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Modeling of Inner Surface Modification of a Cylindrical Tube by Plasma-Based Low-Energy Ion Implantation
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作者 郑博聪 王克胜 雷明凯 《Plasma Science and Technology》 SCIE EI CAS CSCD 2015年第4期309-316,共8页
The inner surface modification process by plasma-based low-energy ion implantation(PBLEII)with an electron cyclotron resonance(ECR)microwave plasma source located at the central axis of a cylindrical tube is model... The inner surface modification process by plasma-based low-energy ion implantation(PBLEII)with an electron cyclotron resonance(ECR)microwave plasma source located at the central axis of a cylindrical tube is modeled to optimize the low-energy ion implantation parameters for industrial applications.In this paper,a magnetized plasma diffusion fluid model has been established to describe the plasma nonuniformity caused by plasma diffusion under an axial magnetic field during the pulse-off time of low pulsed negative bias.Using this plasma density distribution as the initial condition,a sheath collisional fluid model is built up to describe the sheath evolution and ion implantation during the pulse-on time.The plasma nonuniformity at the end of the pulse-off time is more apparent along the radial direction compared with that in the axial direction due to the geometry of the linear plasma source in the center and the difference between perpendicular and parallel plasma diffusion coefficients with respect to the magnetic field.The normalized nitrogen plasma densities on the inner and outer surfaces of the tube are observed to be about 0.39 and 0.24,respectively,of which the value is 1 at the central plasma source.After a 5μs pulse-on time,in the area less than 2 cm from the end of the tube,the nitrogen ion implantation energy decreases from 1.5 keV to 1.3 keV and the ion implantation angle increases from several degrees to more than 40°;both variations reduce the nitrogen ion implantation depth.However,the nitrogen ion implantation dose peaks of about 2×10^(10)-7×10^(10)ions/cm^2 in this area are 2-4 times higher than that of 1.18×10^(10)ions/cm^2 and 1.63×10^(10)ions/cm^2 on the inner and outer surfaces of the tube.The sufficient ion implantation dose ensures an acceptable modification effect near the end of the tube under the low energy and large angle conditions for nitrogen ion implantation,because the modification effect is mainly determined by the ion implantation dose,just as the mass transfer process in PBLEII is dominated by low-energy ion implantation and thermal diffusion.Therefore,a comparatively uniform surface modification by the low-energy nitrogen ion implantation is achieved along the cylindrical tube on both the inner and outer surfaces. 展开更多
关键词 plasma-based low-energy ion implantation inner surface modification magnetized plasma diffusion fluid model sheath collisional fluid model
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Reaction diffusion in continuous SiC fiber reinforced Ti matrix composite 被引量:3
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作者 吕祥鸿 杨延清 +2 位作者 黄斌 罗贤 刘玉成 《中国有色金属学会会刊:英文版》 EI CSCD 2007年第1期27-34,共8页
SiC continuous fiber-reinforced pure Ti(TA1)matrix composites were fabricated by a vacuum hot pressing(VHP)methodand then heat-treated in vacuum under different conditions.The interfacial reaction and the formation of... SiC continuous fiber-reinforced pure Ti(TA1)matrix composites were fabricated by a vacuum hot pressing(VHP)methodand then heat-treated in vacuum under different conditions.The interfacial reaction and the formation of interfacial phases werestudied by using SEM,EDS and XRD.The results show that there exists reaction diffusion at the interface of SiC fibers and Timatrix,and the concentration fluctuation of reaction elements such as C,Ti and Si appears in interfacial reaction layer.The interfacialreaction products are identified as Ti3SiC2,TiCx and Ti5Si3Cx.At the beginning of interfacial reaction,the interfacial reactionproducts are TiCx and Ti5Si3Cx.Along with the interfacial reaction diffusion,Ti3SiC2 and Ti5Si3Cx single-phase zones come forth inturn adjacent to SiC fibers,and the TiC+Ti5Si3Cx double-phase zone appears adjacent to Ti matrix,which forms discontinuousconcentric rings by turns around the fibers.The formed interfacial phases are to be Ti3SiC2,Ti5Si3Cx and TiCx+Ti5Si3Cx from SiCfiber to Ti matrix.The interfacial reaction layer growth is controlled by diffusion and follows a role of parabolic rate,and theactivation energy(Qk)and(k0)of SiC/TA1 are 252.163 kJ/mol and 7.34×10?3m/s1/2,respectively. 展开更多
关键词 碳化硅纤维 活化能 强度 合金 机械性能
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Effect of Si on growth kinetics of intermetallic compounds during reaction between solid iron and molten aluminum 被引量:13
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作者 尹付成 赵满秀 +2 位作者 刘永雄 韩炜 李智 《Transactions of Nonferrous Metals Society of China》 SCIE EI CAS CSCD 2013年第2期556-561,共6页
The effect of Si on the growth kinetics of intermetallic compounds during the reaction of solid iron and molten aluminum was investigated with a scanning electron microscope coupled with an energy dispersive X-ray spe... The effect of Si on the growth kinetics of intermetallic compounds during the reaction of solid iron and molten aluminum was investigated with a scanning electron microscope coupled with an energy dispersive X-ray spectroscope, and hot-dip aluminized experiments. The results show that the intermetallic layer is composed of major Fe2Al5 and minor FeAl3. The Al-Fe-Si ternary phase, rl/rg, is formed in the Fe2Al5 layer. The tongue-like morphology of the Fe2Als layer becomes less distinct and disappears finally as the content of Si in aluminum bath increases. Si in the bath improves the prohibiting ability to the growth of Fe2Als and FeAl3. When the contents of Si are 0, 0.5%, 1.0%, 1.5%, 2.0% and 3.0%, the activation energies of Fe2Al5 are evaluated to be 207, 186, 169, 168, 167 and 172 kJ/mol, respectively. The reduction of the activation energy might result from the lattice distortion caused by Si atom penetrating into the Fe2Al5 phase. When Si atom occupies the vacancy site, it blocks easy diffusion path and results in the disappearance of tongue-like morphology. 展开更多
关键词 intermetallic compound Fe-Al system growth kinetics activation energy SI hot-dip aluminizing diffusion reaction
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Effect of temperature and reaction path interaction on fluidization reduction kinetics of iron ore powder
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作者 Guo-min Zhu Ming-wei Hu +3 位作者 An-nan Dou Jin-yu Huang Jing Ding Qi-yan Xu 《Journal of Iron and Steel Research International》 SCIE EI CAS CSCD 2024年第8期1840-1849,共10页
Due to the instability of FeO at temperatures below 843 K,the fuidization reduction pathway of iron ore powder changes with the reduction temperature.Thus,the effect of temperature and reaction pathway interaction on ... Due to the instability of FeO at temperatures below 843 K,the fuidization reduction pathway of iron ore powder changes with the reduction temperature.Thus,the effect of temperature and reaction pathway interaction on the kinetics of fuidization reduction of iron ore powder under low-temperature conditions ranging from 783 to 903 K was investigated to describe the fluidization reduction rate of iron ore powder from three aspects:microstructure change,reaction limiting link,and apparent activation energy of the reaction,exploring their internal correlation.The experimental results revealed that in a temperature range of 783-813 K,the formation of a dense iron layer hindered the internal diffusion of reducing gas,resulting in relatively high gas diffusion resistance.In addition,due to the differences in limiting links and reaction pathways in the intermediate stage of reduction,the apparent activation energy of the reaction varied.The apparent activation energy of the reaction ranged from 23.36 to 89.13 kJ/mol at temperature ranging from 783 to 813 K,while it ranged from 14.30 to 68.34 kJ/mol at temperature ranging from 873 to 903 K. 展开更多
关键词 reaction limiting link Gas internal diffusion Interface reaction Apparent activation energy Iron ore powder reaction pathway Fluidization reduction
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酸改性活性炭对甲苯、甲醇的吸附性能 被引量:36
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作者 李立清 梁鑫 +4 位作者 石瑞 顾庆伟 姚小龙 唐琳 刘峥 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第3期970-979,共10页
分别用1mol.L-1硝酸、1mol.L-1盐酸、1mol.L-1硫酸对商业活性炭进行浸渍改性。采用比表面积及孔径分析仪、Boehm滴定、傅里叶转换红外光谱(FTIR)对活性炭的物化性质进行表征。以甲苯、甲醇为吸附质,在283K下进行了固定床吸附实验。研究... 分别用1mol.L-1硝酸、1mol.L-1盐酸、1mol.L-1硫酸对商业活性炭进行浸渍改性。采用比表面积及孔径分析仪、Boehm滴定、傅里叶转换红外光谱(FTIR)对活性炭的物化性质进行表征。以甲苯、甲醇为吸附质,在283K下进行了固定床吸附实验。研究表明:酸改性能去除表面碱性基团,显著增加表面酸性含氧官能团的含量;酸改性活性炭的吸附量与其比表面积、总孔容、微孔孔容、表面总酸性官能团呈现出良好的线性关系;Langmuir方程比Freundlich方程更加适合描述甲苯、甲醇在活性炭上的吸附;甲醇在活性炭上为物理吸附,甲苯在活性炭上以物理吸附为主,与表面官能团之间的化学键作用能增强甲苯吸附量;甲苯、甲醇在活性炭上的微孔有效扩散系数的大小顺序为:AC-N>AC-1>AC-S>AC-C;并且甲醇的微孔有效扩散系数大于甲苯。 展开更多
关键词 活性炭 酸改性 吸附能 微孔有效扩散系数
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利用湿法反应制备的LiV_3O_8的锂离子扩散特性(英文) 被引量:8
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作者 刘恩辉 李新海 +2 位作者 侯朝辉 何则强 邓凌峰 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第4期377-381,共5页
利用v2O5·nH2O湿凝胶和Li2CO3作原料,通过溶液反应和低温焙烧的方法合成了用于锂离子电池正极的LiV3O8.对其前驱体和产品分别进行DTA—TG、XRD表征.LiV3O8用作锂离子电池正极的电化学性能利用恒电流充放电测试进行研究.实验表明活... 利用v2O5·nH2O湿凝胶和Li2CO3作原料,通过溶液反应和低温焙烧的方法合成了用于锂离子电池正极的LiV3O8.对其前驱体和产品分别进行DTA—TG、XRD表征.LiV3O8用作锂离子电池正极的电化学性能利用恒电流充放电测试进行研究.实验表明活性材料LiV3O8具有较高的充放容量和良好的循环性能.Liv3O8电极的锂离子化学扩散系数由恒电位间歇滴定技术(PITT)来确定,其DLi+值依据Li1+xV3O8中x值的不同在10-8~10-10 cm2·s-1的变化范围内.获得的锂离子的扩散活化能为:Ea=25~42 kJ·mol-1(x=0.18.2.5).认为锂离子扩散的最大活化能是由锂离子在Li4V3O8相中的扩散决定的. 展开更多
关键词 锂离子电池 正极材料 湿法反应 电化学性能 锂离子化学扩散系数 活化能 恒电位间歇滴定技术 钒酸锂
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加压下硫化钙氧化反应动力学和模型 被引量:14
7
作者 李文 韩翔宇 +1 位作者 陈皓侃 李保庆 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第5期625-632,共8页
在加压下研究了硫化钙在 73 0~ 970℃的氧化行为及动力学和模型 ,结果表明 :硫酸钙是硫化钙氧化的惟一产物 ,增大压力或提高温度均能使硫化钙的转化率增加 ,加压下可抑制硫化钙和硫酸钙的固固反应 。
关键词 硫化钙 氧化 加压 动力学 未反应核模型
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酸性条件下H^+Ca^(2+)在红壤表面反应的能量特征 被引量:8
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作者 王代长 蒋新 +2 位作者 贺纪正 卞永荣 王芳 《土壤学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期536-543,共8页
用自行设计的动力学装置研究了酸性条件下H+ -Ca2 + 在红壤表面的反应动力学能量特征。结果表明 ,酸性条件下Ca2 + 吸附分为快反应和慢反应。用一级动力学方程拟合的Ca2 + 最大吸附量随酸度增加显著下降 ,随温度升高提前达到平衡。用双... 用自行设计的动力学装置研究了酸性条件下H+ -Ca2 + 在红壤表面的反应动力学能量特征。结果表明 ,酸性条件下Ca2 + 吸附分为快反应和慢反应。用一级动力学方程拟合的Ca2 + 最大吸附量随酸度增加显著下降 ,随温度升高提前达到平衡。用双常数方程描述Ca2 + 在吸附点位能量分布的不均匀性 ,用扩散速率常数计算的活化能 (Eb )随酸度的增加而增加 ,Ca2 + 扩散需克服的能障加大 ;ΔH 值为正 ,温度升高可促进Ca2 + 的扩散 ;ΔS 值均为负 ,说明吸附反应使体系有序度增加。原液pH为 4 .5和 5 .6时 ,流出液的pH急剧下降 ,H+ 表观释放量用一级动力学和双常数方程拟合为最佳模型 ,其次是Elovich方程、扩散方程和零级方程 ;pH5 .6处理时H+ 、Al3 + 扩散进入溶液克服的能障比pH 4 .5处理的小 ,后者质子扩散需热能较大而不易进行 ;H+ 扩散活化焓变为正 ,其扩散是吸热过程。pH 3.5时流入液比流出液的pH高 ,是由于土壤的缓冲作用、土壤表面质子化和硫酸根专性吸附释放羟基 ;当溶液中H+ 超过一定数量后 ,向颗粒表面扩散的H+ 量比向外释放的多 ,反应初期的H+ 消耗是快反应过程。H+ 消耗的活化能及热焓比其释放的低 ,更有利于H+ 的吸附 ,因H+ 对矿物的溶蚀成为速率控制步骤 ,H+ 展开更多
关键词 红壤 表面反应动力学 能量特征 土壤酸化 离子扩散 土壤缓冲机制 钙离子 氢离子
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SiC/Ti6Al4V复合材料界面反应产物的形成序列及扩散路径(英文) 被引量:4
9
作者 吕祥鸿 杨延清 +3 位作者 马志军 黄斌 罗贤 陈彦 《稀有金属材料与工程》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2007年第7期1162-1168,共7页
通过 SiC/Ti6Al4V 钛基复合材料的制备及在不同条件下的热处理试验,利用 SEM, EDS 及 XRD 分析技术研究复合材料界面反应产物相的形成及反应元素的扩散路径。结果表明:反应元素如 C,Ti,Si 在界面反应层中出现浓度波动,合金元素 Al 并没... 通过 SiC/Ti6Al4V 钛基复合材料的制备及在不同条件下的热处理试验,利用 SEM, EDS 及 XRD 分析技术研究复合材料界面反应产物相的形成及反应元素的扩散路径。结果表明:反应元素如 C,Ti,Si 在界面反应层中出现浓度波动,合金元素 Al 并没有显著扩散进入界面反应产物层,而是在界面反应前沿堆积,其界面反应产物被确认为 Ti3SiC2 ,TiCx, Ti5Si3Cx和Ti3Si;在界面反应初期,存在着 TiC+Ti5Si3Cx 双相区,当形成各界面反应产物单相区时,SiC/Ti6Al4V 复合材料界面反应扩散的完整路径应为: SiC ┃ Ti3SiC2 ┃ Ti5Si3Cx ┃ TiCx ┃ Ti3Si ┃ Ti6Al4V+TiCx;界面反应产物层的生长受扩散控制,遵循抛物线生长规律,其生长激活能 Qk及 k0分别为 290.935 kJ·mol-1,2.49×10-2 m·s-1/2。 展开更多
关键词 SiC/Ti6Al4V 界面反应产物 扩散路径 生长激活能
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激光分子束外延SrTiO_3薄膜退火过程中表面扩散的研究 被引量:3
10
作者 魏贤华 张鹰 +3 位作者 邓新武 黄文 李金隆 李言荣 《真空科学与技术学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第4期260-262,共3页
用激光分子束外延研究了SrTiO3 同质外延时原位退火中 ,反射高能电子衍射 (RHEED)强度的恢复———驰豫时间 ,导出了高真空下表面扩散的活化能为 0 31eV ,与低真空下的结果相比要小许多 ,这反映了粒子达到基片时的能量差。对沉积不同... 用激光分子束外延研究了SrTiO3 同质外延时原位退火中 ,反射高能电子衍射 (RHEED)强度的恢复———驰豫时间 ,导出了高真空下表面扩散的活化能为 0 31eV ,与低真空下的结果相比要小许多 ,这反映了粒子达到基片时的能量差。对沉积不同厚度的薄膜退火研究 ,表明当薄膜厚度增加时 ,表面恢复情况减弱 ,而导致随后的沉积时RHEED振荡周期的改变。 展开更多
关键词 表面扩散 退火过程 薄膜厚度 RHEED SrTiO3 粒子 振荡周期 激光分子束外延 反射高能电子衍射 驰豫时间
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高铁闪锌矿加压浸出过程中Fe的动力学研究 被引量:7
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作者 谢克强 杨显万 +2 位作者 王吉坤 阎江峰 沈庆峰 《中国有色冶金》 北大核心 2007年第2期37-40,54,共5页
进行了高铁闪锌矿加压浸出过程Fe的动力学研究。考察了温度、压力、始酸浓度、矿样粒度、溶液中Fe ^(2+)浓度对Fe浸出率的影响。结果表明,在试验条件下,浸出初期Fe的漫出速率受化学反应控制,遵循“未反应核减缩型”表面化学反应控制的... 进行了高铁闪锌矿加压浸出过程Fe的动力学研究。考察了温度、压力、始酸浓度、矿样粒度、溶液中Fe ^(2+)浓度对Fe浸出率的影响。结果表明,在试验条件下,浸出初期Fe的漫出速率受化学反应控制,遵循“未反应核减缩型”表面化学反应控制的动力学规律,浸出后期受固膜扩散控制,浸出中期由二者共同控制。 展开更多
关键词 高铁闪锌矿 加压酸浸 Fe动力学 反应活化能 扩散活化能
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含MnO钛渣中氧化钒还原能力的研究 被引量:3
12
作者 曲彦平 杜鹤桂 《钢铁钒钛》 CAS 北大核心 1997年第1期9-12,21,共5页
对配加0~5%MnO钛渣中氧化钒的还原能力进行了研究.结果表明:Si-V耦合反应的显平衡常数随渣中MnO初始含量增加而增加,随TiO2初始含量的增加而减少,随炉渣碱度的升高而升高,但高碱度炉渣会降低见平衡常数值。高炉内氧化钒还原反应... 对配加0~5%MnO钛渣中氧化钒的还原能力进行了研究.结果表明:Si-V耦合反应的显平衡常数随渣中MnO初始含量增加而增加,随TiO2初始含量的增加而减少,随炉渣碱度的升高而升高,但高碱度炉渣会降低见平衡常数值。高炉内氧化钒还原反应设有达到平衡。氧化钒还原受动力学条件控制,还原反应为二级,表现活化能为172kJ/mol。还原初期还原速度受渣中V3+扩散控制,当Si-V耦合反应达到平衡后还原速率受SiO2还原速率控制。同时还指出了提高钒还原率的措施。 展开更多
关键词 氧化钒 高炉 钒钛磁铁矿 冶炼 氧化钒 还原能力
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水蒸气对煅烧石灰石碳酸化反应影响的实验与模型分析 被引量:2
13
作者 刘洋 杨勇平 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第3期1088-1096,共9页
利用热重分析仪,对比了不同反应温度、不同水蒸气浓度对煅烧石灰石碳酸化反应的影响。碳酸化反应温度在500℃时,反应初期水蒸气对碳酸化反应的影响并不明显,反应10 min之后,在含有1.5%、10%和20%(体积分数)水蒸气条件下碳酸化转化率比... 利用热重分析仪,对比了不同反应温度、不同水蒸气浓度对煅烧石灰石碳酸化反应的影响。碳酸化反应温度在500℃时,反应初期水蒸气对碳酸化反应的影响并不明显,反应10 min之后,在含有1.5%、10%和20%(体积分数)水蒸气条件下碳酸化转化率比无水蒸气条件下转化率分别提高了19.8%、27.2%和30.5%。水蒸气的存在有助于提高碳酸化反应转化率,但随着水蒸气浓度的增加转化率增加幅度减小。利用随机孔隙模型,对产物层扩散阶段扩散系数及反应活化能进行了计算。高温条件下,气氛中含有1.5%的水蒸气使反应活化能从237.7 k J·mol-1降低到179.9 k J·mol-1,提高水蒸气浓度到10%和20%后,反应活化能从156.6 k J·mol-1降低到148.6 k J·mol-1。不同水蒸气浓度条件下,碳酸化反应存在两个明显特征:一是大约在550℃处存在一个明显扩散系数的斜率变化,这一温度与气氛中是否存在水蒸气无关;另一特征是随着反应温度的提高,水蒸气的促进作用减弱。依据实验和模型计算结果,推测了当反应处于产物层扩散阶段时水蒸气对碳酸化反应影响的作用机理。 展开更多
关键词 二氧化碳捕集 化学反应 催化 产物层扩散系数 活化能
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高炉型高钛渣中 MnO 还原的物理化学 被引量:2
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作者 曲彦平 张义顺 杜鹤桂 《东北大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 1997年第3期242-246,共5页
报告了MnO在高炉型高钛渣中的物理化学规律.指出渣中MnO的还原应能够独立达到平衡,其平衡分配系数随炉渣碱度的升高而升高,随渣中TiO2含量升高而下降.平衡时渣中MnO的还原率在60%~70%之间;MnO还原反应在高... 报告了MnO在高炉型高钛渣中的物理化学规律.指出渣中MnO的还原应能够独立达到平衡,其平衡分配系数随炉渣碱度的升高而升高,随渣中TiO2含量升高而下降.平衡时渣中MnO的还原率在60%~70%之间;MnO还原反应在高炉内没有达到平衡,MnO的还原受动力学条件控制,还原反应为二级,表观活化能为143kJ/mol;还原初期还原速率受渣中Mn2+离子扩散控制,当钛-锰反应达到平衡后,还原速率由Mn2+离子扩散及TiO2还原速率共同控制,而SiO2的还原速率不影响MnO的还原速率. 展开更多
关键词 高钛渣 还原率 表观活化能 高炉 铁锰矿 氧化锰
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一水甲酸锂晶体生长动力学和生长机理的研究 被引量:1
15
作者 王燕 于锡玲 +1 位作者 孙大亮 殷绍唐 《人工晶体学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第2期149-153,共5页
本文实时测定了 312 .16K时一水甲酸锂晶体 (LFM ) (0 10 )和 (0 2 1)面的生长速率。根据Bennema修正的用于水溶液晶体生长的BCF表面扩散模型 ,计算了晶体生长过程的激活能以及动力学系数。结果表明LFM晶体生长主要是表面扩散控制的螺... 本文实时测定了 312 .16K时一水甲酸锂晶体 (LFM ) (0 10 )和 (0 2 1)面的生长速率。根据Bennema修正的用于水溶液晶体生长的BCF表面扩散模型 ,计算了晶体生长过程的激活能以及动力学系数。结果表明LFM晶体生长主要是表面扩散控制的螺位错生长机制。 展开更多
关键词 一水甲酸锂晶体 BCF表面扩散模型 非线性光学晶体 晶体生长动力学 生长机理 激活能
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非晶硅和非晶硅锗薄膜的金属诱导结晶 被引量:1
16
作者 王光伟 张建民 +1 位作者 倪晓昌 李莉 《液晶与显示》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期356-366,共11页
分析了金属Ni、Al诱导非晶Si及非晶SiGe薄膜结晶的条件、特点和机理。简要介绍了金属诱导结晶相对于其它一些结晶工艺的优势及其在薄膜晶体管中的应用。概述了影响诱导结晶速率和薄膜微结构的诸多因素,如热处理条件和外加电场等。对电... 分析了金属Ni、Al诱导非晶Si及非晶SiGe薄膜结晶的条件、特点和机理。简要介绍了金属诱导结晶相对于其它一些结晶工艺的优势及其在薄膜晶体管中的应用。概述了影响诱导结晶速率和薄膜微结构的诸多因素,如热处理条件和外加电场等。对电场增强金属诱导横向结晶的相关问题进行了探讨,指出适当强度的电场可显著加快横向诱导结晶的速率,但更强电场则会降低该速率,基于电迁移效应对该现象进行了解释。 展开更多
关键词 金属诱导结晶 金属诱导横向结晶 固相反应 扩散 电场增强横向诱导结晶 成核激活能 晶粒生长
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纳米γFe_2O_3催化剂SCR脱除NO_x化学反应动力学 被引量:1
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作者 梁辉 归柯庭 《东南大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第5期918-922,共5页
为了研究纳米γFe2O3催化剂选择性催化还原法(SCR)脱硝反应机理,采用微分反应器测量了纳米γFe2O3催化剂上SCR反应的动力学参数,并构建了SCR反应动力学模型.实验数据分析结果表明,NH3,NO和O2的反应级数分别为0,0.78~0.93和0.09~0.11,... 为了研究纳米γFe2O3催化剂选择性催化还原法(SCR)脱硝反应机理,采用微分反应器测量了纳米γFe2O3催化剂上SCR反应的动力学参数,并构建了SCR反应动力学模型.实验数据分析结果表明,NH3,NO和O2的反应级数分别为0,0.78~0.93和0.09~0.11,反应活化能为57.3 k J/mol.原位红外漫反射光谱(DRIFTS)实验结果表明:NH3能够强吸附到催化剂表面并达到饱和,进一步增加NH3的浓度并不能增加NO的转化速率;NO在有氧条件下能吸附到催化剂表面生成吸附态NO2和亚硝酸盐;在低于270℃的情况下SCR反应遵循Langmuir-Hinshelw ood(L-H)反应机理,在高于270℃的情况下则主要遵循Eley-Rideal(E-R)反应机理. 展开更多
关键词 纳米γFe2O3 化学反应动力学 活化能 原位红外漫反射光谱 选择性催化还原 脱硝
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高温热退火时异质结薄膜CeO_2/Si界面扩散-反应的机理研究
18
作者 吴正龙 杨锡震 +1 位作者 李强胜 黄大定 《北京师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 1999年第3期332-335,共4页
基于CeO2/Si异质结在氧气氛下高温退火界面存在扩散反应过程,建立了扩散-反应方程,对有关的实测数据进行了计算机拟会,其结果与实验能很好地吻合.不同温度下的拟合结果还表明,异质结界面处O,Ce,Si的扩散系数及Si的氧化反应系... 基于CeO2/Si异质结在氧气氛下高温退火界面存在扩散反应过程,建立了扩散-反应方程,对有关的实测数据进行了计算机拟会,其结果与实验能很好地吻合.不同温度下的拟合结果还表明,异质结界面处O,Ce,Si的扩散系数及Si的氧化反应系数均随温度指数上升,并计算出扩散反应激活能. 展开更多
关键词 高温 异质结 薄膜 扩散反应 氧化铈 热退火
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KINETICS OF DESULFURIZATION OF LOW TITANIA SLAG IN BLAST FURNACE
19
作者 YAN Yuzhang LAN Hong, Chongqing University, chongqing, China YAN Yuzhang, Associate Professor, Department of Metallurgy and Materials Engineering, Chongqing University, Chongqing 630044, China 《Acta Metallurgica Sinica(English Letters)》 SCIE EI CAS CSCD 1992年第7期8-11,共4页
The desulphurizing reaction of the blast furnace low titania slag under the condition of no external agitation is confirmed to be of a first order. The controlling step is the diffusion of S in slag. The measures to a... The desulphurizing reaction of the blast furnace low titania slag under the condition of no external agitation is confirmed to be of a first order. The controlling step is the diffusion of S in slag. The measures to accelerate the rate of desulfurization are approached. 展开更多
关键词 low titania slag reaction rate activation energy diffusion
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Fe-Al-C三元系互扩散系数 被引量:3
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作者 李友麟 蒙继龙 魏兴钊 《华南理工大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 1989年第1期60-65,共6页
本文简述了测定Fe—Al—C三元系互扩散系数的方法。测定了在碳浓度为0.12%、0.33%、0.45%和0.85%时Fe—Al—C三元系互扩散系数及扩散激活能。利用所测得的扩散系数,应用扩散方程对钢件渗铝层铝浓度分布进行了理论计算,计算值与实测值非... 本文简述了测定Fe—Al—C三元系互扩散系数的方法。测定了在碳浓度为0.12%、0.33%、0.45%和0.85%时Fe—Al—C三元系互扩散系数及扩散激活能。利用所测得的扩散系数,应用扩散方程对钢件渗铝层铝浓度分布进行了理论计算,计算值与实测值非常吻合。 展开更多
关键词 渗铝 表面热处理 互扩散系数
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