Determination of vanadium in food and traditional Chinese medicine by graphite furnace atomic absorption spectroscopy

Various experimental conditions were described for the vanadium determinationby graphite furnace atomic absorption spectroscopy (GFAAS). The experiments showed that whenatomization took place under the conditions where the combination of a pyrolytic coating graphitetube and fast raising temperature were used and the temperature was stable, the signal peak shapescould be improved, the sensitivity was enhanced, and the memory effect was removed. The vanadium infood and traditional Chinese medicinal herbs can be accurately determined using the standard curvemethod.

Mechanism of boron atomization in graphite furnace atomic absorption spectroscopy

The mechanism of the atomization of boron and the enhancement of sensitivity by matrix modifier Sr(NO_3)_2 in graphite furnace AAS were discussed.X-ray diffraction and thermodynamic calculation were applied to study the mechanism of boron atomization with and without matrix mo- difier Sr(NO_3)_2.The formation of boron atom is due to the sublimation of solid boron which derived from the reduction of B_2O_3 by carbon.The enhancement of boron signal in the presence of Sr(NO_3)_2 is due to the formation of SrB_6 before atomization,which decreased the volatization losses of B_2O_3 and retarded the formation of B_4C.

茶叶中铁含量分析技术的比对研究

选择邻菲啰啉分光光度法和石墨炉型原子吸收光谱法测定明前绿茶、大红袍茶和普洱茶3种常见市售茶叶中铁含量。研究发现,在优化的试验条件下,分光光度法和石墨炉型原子吸收光谱法,分别在0~2.0000μg/mL和0~5.0000μg/mL质量浓度范围内,铁的质量浓度与吸光度有良好线性关系。分光光度法和石墨炉型原子吸收光谱法的回收率分别为97.3%~103.8%和97.6%~102.9%,相对标准偏差RSD均小于5%。

石墨消解-石墨炉原子吸收光谱法测定土壤中锑和铋

建立石墨炉原子吸收光谱法测定土壤中锑和铋残留的方法。采用自动石墨消解仪对土壤样品进行消解,并对基体改进剂、原子化温度等实验条件进行优化。锑、铋在0.00~40.0μg·L^(-1)浓度范围内线性良好,方法检出限分别为0.006μg·g^(-1)和0.004μg·g^(-1),实际样品加标回收率分别为91.7%和98.3%。本方法操作简便,测试结果准确度、精密度和加标回收率均满足质量控制要求,适用于大批量土壤中锑、铋含量的测定。

石墨炉原子吸收光谱直接法测定镍基高温合金中镉含量

采用硝酸、氢氟酸溶解镍基高温合金试样,建立石墨炉原子吸收光谱法测定镍基高温合金中镉元素含量。采用灰化温度500℃,原子化温度1200℃,对镍基高温合金试样进行测定。镉元素质量分数在0.1~20.0μg/g范围内与其吸光度线性关系良好,相关系数均大于0.99。通过标准物质对照和加标回收试验验证方法准确度,方法检出限和定量限分别为0.0029、0.01μg/g,样品加标回收率为91.8%~107.8%,相对标准偏差小于4.5%(n=11)。该方法灵敏度高,准确性好,适用于镍基高温合金中镉元素的质量控制。

微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定硫化胶中的铅含量

建立微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定硫化胶中铅含量的方法。样品直接用微波高温快速消解,消解液稀释处理后采用石墨炉原子吸收光谱法测定铅含量。结果表明:在铅质量浓度为0~10.0μg·L^(-1)范围内,标准曲线线性关系良好,相关因数为0.9998;硫化胶中铅含量检出限为0.13μg·g^(-1),加标回收率为93.12%~101.25%,6次平行测试相对标准偏差为3.34%。该方法简便、快速,基体干扰少,测试结果准确。

石墨炉原子吸收法测定土壤中铅、镉的方法

土壤中的重金属污染已成为世界范围内环境保护的重要问题之一。铅和镉是常见的土壤重金属污染物,对人类健康和生态系统造成严重影响。因此,准确测定土壤中的铅和镉含量对于环境监测和土壤污染防治至关重要。本文介绍了一种使用石墨炉原子吸收光谱法测定土壤中铅和镉的方法,铅质量浓度0~600.0μg/L、镉质量浓度0~6.0μg/L范围内有良好的线性关系,相对标准偏差铅、镉分别为3.70%、4.29%,该方法具有高灵敏度、高选择性和较低的检测限,能满足土壤中铅、镉的监测要求。

石墨炉原子吸收光谱法测定工业用重质碳酸钙铅含量

建立石墨炉原子吸收光谱法测定工业用重质碳酸钙铅含量的方法。通过对标准曲线、回收率、精密度、检出限等技术指标进行检测方法验证,结果表明标准曲线线性关系良好,相关系数大于0.99,加标回收率为90%~100.5%,精密度RSD在1.2%~6.7%之间,检出限为0.2 mg/kg,结果均符合要求,表明了方法的可行性。具体阐述新项目建立时如何进行该项目方法验证,具有较强实用性和指导性。

悬浮液进样-石墨炉原子吸收光谱法测定固体饮料中的铅

采用以0.15%琼脂溶液与曲拉通酸溶液为悬浮剂制成的固体饮料悬浮液,磷酸二氢铵溶液作为基体改进剂,利用石墨炉原子吸收光谱法测定固体饮料中的铅。避免了传统样品前处理繁琐的消解过程及可能的样品污染和损失。并得出最优方法的检出限为0.077μg/kg,方法线性关系良好,相关系数r=0.9985,加标回收率在89.4%~109.2%之间,Rsd(n=7)为2.89%,该方法与国家标准方法的测定结果进行比较,相对偏差小,效果良好。

石墨炉原吸光谱法测定土壤铅的不确定度评定

论述以石墨炉原子吸收光谱法测定土壤中铅的方法原理和分析过程,通过应用数理统计学中最小二乘法建立回归方程,在回归方程基础上建立数学模型,针对标准物质、标准曲线、样品消解过程、重复测定等分析过程识别不确定度的来源和因素,并加以评定分析,得出利用石墨炉原子吸收仪测定土壤中铅的浓度为x′=25.9 mg/kg时,扩展不确定度为U=2.22 mg/kg,k=2,并给出测量不确定评定报告。

石墨炉原子吸收光谱法测铁矿中的痕量铊

文中采用HNO_(3)+HF酸体系消解铁矿石,利用聚氨酯泡沫塑料对消解液进行吸附-洗脱。再用石墨炉原子吸收光谱仪进行测定,外标法定量。并对消解酸体系,吸附时震荡时间,频率以及对石墨炉测Tl的升温程序进行讨论。本实验中方法检出限为0.020mg/kg,相对偏差为RSD<5.0%(n=11),按照实验方法对样品进行样品全过程加标,回收率在90%-100%。

火焰炉原子吸收法和电感耦合等离子体发射光谱法测定水中银含量的比较

通过火焰炉原子吸收光谱法(F-AAS)和电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)对水中银的含量进行比对测试,结果显示,2种方法检出限分别为0.003 mg/L和0.002 mg/L,精密度范围分别为0.48%~0.54%和0.52%~1.03%,实际样品加标回收率范围分别为95%~104%和98%~103%。测试结果表明,两种方法均能满足水中银含量的检测要求,都具有较好的灵敏度、精密度和准确度。

MIBK萃取石墨炉原子吸收光谱法测定高氯废水中的铊

采用MIBK萃取方法前处理高氯废水样品后,以硝酸钯-抗坏血酸作为基体改进剂,用石墨炉原子吸收光谱法测定高氯废水中的铊。该方法是一种准确、安全、高效的检测方法。

横向加热石墨炉原子吸收法测定蘑菇、茶叶中的铬和铍

采用横向加热石墨炉原子吸收法测定蘑菇、茶叶中的铬和铍。以MgNO3 作为基体改进剂 ,提高了测定铍的灰化温度和灵敏度 ,很好消除了基体干扰。方法简便、快速、准确度高。铬和铍的线性范围分别为0～ 80、0～ 8μg/L ;特征量分别为 5 .3× 10 -12 g和 1.9× 10 -12 g ;相对标准偏差分别为 3.0 %～ 17.3%和 4 .3%～ 11.6 % ;回收率分别为 98%～ 10 3%和 98%～ 10 6 % ;检出限分别为 6 6和 4 .8ng/ g。

石墨炉原子吸收分光光度法测定鱼肉中铍和铊

探讨了鱼肉中铍、铊的测定方法。样品用硝酸-硫酸消解,溴水氧化,聚氨酯泡塑吸附富集消解液中铊,消解液中铍不被吸附,石墨炉原子吸收分光光度法测定铍和铊,结果满意。

石墨炉原子吸收法测定土壤中的锡

研究了硝酸－高氯酸体系消解、石墨炉原子吸收法测定土壤中锡的方法。采用酒石酸－锆复合溶液作基体改进剂，锆涂层热解石墨管为原子化器。方法的检出限为３μｇ／Ｌ（样品消解溶液）。实际样品测定的相对标准偏差小于７５％，加标回收率为９０％～９７％。

上海市区大气颗粒物(PM_(2.5))中铅、镉的分析测定和污染特征研究

以石英超细纤维滤膜采集上海市长宁区的大气颗粒物（PM2.5）样品,采用球磨机将滤膜研磨成细微颗粒,并以0.7%Triton X-100作为分散剂,制备了稳定均一悬浮液,建立了一种简便、绿色、快速的悬浮液进样-石墨炉原子吸收法测定PM2.5中铅和镉的方法。铅在0.1-75μg/L范围内,镉在0.2-3μg/L范围内,校正曲线的线性相关性大于0.998;铅和镉的检出限分别为0.36和0.06μg/L,相对标准偏差小于5%。采用HF-HNO3体系酸消解样品,并与电感耦合等离子体质谱法和石墨炉原子吸收光谱法测试结果对比,验证了方法的准确性。采用本方法对2014年11月-2015年5月期间上海市区大气中PM2.5及铅和镉的污染特性进行分析,结果表明,铅和镉的质量浓度随时间变化趋势与PM2.5的质量浓度随时间的变化趋势呈现良好的一致性。

纳米二氧化钛分离/富集-石墨原子吸收光谱法测定环境样品中痕量镉

以石墨炉原子吸收(GFAAS)为检测手段,研究了纳米二氧化钛(TiO2,锐钛型)对金属Cd(Ⅱ)的吸附性能,考察了吸附和解吸的主要影响因素。结果表明,在较宽的pH范围内,纳米TiO2对Cd(Ⅱ)具有良好的吸附性能,3·0mol/L HCl能将所吸附的Cd(Ⅱ)完全洗脱。在优化的实验条件下,具有吸附容量大、吸附速度快的特点。本法的检出限(3σ)为10·6ng/L;相对标准偏差(RSD)为1·5%,(n=7,C=2·0μg/L),富集50倍。本法测定标准样品的测定值与参考值吻合。用于土壤类样品中Cd(Ⅱ)的测定,结果令人满意。

塞曼石墨炉原子吸收法测定水产品中的铬

研究了石墨炉原子吸收法测定的方法 ,对多种方法比较研究得出 ,样品经过干法灰化 ,以硝酸溶解未消解完全的样品 ,用硝酸镁作基体改进剂 ,利用塞曼扣背景技术 ,热解平台石墨管进行测定 ,线性范围为2 .5— 5 0 μg·L-1,回收率为 90 %— 10 3% ,相对标准偏差为 6 .8%。

石墨炉原子吸收法中镉的灰化损失及原子化反应机理

用动力学方法得到灰化损失反应活化能和原子化反应活化能，并采用X-射线光电能谱技术鉴定灰化处理后的产物，推出，镉的灰化损失是由于镉的氧化物被碳还原，以气态单质镉的形式蒸发而导致的，而原子化过程则分为两个阶段，在原子化升温初期与扶化损失情况相同，即氧化镉被碳还原产生气态镉原子。但随着原子化温度的升高，氧化镉分解生成气态镉原子的反应很快成为原子化过程的主要反应。