护心灵对垂体后叶素所致大鼠急性心肌缺血的保护作用

目的 :观察及比较中药护心灵对急性心肌缺血的保护作用。方法 :采用垂体后叶素诱发大鼠急性心肌缺血模型观察药物的作用。结果 :与生理盐水组相比 ,护心灵能显著缓解垂体后叶素所引起的心电缺血改变。与速效救心丸组小剂量组间比较 ,护心灵在少数时点的作用明显强于速效救心丸 ;但大剂量组间比较无显著性差异。结论 :护心灵与速效救心丸一样 ,对垂体后叶素所致的急性心肌缺血具有较好的保护作用。

速效救心丸与消心痛治疗冠心病心绞痛效果比较的Meta分析

目的：采用Meta分析的方法评价速效救心丸与消心痛对比治疗冠心病心绞痛的疗效。方法检索数据库SinoMed、CNKI、VIP、万方、MEDLINE、EMBASE、Cochrane Library以及相关网站数据资源，截止检索日期为2014年8月31日。两名评价者平行独立筛选文献和提取信息，采用JADAD量表评价纳入文献质量，由第三人进行核查。采用Cochrane 协作网提供的Review Manager 5.3软件进行数据处理分析。结果符合纳入标准的文献共24篇，干预组总人数为1704人，对照组为1302人。Meta分析结果显示：速效救心丸治疗冠心病心绞痛患者的症状疗效总有效率优于消心痛（OR=2.84，95%CI：2.15~3.76， P＜0.05）；在心电图改善方面疗效速效救心丸也优于消心痛，有统计学意义（OR=1.67，95%CI：1.35~2.07，P＜0.05）。结论速效救心丸在缓解冠心病心绞痛症状以及心电图改善方面可能优于消心痛。但考虑文献质量和发表偏倚等因素，本系统评价的结果尚待大样本的随机双盲临床试验以及高质量的真实研究加以证实。

速效救心丸与复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛的成本-效果研究

目的探讨速效救心丸和复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛的成本-效果。方法选取中国人民解放军第九八医院2015年1月—2016年2月收治的冠心病心绞痛患者160例。按入院顺序将患者分为研究组与对照组,各80例。两组患者均采取常规治疗,研究组给予口服速效救心丸,对照组给予复方丹参滴丸治疗。比较两组患者临床疗效、治疗成本,并做成本-效果分析。结果研究组患者总有效率高于对照组(P<0.05),治疗成本低于对照组。研究组成本-效果比低于对照组。在假设药价下降15%的基础上,研究组成本-效果比低于对照组。结论速效救心丸治疗冠心病心绞痛的疗效优于复方丹参滴丸,且成本较低,经济性较优。

速效救心丸抗高海拔缺氧作用的实验研究

目的研究速效救心丸的抗高海拔缺氧作用。方法将昆明种小鼠随机分为空白对照组、速效救心丸组、参麦注射组3组,分别给药3天后,观察并记录各组小鼠密闭缺氧条件下的存活时间以及断头后张口喘气维持时间,并进行统计学处理。结果速效救心丸能显著延长小鼠耐缺氧的存活时间,与对照组相比,差异有统计学意义(P<0.05);速效救心丸组和参麦注射液组能显著延长小鼠张口喘气维持时间,与对照组相比,差异有统计学意义(P<0.05)。结论速效救心丸具有明显的抗高海拔缺氧作用。

氯吡格雷联合速效救心丸治疗急性冠状动脉综合征的临床效果观察

目的：观察氯吡格雷联合速效救心丸治疗急性冠状动脉综合征的临床效果，以探讨其临床适用性。方法选择2012年3月~2013年12月于本院就诊的88例急性冠状动脉综合征患者，简单随机分为试验组45例和对照组43例，对照组给予氯吡格雷治疗，试验组则采用氯吡格雷联合速效救心丸治疗。观察两组患者的治疗效果及血液流变学的改善情况。结果试验组患者的心电图治疗有效率为93.33%，对照组为76.74%，两组比较差异有统计学意义（χ2=4.8063，P=0.0284）。试验组患者的治疗有效率为95.56%，对照组为81.40%，两组比较差异有统计学意义（字2=4.3773，P=0.0364）。患者服药后均未出现明显出血等不良反应；试验组患者的全血黏度和血浆黏度的改善情况均优于对照组，差异均有统计学意义（P〈0.05），试验组患者的血小板黏附率与对照组相当，差异无统计学意义（P〉0.05）。结论氯吡格雷联合速效救心丸治疗急性冠状动脉综合征更有效、安全，适合临床推广应用。

速效救心丸治疗冠心病心绞痛83例临床观察

目的 :观察速效救心丸治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法 :采用随机对照的方法 ,分为治疗组83例和对照组33例 ,治疗组予速效救心丸 ,对照组予复方丹参片 ,4周后观察2组治疗前后临床症状和体征、心电图、血流变学及硝酸甘油用量等的变化情况。结果 :速效救心丸在心绞痛总有效率 ,心绞痛发作次数 ,持续时间等方面优于复方丹参片 ,且未发现该药有明显不良反应。结论 :速效救心丸是一种疗效确切而安全的治疗冠心病 。

排石汤联合速效救心丸治疗输尿管结石随机平行对照研究

[目的]观察排石汤联合速效救心丸治疗输尿管结石疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将136例住院患者按就诊顺序编号简单随机分为两组。对照组68例氟哌酸0.2g/次,3次/d;速尿20mg/次,3次/d;氯化钾0.5g/次,3次/d;维生素K3 8mg/次,2次/d,肌注;山莨菪碱10mg/次,2次/d,肌注。服药后饮水（500~1000m L）、跳跃运动。服药7d后休息3d。治疗组68例排石汤（金钱草50g,海金沙20g,鸡内金15g,石韦30g,三棱、莪术各15g,丹参20g,赤芍15g,红花10g,瞿麦、滑石20g、车前子、牛膝、菟丝子各15g,枳壳10g）水煎200m L,1剂/d,早晚温服;速效救心丸6粒/次,3次/d,舌下含服。连续治疗10d为1疗程。观测临床症状、不良反应。连续治疗2疗程,判定疗效。随访1年,观测临床症状、复发等。[结果]治疗组痊愈62例,好转5例,无效1例,总有效率98.53%。对照组痊愈36例,好转25例,无效7例,总有效率89.71%。治疗组疗效优于对照组（P〈0.01）。腰腹疼痛缓解时间及结石排出时间治疗组优于对照组（P〈0.01）。随访1年,治疗组痊愈病例无复发（0/62）,对照组痊愈有9例复发（9/36）,治疗2疗程,3例痊愈,5例好转,1例无效。[结论]排石汤联合速效救心丸治疗输尿管结石,疗效满意,无严重不良反应,值得推广。

杏丁联合速效救心丸对急性冠脉综合征病人纤溶活性的影响

目的观察杏丁注射液联合速效救心丸对急性冠脉综合征(ACS)病人纤溶活性的影响。方法ACS病人96例随机分为治疗组(杏丁注射液加速效救心丸组)和对照组(杏丁注射液组),用药前及2个疗程后检测血浆组织型纤溶酶原激活物(t-PA)活性、纤溶酶原激活物抑制物(PAI-1)活性、D-二聚体(D-D)、纤维蛋白原(FG)和假性血友病因子(vWF)的浓度。结果治疗组和对照组除t-PA在治疗后分别升高75.0%和67.9%外,其余4项指标在治疗后均明显降低(P<0.05或P<0.01);两组治疗后各纤溶指标比较有统计学意义(P<0.05)。结论杏丁注射液与速效救心丸联用治疗ACS能更有效地抑制ACS病人的纤溶活性。