体育器材领域的广泛应用。二步法硅烷交联改性工艺,不仅可促使改性聚乙烯内部呈现三维网状结构,还可有效改进材料综合力学性能。概述了聚乙烯硅烷交联改性工艺,以二步法工艺为例制备了体育器材领域用改性聚乙烯,进而详细分析了改性聚乙烯在体育器材领域的实际应用。

一步法与二步法超声引导经皮肝穿刺肝总管置管引流术在晚期低位胆道梗阻的疗效及并发症分析

目的探究一步法与二步法超声引导经皮肝穿刺肝总管置管引流术(percutaneous transhepatic hepatic duct drainage,PTHD)治疗晚期低位胆道梗阻的疗效。方法2019年1月~2023年7月于本院接受姑息性穿刺减黄手术治疗的晚期低位胆道梗阻病人112例,采用随机数字表法分为两组,一步组56例,采用一步法PTHD手术;二步组56例,采用二步法PTHD手术。比较两组病人手术相关指标、术前及术后3天血清总胆红素(TBIL)、碱性磷酸酶(ALP)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、术后并发症发生情况及病人满意度。结果一步组术中出血量为(2.96±0.50)ml,与二步组的(3.02±0.53)ml比较,差异无统计学意义,术后48小时引流量分别为(555.84±90.51)ml和(560.52±104.23)ml,两组比较差异无统计学意义(P>0.05);一步组手术时间为(32.50±4.26)分钟,术后VAS评分为(3.72±1.57)分,二步组分别为(36.43±3.58)分钟和(4.53±1.34)分,穿刺成功率分别为96.43%和76.69%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);术后两组病人TBIL、ALP、ALT水平较术前均显著降低,差异有统计学意义(P<0.05),但一步组与二步组比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组并发症发生率分别为3.57%和7.14%,差异无统计学意义(Fisher精确概率=0.679);一步组病人的满意度显著高于二步组病人(94.64%vs.75.00%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论一步法PTHD术操作时间更短且穿刺成功率更高,病人疼痛较轻,可显著提高病人满意度。

金属废料中回收二步法的分析

由于铂族元素具有耐腐蚀性和导电性,因此在工业领域得到了合理的应用。目前,在现代工业和国防建设中,铂族元素也已经成为最主要的一种材料。由于储量有限、生产难度大等因素,其价格呈现上涨趋势,因此金属材料中的回收二步法引起相关人员的关注。当前,以电解电镀废渣回收为主的贵金属回收体系已经形成,相较于发达国家,国内贵金属再生资源回收存在起步晚、技术单一、管理制度不完善的问题。文章主要针对在金属废料中回收金、银、铂的二步法进行分析,阐述了相关原理,然后明确具体的工艺流程,最后提出废旧贵金属回收新技术的应用,以期为相关企业更好地回收金、银、铂提供参考。

131 dtex/108 f-16头ITY复合丝一步法生产工艺探讨

采用纺丝-拉伸-合股-网络一步法生产131 dtex/108 f-16头涤/涤复合纤维(ITY),重点探讨了组件压力、冷却风压力、纺丝速度、热定形温度、上油方式等对生产工况及ITY产品质量的影响。结果表明:通过对现有WINGS-FDY设备进行改造并调整生产工艺,采用一步法生产ITY,生产稳定,产品主要指标达到了质量控制要求;较佳生产工艺为预取向丝(POY)组分的组件压力17 MPa、全拉伸丝(FDY)组分的组件压力15 MPa,环吹风压力25 Pa,纺丝速度3800 m/min,热定形温度115℃,POY组分在纺丝工段上油、FDY组分在卷绕工段上油,ITY中POY组分含油率比例60%、FDY组分含油率比例40%;在较佳工艺条件下,生产的131 dtex/108 f-16头ITY产品优等品率达98.18%,纤维断裂强度为2.7 cN/dtex,断裂伸长率为135.2%,条干不匀率变异系数为0.96%,含油率为0.8%,染色均匀度达5.0级。

用二步法生产天然食用栀子蓝色素

采用微生物发酵和酶促反应分开的方法（二步法）制得色泽鲜明的栀子蓝色素。结果表明，栀子果粉中与京尼平甙共存的α－藏花素是影响色素色泽的主要因素之一。用一种大网孔树脂对桅子水浸液过柱吸附，可将京尼平甙与藏花素分离。氨基酸种类对二步法形成色素的色泽影响甚大。其中亮氨酸，精氨酸和苯丙氨酸所形成色素的色泽最佳，呈美丽蓝色。

四步法消除SYBR GreenⅠ实时定量RT-PCR中引物二聚体的影响

为建立一种新的SYBRgreenⅠ实时定量RT PCR方法 ,使之能够有效消除引物二聚体 (PDs)对实时定量结果的影响 .对RT PCR特异性扩增产物和PDs分别进行了凝胶电泳检测和熔解曲线分析 .依据PDs和扩增产物的熔解温度 (Tm)特点 ,在通用的三步法的延伸步骤之后 ,增加一个短暂的 (5s)恒温和荧光检测步骤 ,使这个步骤的温度高于PDs的Tm,但低于扩增产物的Tm,简称该法为四步法 .PDs的Tm 通常高于 72℃ ,但低于扩增产物的Tm .将四步法第四步的温度设置在高于PDs的Tm ,但低于扩增产物的Tm 时 ,四步法能够有效地消除PDs的影响 .对三步法和四步法SYBRgreenⅠ实时定量RT PCR进行了比较 ,发现三步法根本不能用于RNA的实时定量 ,而四步法能够实现包括低丰度RNA在内的RNA的定量 .选择Tm 值尽可能小的引物 ,使PDs与扩增产物Tm 值之间有足够的差距 ,将更有利于四步法的应用 。

ELISA一步法和二步法检测HBsAg结果的对比分析

目的验证酶联免疫吸附试验(ELISA)乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)二步法诊断试剂灵敏度及评价HBsAg二步法诊断试剂的质量。方法分别采用ELISA一步法及二步法两种方法检测体检人群2154例和不同浓度质控血清,结果不一致样本进行化学发光法定量检测。结果一步法检测HBsAg阴性1978例,阳性176例,阳性率为8.17%;二步法检测HBsAg阴性1953例,阳性201例,阳性率为9.33%。ELISA一步法检测的1978例HBsAg阴性样本中,有25例二步法检测为阳性。一步法检出率较低,仅为二步法的87.56%,而漏检率为1.16%。一步法最低检测浓度为1IU/mL,二步法为(0.1～0.2)IU/mL。结论一步法与二步法HBsAg试剂灵敏度差异有统计学意义(P<0.01),二者检出率具有统计学意义(P<0.05)。

二步法制备超低密度SiO_2气凝胶

以正硅酸乙酯（ＴＥＯＳ）为原料，利用二步法制备低密度ＳｉＯ２凝胶。研究不同溶液配比对凝胶化过程的影响，分析Ｃ２Ｈ５ＯＨ、（ＣＨ３）２ＣＯ和ＣＨ３ＣＮ为稀释溶剂形成凝胶的特点，结合ＣＯ２超临界干燥处理，制备出密度小于１０ｋｇ／ｍ３的超低密度ＳｉＯ２气凝胶，并与传统一步法制备的ＳｉＯ２气凝胶进行了结构比较。

二步法合成烷基糖苷表面活性剂产品的应用性能研究

在不同的反应条件下，采用二步法将葡萄糖与两种不同链长的醇混合合成烷基糖苷，可获得不同组分的烷基糖苷产品，对其基础应用性能进行了研究。结果表明，低碳链的烷基糖苷在产品中所占的比例越大，其表面活性越低，而产品乳化力的优劣与表面张力大小并不直接相关。

硬脂酸单乙醇酰胺的二步法合成研究

以硬脂酸与乙醇胺为原料 ,采用二步法合成硬脂酸单乙醇酰胺的反应优化条件是 :硬脂酸与乙醇胺的总的物质的量比为 1∶1 1 ;第一步反应中 ,硬脂酸与乙醇胺的物质的量比控制在 1∶0 7,温度为 1 70℃ ,反应 4h ;第二步反应中 ,加入剩余的乙醇胺 ,温度为 1 0 0℃ ,催化剂KOH用量为 0 0 76mol mol硬脂酸 ,反应 4h。硬脂酸单乙醇酰胺的产率可达到 86 9% ,终产物的熔点为 88～ 90℃。

催化水解-氧化耦合一步法脱除二硫化碳的研究

考察了低温下一步催化脱除二硫化碳的可行性,通过无氧,有氧试验设计,对反应产物进行分析,推断出一步催化脱除二硫化碳的宏观反应历程。同时分析了温度、空速、硫密度、相对湿度、氧硫比等不同因素对催化脱除二硫化碳的影响。试验结果表明,催化水解-氧化耦合一步法脱除二硫化碳的反应,在130℃,相对湿度1.5%,氧硫比2600h-1下该催化剂工作硫容可达到2.64mg/g。通过测定反应前后催化剂碱性的变化和反应后硫酸根离子的质量分数。认为催化剂的硫酸盐化是造成催化剂失活的主要原因。

两步法合成硬脂酸二乙醇酰胺

硬脂酸与二乙醇胺两步法合成硬脂酸二乙醇酰胺 ,通过条件优化实验找到了较佳合成工艺。其优化合成条件为 ,第一步反应温度 1 70～ 1 75°C,投料比 1 .7,反应时间 4～ 5h;第二步反应温度 95°C,催化剂用量 w=0 .0 1 5,反应时间 2 .5～ 3h。两步法得到产品纯度达 90 % ,与甲酯法相近 ,比一步法提高了 30 %。

二步法腈纶废水有机污染物生物降解性实验研究

二步法腈纶废水中含有大量的有机污染物 ,包括腈类、酚类、烷烃类、酰胺类、表面活性剂及其它芳香族物质等 ,因此 ,对其中有机污染物的生物降解性进行了实验处理研究 ,实验对二步法腈纶废水进行了混凝沉淀预处理、A/O生物膜法处理 ,分析了有机物变化情况 。

二步法方型三维编织复合材料力学性能及影响因素

对具有不同细观结构参数的二步法方型三维编织复合材料试件进行了轴向拉伸、三点弯曲及轴向压缩的力学性能测试,获得了这种结构材料的基本力学性能数据。针对其细观结构特点,从宏观角度分析了编织纱的种类、编织纱与轴纱的线密度之比以及编织节距长度等参数对力学性能的影响。实验和分析结果表明:二步法方型三维编织复合材料的轴纱对轴向拉伸和压缩性能起主导作用;节距长度增大,编织纱越粗,轴向拉伸强度、拉伸模量以及轴向压缩强度和模量均有增大的趋势。

二步法合成十二烷基多苷机理及动力学探讨

二步法合成十二烷基多苷, 生成丁基多苷的催化反应是在固体葡萄糖表面进行的，并且和十二烷基多苷的反应一样都是由亲核反应控制, 正丁醇在整个反应过程中起到相当于一种相转移催化剂的作用。在此基础上建立了化学反应控制条件下的动力学模型并给出了相关参数。经验证，实验值与计算值平均误差分别小于4.0%和4.8%。

二步法合成烷基多苷工艺研究

在用二步法合成烷基多苷工艺过程中，影响烷基多苷组成的主要因素是Ｃ１２醇和葡萄糖的摩尔比以及反应温度；而催化剂和正丁醇的用量对烷基多苷的组成影响不大。正丁醇在整个反应体系中起相当于一种相转移催化剂的作用。

二步法制备碳化铁的基础研究

在实验室条件下进行了二步法制备碳化铁的研究。在第一阶段 ,首先用氢气还原赤铁矿粉 ;第二阶段 ,用 H2 - CH4混合气体碳化还原产物金属铁。结果表明 :与一步法相比 ,用二步法制备碳化铁可显著缩短反应时间 。

二步法聚丙烯/丙烯酸表面接枝聚合研究

研究了二步法聚丙烯膜表面的丙烯酸接枝反应 .实验发现 ,以醋酐为溶剂的反应体系所得接枝率明显好于以水为溶剂的体系 ;接枝率随光敏剂浓度、单体浓度增大而增加 ;提高反应温度 ,可使接枝率明显增大 ;接枝后的聚丙烯膜表面亲水性可明显改善 .并用红外光谱证实了丙烯酸在聚丙烯膜表面的接枝 .

一步法合成3,4-二氟苯腈

以3,4-二氟溴苯与氰化亚铜为原料,一步合成3,4-二氟苯腈,较佳的合成条件为:氰化亚铜和3,4-二氟溴苯的摩尔比为1.3∶1,反应温度150℃,反应时间10 h,溶剂为N,N-二甲基甲酰胺,收率81.2%,产品含量99.1%。通过元素分析、红外光谱、核磁共振、质谱分析对目标产物进行了结构鉴定。该法具有选择性强、纯度高、反应步骤少以及收率理想的优势,是一条适合大规模工业化生产的路线。

二步法和四步法三维编织复合材料轴向力学性能的比较研究

对具有不同细观结构参数的二步法方型三维编织复合材料试件进行轴向拉伸及轴向压缩的力学性能测试,以其结果与纤维体积含量基本相等的四步法方型三维编织复合材料的基本力学性能数据进行对比.结果表明,前者的轴向力学性能较为优越.文中同时还从宏观角度分析了编织纱的种类、编织纱与轴纱的线密度之比以及编织节距长度对其材料力学性能的影响,确认二步法三维编织复合材料的轴纱对轴向拉伸和压缩性能起主导作用,节距长度增大、编织纱线密度增加,轴向拉伸强度、拉伸模量以及轴向压缩强度和模量均有增大的趋势.