甜梦口服液联合黛力新治疗抑郁症的临床观察

目的：观察甜梦口服液联合黛力新治疗抑郁症的临床疗效。方法：将符合标准的200例抑郁症患者随机分为治疗组和对照组，每组各100例。对照组给予口服黛力新治疗，治疗组在对照组基础上加用甜梦口服液治疗，应用汉密斯顿抑郁量表（HAMD）评定疗效。结果：治疗组总有效率为86．0％，对照组总有效率为76．0％，两组比较差异有统计学意义（p〈0．05）；治疗组和对照组在治疗8w后，两组HAMD评分均较治疗前有显著性下降（p〈O．01），两组在治疗后组闻HAMD评分比较差异有统计学意义（p〈O．05），治疗组疗效优于对照组。结论：甜梦口服液联合黛力新治疗抑郁症取得较好疗效，且远期效果好。

甜梦口服液早期干预对脑卒中后抑郁及神经功能康复的影响

目的探讨甜梦口服液早期干预对脑卒中后抑郁症的疗效与安全性,以评价其价值。方法 60例脑卒中后抑郁症患者随机分为对照组和观察组,各30例,对照组采用常规治疗,观察组在常规治疗基础上联用甜梦口服液治疗,比较两组治疗前及治疗2、4、6周汉密尔顿抑郁(HAMD)评分、改良爱丁堡-斯堪的那维亚卒中量表(MESSS)评分。结果观察组治疗4、6周HAMD评分、MESSS评分分别与治疗前及对照组比较,差异有统计学意义(P<0.01)。对照组治疗6周HAMD评分、MESSS评分与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论甜梦口服液早期干预对脑卒中后抑郁症的疗效肯定,其可促进神经功能康复,无不良反应,值得临床推广。

甜梦口服液合并艾司西酞普兰治疗抑郁发作患者的对照研究

目的:探讨甜梦口服液是否能提高抑郁发作患者的治疗疗效。方法:将60例抑郁发作患者随机分成治疗组和对照组,每组各30例。对照组患者给予草酸艾司西酞普兰治疗;治疗组患者在对照组基础上加用甜梦口服液。两组患者均治疗8周。以汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评定两组患者的临床疗效,以副反应量表(TESS)和相关实验室检查评定两组患者的不良反应。结果:治疗结束后,两组患者的HAMD和HAMA的评分均显著降低,尤以治疗组明显;治疗组患者的TESS评分较对照组有明显的差异(P<0.05)。结论:甜梦口服液合用艾司西酞普兰比单用艾司西酞普兰治疗抑郁发作患者的疗效更好,且不良反应明显减轻。

针刺四神聪配合甜梦口服液治疗老年失眠症的疗效观察

目的:观察针刺四神聪配合甜梦口服液治疗老年失眠症的疗效。方法:选取2016年3月至2018年2月奉贤区中医医院收治的老年失眠症患者60例,根据治疗方法的不同分为对照组和观察组,每组30例,对照组在基础治疗上服用甜梦口服液,观察组在对照组的基础上再进行针刺四神聪穴,比较2组患者PSQI分数。结果:观察组的PSQI明显优于对照组,组间比较差异有统计学意义(P <0. 05)。结论:针刺四神聪配合甜梦口服液能改善老年失眠症患者睡眠质量,其效果明显,值得应用和推广。

甜梦口服液加多虑平治疗焦虑症患者掌跖部湿疹的效果探讨

目的探讨甜梦口服液和多虑平治疗焦虑症患者掌跖部湿疹的临床效果。方法125例焦虑症掌跖部湿疹患者,随机分为治疗组(61例)和对照组(64例)。对照组患者采用常规药物治疗,治疗组患者采用甜梦口服液和多虑平治疗。比较两组患者的治疗效果,治疗组不同类型焦虑症治疗效果,两组不良反应发生率。结果治疗组总有效率为69.81%,高于对照组的36.67%,差异有统计学意义(χ2=12.390,P<0.05)。精神紧张性焦虑症和失眠性焦虑症治疗总有效率高于更年期焦虑症,差异有统计学意义(P<0.05);精神紧张性焦虑症与失眠性焦虑症治疗总有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用甜梦口服液和多虑平治疗焦虑症患者掌跖部湿疹疗效显著,且不良反应发生率低,给广大皮肤病医务工作者提供了一条新的思路。

甜梦口服液治疗老年冠状动脉粥样硬化性心脏病合并抑郁与失眠的临床疗效

目的 探讨甜梦口服液治疗老年冠状动脉粥样硬化性心脏病合并抑郁、失眠患者的临床疗效。方法 选取2021年6月至2022年6月于广东医科大学附属医院确诊为老年冠状动脉粥样硬化性心脏病合并抑郁、失眠患者100例作为研究对象,使用随机数字表法分为对照组(n=50)和试验组(n=50)。对照组使用冠状动脉粥样硬化性心脏病常规治疗方案,试验组在对照组基础上加用甜梦口服液,疗程为1个月。比较两组患者治疗前后汉密顿抑郁量表(HAMD)、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分,抑郁、失眠的治疗效果,冠状动脉粥样硬化性心脏病症状(心绞痛、呼吸困难、心悸、疲乏无力)改善情况。结果 两组治疗前HAMD评分比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后试验组HAMD评分低于对照组(P<0.05);试验组抑郁症状治疗有效率高于对照组(P<0.05)。两组治疗前PSQI评分比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后试验组PSQI评分低于对照组(P<0.05);试验组失眠症状的治疗有效率高于对照组(P<0.05)。两组治疗前心绞痛、呼吸困难、心悸、疲乏无力评分比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,试验组心绞痛、呼吸困难、心悸、疲乏无力评分低于对照组(P<0.05)。结论 甜梦口服液用于治疗老年冠状动脉粥样硬化性心脏病合并抑郁、失眠,不仅可有效改善患者抑郁、失眠精神症状,对冠状动脉粥样硬化性心脏病的典型临床表现也有一定控制效果。

甜梦口服液治疗脾肾亏虚型轻度认知损害临床观察

目的观察甜梦口服液治疗脾肾亏虚型轻度认知损害(MCI)的临床疗效。方法将102例MCI患者随机分为治疗组53例和对照组49例。两组均给予胞磷胆碱钠片口服;治疗组加用甜梦口服液,两组均服药8周。两组治疗前后进行简易精神状态检查(MMSE)评分、经颅多普勒(TCD)检查、脾肾亏虚型MCI中医证候(TCMSS)评分;治疗期间观察两组患者依从性及不良反应。结果治疗后两组MMSE较治疗前均提高,治疗组提高更明显(P<0.01);两组比较差异显著(P<0.05)。治疗组治疗后大脑各动脉峰值平均血流速度(Vm)提高明显(P<0.01),与对照组比较差异显著(P<0.05)。治疗组脾肾亏虚证候治疗总有效率96.23%,对照组治疗总有效率18.37%,两组比较差异显著(P<0.01)。治疗后治疗组TCMSS下降明显(P<0.01),与对照组比较差异显著(P<0.01)。治疗期间两组患者依从性良好,无不良反应,无脱落病例。结论甜梦口服液可通过降低TCMSS、改善脑血流动力学、提高MMSE评分改善脾肾亏虚型MCI患者认知功能,提高生活质量。