RP-HPLC法测定四逆散滴丸中芍药苷的含量

目的建立测定四逆散滴丸中芍药苷含量的方法。方法采用高效液相色谱法,用Dia-monsilTM-0DS柱,以乙腈-0.5%醋酸（32∶68）为流动相,检测波长230nm,流速1ml/min测定自制四逆散滴丸中芍药苷的含量。结果芍药苷在15～75μg/ml浓度范围内有良好的线性关系（r=0.9998）,回收率为99.7%,RSD为0.94%。结论本法测定四逆散滴丸中白芍苷的含量,结果准确,可行。

HPLC法测定速效心痛滴丸中芍药苷含量

目的：建立高效液相色谱法（HPLC）测定速效心痛滴丸中芍药苷的含量。方法：采用phenomenex luna—C_18（250mm×4．6mm，5μm）色谱柱；以乙腈-0．1％磷酸溶液（15：85）为流动相；检测波长为230nm。结果：芍药苷在0．0310272～3．10272μg范围内线性良好，平均回收率为99．46％，RSD为0．46％（n=6）。结论：本方法可用于速效心痛滴丸的质量控制。

经典恒温加速试验法确定芍甘滴丸的有效期

目的:探讨芍甘滴丸中主要成分芍药苷的稳定性,预测其有效期。方法:采用经典恒温加速试验法,确定芍药苷的降解为典型的一级反应,根据Arrhen ius指数定律,求出室温(25℃)时的反应速度常数K25,计算有效期。结果:该制剂中芍药苷在25℃下分解常数K25=7.8223×10-6,有效期t0.9=1.54 a。结论:本方法的建立对快速确定药品的保质期,缩短新药开发周期具有实际意义。