当归与五味子挥发油的超临界CO_2萃取工艺

目的 探讨当归与五味子及由二者组成的复方的超临界萃取工艺。方法 应用超临界装置 ,用CO2 萃取当归与五味子及其复方 ,以萃取油为考察目标 ,摸索不同工艺条件的影响规律。结果 在萃取物粒径一定、CO2 流量控制在 5 .0L·min-1的条件下 ,提取率与萃取压力、温度和萃取物的组成密切相关。单味当归与五味子及复方的提取率随萃取压力升高而增大 ;随着萃取温度的增高 ,单味当归的提取率下降 ,而单味五味子的提取率增大。在相同的工艺条件下 ,其复方的提取率高于数学加权值。结论 在超临界CO2 萃取过程中 ,复方的提取率并不简单地等于单味提取率的数学加权值 ,组成也是影响提取率的重要因素。

白芷总黄酮超临界CO_(2)萃取工艺优化及体外抑菌、抗氧化活性的研究

本研究采用超临界CO_(2)萃取技术对中药白芷总黄酮的提取工艺进行优化,并考察总黄酮的抗氧化及抑菌活性。采用Box-Be-hnken法优化提取工艺,在90%乙醇、20L/h的CO_(2)的实验条件下,考察萃取时间、温度及压力对总黄酮得率的影响。以DPPH自由基清除率为指标评价总黄酮的抗氧化活性;以最低抑菌浓度(MIC值)为指标,测定总黄酮对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的抑制作用。结果显示最佳提取工艺为2.5 h、32℃、31 MPa,总黄酮得率为17.81%。白芷总黄酮清除DPPH自由基的IC_(50)值为0.063 mg/mL,最大清除率为72%。白芷总黄酮对大肠杆菌的MIC值为0.5mg/mL,对金黄色葡萄球菌的MIC值为0.25mg/mL。对于白芷总黄酮提取工艺的优化,为超临界CO_(2)法提取总黄酮成分提供了可供参考的实验条件,同时对白芷总黄酮的抗氧化及其抑菌活性进行研究,拓展了白芷总黄酮在临床医药方面的应用。

当归超临界提取物及其不同馏分抗炎作用的比较

目的:比较当归超临界总提取物及其馏分之间抗炎能力的差异,探讨是否存在作用更强的组分。方法:将当归超临界总提取物采用分子蒸馏技术在不同温度下分离出6个馏分,使用四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测不同浓度药物组对小鼠巨噬细胞RAW264.7的细胞毒性。以脂多糖(LPS)刺激小鼠巨噬细胞RAW264.7建立炎症模型,亚硝酸盐(Griess)法检测炎症因子一氧化氮(NO)的含量、酶联免疫吸附法(ELISA)检测前列腺素(PGE_2)的释放量。实时荧光定量PCR法(qPCR)检测环氧化酶-2(COX-2)、诱导性一氧化氮合酶(iNOS)mRNA的表达。结果:各药物组均有抗炎作用,且馏分4的抗炎能力最强。结论:当归酯类成分之间按一定比例协同可发挥更好的抗炎作用。

当归提取物配伍应用对小鼠结直肠癌的预防作用

目的研究当归多糖、当归油联合应用对诱发的小鼠炎症相关性结肠癌的化学预防作用,探讨二者联合应用的协同作用。方法建立模型对照组、当归油组、当归多糖低剂量组、当归多糖高剂量组、当归油+低剂量当归多糖组、当归油+高剂量当归多糖组及正常组,比较各组结直肠癌发病率,肿瘤大小、数目等。免疫组化法检测结直肠黏膜增殖细胞核抗原(PCNA)、环氧化酶-2(COX-2)、诱导型一氧化氮合成酶(iNOS)蛋白的表达水平。结果两种当归提取物均具有降低肿瘤发生率及抑制肿瘤发展的作用,以当归油与高剂量的当归多糖配伍对结直肠癌的发生发展抑制作用最强,与模型组相比(P<0.05)。各药物组PCNA、COX-2、iNOS蛋白表达明显低于模型对照组(P<0.05或P<0.001),当归油+高剂量当归多糖组、正常组表达较模型组差异最大(P<0.05)。结论当归多糖与当归油均能够对结直肠癌具有一定的防治作用;二者联合应用,具有一定的协同作用。二者防治癌症的作用可能与降低PCNA、COX-2、iNOS的表达有关。