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小茴香挥发油纳米粒的制备及其抗肿瘤活性
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作者 王丽娟 黄红 +3 位作者 李祥博 王一凡 王宏波 公衍玲 《青岛科技大学学报(自然科学版)》 CAS 2024年第5期40-48,共9页
探讨了小茴香挥发油纳米粒的制备工艺及其体外抗肿瘤活性。以尤特奇S100为载体材料,采用纳米沉淀法制备小茴香挥发油纳米粒并用单因素实验法优化制备工艺。用透射电镜、马尔文粒径仪观察纳米粒形态并测定其粒径和电位;用透析法测定其体... 探讨了小茴香挥发油纳米粒的制备工艺及其体外抗肿瘤活性。以尤特奇S100为载体材料,采用纳米沉淀法制备小茴香挥发油纳米粒并用单因素实验法优化制备工艺。用透射电镜、马尔文粒径仪观察纳米粒形态并测定其粒径和电位;用透析法测定其体外释放;考察不同温度下纳米粒的稳定性;用MTT实验、划痕实验和Transwell实验分别检测小茴香挥发油纳米粒对人结肠癌RKO细胞增殖、迁移和侵袭的影响。结果发现,小茴香挥发油纳米粒的最优制备工艺条件为:V(有机相)∶V(水相)为1∶2、ES100浓度为14 mg·mL^(-1)、搅拌速度为1500 r·min-1、V(小茴香挥发油)∶V(ES100)比为4∶7。制备的小茴香挥发油纳米粒形态良好,包封率和载药量高,在pH 7.4环境中释放,可于结肠局部发挥作用;25℃环境下放置5周稳定性良好。同时还发现,小茴香挥发油纳米粒能显著抑制结肠癌RKO细胞的增殖、迁移和侵袭。 展开更多
关键词 小茴香挥发油 纳米粒 尤特奇 结肠癌 抗肿瘤活性
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Eudragit RS 30D修饰的冰片缓释微囊的制备与评价
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作者 方淑冰 林琳 +4 位作者 邓彩怡 黄华 陈媛 高皓诗 郭波红 《广东药科大学学报》 CAS 2024年第2期83-90,共8页
目的筛选制备海藻酸钠-丙烯酸树脂冰片微囊(SA/RS 30D/BN MCs)的最佳工艺,并对微囊进行相关表征。方法采用复凝聚法制备SA/RS 30D/BN MCs,以包封率和载药量为考察指标,采用单因素法考察冰片、可溶性淀粉、Tween 80、海藻酸钠(SA)溶液、E... 目的筛选制备海藻酸钠-丙烯酸树脂冰片微囊(SA/RS 30D/BN MCs)的最佳工艺,并对微囊进行相关表征。方法采用复凝聚法制备SA/RS 30D/BN MCs,以包封率和载药量为考察指标,采用单因素法考察冰片、可溶性淀粉、Tween 80、海藻酸钠(SA)溶液、Eudragit RS 30D和CaCl2溶液的质量浓度对微囊质量的影响;在此基础上,以包封率为考察指标,通过L(934)正交试验筛选最佳处方,并对微囊的外观形态、理化性质、体外释放情况及初步稳定性进行评价。结果SA/RS 30D/BN MCs最佳处方为:冰片、可溶性淀粉、Tween 80、SA溶液、Eudragit RS 30D、CaCl2溶液的质量浓度分别为3.33%、0.17%、0.17%、1.00%、5.00%、1.50%,微囊的平均包封率为(94.18±0.47)%,平均载药量为(30.42±0.17)%,在初步稳定性试验中微囊中冰片保留率高达92.2%,表征结果表明成功制备了具有缓释性能的冰片微囊。结论采用复凝聚法以海藻酸钠、Eudragit RS 30D为复合囊材制备的冰片微囊可以显著提高冰片的稳定性且具有一定的缓释效果。 展开更多
关键词 Eudragit RS 30D 海藻酸钠 冰片 复凝聚法 微囊 缓释制剂
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Eudragit®-PEG Nanoparticles: Physicochemical Characterization and Interfacial Tension Measurements
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作者 Papa Mady Sy Sidy Mouhamed Dieng +4 位作者 Alphonse Rodrigue Djiboune Louis Augustin Diaga Diouf Boucar Ndong Gora Mbaye Mounibé Diarra 《Open Journal of Biophysics》 2024年第2期121-131,共11页
The objectives of this study are to understand the mechanisms involved in the stabilization of water/oil interfaces by polymeric nanoparticles (NPs) (Eudragit®). Eudragit L100 NPs of various sizes and Zeta potent... The objectives of this study are to understand the mechanisms involved in the stabilization of water/oil interfaces by polymeric nanoparticles (NPs) (Eudragit®). Eudragit L100 NPs of various sizes and Zeta potentials were studied and compared at a water/cyclohexane model interface using a droplet tensiometer (Tracker Teclis, Longessaigne, France). The progressive interfacial adsorption of the NPs in the aqueous phase was monitored by tensiometry. The model interface was maintained and observed in a drop tensiometer, analyzed via axisymmetric drop shape analysis (ADSA), to determine the interfacial properties. Given the direct relationship between the stability of Pickering emulsions (emulsions stabilized by solid nanoparticles) and the interfacial properties of these layers, different nanoparticle systems were compared. Specifically, Eudragit NPs of different sizes were examined. Moreover, the reduction of the Zeta potential with PEG-6000 induces partial aggregation of the NPs (referred to as NP flocs), significantly impacting the stability of the interfacial layer. Dynamic surface tension measurements indicate a significant decrease in interfacial tension with Eudragit® nanoparticles (NPs). This reduction correlates with the size of the NPs, highlighting that this parameter does not operate in isolation. Other factors, such as the contact angle and wettability of the nanoparticles, also play a critical role. Notably, larger NPs further diminished the interfacial tension. This study enhances our understanding of the stability of Pickering emulsions stabilized by Eudragit® L100 polymeric nanoparticles. 展开更多
关键词 NANOPARTICLES Eudragit® PEG Interfacial Tension Pickering Emulsion
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海藻酸钠-丙烯酸树脂水分散体构建替米考星微囊的工艺研究
4
作者 项金泽 陈炜斌 +4 位作者 高崇凯 易军 李晓芳 吴芳 郭波红 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2024年第9期67-74,共8页
为了制备缓释、掩味的替米考星(TMS)微囊,本试验以海藻酸钠(SA)和丙烯酸树脂水分散体(Eudragit RS 30 D)为复合囊材,采用复凝聚法制备了替米考星微囊(TMS MCs),以载药量和包封率作为评价指标,通过单因素考察和正交试验筛选出制备TMS MC... 为了制备缓释、掩味的替米考星(TMS)微囊,本试验以海藻酸钠(SA)和丙烯酸树脂水分散体(Eudragit RS 30 D)为复合囊材,采用复凝聚法制备了替米考星微囊(TMS MCs),以载药量和包封率作为评价指标,通过单因素考察和正交试验筛选出制备TMS MCs的最佳工艺,并检测其表征、体外释放度和初步稳定性。结果显示,TMS MCs的最佳工艺为可溶性淀粉浓度为0.34%,Eudragit RS 30 D浓度为6.0%,SA浓度为1.0%,TMS浓度为5.0%,CaCl_(2)浓度为1.0%,CaCl_(2)体积为30 mL;以最佳工艺所制得TMS MCs的平均载药量为(28.54±1.89)%,平均包封率为(86.91±0.79)%,平均粒径为(1.40±0.11)mm,扫描电子显微镜(SEM)下可观察其为圆整的球状颗粒物;体外释放度试验结果显示,TMS MCs在纯水、pH 1.2盐酸溶液(人工胃液)、pH 4.5醋酸盐缓冲液和pH 6.8磷酸盐缓冲液(人工肠液)4种释放介质中均展现出一定的缓释效果;TMS MCs室温放置6个月,微囊中TMS的保留率为(92.54±0.67)%。结果表明,以最佳工艺制得的TMS MCs的载药量、包封率和稳定性均较优,并且具有掩味和缓释作用,其制备工艺简便,有利于工业化生产。 展开更多
关键词 替米考星 微囊 丙烯酸树脂水分散体 复凝聚法 制备工艺
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豆腐果素缓释微丸包衣工艺的研究 被引量:4
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作者 卢文芸 陆伟根 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第11期741-744,共4页
分别以Surelease、Eudragit RS30D/RL30D为包衣材料,制备豆腐果素缓释微丸,筛选包衣工艺的优化参数。结果表明,用Surelease、Eudragit两种包衣材料均可得到在12h内缓慢释放的微丸,后者有近1h的时滞。
关键词 豆腐果素:缓释微丸 surelease.eudragit RS 30D/RL 30D
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喷雾干燥法制备红霉素肠溶缓释微囊 被引量:10
6
作者 孙伟张 曾仁杰 +2 位作者 景利 张勤 赵俊峰 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第11期645-647,共3页
目的 :采用喷雾干燥法制备红霉素肠溶缓释微囊 ,并考察其释放特性。方法 :以红霉素为囊心物 ,EudragitS 10 0为包衣材料 ,蓖麻油为增塑剂 ,乙醇为溶剂 ,将囊心物与囊材按 1∶2 ,1∶3和 1∶4的比例喷雾干燥制备微囊。结果 :经电镜扫描和X... 目的 :采用喷雾干燥法制备红霉素肠溶缓释微囊 ,并考察其释放特性。方法 :以红霉素为囊心物 ,EudragitS 10 0为包衣材料 ,蓖麻油为增塑剂 ,乙醇为溶剂 ,将囊心物与囊材按 1∶2 ,1∶3和 1∶4的比例喷雾干燥制备微囊。结果 :经电镜扫描和X 射线衍射测定表明 ,囊心物 :囊材按 1∶4比例制备的微囊外形圆整 ,包裹完全 ;体外释放度测定显示 ,微囊能稳定地在人工肠液中缓慢释放 ,药物 1h释放量不超过 30 %,12h释放量不低于 90 %。与市售红霉素肠溶片相比 ,有明显缓释作用。结论 :喷雾干燥法制备微囊 ,工艺稳定、可连续操作 。 展开更多
关键词 喷雾干燥法 红霉素 EUDRAGIT S100 微囊 肠溶缓释
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控释包衣膜中增塑剂含量的HPLC测定 被引量:6
7
作者 张立超 胡晋红 +2 位作者 连佳芳 李珍 朱全刚 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第10期466-468,共3页
建立了高效液相色谱法测定控释包衣膜中增塑剂含量。采用 Hypersil C1 8柱 ,甲醇为流动相 ,检测波长为 2 17和 2 6 0 nm,分别测定柠檬酸三乙酯 (TEC)、柠檬酸三丁酯 (TBC)、三醋酸甘油酯 (TR)、邻苯二甲酸二甲酯 (DMP)、邻苯二甲酸二乙... 建立了高效液相色谱法测定控释包衣膜中增塑剂含量。采用 Hypersil C1 8柱 ,甲醇为流动相 ,检测波长为 2 17和 2 6 0 nm,分别测定柠檬酸三乙酯 (TEC)、柠檬酸三丁酯 (TBC)、三醋酸甘油酯 (TR)、邻苯二甲酸二甲酯 (DMP)、邻苯二甲酸二乙酯 (DEP)、邻苯二甲酸二丁酯 (DBP)的含量。其中 DMP、DEP和 DBP在 5~ 87μg/ ml,TEC、TBC、TR在 130~ 2 30 0μg/ ml浓度范围内与峰高呈良好的线性关系 (r=0 .9999) ,方法的日内及日间精密度。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 增塑剂 控释 包衣膜 EUDRAGIT RS100
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含甘草酸效应组分微丸的制备及其性质考察 被引量:3
8
作者 陈丽华 冯怡 +3 位作者 徐德生 李俊松 张梁 汪益涵 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第5期509-513,共5页
目的:应用挤出滚圆法制备含甘草酸效应组分速释微丸,采用Eudragit RS 100与Eudragi RL 1002种包衣材料,制备含甘草酸效应组分缓释微丸。方法:采用Mini Glatt流化床底喷包衣法制备缓释微丸,对其包衣工艺及处方进行单因素考察,评价微丸的... 目的:应用挤出滚圆法制备含甘草酸效应组分速释微丸,采用Eudragit RS 100与Eudragi RL 1002种包衣材料,制备含甘草酸效应组分缓释微丸。方法:采用Mini Glatt流化床底喷包衣法制备缓释微丸,对其包衣工艺及处方进行单因素考察,评价微丸的粉体学性质和体外释放行为。结果:当Eudragit RS 100与Eudragit RL 100的质量比为4∶l,聚合物包衣增重为5%,增塑剂用量为15%时,药物具有明显的缓释作用,体外释放曲线符合Pep-pas和Higuchi方程。结论:通过调整Eudragit RS 100与Eudragit RL 100的比例,或提高聚合物包衣增重等手段,能使含甘草酸效应组分缓释微丸具备较理想的缓释效果。 展开更多
关键词 含甘草酸效应组分 EUDRAGIT RS 100 EUDRAGIT RL 100 微丸 释放度
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酒石酸美托洛尔缓释微丸的制备及处方因素考察 被引量:4
9
作者 黄健 高春生 +1 位作者 单利 梅兴国 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第14期1172-1176,共5页
目的:选用Eudragit RS 30 D与Eudragit RL 30 D两种包衣材料,制备日服2次的酒石酸美托洛尔缓释微丸,并对其处方因素进行考察。方法:采用Glatt流化床底喷溶液上药法制备载药微丸,考察缓释聚合物Eud- ragit RS 30D与Eudragit RL 30D的不... 目的:选用Eudragit RS 30 D与Eudragit RL 30 D两种包衣材料,制备日服2次的酒石酸美托洛尔缓释微丸,并对其处方因素进行考察。方法:采用Glatt流化床底喷溶液上药法制备载药微丸,考察缓释聚合物Eud- ragit RS 30D与Eudragit RL 30D的不同质量配比(2:3,7:3和9:1)、聚合物包衣增重(10%,20%和30%)以及增塑剂用量(10%,20%和40%)和放置时间对药物释放的影响。结果:当Eudragit RS 30D与Eudragit RL 30D的质量比为9:1,聚合物包衣增重为20%,增塑剂用量为20%时,药物的释放行为符合中国药典对缓释制剂释放度的相关规定。结论:通过调整Eudragit RS 30D与Eudragit RL 30D之间的比例,或提高聚合物包衣增重等手段,能使酒石酸美托洛尔载药微丸具备较理想的缓释效果。 展开更多
关键词 酒石酸美托洛尔 EUDRAGIT RS 30D EUDRAGIT RL 30D 缓释徽丸 释放度
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Box-Behnken效应面法优化盐酸普拉克索缓释片处方及体外释放机制 被引量:10
10
作者 康振华 陈远东 +3 位作者 徐成 游剑 秦民坚 秦勇 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第1期66-72,共7页
通过单因素试验筛选盐酸普拉克索缓释片处方,采用Box-Behnken效应面法优化处方并制备盐酸普拉克索缓释片。单因素试验考察羟丙基甲基纤维素(HPMC)不同型号、不同用量及与不溶性缓释材料组合使用对盐酸普拉克索缓释片体外释放度的影响。... 通过单因素试验筛选盐酸普拉克索缓释片处方,采用Box-Behnken效应面法优化处方并制备盐酸普拉克索缓释片。单因素试验考察羟丙基甲基纤维素(HPMC)不同型号、不同用量及与不溶性缓释材料组合使用对盐酸普拉克索缓释片体外释放度的影响。确定以HPMC K100M、Eudragit RSPO、Eudragit L100为主要考察因素,以不同时间的累积释放度为评价指标。Box-Behnken效应面法优化处方得出三者的最优范围,以其中优选处方HPMC K100M 101.5 mg、Eudragit RSPO 98mg和Eudragit L100 13.7 mg和其他辅料制备盐酸普拉克索缓释片并考察释放度。通过相似因子计算,优选处方的体外累积释放度预测值和实测值相似度均大于80。对体外释药数据进行方程拟合,探讨其释药机制,Eudragit RSPO促进盐酸普拉克索的释放,Eudragit L100阻滞盐酸普拉克索的释放,二者互为拮抗作用。结果表明,该处方制备的普拉克索缓释片p H依赖性小,体外释放行为稳定,实现了该缓释片的处方优化。 展开更多
关键词 盐酸普拉克索 缓释片 EUDRAGIT RSPO/L100 BOX-BEHNKEN效应面法 体外释放机制
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盐酸二甲双胍肠溶微丸的成型工艺研究 被引量:7
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作者 高春生 单利 +1 位作者 黄健 梅兴国 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第24期1872-1876,共5页
目的通过工艺参数优化,制备释放度符合肠溶制剂要求的盐酸二甲双胍肠溶微丸。方法使用流化床底喷包衣设备,首先制备并优化盐酸二甲双胍的载药微丸(黏合剂是HPMC,6×10-3Pa·s,用量为质量分数2·0%),然后考察肠溶包衣溶媒、H... 目的通过工艺参数优化,制备释放度符合肠溶制剂要求的盐酸二甲双胍肠溶微丸。方法使用流化床底喷包衣设备,首先制备并优化盐酸二甲双胍的载药微丸(黏合剂是HPMC,6×10-3Pa·s,用量为质量分数2·0%),然后考察肠溶包衣溶媒、HPMC隔离层和EudragitR○L100-55用量对肠溶衣膜抗酸能力的影响。结果水分散体包衣法比乙醇溶液包衣法需要更多的包衣增重。隔离层可以显著降低水分散体包衣法所需的肠溶材料用量,但对于乙醇溶液包衣法制备的样品几乎没有影响结论当EudragitR○L100-55包衣增重在25%以上时,以水分散体为包衣溶媒并增加隔离层的工艺方法,能使盐酸二甲双胍载药微丸具备较理想的肠溶特征。 展开更多
关键词 盐酸二甲双胍 肠溶微丸 EUDRAGIT L 3019-55 流化床 包衣
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不同方法制备的控释膜力学与药物渗透性能研究 被引量:4
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作者 张立超 胡晋红 +2 位作者 李珍 朱全刚 孙华君 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期19-22,共4页
分别采用平面铸膜法和喷雾法制备游离的 Eudragit RS10 0控释包衣膜 ,通过张力仪测定了膜力学性能 ,并以盐酸氨溴索为模型药物测定了膜的渗透性能 ,以考察两种方法制备的控释膜性能的重现性。试验结果显示两法制备的膜力学性能差异显著 ... 分别采用平面铸膜法和喷雾法制备游离的 Eudragit RS10 0控释包衣膜 ,通过张力仪测定了膜力学性能 ,并以盐酸氨溴索为模型药物测定了膜的渗透性能 ,以考察两种方法制备的控释膜性能的重现性。试验结果显示两法制备的膜力学性能差异显著 ,但重现性均符合要求 ;喷雾法制备的控释膜盐酸氨溴索的渗透速率重现性差而平面铸膜法制备的膜重现性则较好 ,此外平面铸膜法制备的膜其盐酸氨溴索的渗透速率仅由膜本身控释能力决定 ,不受搅拌速率、供给池药物浓度变化等因素影响 ,即实验因素影响小 ,较适用于薄膜试验。 展开更多
关键词 EUDRAGIT RS100 平面铸膜法 喷雾法 力学性能 渗透性能
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替米考星Eudragit L100纳米粒的制备及体外评价 被引量:4
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作者 杜昌余 王洪光 +1 位作者 林卫瑞 王嘉伟 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第11期848-852,共5页
目的研究Eudragit L100纳米粒的制备工艺和处方,并考察其包封率和体外释放度。方法以Eudragit L100为高分子载体材料,以替米考星为模型药物,采用溶剂非溶剂法制备纳米粒。用透射电镜观察其形态,纳米粒度仪测定其粒径分布,用透析袋法测... 目的研究Eudragit L100纳米粒的制备工艺和处方,并考察其包封率和体外释放度。方法以Eudragit L100为高分子载体材料,以替米考星为模型药物,采用溶剂非溶剂法制备纳米粒。用透射电镜观察其形态,纳米粒度仪测定其粒径分布,用透析袋法测定纳米粒的包封率,动态透析法研究其体外释放度。结果制备的纳米粒为结构致密的球体,且均匀规整,平均粒径为(45.6±4.8)nm左右。包封率为达95%以上,载药量(20.64±0.36)%。替米考星纳米粒的体外释药具有显著的pH敏感性,且具有一定的缓释效果。结论溶剂非溶剂法制备了均匀规整、包封率高、且具有一定缓释效果的替米考星纳米粒。 展开更多
关键词 替米考星 纳米粒 EUDRAGIT L100 包封率
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Eudragit L30D-55和NE30D在软胶囊肠溶包衣中的应用 被引量:8
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作者 韩海岭 丁宇 +2 位作者 柴佩华 陈志芳 王建新 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期432-434,共3页
以Eudragit L30D-55为肠溶衣材料,通过加入Eudragit NE30D调整肠溶衣膜的延展性,以聚乙二醇6000为增塑剂调节最低成膜温度,通过正交试验优化了软胶囊包衣液的处方。3批肠溶软胶囊于(25±2)℃、RH(60±5)%环境放置6个月,均符合... 以Eudragit L30D-55为肠溶衣材料,通过加入Eudragit NE30D调整肠溶衣膜的延展性,以聚乙二醇6000为增塑剂调节最低成膜温度,通过正交试验优化了软胶囊包衣液的处方。3批肠溶软胶囊于(25±2)℃、RH(60±5)%环境放置6个月,均符合中国药典2005年版肠溶制剂的相关标准。 展开更多
关键词 软胶囊 肠溶包衣 EUDRAGIT L30D-55 EUDRAGIT NE30D
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极耐高温木聚糖酶的Eudragit S-100固定化及其对不同纸浆的助漂作用 被引量:4
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作者 李里特 朱运平 +2 位作者 江正强 艾志录 李秀婷 《中国造纸》 CAS 北大核心 2005年第7期1-5,共5页
以溶解性可以通过pH值进行调节的EudragitS 1 0 0为载体,对海栖热袍菌的极耐高温木聚糖酶B(XynB)进行固定化,并对固定化酶的性质进行了测定,初步研究了固定化酶对浆料的助漂效果。结果表明,XynB经固定化后,酶活回收率高达90 % ,且对原... 以溶解性可以通过pH值进行调节的EudragitS 1 0 0为载体,对海栖热袍菌的极耐高温木聚糖酶B(XynB)进行固定化,并对固定化酶的性质进行了测定,初步研究了固定化酶对浆料的助漂效果。结果表明,XynB经固定化后,酶活回收率高达90 % ,且对原酶有纯化作用,固定化酶达到电泳单一带的纯度。固定化酶与游离酶相比,最适温度提高了5℃,达95℃,温度稳定性也有较大提高。可溶性固定化酶能有效作用于不溶底物,纸浆经固定化酶处理后释放出大量的还原糖,浆料卡伯值均有不同程度降低,表明固定化酶应用于纸浆助漂有很大潜力。 展开更多
关键词 耐高温木聚糖酶 海栖热袍菌 固定化 纸浆预漂 EUDRAGIT S-100
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非pH依赖性苦参碱缓释微丸的研制 被引量:6
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作者 宋磊 张亚琼 +1 位作者 郭圣荣 殷明 《中国临床药学杂志》 CAS 2006年第1期17-20,共4页
目的研制苦参碱缓释微丸。方法溶液上药法(流化床底喷装置)制备苦参碱微丸,分别选用乙基纤维素、丙烯酸树脂水分散体及两者同时应用作为包衣材料,采用自制微型流化床进行包衣,分别考察其体外释放度。结果单独使用乙基纤维素、丙烯酸树... 目的研制苦参碱缓释微丸。方法溶液上药法(流化床底喷装置)制备苦参碱微丸,分别选用乙基纤维素、丙烯酸树脂水分散体及两者同时应用作为包衣材料,采用自制微型流化床进行包衣,分别考察其体外释放度。结果单独使用乙基纤维素、丙烯酸树脂水分散体作控释膜的苦参碱微丸在不同pH条件下的释药行为相差较大;而采用适当比例的乙基纤维素和丙烯酸树脂双层包衣苦参碱微丸在不同pH条件下有相似的释药曲线,体外释放曲线较符合Weibull分布函数。结论苦参碱双层包衣微丸体外释放具有较好的缓释效果,释药不受pH条件的影响。 展开更多
关键词 苦参碱 缓释微丸 乙基纤维素水分散体 丙烯酸树脂水分散体
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渗透型丙烯酸树脂包衣控释膜中增塑剂的优选 被引量:23
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作者 张立超 胡晋红 +2 位作者 李珍 朱全刚 孙华君 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第12期937-941,共5页
目的 筛选适合渗透型丙烯酸树脂EudragitRS10 0膜控释包衣的增塑剂。方法 通过测定膜玻璃化转变温度 (Tg)、膜水化前后两种状态的力学性能 ,研究不同增塑剂的增塑效率 ;用溶出度和水平扩散池法考察增塑剂从介质中溶出 ;用加速试验考... 目的 筛选适合渗透型丙烯酸树脂EudragitRS10 0膜控释包衣的增塑剂。方法 通过测定膜玻璃化转变温度 (Tg)、膜水化前后两种状态的力学性能 ,研究不同增塑剂的增塑效率 ;用溶出度和水平扩散池法考察增塑剂从介质中溶出 ;用加速试验考察贮存时增塑剂的损失。结果 Tg显示EudragitRS10 0具较强增塑剂相容性 ,水溶性增塑剂三醋酸甘油酯 (TR)和水不溶性增塑剂邻苯二甲酸二丁酯 (DBP)等均有较高增塑效率 ;膜水化前后力学性能变化显著 ,水溶性增塑剂遇介质从膜中快速溶出使湿膜脆碎 ,而水不溶性增塑剂则相对稳定 ;于 (4 0± 1)℃、相对湿度 (RH)75 %下贮存 40d ,膜TR损失达 6 46 % ,而DBP仅损失 0 2 9%。结论 DBP等水不溶性增塑剂是较理想的EudragitRS10 展开更多
关键词 增塑剂 力学性能 渗透性能 丙烯酸树脂 控释膜
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热熔挤出法增加布洛芬的溶出度并掩盖其苦味 被引量:6
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作者 王勤 崔岚 《药学服务与研究》 CAS CSCD 2012年第2期123-125,共3页
目的:制备布洛芬固体分散体,以增加布洛芬的溶出度并掩盖其苦味。方法:取布洛芬原料药与丙烯酸树脂Eudragit EPO,以1∶1.5(w/w)混合,采用热熔挤出法制备布洛芬固体分散体。用差示扫描量热法和粉末X射线衍射法分析布洛芬在Eudragit EPO... 目的:制备布洛芬固体分散体,以增加布洛芬的溶出度并掩盖其苦味。方法:取布洛芬原料药与丙烯酸树脂Eudragit EPO,以1∶1.5(w/w)混合,采用热熔挤出法制备布洛芬固体分散体。用差示扫描量热法和粉末X射线衍射法分析布洛芬在Eudragit EPO中的分散状态。测定固体分散体、物理混合物和市售布洛芬片剂的溶出度,并评价布洛芬固体分散体的掩味效果。结果:布洛芬晶体结构的特征峰在差示扫描量热和粉末X射线衍射图中消失。在磷酸盐缓冲液中,固体分散体的溶出速度大于物理混合物和布洛芬片。志愿者对布洛芬固体分散体的味觉评价优于物理混合物和布洛芬原料。结论:热熔挤出法制备的Eudragit EPO固体分散体能增加布洛芬的溶出度,并有明显的掩味效果。 展开更多
关键词 热熔挤出法 布洛芬 固体分散体 溶出度 掩味 EUDRAGIT EPO
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瑞舒伐他汀钙肠溶缓释微球的制备及影响因素考察 被引量:2
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作者 高萍 张啸 +3 位作者 邹梅娟 韩佳容 安跃 程刚 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第9期661-666,共6页
目的采用O/O型乳化溶剂挥发法制备瑞舒伐他汀钙肠溶缓释微球,评价各因素对微球性质的影响。方法以微球的粒径、收率、包封率和释放度作为微球的质量评价指标,研究Eudragit类型、乙基纤维素黏度、两种囊材的质量比、搅拌速度、理论载药... 目的采用O/O型乳化溶剂挥发法制备瑞舒伐他汀钙肠溶缓释微球,评价各因素对微球性质的影响。方法以微球的粒径、收率、包封率和释放度作为微球的质量评价指标,研究Eudragit类型、乙基纤维素黏度、两种囊材的质量比、搅拌速度、理论载药量和乳化剂用量对微球性质的影响。结果 Eudragit L100-55制得的微球在酸中突释严重,Eudragit L100能很好地抑制药物在酸中的释放;乙基纤维素(20 cp)制得的微球能在pH值6.8的磷酸盐缓冲液中持续释药10 h;Eudragit L100和乙基纤维素(20 cp)的质量比为70∶30时能得到理想的释放曲线;搅拌速度为600 r.min-1、理论载药量为10%和乳化剂Span 80的质量占液体石蜡质量的2%时能得到较好的微球。结论联合应用pH敏感型材料Eudragit L100和缓释材料乙基纤维素,应用乳化溶剂挥发法可以制备瑞舒伐他汀钙肠溶缓释微球。 展开更多
关键词 微球 EUDRAGIT L100 乙基纤维素 瑞舒伐他汀钙 乳化溶剂挥发法
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星点设计-效应面法在酒石酸美托洛尔缓释微丸处方优化中的应用 被引量:20
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作者 黄健 高春生 +1 位作者 单利 梅兴国 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第7期512-515,共4页
目的本研究以Eudragit RS30D和Eudragit RL30D的混合物为包衣材料,制备日服2次的酒石酸美托洛尔包衣缓释微丸,并将星点设计-效应面法应用于处方筛选过程中。方法以微丸在1,4,8h的释放度作为考察指标,将Eudragit RS30D与Eudragit RL30D... 目的本研究以Eudragit RS30D和Eudragit RL30D的混合物为包衣材料,制备日服2次的酒石酸美托洛尔包衣缓释微丸,并将星点设计-效应面法应用于处方筛选过程中。方法以微丸在1,4,8h的释放度作为考察指标,将Eudragit RS30D与Eudragit RL30D的比例和包衣增重为自变量,采用星点设计-效应面优化法,对缓释包衣处方进行优化。结果经F2(相似因子)检验,3批自制样品的释药曲线与理论释药曲线基本一致。结论星点设计-效应面优化法可用于酒石酸美托洛尔微丸缓释包衣处方的优化,所建模型具有较好的预测能力和实用性。 展开更多
关键词 酒石酸美托洛尔 优特奇RS 30D /L特奇RL 30D 包衣缓释微丸 星点设计-效应面法
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