Suresight自动验光仪结合眼轴长度测量评估和预防近视

目的将Suresight自动验光仪结果结合眼部眼轴长度的测量、视网膜检影综合评估近视易患人群,从而达到从小预防近视的目的。方法选取6月以上的婴幼儿2 880例在自然瞳孔非睫状肌麻痹状态下先使用Suresight自动验光仪,然后进行眼轴长度测量和视网膜检影检查,将近视易患人群筛选出来以后进行阿托品扩瞳验光,将验光结果与非睫状肌麻痹自动验光仪检查结果进行比较。结果 Suresight自动验光仪屈光检查显示远视近视化的人群眼轴长度出现了不同程度的偏长,视网膜检影也出现了中和或者逆动的检影状态,阿托品扩瞳验光后屈光结果与Suresight自动验光仪结果基本相符合。结论通过Suresight手持式自动验光仪、眼轴长度的测量以及视网膜检影来发现近视易患人群,可以为临床进一步的眼保健和近视预防提供可靠的参考。

Suresight手持式自动验光仪检测婴幼儿屈光状态对早期弱视筛查价值的探讨

目的通过Suresight手持式自动验光仪检测婴幼儿屈光结果的分析,寻找出弱视高危人群和可疑人群,为早期发现儿童弱视提供一种手段。方法对本院作健康检查的3岁以下婴幼儿1325名,2650只眼分成7组进行了屈光检查。结果获得了各年龄组球镜和柱镜的2603只眼的球镜值和柱镜值的频数分布、均数、标准差和P25～P75和P5～P95参考值范围。结论建议各组球镜度数偏离出P25～P75(D)和柱镜绝对值度数偏离出P75(D)者应列为弱视高危人群,球镜度数偏离出P5～P95(D)和柱镜绝对值度数偏离出P95(D)者应列为弱视可疑人群,相应地采取不同的管理措施以达到早期发现弱视的目的,这对儿童眼保健工作有直接的指导意义。

Suresight手持式自动验光仪筛查学龄前儿童屈光不正

目的探讨Suresight手持式自动验光仪筛查儿童屈光不正的应用价值,从而达到早期防治弱视的目的。方法4～6岁的学龄前儿童220人(440只眼)在自然瞳孔非睫状肌麻痹状态下使用Suresight手持式自动验光仪的结果与使用1%阿托品5d散瞳后检影验光的结果进行比较。结果Suresight手持式自动验光仪屈光检查的结果球镜比散瞳验光结果轻度偏正,差值平均(0.1390±1.6099)D;柱镜比散瞳验光结果稍偏正,差值平均(0.0449±0.7309)D。柱镜轴向差值平均(13.630±20.419)度。结论通过Suresight手持式自动验光仪的结果来推测散瞳验光的结果,可以大致了解儿童真实的屈光状态,为临床进一步的检查和眼保健提供参考,提示Suresight手持式自动验光仪在儿童屈光不正的筛查中具有一定的应用价值。

Suresight手持式自动验光仪在学龄前儿童弱视筛查中应用的探讨

【目的】通过Suresight手持式自动验光仪检测学龄前儿童屈光度的分析,寻找出弱视高危人群和可疑人群,为早期发现儿童弱视提供一种手段。【方法】对本院作健康检查的3-5岁学龄前儿童1 052名,2 070只眼分成3、4、5岁三组进行屈光检查。【结果】获得各年龄组球镜和柱镜值的频数分布、均值、标准差、P25-P75和P5-P95参考值范围;其中各年龄组球镜和柱镜值的频数分布呈正态分布,组间差异无显著性（P〉0.05）。对以球镜值偏离P5-P95,柱镜绝对值偏离P95作为弱视可疑人群的筛查标准的灵敏度及特异度分别为92.3%和76.9%。【结论】各组球镜度数偏离出P25-P75（D）和柱镜绝对值度数偏离出P75（D）者应列为弱视高危人群,球镜度数偏离出P5-P95（D）和柱镜绝对值度数偏离出P95（D）者应列为弱视可疑人群,相应地采取不同的管理措施以达到早期发现弱视的目的,这对儿童眼保健工作有一定的指导意义。

Suresight手持式自动验光仪筛查儿童屈光异常情况分析

目的 筛查分析昆明市区儿童屈光异常情况,及时发现超出正常范围可能影响视力的屈光异常,以便早期诊断和治疗弱视.方法 使用Suresight手持式自动验光仪对昆明市区年龄3～6岁1 880名儿童进行屈光筛查.并对来院复查儿童进行睫状肌麻痹验光以明确诊断.结果 筛查屈光异常异常261人,共计381只眼,屈光异常眼检出率为10.13％.3、4、5、6岁儿童屈光异常眼的发生率分别为8.44％、10.32％、10.53％、11.90％.x2检验均差异无统计学意义(P＞0.05).自然状态下Suresight手持式自动验光仪筛查的屈光异常结果与睫状肌麻痹比较球镜相关系数r=0.535 (P＜0.01).柱镜相关系数r=0.762 (P＜0.01),相关性均有统计学意义(P＜0.01).结论 Suresight手持式自动验光仪适用于学龄前儿童的屈光筛查,对屈光筛查异常者应尽早进行静态屈光检查,明确诊断.3岁儿童即存在明显的屈光异常,并随着年龄的增长,屈光异常的发生率不断增加.

Suresight手持式自动验光仪筛查婴幼儿屈光状态的可行性探讨

目的探索3岁前婴幼儿球径、柱径屈光度变化规律,及早发现婴幼儿视力异常。方法采用Sure-sight手持式自动验光仪进行婴幼儿视力筛查,对球、柱径屈光度进行统计分析。结果 3个年龄段婴幼儿的球径屈光度、柱径屈光度均值差别均有统计学意义,且6月龄～组球径屈光度均值最高;同样6月龄～组柱径屈光度均值的绝对值最高,分别与1岁～组、2～3岁组柱径均值差别有统计学意义。各年龄组婴幼儿左眼与右眼球径、柱径屈光度异常检出率差别均无统计学意义。各年龄组球径屈光度异常率为5.83%～20.39%,柱径屈光度异常率为37.86%～81.55%。球径屈光度单眼异常比例较大,柱径屈光度双眼异常比率较大。结论婴幼儿球、柱径屈光度有随年龄增加而减小趋势,左右眼屈光度异常情况无区别,且散光率明显高于远视或近视率,应对球、柱径屈光度异常者定期随访,动态观察。

电脑自动验光联合综合验光仪在屈光不正中的诊断价值与应用效果

目的 分析在屈光不正患者验光检查过程中采用电脑自动验光联合综合验光仪对其诊断价值与应用效果。方法 选取本院2022年11月-2023年2月诊治的不同程度屈光不正患者60例。所有患者均行电脑自动验光及综合验光仪验光。分析比较单纯电脑自动验光与电脑自动验光联合验光综合仪联合验光方式对患者屈光不正检出率、球镜、柱镜及散光轴位检测结果的相差范围。结果 与单独采用电脑自动验光相比,电脑自动验光联合综合验光仪联合验光检测率增高,球镜屈光度值降低,差异具有统计学意义(P<0.05);柱镜屈光度值、散光轴位无明显差别,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 在所有屈光不正患者中采用电脑自动验光联合综合验光仪进行检测可提高其检出率同时获得更精准的检测效果。

Suresight手持式自动验光仪在社康中心婴幼儿屈光筛查中的作用

目的:观察Suresight手持式自动验光仪在社区健康服务中心(社康中心)婴幼儿屈光筛查中的使用情况。方法:采用Suresight手持式自动验光仪对我院下属社区健康服务中心2013-06/12的836例1 672眼儿童保健婴幼儿进行屈光筛查。结果:婴幼儿836例1 672眼中屈光异常202眼,可疑38眼,共转诊240眼,转诊率14.35%;经眼科确诊屈光异常172眼,转诊者屈光异常阳性率71.67%,其中,予以配镜矫正46眼,占筛查人数2.75%,重点监测126眼,占筛查人数7.54%。结论:在社区健康服务中心开展Suresight手持式自动验光仪对婴幼儿进行屈光筛查,方便有效,与上属医院眼科配合双向转诊,能够更早监测和干预婴幼儿的视力发育。

Suresight手持式自动验光仪在婴幼儿屈光筛查中的应用与护理

目的通过应用SureSight视力筛查仪对633例3岁以下的婴幼儿进行屈光筛查,了解其婴幼儿的屈光发育情况,对早发现弱视,早期防治弱视有着重要意义。方法将在本院门诊做健康检查的3岁以下婴幼儿633名(1 266只眼)按年龄段分成6组进行了屈光检查。结果 633名3岁以下儿童双眼球镜和柱镜平均数均随着年龄增长显著减少,差异有统计学意义(P<0.01)。获得了各年龄组球镜和柱镜的1 266只眼的球镜值和柱镜值的均数、标准差。结论 SureSight视力筛查仪在婴幼儿视力筛查中的具有重要意义。

Suresight手持式自动验光仪在婴幼儿视力筛查中的应用分析

目的:通过Suresight手持式自动验光仪检测出婴幼儿球径、柱径屈光度,寻找出弱视高危人群和可疑人群。方法:对本院做健康检测的3岁以下婴幼儿1632名,分为3组进行屈光检查。结果:在本院做视力检测的1632名婴幼儿中视力异常率为16.24%,其中6～12个月龄异常率为12.47%,12～24个月龄异常率为16.67%,24～36个月龄异常率为22.15%;各年龄组异常率比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:视力低下异常率与年龄有关,应加强3岁以下婴幼儿眼保健。

儿童近视检影验光与自动验光仪验光的比较性研究报告

目的了解儿童近视检影验光与自动验光仪验光的差异。方法3～8岁儿童用阿托品眼膏，9～14岁儿童用复方托品酰胺行睫状肌麻痹后，分别采用检影验光法作静态验光，自动验光仪法作静态验光。结果86．11％的儿童近视眼睫状肌麻痹后全自动验光仪静态验光屈光度绝对值比行检影静态验光平均高0．47～0．50d。结论了解儿童近视检影验光与自动验光仪验光的差异特点，可以提高儿童近视眼的配镜质量，对不会看视力表的幼儿及弱视儿童更为重要。

手持自动验光仪在儿童屈光不正调查中的应用

目的 :了解手持自动验光仪的准确性及其在儿童屈光不正调查中的应用价值。方法 :对 5 884名 5～ 15岁儿童滴用 1%盐酸环戊通滴眼液麻痹睫状肌后 ,分别由验光师和眼科医师独立地进行视网膜检影和NikonRetinomaxK Plus 手持自动验光仪屈光检查。结果 :视网膜检影和自动验光仪验光的结果间相关系数均在 0 .95或以上。在 95 %的测量中 ,这两种检查结果差异在 0 .75D以内。自动验光仪验光的结果比视网膜检影结果稍小一些。结论 :NikonRetinomaxK Plus 手持自动验光仪与视网膜检影检出的屈光结果具有相当高的一致性 。

PR-2000型自动验光仪在儿童屈光筛查中的价值

目的探讨PR-2000型自动验光仪应用于儿童屈光检查中的准确性及特点。方法对260例(520眼)屈光不正患者,用PR-2000型自动验光仪,分别在非睫状肌麻痹状态和睫状肌麻痹状态下验光,并分别与视网膜检影法的验光结果进行比较。结果球镜度数:非睫状肌麻痹状态下和使用阿托品后,PR-2000型自动验光仪验出的结果与阿托品散瞳检影法验出的结果均呈高度正相关(r=0.922,r=0.946)。柱镜度数:非睫状肌麻痹状态下和使用阿托品后,PR-2000型自动验光仪验出的结果与阿托品散瞳检影法验出的结果呈高度正相关(r=0.888,r=0.890)。对于≤0.75D的低度散光,自动验光仪比检影验光法的检出率高。结论PR-2000自动验光仪用于婴幼儿屈光筛查较为可靠实用,也可用于大面积屈光普查和流行病学调查。

手持自动验光仪在学龄前儿童验光中的应用

目的:评估HAR-800手持验光仪对学龄前儿童屈光检查的准确性。方法:对173例学龄前儿童进行检影验光,首先行HAR-800手持验光仪检查(试验组),然后应用阿托品眼膏进行扩瞳检影验光(对照组),比较两种检影验光的屈光差异。结果:试验组球镜为1.59±0.61D,对照组为3.15±0.72D,两者有显著统计学差异(t=-82.89,P<0.01),且具有相关性(r=0.87,P<0.01)。试验组散光为-0.62±0.51D,对照组为-0.48±0.55D,两者有显著统计学差异(t=-6.97,P<0.01),且具有显著相关性(r=0.76,P<0.01)。结论:HAR-800手持验光仪不能替代阿托品检影验光,但其结果可以反映学龄前儿童的屈光状况。

自动验光仪中调焦光学系统的设计与研究

介绍了一种自动验光仪中调焦光学系统。通过研究自动验光仪中调焦光学系统的光学成像特性,首先建立调焦组的移动量与屈光度之间的关系,设计出系统的初始结构参数;然后在Zemax中建立相应的调焦光学模型,通过选取9个典型屈光度对结构参数进行优化;最后对优化结果进行分析与讨论。分析结果表明:所设计的调焦光学系统对-22D,-10D,-5D,-1D,1D,5D,10D这7个典型屈光度进行验光是可行的。

自动电脑验光仪的临床应用效果研究

目的研究自动电脑验光仪的临床应用效果。方法方便选择2016年11月—2017年11月该院眼科86例屈光不正患者作为研究对象,分别选用视力筛查仪、自动电脑验光仪、视网膜检影仪对患者自然瞳孔及散瞳后进行检查验光。结果散瞳后视力筛查仪球镜值为(-0.63±3.43)D,柱镜值为(-0.97±1.1.65)D,自动电脑验光仪的球镜值为(-1.25±2.19)D,柱镜值为(-0.65±1.29),散瞳后自动电脑验光球镜值优于视网膜检影(P<0.05),柱镜值差异无统计学意义(P>0.05);散瞳前自动电脑验光球镜值为(-2.16±2.38)D,轴向值为(98.36±70.29)D,视网膜检影球镜值为(-1.42±2.74D),轴向值为(98.62±78.52)°,散瞳前自动电脑验光球镜值优于视网膜检影(P<0.05),轴向与视网膜检影差异无统计学意义(P>0.05);散瞳前视力筛查仪球镜值为(-1.55±3.14)D,轴向值为(99.71±69.36)°,视网膜检影球镜值为(-1.42±2.74)D,轴向值为(98.62±78.52)°,视力筛查仪球镜值优于视网膜检影(P<0.05),轴向值差异无统计学意义(P>0.05)。结论青少年屈光不正患者在进行验光时,在散瞳后,采取自动电脑验光仪是必要的验光方法,准确性均高于视力筛查仪和视网膜检影仪,可作为试镜的参考。

手持自动验光仪与视网膜检影在临床工作中的应用

目的：进一步了解自动验光仪在日常工作中的运用价值。方法：对281例（562眼）2—12岁患儿涂用1％阿托品眼膏麻痹睫状肌后，进行Nikon Retinomax K-Plus手持自动验光仪验光及视网膜检影。结果：自动验光仪验光及视网膜检影的结果呈高度正相关（r=0．981），二者的平均差值小于0．25D，自动验光仪验光的结果比视网膜检影结果小一些。结论：Ni-konRetinomax K-Plus手持自动验光仪与视网膜检影在睫状肌麻痹下检出的屈光结果具有相当高的一致性，在儿童预防保健工作中使用该仪器进行大面积的屈光普查和流行病学调查有很好的实用价值。

基于CCD与FPGA的全自动电脑验光仪图像系统设计

本文介绍了全自动电脑光仪的测量原理,其中光学图像处理系统是产品设计的核心。为了提高测量精度,着重论述了一种基于CCD和FPGA共同完成的一套光学图像处理系统。该系统主要由图像采集和图像处理系统组成,CCD把采集到的人眼底图像送至FPGA,FPGA通过其内部强大的对数字图像的处理能力,对眼底图像进行分析、计算、处理、最终得出理想的测量结果。经验证,该系统能准确测量人眼屈光度,技术指标达到国家相关检验标准。

NIDEK手持自动电脑验光仪在儿童屈光不正中的应用

目的:了解手持自动电脑验光仪的准确性及在儿童屈光不正中的应用价值。方法:对27例4～16岁儿童用10g/L阿托品眼膏3次/d,连续3d,睫状肌麻痹前后,分别进行视网膜检影、NIDEKAUTOREF/KERATOMEARK-30手持自动电脑验光仪验光和综合验光仪主观验光。结果:睫状肌麻痹后,手持自动电脑验光仪与视网膜检影结果间相关系数为0.980,差值均数±标准差为-0.37±0.52,95%可信区间为-0.51～-0.23;手持自动电脑验光仪与综合验光仪主观验光结果间相关系数为0.982,差值均数±标准差为-0.37±0.49,95%可信区间为-0.51～-0.24,以上两组配对t检验均P=0.000,均差异显著。表明在95%的测量中,结果差异均在0.50D以内。不同屈光状态下,在95%可信区间内,屈光度相差范围为远视<0.75D,近视<0.50D。结果均为手持自动电脑验光仪比视网膜检影、综合验光仪主观验光偏负值。睫状肌麻痹前由于调节的影响3种检查结果相差较大,远视结果相差比近视结果相差大。结论:睫状肌麻痹后,手持自动电脑验光仪验光和视网膜检影、综合验光仪主观验光有极高的一致性,在儿童屈光不正检查中是一种很有价值的、方便的、可靠的屈光检查工具。