导管螺旋桨的升力面/面元偶合设计方法

本文提供了一种应用升力面理论和面元法偶合的导管螺旋桨理论设计方法。螺旋桨作为逆问题用升力面理论处理,导管作为正问题用基于速度势的面元法计算。方法的特点是通过迭代考虑桨和导管的相互影响,并自动进行导管和桨的推力分配。导管的面元计算采用两种方案进行偶合:(1)在桨升力面设计过程中每一步偶合;(2)升力面设计结束后偶合。算例表明,两种方案均能给出收敛、一致的结果。

用Suzuki偶合法制备3,5-二苯基硝基苯及3,5-二苯基苯胺

３，５－二苯基硝基苯（１）及３，５－二苯基苯胺（２）是有机合成常用的有机试剂，在不对称合成及偶合反应中经常使用［１］。文献［２］中使用Ｕｌ－ｍａｎｎ偶合反应从３，５－二碘基苯同碘苯反应制备１，产率只有２４％。我们采用３，５－二溴硝基苯与苯硼酸偶合方法...

重氮偶合分光光度法测定水中亚硝酸盐含量的方法改进研究

本文对现行国标《锅炉用水和冷却水分析方法亚硝酸盐的测定》(GB/T 6912—2008)中关于亚硝酸盐含量测定的溶液配制过程进行了改进研究,移取50.0mL水样或适量水样于50mL比色管中,用纯水稀释至刻度,加入1.0mL显色剂,即可比色测量,该过程可实现批量配制、批量操作。同时,对该方法的校准曲线线性、精密性、准确度、回收率、检出限及同国标方法的测量偏差等指标进行考核。结果表明,改进方法与国标方法相比同样具有良好的准确度、精密性和检出限。

在Suzuki反应中，催化剂循环使用和产物回收的简便方法

在钯催化的Suzuki交叉偶联反应中，以聚环氧乙烷-甲醇为混合溶剂，反应结束后用正庚烷提取，产物进入非极性相，收率〉90％。催化剂留在极性相，可循环使用多次。

煤矿用非电气设备磁力偶合器点燃源分析和控制方法

为了保证限矩型永磁磁力偶合器在煤矿爆炸性环境使用符合GB/T 3836.28-2021《爆炸性环境第28部分:爆炸性环境用非电气设备基本方法和要求》标准要求,通过对磁力偶合器结构、工作原理、工作过程的分析,重点对工作过程中铜转子导体盘涡电流、外壳热表面进行了点燃源危险分析,确定了产品I类设备Mb保护级别,提出了设计隔爆形式外壳、控制转差率以及使用红外温度传感器监测产品热表面温度的保护措施和控制方法。

环糊精衍生物制备及催化水相碳-碳交联偶合反应

以β-环糊精为原料,通过磺酰化、叠氮化以及氨基化反应得到单(6-氨基-6-去氧)-β-环糊精,应用红外光谱、质谱和元素分析等手段,对反应中间产物及最终产物的结构进行了分析和表征。在水相中,以单(6-氨基-6-去氧)-β-环糊精、2,6-二溴甲基吡啶及醋酸钯(Pd(OAc)2)反应制得催化剂体系,用于催化水相Suzuki交联偶合反应。考察了温度、缚酸剂和反应时间等条件对催化反应产率的影响。试验结果表明:当卤代芳烃为1.0 mmol,芳基硼酸为1.5 mmol,催化剂为0.05%mmol时,50℃下反应6 h,联芳烃的产率可达97%。

针对旋转和平移运动的一种图像配准方法

在理论上分析了Onishi Suzuki方法检测旋转角度存在的不确定性,并结合霍夫变换和相位相关技术改进了此方法.在检测旋转角度阶段,根据1D相位相关技术,提出了一种通过搜索角度脊来得到两个待选旋转参数的方法;然后根据两个待选旋转参数将待处理图像去旋转,采用传统的2D相位相关技术来得到两个待选平移参数;最终通过检验判决确定旋转参数和平移参数.此方法可以充分利用FFT的高效运算.实验表明此方法能准确有效地处理具有旋转和平移的图像配准问题.

8-O-4′型异木脂素立体构型的测定方法

综述了关于 8 O 4′型异木脂素的立体化学方面的研究 .总结了测定 8 O 4′型异木脂素的相对构型和绝对构型的常用方法 .1 HNMR谱是研究C 7和C 8间相对构型的常用方法 ,若H 7的偶合常数较小 ,在 2 .7～ 5 .0Hz范围内 ,为赤式 ;若H 7的偶合常数较大 ,在 6.0～8.6Hz范围内 ,则为苏式 .结合NOE差谱以及CD谱的测定 ,或者Mosher’s法 。

日本地震实时监测系统中液化识别方法可行性研究

日本地震超高密度实时监测系统(SUPREME)建设中的核心技术之一是依据强震记录对液化场地进行反演识别,系统中目前使用的是Suzuki法,但实际应用效果并不理想。选取不同地震下多种类别场地上的实际地震记录,对Suzuki法的适用性进行了研究,讨论了其不同指标对不同类别场地识别结果的影响。分析表明:Suzuki法对不同类别非液化场地的识别能力不同,最显著的缺陷是易将软土场地与液化场地混淆;方法所使用的4个识别指标中,过零周期为控制参数,其它指标仅起到初判作用;方法出现误判的原因是液化场地的过零周期范围与非液化中软土场地上的过零周期范围存在明显交叉,而这一点理论上是无法避免的客观存在;改进的方法是应放弃现有进行绝对值对比的做法,改用地震动某些参数的相对变化作为新的识别指标。

直接键链^(13)C-~1H的核自旋偶合常数的理论研究

用一种计算直接键链原子核自旋偶合常数1 JA B的统一的半经验关系式 ,研究了各种代表性的环状分子及非环状分子的1 JC H的核自旋偶合常数 ,计算值与实验值吻合的较好 ,说明该统一的半经验关系式既可适用于非环状分子又可适用于环状分子化合物体系的直接键链原子的核自旋偶合常数1 JC

具有光控功能的两种氮氧自由基体系磁偶合作用的理论研究

采用密度泛函结合对称性破损态(DFT-BS)方法,通过计算具有光控磁性分子开关功能的二氮氧自由基二芳基乙烯化合物的磁偶合常数,合理解释了其分子结构发生开环和闭环变化时,分子磁性发生的改变.同时设计了二氮氧自由基二甲基二氢化芘分子光控开环和闭环模型,并用同样的方法计算了模型分子的磁偶合常数,发现这些模型分子的磁行为类似于二氮氧自由基二芳基乙烯化合物,有可能也具有光控磁性分子开关功能.

云南萝芙木中利血平含量测定方法的建立

通过分光光度法建立了一套简便、准确检测云南萝芙木中利血平的新方法并确定其最适反应体系。该方法基于利血平芳香环结构与2，4-二硝基-6-溴苯胺重氮化盐偶合反应，其红褐色偶合产物与利血平浓度呈正相关。结果表明，该方法反应灵敏、专一，产物稳定性好。反应体系最适检测波长510 nm，最适反应温度和时间分别为40℃、10 min，最适反应摩尔比为1︰1，反应终止0.5 h检测适宜，体系反应过程宜遮光。利血平在0～60μg/mL遵从比尔定律。通过对萝芙木甲醇浸提物的检测结果表明，该方法与HPLC法没有明显差异，有效性高，适合萝芙木原料及产品中利血平的快速检测及其质量监控。

1-溴-9-芴酮的合成研究

1-溴-9-芴酮是一种重要的有机光电材料中间体。本文以2-溴苯甲酸甲酯、苯硼酸、1,2-二溴乙烷为原料,经Suzuki偶联反应、酯水解反应、邻位金属化反应、分子内环化反应得到目标化合物,产物结构经^(1)H NMR和GC-MS确证。本文采用的合成方法简单、产品收率及纯度高,总收率达69.3%,GC纯度达到99.5%,适合规模化生产。

异桥联(μ-Cl和μ-OCH_3)双核铜(II)配合物磁偶合体系中桥联原子的轨道互补效应

采用密度泛函结合对称性破损(DFT-BS)方法,研究了异桥联(μ-Cl和μ-OCH3)双核铜(II)配合物磁偶合体系中桥联原子轨道相互作用。计算结果表明,两个桥联配体原子轨道对反铁磁性偶合,表现为轨道互补效应。这种互补效应不仅表现在磁偶合作用的一致性,而且表现在对磁偶合贡献的加合性。分子轨道和自旋集居数分析都很好解释了计算的结果。

C—H键核自旋偶合常数和伸缩频率的最大键级杂化轨道研究

利用PM3级别上的最大重迭对称性分子轨道法和最大键级杂化轨道方法,计算了系列碳氢化合物的杂化轨道,拟合出了计算C—H键核自旋偶合常数和伸缩频率的简单关系式。研究了各种碳氢化合物中不同的C—H键核自旋偶合常数和伸缩频率。结果表明,碳氢化合物中的C—H核自旋偶合常数和伸缩频率主要取决于碳原子的轨道杂化作用,为从简单价键理论角度解释和计算1JCH和νCH提供了一种简便直观的方法。

历史变迁中的因果性与偶合性

此文介绍了历史社会学对历史变迁的因果性和偶合性的前沿认识,指出目前的研究多在关注两者的结合。作者介绍了自己对偶合性是否在因果上显著这一问题的初步理解。最后文章介绍了这些讨论对于历史比较中使用反事实推理和比较方法的启示。

Suzuki偶联反应合成沙坦联苯研究进展

沙坦联苯,即2-氰基-4′-甲基联苯,是抗高血压药物沙坦类药物的关键中间体。通过对沙坦联苯的结构进行衍生和修饰,可得到大多数沙坦类药物。因此,沙坦联苯的合成方法一直是有机合成化学家关注的热点研究领域。Suzuki偶联反应是合成沙坦联苯最重要的方法之一。近二十年来,文献中出现了大量利用Suzuki偶联反应合成沙坦联苯的催化体系。根据原料的不同,从不同卤代芳烃角度对沙坦联苯的合成方法进行了综述,旨在掌握目前利用Suzuki偶联反应合成沙坦联苯的现状,以期对同行工作者有所启发和帮助。

Baker方法举例的新解

英国数学家Baker为了说明“Baker方法”举了一个例子。而本文是介绍这个例子的另一种新的解法。