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高效价甘薯羽状斑驳病毒抗血清的制备
被引量:
6
1
作者
孟清
张鹤龄
+3 位作者
宋伯符
庞瑞杰
邢继英
杨永嘉
《中国病毒学》
CAS
CSCD
1994年第2期151-156,共6页
用嫁接方法将甘薯羽状斑驳病毒(SPFMV)接种到I.setosa上扩繁,以0.2mol/LpH7.2PBK缓冲液、垫层差速离心、蔗糖密度梯度离心提取纯化SPFMV。纯化的SPFMVOD260/280的比值为1.25。...
用嫁接方法将甘薯羽状斑驳病毒(SPFMV)接种到I.setosa上扩繁,以0.2mol/LpH7.2PBK缓冲液、垫层差速离心、蔗糖密度梯度离心提取纯化SPFMV。纯化的SPFMVOD260/280的比值为1.25。将纯化的SPFMV免疫家兔制备抗血清,在环状沉淀和微量沉淀试验中,用提纯病毒测定抗血清的效价均为1:4096;以SPFMV-IgG为第一抗体,应用Dot-ELISA对甘薯和I.selosa叶片中的SPFMV分别作了测定。
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关键词
甘薯
羽状斑驳病毒
抗血清
制备
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职称材料
甘薯羽状斑驳病毒分离提纯及血清学特性
被引量:
1
2
作者
朱作为
薛启汉
《中国病毒学》
CSCD
1993年第1期84-88,共5页
从感染有甘薯羽状斑驳病毒的牵牛(Ⅰ.Nil)叶片,通过超速离心,Cscl密度梯度离心提纯SPFMV粒子,每千克叶片可得病毒13—15毫克。电镜观察病毒粒子长度范围在820—860nm,也可见到900nm以上的特长粒子。病毒提纯物的紫外吸收曲线呈典型核蛋...
从感染有甘薯羽状斑驳病毒的牵牛(Ⅰ.Nil)叶片,通过超速离心,Cscl密度梯度离心提纯SPFMV粒子,每千克叶片可得病毒13—15毫克。电镜观察病毒粒子长度范围在820—860nm,也可见到900nm以上的特长粒子。病毒提纯物的紫外吸收曲线呈典型核蛋白吸收曲线,OD260/OD280=1.21,免疫电镜检查,该病毒与SPFMV抗血清起阳性反应。
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关键词
甘薯羽状斑驳病毒
提纯
免疫电镜
血清学特性
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职称材料
甘薯羽状斑驳病毒和褪绿矮化病毒重组双CP融合基因的原核表达和抗血清的制备
3
作者
李恩广
郭宝太
+4 位作者
杨雪
朱虹
王晶珊
乔利仙
隋炯明
《青岛农业大学学报(自然科学版)》
2019年第4期275-279,共5页
由褪绿矮化病毒(SPCSV)和羽状斑驳病毒(SPFMV)协生共侵染引起病毒病(SPVD)是甘薯最严重的病害之一。为了建立一种高效的甘薯病毒病SPVD检测体系,本研究构建了SPCSV和SPFMV重组双CP基因的原核表达载体pET22b-SPVD-CP,该重组菌在20℃条件...
由褪绿矮化病毒(SPCSV)和羽状斑驳病毒(SPFMV)协生共侵染引起病毒病(SPVD)是甘薯最严重的病害之一。为了建立一种高效的甘薯病毒病SPVD检测体系,本研究构建了SPCSV和SPFMV重组双CP基因的原核表达载体pET22b-SPVD-CP,该重组菌在20℃条件下经IPTG诱导,获得了68 kDa的融合蛋白(重组双CP)。利用高纯度重组双CP为抗原免疫家兔,获得了SPVD的抗血清,间接ELISA检测显示抗体稀释度在1∶512 K的范围内,制备的抗体与抗原具有较强的结合活性。本研究结果为利用重组CP作抗原大量制备SPVD抗体奠定了基础。
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关键词
甘薯羽状斑驳病毒
甘薯褪绿矮化病毒
重组双CP基因
原核表达
抗血清
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职称材料
题名
高效价甘薯羽状斑驳病毒抗血清的制备
被引量:
6
1
作者
孟清
张鹤龄
宋伯符
庞瑞杰
邢继英
杨永嘉
机构
内蒙古大学生物系
出处
《中国病毒学》
CAS
CSCD
1994年第2期151-156,共6页
基金
国际马铃薯中心和内蒙古自然科学基金
文摘
用嫁接方法将甘薯羽状斑驳病毒(SPFMV)接种到I.setosa上扩繁,以0.2mol/LpH7.2PBK缓冲液、垫层差速离心、蔗糖密度梯度离心提取纯化SPFMV。纯化的SPFMVOD260/280的比值为1.25。将纯化的SPFMV免疫家兔制备抗血清,在环状沉淀和微量沉淀试验中,用提纯病毒测定抗血清的效价均为1:4096;以SPFMV-IgG为第一抗体,应用Dot-ELISA对甘薯和I.selosa叶片中的SPFMV分别作了测定。
关键词
甘薯
羽状斑驳病毒
抗血清
制备
Keywords
sweet potato feathery mottle virus
,
purification of virus
,
preparation of antiserum
分类号
S432.41 [农业科学—植物病理学]
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职称材料
题名
甘薯羽状斑驳病毒分离提纯及血清学特性
被引量:
1
2
作者
朱作为
薛启汉
机构
江苏省农科院遗传生理研究所
出处
《中国病毒学》
CSCD
1993年第1期84-88,共5页
文摘
从感染有甘薯羽状斑驳病毒的牵牛(Ⅰ.Nil)叶片,通过超速离心,Cscl密度梯度离心提纯SPFMV粒子,每千克叶片可得病毒13—15毫克。电镜观察病毒粒子长度范围在820—860nm,也可见到900nm以上的特长粒子。病毒提纯物的紫外吸收曲线呈典型核蛋白吸收曲线,OD260/OD280=1.21,免疫电镜检查,该病毒与SPFMV抗血清起阳性反应。
关键词
甘薯羽状斑驳病毒
提纯
免疫电镜
血清学特性
Keywords
sweet potato feathery mottle virus
purification
Immunosorbent electromicroscopy
分类号
S435.313 [农业科学—农业昆虫与害虫防治]
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职称材料
题名
甘薯羽状斑驳病毒和褪绿矮化病毒重组双CP融合基因的原核表达和抗血清的制备
3
作者
李恩广
郭宝太
杨雪
朱虹
王晶珊
乔利仙
隋炯明
机构
青岛农业大学农学院/山东省旱作重点实验室
出处
《青岛农业大学学报(自然科学版)》
2019年第4期275-279,共5页
基金
山东省现代农业产业体系薯类创新团队遗传育种岗位(SDAIT-16-03)
山东省重点研发计划(2017GNC11114)
青岛农业大学大学生科技创新项目
文摘
由褪绿矮化病毒(SPCSV)和羽状斑驳病毒(SPFMV)协生共侵染引起病毒病(SPVD)是甘薯最严重的病害之一。为了建立一种高效的甘薯病毒病SPVD检测体系,本研究构建了SPCSV和SPFMV重组双CP基因的原核表达载体pET22b-SPVD-CP,该重组菌在20℃条件下经IPTG诱导,获得了68 kDa的融合蛋白(重组双CP)。利用高纯度重组双CP为抗原免疫家兔,获得了SPVD的抗血清,间接ELISA检测显示抗体稀释度在1∶512 K的范围内,制备的抗体与抗原具有较强的结合活性。本研究结果为利用重组CP作抗原大量制备SPVD抗体奠定了基础。
关键词
甘薯羽状斑驳病毒
甘薯褪绿矮化病毒
重组双CP基因
原核表达
抗血清
Keywords
sweet potato feathery mottle virus
(SPFMV)
sweet
potato
chlorotic stunt
virus
(SPCSV)
recombinant double CP gene
prokaryotic expression
antiserum
分类号
X767.5 [环境科学与工程—环境工程]
X172 [环境科学与工程—环境科学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
高效价甘薯羽状斑驳病毒抗血清的制备
孟清
张鹤龄
宋伯符
庞瑞杰
邢继英
杨永嘉
《中国病毒学》
CAS
CSCD
1994
6
下载PDF
职称材料
2
甘薯羽状斑驳病毒分离提纯及血清学特性
朱作为
薛启汉
《中国病毒学》
CSCD
1993
1
下载PDF
职称材料
3
甘薯羽状斑驳病毒和褪绿矮化病毒重组双CP融合基因的原核表达和抗血清的制备
李恩广
郭宝太
杨雪
朱虹
王晶珊
乔利仙
隋炯明
《青岛农业大学学报(自然科学版)》
2019
0
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职称材料
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