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Chiral Separation of Ibuprofen by Supercritical Fluid Chromatography 被引量:2
1
作者 HAN Soonkoo ROW Kyungho 《Chinese Journal of Chemical Engineering》 SCIE EI CAS CSCD 2005年第6期741-746,共6页
The separation method using chiral stationary phase (CSP) for the preparation of enantioselective compound was widely used. In this work, supercritical fluid chromatography(SFC) was proposed to resolve the chiral ... The separation method using chiral stationary phase (CSP) for the preparation of enantioselective compound was widely used. In this work, supercritical fluid chromatography(SFC) was proposed to resolve the chiral mixtures. To determine the optimum operating conditions for the chiral separation of the racemic ibuprofen, the retention factors and resolutions with the change in pressure, temperature and the content of IPA (%, by volume) in supercritical CO2 were investigated. Experiments showed that the retention factor decreased with the increase of pressure and decrease in temperature. The retention factor was also influenced by the content of IPA in mobile phase, as the content of IPA in the supercritical fluid increased, the retention factor decreased. The resolution of the enantiomers became worse with the increase of IPA in the supercritical fluid. Through optimizing the experimental conditions, a SFC procedure with 13MPa, 311.15K and 4% IPA in CO2 was obtained. The peak shape of the enantiomers was symmetric with supercritical fluid chromatography when compared to the asymmetric peak shape obtained by the conventional liquid chromatography. This work demonstrated that the developed supercritical fluid chromatography procedure was suitable for the chiral separation of ibuprofen enantiomers. 展开更多
关键词 chiral separation IBUPROFEN retention factor RESOLUTION supercritical fluid chromatography
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Separation of Enantiomers of Clopidogrel on Chiral Stationary Phases by Packed Column Supercritical Fluid Chromatography 被引量:3
2
作者 Khagga Bhavyasri D. Rambabu +1 位作者 P. S. S. Prasad V. Murali Balaram 《American Journal of Analytical Chemistry》 2013年第1期51-55,共5页
A packed column supercritical fluid chromatography (SFC) method for the separation of clopidogrel enantiomers on a chiral stationary phase and CO2 with modifier as mobile phase has been developed at an analytical scal... A packed column supercritical fluid chromatography (SFC) method for the separation of clopidogrel enantiomers on a chiral stationary phase and CO2 with modifier as mobile phase has been developed at an analytical scale. Among 11 different 2 stationary phases the Chiral cel OD-H column showed by far the best separation properties. The influence of different modifiers, injection solvents, temperature, and pressure, and density of the fluid, respectively, on the separation behaviour has been studied. It was found that the separation behaviour strongly depends on the type of modifier and the modifier content. Temperature and pressure are of less influence. 展开更多
关键词 chiral Stationary PHASES SFC ENANTIOMER Separation supercritical fluid CHROMATOGRAPHY CLOPIDOGREL
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烟草中甲霜灵的手性分离方法差异研究
3
作者 王维刚 陈志燕 +4 位作者 唐石云 周芸 朱丽 洪玮 杨飞 《化学试剂》 CAS 2024年第5期87-92,共6页
对比反相液相色谱-串联质谱(RPLC-MS/MS)和超临界流体色谱-串联质谱(SFC-MS/MS)手性分离烟草中甲霜灵的差异。烟草样品经乙腈提取、盐析分层、快速滤过型净化(multi-Plug Filtration Cleanup,m-PFC)柱净化后,分别采用RPLC-MS/MS和SFC-MS... 对比反相液相色谱-串联质谱(RPLC-MS/MS)和超临界流体色谱-串联质谱(SFC-MS/MS)手性分离烟草中甲霜灵的差异。烟草样品经乙腈提取、盐析分层、快速滤过型净化(multi-Plug Filtration Cleanup,m-PFC)柱净化后,分别采用RPLC-MS/MS和SFC-MS/MS进行手性分离。从多个性能参数(分离效率、线性、选择性、回收率、重复性、灵敏度、基质效应等)对两种方法进行了全面比较。采用不同的分离方法,在10~500 ng/mL范围内,甲霜灵的不同异构体均可呈现良好的线性关系(R^(2)≥0.9993)。在各异构体加标浓度为0.1、0.5、2.0 mg/kg水平下,采用不同的分离方法均可获得满意的回收率(88.7%~96.2%)和良好的重复性(RSD<7.0%)。结果表明:RPLC-MS/MS和SFC-MS/MS具有互补性,均适用于手性分离和测定烟草基质中的甲霜灵。 展开更多
关键词 反相液相色谱-串联质谱 超临界流体色谱-串联质谱 快速滤过型净化 烟草 甲霜灵 手性分离
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超临界流体色谱法测定吲达帕胺及其对映异构体含量
4
作者 林丽琴 汪霞 +3 位作者 杨直 高丽琼 彭彦 石云峰 《中国药业》 CAS 2024年第12期75-78,共4页
目的建立有效分离吲达帕胺对映异构体并测定其含量的超临界流体色谱法。方法色谱柱为Daicel IB N-5柱(250 mm×4.6 mm,5µm),流动相为二氧化碳-0.1%二乙醇胺甲醇溶液(70∶30,V/V),背压为150 bar,流速为3.0 mL/min,检测波长为243... 目的建立有效分离吲达帕胺对映异构体并测定其含量的超临界流体色谱法。方法色谱柱为Daicel IB N-5柱(250 mm×4.6 mm,5µm),流动相为二氧化碳-0.1%二乙醇胺甲醇溶液(70∶30,V/V),背压为150 bar,流速为3.0 mL/min,检测波长为243 nm,柱温为40℃,进样量为5µL。结果吲达帕胺及其对映异构体分离度良好,5 min内均已出峰完全。两者质量浓度均在2.48~37.10µg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9999,n=6);检测限均为0.012µg/mL,定量限均为0.05µg/mL;精密度、稳定性试验结果的RSD均小于1.0%;耐用性良好;平均回收率分别为100.75%和100.90%,RSD分别为1.00%和0.72%(n=9)。结论建立的超临界流体色谱法结果准确、耐用性较好,能有效测定吲达帕胺片中吲达帕胺及其对映异构体的含量。 展开更多
关键词 吲达帕胺 超临界流体色谱法 手性拆分 对映异构体 含量测定
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超临界流体色谱法分离手性化合物的进展 被引量:24
5
作者 任其龙 苏宝根 +1 位作者 黄梅 吴平东 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2000年第6期772-776,共5页
超临界流体色谱(SFC)是一种很有潜力的色谱分离技术,可以弥补高效液相色谱(HPLC)和气相色谱(GC)在手性对映物分离方面的不足。本文不但介绍了SFC仪器的结构特点,SFC与手性固定相(CSPs)结合在手性分离领域中的应用和最新进展... 超临界流体色谱(SFC)是一种很有潜力的色谱分离技术,可以弥补高效液相色谱(HPLC)和气相色谱(GC)在手性对映物分离方面的不足。本文不但介绍了SFC仪器的结构特点,SFC与手性固定相(CSPs)结合在手性分离领域中的应用和最新进展,还对SFC与其它色谱技术的分离效果进行了评价。文献39篇。 展开更多
关键词 超临界流体色谱法 手性分离 手性化合物
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超临界流体吸附研究进展 被引量:8
6
作者 邢华斌 苏宝根 +1 位作者 杨亦文 任其龙 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第12期885-888,893,共5页
综述了超临界流体中的溶质在多孔介质上的吸附 ,扼要介绍了超临界流体吸附的相关应用技术。
关键词 超临界流体 吸附 研究进展 分离 综述
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A crosslinked chiral stationary phase for the separation of enantiomers by gas and supercritical fluid chromatography
7
作者 ZHOU,Liang-Mo LOU,Xian-Wen SHENG,Yu-Fong WANG,Qing-Hai ZHU,Dao-Qian Dalian Institute of Chemical Physics,Academia Sinica,Dalian116012 《Chinese Journal of Chemistry》 SCIE CAS CSCD 1991年第4期322-326,共0页
Crosslinking experin(?)tnts for the chiral stationary phase OV-225-L-Val-t-butylamide within both fused silica and glass capillary columns have been carried out.Amino acid enantiomers were separated on crosslinked col... Crosslinking experin(?)tnts for the chiral stationary phase OV-225-L-Val-t-butylamide within both fused silica and glass capillary columns have been carried out.Amino acid enantiomers were separated on crosslinked columns by、both GC and SFC methods.In SFC,the α values of amino acid enantiomers are independent of the density of the mobile phase,and they are hig her than those obtained by GC for the tested enantiomers with the same column due to the lower column tempera- ture used in SFC. 展开更多
关键词 A crosslinked chiral stationary phase for the separation of enantiomers by gas and supercritical fluid chromatography
全文增补中
超临界流体色谱法分离手性药物 被引量:13
8
作者 李桦 胡先明 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 1999年第2期166-170,共5页
对超临界流体色谱技术(SFC)在手性药物分离方面的研究与应用状况做了评述,对超临界流体色谱手性分离的分离方式、操作条件及影响因素作了介绍。
关键词 超临界流体色谱 手性药物 拆分 药物 对映体
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超临界流体色谱在生物工程中应用的新进展 被引量:7
9
作者 杨长龙 胡浩权 +1 位作者 张维冰 张玉奎 《分析科学学报》 CAS CSCD 2005年第4期444-448,共5页
超临界流体色谱(SFC)是高效液相色谱(HPLC)和气相色谱(GC)的重要补充技术。用SFC可以分离多数不能用GC分离的低挥发性物质。与传统的HPLC相比,SFC的分离速度更快、效率更高。本文综述了SFC在生物分子分离分析方面应用的新进展。引用文... 超临界流体色谱(SFC)是高效液相色谱(HPLC)和气相色谱(GC)的重要补充技术。用SFC可以分离多数不能用GC分离的低挥发性物质。与传统的HPLC相比,SFC的分离速度更快、效率更高。本文综述了SFC在生物分子分离分析方面应用的新进展。引用文献74篇。 展开更多
关键词 超临界色谱 生物分子 分离 综述
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浅谈超临界流体技术在药物研究中的应用 被引量:3
10
作者 陈镇 苏乐群 +1 位作者 许杜娟 夏泉 《安徽医药》 CAS 2008年第5期462-463,共2页
本文主要综述超临界流体技术在药物研究中的应用,包括超临界流体用于中药和天然产物活性成分的萃取,微粉的制备和手性药物的分离。
关键词 超临界流体 萃取技术 微粉化 手性分离
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超临界流体分离技术萃取中药活性成分的研究进展 被引量:8
11
作者 谷满仓 钱亚芳 李大鹏 《中国药业》 CAS 2009年第16期21-22,共2页
目的介绍超临界流体分离技术的原理、过程和特点,以及近年来在选择性萃取分离中药活性成分中的研究概况。方法综合最新国内外研究报道,总结超临界流体分离技术的研究近况。结果与结论超临界流体分离技术应用于选择性萃取分离中药中活性... 目的介绍超临界流体分离技术的原理、过程和特点,以及近年来在选择性萃取分离中药活性成分中的研究概况。方法综合最新国内外研究报道,总结超临界流体分离技术的研究近况。结果与结论超临界流体分离技术应用于选择性萃取分离中药中活性成分的研究发展迅速、意义重大。 展开更多
关键词 超临界流体 中药 分离 综述
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丹参素异丙酯/冰片酯的合成及手性拆分研究 被引量:5
12
作者 刘佩 秦方刚 +2 位作者 白亚军 王笑笑 郑晓晖 《西北大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2015年第3期413-417,共5页
以原儿茶醛为初始原料,经苄基保护酚羟基,氯乙酸酯参与的Darzens环氧化,钯碳/氢气催化还原,共4步反应,分别得到混旋丹参素异丙酯及丹参素冰片酯,总产率分别达到58%,56%以上。这两种混旋丹参素酯分别经超临界流体色谱(Supercritical flui... 以原儿茶醛为初始原料,经苄基保护酚羟基,氯乙酸酯参与的Darzens环氧化,钯碳/氢气催化还原,共4步反应,分别得到混旋丹参素异丙酯及丹参素冰片酯,总产率分别达到58%,56%以上。这两种混旋丹参素酯分别经超临界流体色谱(Supercritical fluid chromatography,SFC)法分离纯化,得到相应光学纯度的丹参素异丙酯及丹参素冰片酯(收率均达90%以上,ee值均达99.5%以上)。该合成路线原料易得,步骤短,产率高,是一种适合工业化生产混旋丹参素异丙酯及丹参素冰片酯的合成方法;利用SFC分离纯化,简单易行,产物光学纯度高,可进行工业化生产。 展开更多
关键词 Darzens环氧化 催化加氢 丹参素异丙酯 丹参素冰片酯 超临界流体色谱 手性拆分
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超临界流体色谱法分离手性药物 被引量:23
13
作者 武洁 冯芳 《药学进展》 CAS 2004年第7期300-304,共5页
综述了超临界流体色谱在手性药物分离方面的研究和应用 ,介绍了超临界流体色谱手性分离的分离方式、色谱装置及操作条件。超临界流体色谱是一种很有潜力的色谱分离技术 ,具有高效、快速等特点 。
关键词 超临界流体色谱法 手性药物 色谱峰 高效液相色谱法
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六种手性三唑类杀菌剂对映体的超临界流体色谱法分离 被引量:11
14
作者 缪叶隆 徐明仙 +1 位作者 郑夏琼 林春绵 《农药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第4期432-438,共7页
采用超临界流体色谱,以超临界二氧化碳(CO2)作为流动相,研究了6种手性三唑类杀菌剂(苄氯三唑醇、联苯三唑醇、叶菌唑、乙环唑、糠菌唑和醚唑)在Chiralcel OD-H手性色谱柱上的对映体分离。考察了不同改性剂种类(甲醇、乙醇、异丙... 采用超临界流体色谱,以超临界二氧化碳(CO2)作为流动相,研究了6种手性三唑类杀菌剂(苄氯三唑醇、联苯三唑醇、叶菌唑、乙环唑、糠菌唑和醚唑)在Chiralcel OD-H手性色谱柱上的对映体分离。考察了不同改性剂种类(甲醇、乙醇、异丙醇)、体积分数(0-15%)以及系统背压(13-17 MPa)对分离效果的影响,并与其在Sino-Chiral OJ和Chiralpak IB手性色谱柱上的分离效果进行了比较。结果表明:单独以超临界CO2为流动相时,6种三唑类杀菌剂的保留时间均大于60 min,而添加了醇类改性剂后其在40 min内均得到了洗脱。苄氯三唑醇、联苯三唑醇、叶菌唑和糠菌唑在柱温为34℃、系统背压为15 MPa、流动相流速为2 m L/min时,在20 min内均实现了基线分离(Rs≥1.5);优化改性剂(体积分数)分别为3%乙醇、13%乙醇、6%甲醇和7%乙醇。Chiralcel OD-H柱对6种供试杀菌剂的手性识别效果优于Sino-Chiral OJ和Chiralpak IB柱,但对映体分离时间要长10-20 min。 展开更多
关键词 三唑类杀菌剂 对映体分离 超临界流体色谱 手性固定相
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超临界色谱拆分6种唑类手性农药 被引量:9
15
作者 冯硕立 徐明仙 +1 位作者 高伟亮 林春绵 《浙江工业大学学报》 CAS 北大核心 2011年第4期424-428,共5页
采用超临界流体色谱(SFC),在Chiralpak IB(一种新型的纤维素衍生物键合型手性固定相)上对三唑酮、己唑醇、戊唑醇、烯效唑、腈菌唑以及恶醚唑等6种三唑类杀菌剂进行了手性拆分,并分析讨论了甲醇、乙醇和异丙醇三种醇类流动相改性剂对手... 采用超临界流体色谱(SFC),在Chiralpak IB(一种新型的纤维素衍生物键合型手性固定相)上对三唑酮、己唑醇、戊唑醇、烯效唑、腈菌唑以及恶醚唑等6种三唑类杀菌剂进行了手性拆分,并分析讨论了甲醇、乙醇和异丙醇三种醇类流动相改性剂对手性农药分离的影响.实验结果表明,除恶醚唑外,其他5种农药手性对映体都获得了基线分离,且大部分的手性分离时间在10 min以内.改性剂的浓度和种类对手性分离的保留时间和分离都有一定影响,不同的改性剂适于拆分不同的农药. 展开更多
关键词 手性分离 超临界色谱 三唑类杀菌剂 纤维素衍生物固定相
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多糖类手性固定相超临界流体色谱法分离手性化合物 被引量:12
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作者 李冬艳 吴锡 +2 位作者 郝芳丽 杨洋 陈小明 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2016年第1期80-84,共5页
采用超临界流体色谱法(SFC),在多糖固定相Chiralpak IA、IB、IC、ID、IE和IF上成功拆分了11种手性化合物。分离结果表明,这6支手性色谱柱对这些手性化合物具有良好的手性识别互补性,均可以在10 min之内得到良好的分离结果,具有较好的实... 采用超临界流体色谱法(SFC),在多糖固定相Chiralpak IA、IB、IC、ID、IE和IF上成功拆分了11种手性化合物。分离结果表明,这6支手性色谱柱对这些手性化合物具有良好的手性识别互补性,均可以在10 min之内得到良好的分离结果,具有较好的实用性。改性剂甲醇、乙醇和异丙醇对手性化合物的保留时间以及手性选择性均具有良好的调节作用,需要根据不同手性物质在手性柱上的分离情况加以区别,选择使用,并调节改性剂至合适的比例。针对键合型固定相溶剂通用性的特征,特殊改性剂的应用也有助于优化手性分离。 展开更多
关键词 超临界流体色谱法 手性分离 手性固定相 多糖衍生物
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超临界流体色谱固定相的发展及在天然产物中的应用
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作者 宋春颖 金高娃 +4 位作者 俞东萍 夏东海 丰静 郭志谋 梁鑫淼 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2023年第10期866-878,共13页
超临界流体色谱(SFC)是以超临界流体为流动相的一种色谱方法。最广泛使用的流动相为CO_(2),可以与多种极性有机溶剂混匀,这种广泛的混溶性使得SFC流动相的极性能够扩展至比正相色谱(NPLC)和反相色谱(RPLC)流动相更宽的范围。流动相兼容... 超临界流体色谱(SFC)是以超临界流体为流动相的一种色谱方法。最广泛使用的流动相为CO_(2),可以与多种极性有机溶剂混匀,这种广泛的混溶性使得SFC流动相的极性能够扩展至比正相色谱(NPLC)和反相色谱(RPLC)流动相更宽的范围。流动相兼容的特点决定了固定相的多样性,几乎液相色谱所有的固定相都可以应用在SFC上,既包括RPLC常用到的C18等非极性固定相,也包括NPLC常用到的硅胶等极性固定相。分析物的选择范围也得到了有效扩展,从脂类化合物逐渐发展到黄酮、皂苷及多肽等极性化合物。在SFC中,分析物的分离效果更依赖于固定相的选择。在沿用HPLC固定相的基础上,研究者也在不断地开发更适合SFC的专属固定相。多种多样的固定相共同推进了SFC在多个领域的应用,如制药、食品、环境以及天然产物等。其中天然产物因成分复杂且大多成分含量甚微而成为最有挑战的分离对象之一。得益于仪器的进步以及相关理论体系的健全,SFC的优势逐渐显现,利用SFC分离天然产物的应用也在日益增多。在过去的50年里,SFC已经发展成一种被广泛使用的高效分离技术。本文先简单地描述了SFC的特点优势以及发展过程,然后对近10年来SFC固定相的种类以及在天然产物上的应用进行了综述,并对SFC未来的发展做出了展望。 展开更多
关键词 超临界流体色谱 非手性固定相 天然产物的分离 综述
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超临界流体色谱技术在西替利嗪对映体拆分中的应用 被引量:3
18
作者 肖梦琦 聂小春 《中国药师》 CAS 2019年第4期755-758,共4页
目的:采用超临界流体色谱技术,以超高效合相色谱系统建立一种西替利嗪对映体的拆分方法。方法:利用超高效合相色谱系统,采用ACQUITY UPC2Trefoil手性色谱柱,以超临界二氧化碳为流动相中主要组分,对西替利嗪的左旋体和右旋体进行拆分,检... 目的:采用超临界流体色谱技术,以超高效合相色谱系统建立一种西替利嗪对映体的拆分方法。方法:利用超高效合相色谱系统,采用ACQUITY UPC2Trefoil手性色谱柱,以超临界二氧化碳为流动相中主要组分,对西替利嗪的左旋体和右旋体进行拆分,检测波长为228 nm。以左西替利嗪的保留时间、分离度、对称因子和理论塔板数为指标,考察手性柱的种类、改性剂与添加剂的种类和比例、柱温、背压、流速等对手性分离的影响。结果:优选色谱条件为使用ACQUITY UPC2Trefoil CEL1柱(2.1 mm×50 mm,2.5μm),改性剂为甲醇-乙腈(5∶6)在流动相中的占比为13%、添加剂为二乙胺在改性剂中的占比为0.8%(v/v),柱温45℃,背压1 600 psi,流速为0.6 ml·min^(-1)。此时西替利嗪对映体的分离度为2.107,对称因子为1.328,理论塔板数为2 409,分离效果好。结论:采用超临界流体色谱技术,以超高效合相色谱系统能够完全分离西替利嗪对映体,是一种环保、简便、高效的分析方法。 展开更多
关键词 超临界流体色谱 西替利嗪 对映体 手性拆分
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超临界流体色谱技术在西酞普兰对映体拆分中的应用 被引量:2
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作者 肖梦琦 聂小春 《医药导报》 CAS 北大核心 2019年第11期1465-1469,共5页
目的采用超临界流体色谱技术,以超高效合相色谱系统建立一种西酞普兰对映体拆分方法。方法利用超高效合相色谱系统,采用ACQUITY UPC2 Trefoil手性色谱柱,以超临界二氧化碳为流动相中主要组分,对西酞普兰R、S-对映体进行拆分,检测波长240... 目的采用超临界流体色谱技术,以超高效合相色谱系统建立一种西酞普兰对映体拆分方法。方法利用超高效合相色谱系统,采用ACQUITY UPC2 Trefoil手性色谱柱,以超临界二氧化碳为流动相中主要组分,对西酞普兰R、S-对映体进行拆分,检测波长240 nm。以西酞普兰S-对映体的保留时间、分离度、对称因子和理论板数为指标,考察手性柱种类、改性剂与添加剂种类和比例、柱温、背压、流速等对手性分离的影响。结果优选色谱条件为使用CEL2柱(2.1 mm×50 mm,2.5μm),改性剂甲醇-乙腈(9:1)在流动相中占比9%,添加剂三乙胺在改性剂中占比0.1%,柱温37℃,背压11.72 MPa,流速0.6 mL·min^-1。此时R、S-对映体的分离度2.315,对称因子1.198,理论板数3184,分离效果好。结论采用超临界流体色谱技术,以超高效合相色谱系统能够完全分离西酞普兰对映体,是一种环保、简便、高效的分析方法。 展开更多
关键词 西酞普兰 对映体 手性拆分 超临界流体色谱
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超临界流体色谱法手性拆分左乙拉西坦及其右旋异构体 被引量:9
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作者 金薇 杨新磊 +1 位作者 陆丹 杨永健 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期822-826,共5页
目的:建立左乙拉西坦及其右旋异构体的超临界流体色谱手性拆分紫外检测方法。方法:采用Chiralcel OD色谱柱(250 mm×4.6 mm,10μm),以超临界二氧化碳-无水乙醇(88∶12)为流动相,流速为2.0 mL.min-1,背压为15 MPa,柱温为40℃,于220 n... 目的:建立左乙拉西坦及其右旋异构体的超临界流体色谱手性拆分紫外检测方法。方法:采用Chiralcel OD色谱柱(250 mm×4.6 mm,10μm),以超临界二氧化碳-无水乙醇(88∶12)为流动相,流速为2.0 mL.min-1,背压为15 MPa,柱温为40℃,于220 nm波长处分离测定左乙拉西坦及其右旋异构体。结果:右旋异构体与左乙拉西坦依次出峰,分离度为3.7;左乙拉西坦及右旋异构体浓度分别在0.002~0.041 mg.mL-1范围内线性关系良好,相关系数分别为0.9995和0.9994(n=7);定量限分别为34和36 ng(S/N=10),检测限均为10 ng(S/N=3)。结论:超临界流体色谱作为一种绿色环保的色谱方法,分离效率高,重现性好,可有效用于左乙拉西坦及其制剂中右旋异构体的测定及质量控制。 展开更多
关键词 手性药物质量控制 左乙拉西坦 右旋异构体 超临界流体色谱 二极管阵列检测 手性拆分
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