海藻酸钠-丙烯酸树脂水分散体构建替米考星微囊的工艺研究

为了制备缓释、掩味的替米考星(TMS)微囊,本试验以海藻酸钠(SA)和丙烯酸树脂水分散体(Eudragit RS 30 D)为复合囊材,采用复凝聚法制备了替米考星微囊(TMS MCs),以载药量和包封率作为评价指标,通过单因素考察和正交试验筛选出制备TMS MCs的最佳工艺,并检测其表征、体外释放度和初步稳定性。结果显示,TMS MCs的最佳工艺为可溶性淀粉浓度为0.34%,Eudragit RS 30 D浓度为6.0%,SA浓度为1.0%,TMS浓度为5.0%,CaCl_(2)浓度为1.0%,CaCl_(2)体积为30 mL;以最佳工艺所制得TMS MCs的平均载药量为(28.54±1.89)%,平均包封率为(86.91±0.79)%,平均粒径为(1.40±0.11)mm,扫描电子显微镜(SEM)下可观察其为圆整的球状颗粒物;体外释放度试验结果显示,TMS MCs在纯水、pH 1.2盐酸溶液(人工胃液)、pH 4.5醋酸盐缓冲液和pH 6.8磷酸盐缓冲液(人工肠液)4种释放介质中均展现出一定的缓释效果;TMS MCs室温放置6个月,微囊中TMS的保留率为(92.54±0.67)%。结果表明,以最佳工艺制得的TMS MCs的载药量、包封率和稳定性均较优,并且具有掩味和缓释作用,其制备工艺简便,有利于工业化生产。

交联聚氨酯水分散体的合成

将硅氧烷封端的含亲水基团的线性聚氨酯预聚体分散于水中 ,获得稳定的聚氨酯分散体 .由于硅氧基团水解、缩合 ,在分散体粒子内产生扩链交联反应 ,生成了交联水基聚氨酯分散体 .透射电子显微镜研究表明分散体粒径小、分布宽 .扫描电子显微镜研究了成膜结构及成膜性能与粒径的关系 .溶胀实验计算获得的两交联点之间的平均分子量与理论平均分子量相符 .研究还发现此分散体膜在干燥过程中可进一步交联 .膜的水溶胀及机械性能表明 ,此分散体具有极大的工业应用价值 .

高固低黏羟基丙烯酸树脂水分散体研究进展

介绍了羟基丙烯酸树脂的水分散规律及原理、溶液聚合的溶剂及水分散的助溶剂的选用方法。综述了制备高固体分低黏度羟基丙烯酸树脂水分散体的研究进展,主要包括提高聚合温度、选用过氧化二叔戊基等引发剂合成低分子量低交联度聚合物;合成核壳结构或以叔碳酸缩水甘油酯、叔碳酸乙烯酯、甲基丙烯酸苄酯、(甲基)丙烯酸异冰片酯、甲基丙烯酸环己酯、甲基丙烯酸叔丁基环己酯等功能单体合成枝化结构羟基丙烯酸树脂;采用多步聚合工艺制备具有特殊结构或较低分子量的共聚物,并对其原理进行了简要分析。最后总结了羟基丙烯酸树脂水分散体目前存在的一些问题,主要包括耐水耐溶剂性、稳定性、成膜性等;并对解决上述一系列问题的研究方向进行了展望,主要包括树脂结构、成膜机理、涂料配方等。

反应型单组份聚氨酯水分散体的制备及性能

合成了反应型单组份聚氨酯水分散体 ,用IR表征了成膜时再交联反应的存在。通过对膜的力学性能及在水、二甲基甲酰胺、甲苯中溶出率的测试得出 :该分散体保留了自乳化型单组份聚氨酯水分散体的优点 ,再交联反应显著提高了膜的拉伸强度、断裂伸长率及耐溶剂性等物理化学性能。

聚氨酯水分散体结构分析

实验室合成了聚氨酯水分散体。通过测定分散体的粒径及分布，以及涂膜的红外光谱（IR）及差示扫描量热法（DSC）表征表明：该水分散体系处于胶体状态，涂膜的化学结构中存在氢键行为，使其处于微相分离状态。

聚氨酯水分散体系中丙烯酸酯共聚物乳液合成机理研究

讨论了在聚氨酯水分散体系中进行丙烯酸酯共聚物乳液合成的机理。研究表明：聚氨酯水分散体起种子乳液的作用，所得聚氨酯－聚丙烯酸酯乳液具备核壳型结构特征。

丙烯酸非水分散体等几种土遗址防风化加固剂的效果比较

对丙烯酸树脂非水分散体等几种土遗址防风化加固剂进行了加固效果对比检验 ,包括加固前后土样各种性能的变化 ,如 :重量、颜色、孔隙率变化 ,抗压强度的提高 ,耐水、耐冻融、耐盐能力的增加等。通过检验发现 ,在所试材料中丙烯酸树脂非水分散体加固剂在浓度非常低的情况下对土体就有加固作用 ,使土体具有很好的耐水性、耐冻融能力 ,耐盐破坏能力也有提高 ,并且不影响土体的外观和透气性。而其它材料如正硅酸乙酯、丙烯酸树脂、聚氨酯、聚酯等虽在一些性能上能满足需要 ,但还有一些方面不能满足要求。对比表明 ,丙烯酸非水分散体是一类优良的土遗址防风化加固剂。

分散聚合法制备聚丙烯酰胺水分散体

以丙烯酰胺为单体,采用分散聚合法制备了聚丙烯酰胺(PAM)水分散体。以PAM的相对分子质量和水分散体稳定性为指标,考察了分散介质类型、分散剂种类、引发剂种类及用量、单体含量、聚合温度、聚合时间和搅拌转速等因素对聚合反应的影响。实验结果表明,分散介质类型和分散剂种类是影响PAM水分散体稳定性的主要因素,选择乙醇-水为分散介质、聚乙烯吡咯烷酮为分散剂。采用正交实验确定了最佳合成条件:乙醇-水为分散介质(乙醇的体积分数为70%)、丙烯酰胺的质量分数为30%、引发剂偶氮二异丁腈用量为单体质量的0.3%、分散剂聚乙烯吡咯烷酮用量为单体质量的6%、搅拌转速200r/min、聚合温度80℃、聚合时间8h。在此条件下,可制得相对分子质量较高且稳定性较好的PAM水分散体。

聚氨酯水分散体交联剂的合成及结构表征

用二乙醇胺(DEA)和双丙酮丙烯酰胺(DAAM)通过Michael加成反应合成了含酮羰基的双羟基化合物。该化合物可以作为聚氨酯水分散体的交联剂,用红外光谱法跟踪监测了反应的进程,确定合成条件为n(DEA)∶n(DAAM)=1∶101,80℃保温8h。红外光谱、核磁共振波谱表征了合成产物的结构;液相色谱质谱测定了交联剂的分子量;并对成膜时的酮肼交联反应进行了验证。结果表明,酮肼交联反应在酸性及含挥发性碱(如三乙胺)的条件下可以发生,在含有非挥发性碱(如氢氧化钠)的系统中则难以进行。

溶剂对高固含羟基丙烯酸树脂水分散体黏度的影响

采用溶液聚合法合成了羟基丙烯酸树脂(PHA),以内乳化法将其分散于去离子水中得到了羟基丙烯酸树脂水分散体。以凝胶渗透色谱仪测试了所合成树脂的相对分子质量,以旋转黏度计测试了水分散体的黏度,以红外光谱仪表征了树脂的结构;研究了聚合溶剂对树脂相对分子质量和水分散体黏度的影响,助溶剂种类及用量对水分散体黏度的影响。结果表明,以丙二醇甲醚醋酸酯为溶剂、二叔丁基过氧化物为引发剂在120℃合成的PHA相对分子质量最小,当溶剂用量为70%,聚合完成后抽溶剂55%后可获得相对分子质量约为5000的PHA;以内乳化法将上述PHA分散于去离子水中,控制固含量为45%,当以乙二醇丁醚∶100#溶剂油=1∶1为混合助溶剂,助溶剂用量为30%时,所得水分散体黏度最小,为1000mPa·s;红外光谱分析表明得到了目标产物。

增塑剂及附加剂对乙基纤维素水分散体膜透湿性和机械性质的影响

目的:研究增塑剂、附加剂对乙基纤维素水分散体游离膜透湿性和机械性质的影响。方法:采用铸膜法,以癸二酸二丁酯为增塑剂制备游离膜,通过差示热扫描法测定膜玻璃化温度,杯法检查膜的透湿率,拉伸试验检查膜机械性质。结果:癸二酸二丁酯含量为25％～30％时膜的机械性质和成模性最好,且不增加膜的透湿性;水溶性附加剂显著提高膜的透湿性;水不溶性附加剂的加入会使膜机械性质变差。结论:通过调整增塑剂、附加剂的种类和用量可以制得符合使用要求的游离膜。

水分散体包衣制备奥昔布宁渗透泵片

目的以丙烯酸树脂水分散体EudragitRS30D为包衣材料制备奥昔布宁渗透泵片。方法以丙烯酸树脂水分散体EudragitRS30D为包衣材料制备奥昔布宁渗透泵片,采用相似因子法考察包衣方面因素对体外释药的影响,并与同类进口片进行比较。结果衣膜中增塑剂种类、衣膜材料和释放介质对释药影响显著,自制片体外恒速释药24h,与同类进口片释放行为相似。结论采用水分散体包衣制备渗透泵片,同样达到了预期的控释目的,为研究开发新型的控释制剂奠定了基础。

磷酸川芎嗪丙烯酸树脂水分散体包衣小丸的体外释放研究

目的 研究磷酸川芎嗪丙烯酸树脂水分散体包衣缓释小丸的体外释药。方法 采用丙烯酸树脂RS3 0D和丙烯酸树脂RL3 0D混合液包衣制备磷酸川芎嗪缓释小丸 ,并考察包衣混合液中两种丙烯酸树脂水分散体比例、包衣增重、溶出介质pH对磷酸川芎嗪包衣制剂体外释药的影响。结果 随着包衣液中丙烯酸树脂RL3 0D/丙烯酸树脂RS3 0D比例增大、包衣增重降低、溶出介质pH增大 ,释药速率加快。结论 包衣液中丙烯酸树脂RL3 0D/丙烯酸树脂RS3 0D比例、包衣增重。

纳米二氧化硅水分散体的制备及复配

通过粒子紧密堆积数学模型计算得到不同粒径硅溶胶粒子间的最优配比,在此基础上合成了3种不同单分散粒径的硅溶胶。将不同粒径硅溶胶按数学模型计算的比例加入到钾水玻璃中,复配制备了不同纳米二氧化硅水分散体。与由单一粒径硅溶胶形成的膜相比,由不同粒径硅溶胶复配后形成的膜,呈现出较高的结构致密性和憎水性,与由粒子紧密堆积模型推导结果吻合。

超支化聚酯酰胺/聚氨酯水分散体制备及其成膜性能研究

将聚氨酯预聚体接枝到以季戊四醇为核,二羟甲基丙酸、二异丙醇胺、六氢苯酐为单体的超支化聚酯-酰胺上,得到了聚氨酯/超支化聚酯-酰胺(PU-HP)杂化水分散体。采用了FT-IR、SEM和化学滴定等方法对产物进行了表征和分析。实验表明超支化聚氨酯水分散体的粒径约50 nm,在水中有良好的分散性和稳定性;以氮丙啶作固化剂可以制得耐水性较好的漆膜,同时具有良好的成膜性和物理性能;并确定了氮丙啶的最佳用量为0.5%。

雷公藤提取物固体脂质纳米粒水分散体的制备及体外透皮吸收

制备雷公藤乙酸乙酯提取物固体脂质纳米粒水分散体,并初步研究了体外透皮行为。

乙基纤维素水分散体在缓控释薄膜包衣领域中的应用

乙基纤维素(EC)是广泛用于固体制剂包衣的水不溶性纤维素衍生物,可作为缓控释制剂应用于缓控释薄膜包衣领域。EC水分散体有乳液聚合、相转变、乳液-溶剂蒸发、溶剂变换等制备方法。文章就EC的特点及增塑剂、EC分子量对包衣膜性能的影响以及包衣过程和成膜机理作了简要的概述。

环氧树脂/聚氨酯复合改性水分散体系的研究进展

综述了近年来在环氧树脂改性聚氨酯水分散体系和聚氨酯改性环氧树脂水分散体系的技术方法及应用方面的研究进展。环氧树脂与聚氨酯经复合改性后性能得到进一步提高。

乙基纤维素水性包衣技术Ⅰ.水分散体与有机溶液包衣方法的比较

考察了乙基纤维素水分散体(Aquacoat○R、Surelease○R)的基础性质,测定pH值、粘度、最低成膜温度、玻璃化转变温度,进行了处方相容性试验。以盐酸苯丙醇胺为模型药物,在流化床中制备缓释微丸,考察乙基纤维素水分散体的包衣应用特点,并与有机溶液包衣方法在缓释效果、增塑剂用量、包衣喷液方式的影响三方面进行比较。考察了水分散体包衣微丸的稳定性,采用相似因子法评价微丸的体外释放度变化。

添加剂对TiO_2/水分散体流变性的影响

研究了ＴｉＯ２ 生产中有关助剂对其流变性能的影响， 得到了ＴｉＯ２／水分散体的流变性能与三乙醇胺用量之间的关系， 并找到了最佳用量． 实验发现， 六偏磷酸钠为分散剂时， 其使用效果有时间依赖性； 碳酸铵作絮凝剂时则对分散体的流变性能和形成的絮凝体有影响．