诺氟沙星泡腾栓稳定性的研究及体外溶出度的测定

对诺氟沙星泡腾栓稳定性进行了研究，温度３２±０．５℃，相对湿度７５％，主药含量６个月内的变化为９３．４３％±２．１２％，其溶出度Ｔ＿ｄ为１８．６３±２．２１ｍｉｎ，Ｔ＿（５０）为１５．６６±３．３２ｍｉｎ，ｍ为－２．３±０．８２。

二氯异氰脲酸钠复方消毒剂性能的试验观察

目的 了解二氯异氰脲酸钠复方消毒剂杀菌效果稳定性、金属腐蚀性。方法 应用载体定量杀灭微生物试验、稳定性试验与金属腐蚀性试验。结果 以含有效氯 30mg L溶液对布片上的金黄色葡萄球菌 (ATCC6 5 38)、大肠杆菌 (80 99)作用 10分钟 ,含有效氯 2 0mg L溶液对布片上的白色念珠菌 (ATCC 10 2 31)作用 10分钟 ,含有效氯溶液 2 0 0 0mg L对布片上的枯草杆菌黑色变种芽孢作用 2 0分钟 ,杀灭率均达 10 0 %。含有效氯溶液 15 0 0mg L作用 30分钟 ,可将不锈钢片表面HBsAg破坏 ,以含有效氯溶液 2 0 0 0mg L浸泡 72h ,对不锈钢无腐蚀 (R =0 .0 0 0 2 7mm a) ,对铝、铜有轻度腐蚀 (R =0 .0 82mm aR =0 .0 84mm a) ,对碳钢有中度腐蚀 (R =0 .32 2mm a)。结论 该消毒剂对实验菌有杀灭效果 ,有一定金属腐蚀作用。

癌痛栓质量标准的研究

目的 :癌痛栓质量标准的研究。方法 :用薄层色谱法对其中的冰片、灵猫香进行了定性鉴别 ;用薄层分光光度法对延胡索中有效成分延胡索乙素进行了含量测定。结果 :本品定性鉴别薄层色谱特征明显 ,易于区别 ;本品中延胡索乙素含量测定线性范围为 0 .5～ 2 5 μg ,平均回收率 10 2 .11% ,RSD为 1.12 %。 结论 :鉴别与含量测定方法简便可靠 ,可做为该制剂的质量标准。

老妇栓的制备及临床疗效研究

本文介绍了老妇栓的处方及制备方法。选择１０７例有明显阴道炎症状和体征的更年期妇女进行治疗前后ｐＨ值、阴道分泌物涂片检查及细菌培养，检查结果与临床症状和体征结合起来分析，治愈率达８２．４９％、好转率达１７．５１％，总有效率为１００％。在一年半内对７９例患者复查，治愈率达６９．６％、有效率达２５．３０％、复发率为５．０６％，总有效率为９４．９４％。

乌洛托品直肠栓的制备及生物利用度研究

乌洛托品是治疗泌尿系统感染的药物,但口服后易被胃酸破坏而影响疗效。本试验研制了乌洛托品直肠栓,其各项物理常数测定符合中国药典要求。生物利用度测定结果表明:栓剂的生物利用度高于口服液,从而避免了在胃中破坏,获得满意的结果。

止喘栓抗支气管哮喘的实验研究

本研究观察了止喘栓对肺脏慢反应物质(SRS-A)的直接与间接作用,发现止喘栓浓度为0.145g/ml,能100%抑制 SRS-A 的释放,浓度为5.0×10^(-4)g/ml 则能有效拮抗 SRS-A 作用。另外,止喘栓还能拮抗组织胺对气管平滑肌的收缩作用。结果表明:止喘栓具有抗气道变应性炎症,降低气道高反应性的作用。

小儿柴胡栓制备工艺的研究

目的 :优选小儿柴胡栓的制备工艺。方法 :采用正交设计法对柴胡提取工艺和制剂成型工艺进行了研究。结果 :制定了柴胡的提取工艺 ,并以半合成脂肪酸酯为基质制成了栓剂。结论 :该制备工艺合理。

妇炎栓制备工艺改进

对妇炎栓制备工艺进行了改进探讨。通过对新老工艺生产的栓剂的融变时限和含量测定分析 ,结果无显著性变化 ,说明新工艺生产的栓剂质量稳定 ,新工艺先进科学切实可行 。

可植入性氧氟沙星缓释药栓在兔眼玻璃体腔内的药代动力学研究

目的观察眼内可植入性聚乳酸氧氟沙星缓释药栓在兔眼玻璃体腔内的药物缓释过程。方法将相对分子质量各为 ６ １２０和 ２ ５５０的聚乳酸分别混载 ５％，１０％氧氟沙星制成药栓，并作体外药物释放。相对分子质量为 １２ ５５０含１５％氧氟沙星药栓植入兔眼玻璃体腔内，以高效液相色谱法在不同时间点作药物浓度测定。结果３０天内氧氟沙星释放率为 ７０％～９０％，释药时间与聚合物相对分子质量呈正相关。兔眼玻璃体４２天药物浓度变化范围 ０．４９６～１０． ８８５μｇ／ｍｌ，维持高于最小抑菌浓度时间平均为 ３０天。结论相对分子质量为１２ ５５０的聚乳酸含 １５％氧氟沙星缓释药栓在兔眼内药代动力学特点符合眼内炎抗菌药物治疗的基本要求。

复方洛美沙星栓的研制与临床应用

目的 探讨洛美沙星栓研制方法和临床疗效。方法 利用稳定、刺激性等实验方法 ,结合药物性质和药物具体用途 ,确定制剂制备工艺 ,采用双波长法测定该栓剂的含量 ,并进行 1 0 5例临床试验。结果 临床试验有效率达 96 .2 %。结论 本制剂设计合理 ,稳定性好 ,可满足临床需要。

氧氟沙星缓释药栓在兔眼玻璃体腔内的组织相溶性和生物降解

目的 :观察氧氟沙星聚乳酸缓释植入药栓眼内组织相溶性及生物降解过程。方法 :将自制的氧氟沙星聚乳酸缓释药栓经平坦部巩膜切口植入 1 1只兔眼玻璃体腔 ,进行眼电生理检测和电镜及光镜检查。结果 :药栓植入前后 b波振幅差异无显著 ( P>0 .0 5 ) ;药栓植入后 7d和 2 1 d电镜和光镜检查视网膜组织无病理性改变 ;药栓植入早期眼组织有轻微异物性炎症反应 ,药栓逐渐降解吸收。结论 :氧氟沙星聚乳酸缓释药栓在眼内玻璃体腔具有良好的组织相溶性 。

霉克霜与制霉菌素栓治疗霉菌性外阴阴道炎临床对比研究

目的 探讨一种治疗霉菌性外阴阴道炎的更有效的外用药物疗法。方法 对58例患霉菌性外阴阴道炎患者采用霉克霜治疗,并对56例同期患者给予制霉菌素栓及达克宁产霜治疗。结果 霉克霜组在疗效、自觉症状消火时间及复发率方面均优于制霉菌索栓组,其差异有显著性(P<0.01)。结论 霉克霜是治疗霉菌性外阴阴道炎最有效的外用药之一,起效快、疗效高、副作用小、复发率低,值得推广应用。

氧氟沙星缓释药栓的研制及体外药物释放实验研究

目的 :研究可植入眼内的氧氟沙星缓释药栓的体外药物缓释过程和效果。方法 :将分子量 (MW)各为 6 12 0和 12 5 5 0的聚乳酸分别混载 5 %和 10 %氧氟沙星制成药栓 ,并作体外药物释放以及高效液相色谱法药物浓度测定。结果 :30 d内氧氟沙星体外释放率为 70 %～ 90 % ,释药时间与聚合物分子量呈正相关 ,结论

聚维酮碘的剂型研究──Ⅰ．聚维酮碘栓剂的研制

在合成制备聚维酮碘（ＰＶＰ－Ｉ）的基础上，设计研制了聚维酮碘栓剂，经测定栓剂的溶点、融变时限、变形温度、体外药物溶点度等均符合《中国药典》标准，临床治疗滴虫阴道炎３０例，疗效达１００％。

聚维酮碘的剂型研究──Ⅱ．复方聚维酮碘消炎止血贴剂的研制

设计研制了复方聚维酮碘（ＰＶＰ－Ｉ）消炎止血贴剂，并对贴剂的稳定性、抑茵、抗炎和止血效果及其对皮肤的刺激性等进行了研究。结果表明本贴剂对多数Ｇ＋杆菌、Ｇ－杆茵及真菌等均有明显的杀灭作用，且无刺激性。

吲哚美辛栓剂用于人工流产200例分析

采用吲哚美辛栓剂肛塞用于人工流产前孕妇２００例，观察到可以明显减少流产时各种症状的发生，减轻术中疼痛．与未用药组１００例进行对比分析，Ｐ＜０．０１．不良反应少．

荧光分光光度法测定消炎痛栓的含量

作者利用消炎痛自身有荧光效应的性质,以荧光分光光度法测定消炎痛栓剂的含量。通过回归方程:F=5.24+98.04C r=0.99959(n=5)计算含量,其Ex/Em为295/380nm,样品浓度在0.1～1.1 mg/1范围内,其荧光强度与浓度呈良好的线性关系。实验操作简便,结果准确。平均回收率为98.16±2.77％,变异系数CV％=3.16％可作为常规消炎痛含量测定方法之一。