川东獐牙菜化学成分研究

目的 研究川东獐牙菜 (SwertiadavidiFranch)活性成分。方法 用硅胶色谱技术分离化学成分 ,用UV ,IR ,NMR和MS等光谱方法鉴定化合物。结果 得到 3个化合物 ,分别鉴定为 :1,7 二羟基 3,8 二甲氧基酮 (V) ;1,8 二羟基 3,7 二甲氧基酮 (VI)和 1,8 二羟基 3,4 ,7 三甲氧基酮 (VII)。结论 VII为新酮 ,其余两个酮均首次从该植物中分离得到。

川东獐牙菜水溶性化学成分

目的研究川东獐牙菜(Swertia davi Franch)活性成分.方法利用Sephadex LH-20,DA-20l大孔吸附树脂等多种色谱技术分离化学成分,UV,IR,MS,1HNMR,13CNMR及2D-NMR等波谱技术鉴定化合物的结构.结果得到4个化合物,分别是8-O-β-D-吡喃葡糖基-1,3,5-三羟基(口山)酮(Ⅰ),5-O-β-D-吡喃葡糖基-l,8-二羟基-3-甲氧基(口山)酮(Ⅱ),5-O-β-D-吡哺葡糖基-l,3,8-三羟基(口山)酮(Ⅲ)和獐牙菜苦苷(Ⅳ).结论Ⅲ为新化合物,Ⅰ,Ⅱ,Ⅳ为首次从该植物叶分离得到.

高效液相色谱法测定川东獐牙菜中多种成分的含量

目的:建立测定川东獐牙菜中雏菊叶龙胆苷、苦龙胆酯苷、去甲基雏菊叶龙胆酮和雏菊叶龙胆酮含量的高效液相色谱方法。方法:HYPERSIL BDS C_(18)(4.6mm×200mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-磷酸二氢钠(0.03mol·L^(-1),pH=3.0),梯度洗脱(CH_3CN%:0 min 10%,15min 20%,30min 35%,50min 55%),流速为1.0mL·min^(-1),检测波长为250nm,柱温为25℃。结果:雏菊叶龙胆苷,苦龙胆酯苷,去甲基雏菊叶龙胆酮和雏菊叶龙胆酮分别在0.0403-0.3024μg,0.0604-0.4527μg,0.1320-0.9900μg,0.1610-1.2072μg范围内线性良好,相关系数r分别为0.9999,0.9999,0.9999,0.9999,其平均回收率均在98%-103%范围内,RSD均小于1%(n=5)。结论:本方法操作简便,分离效果好,灵敏度高,重现性好,为全面控制川东獐牙菜质量提供一个可靠的方法。

高效液相色谱法测定川东獐牙菜中獐牙菜苦苷和去甲当药苷的含量

目的 建立测定川东獐牙菜中獐牙菜苦苷和去甲当药苷含量的高效液相色谱方法。方法 HYPERSILBDSC18(4.6 mm×200 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-磷酸二氢钠(0.03 mol·L-1,pH=3.0),梯度洗脱(ACN%;0 min 5％,20 min 15％),流速为0.8 mL·min-1,检测波长为250 nm,柱温为25℃。结果 獐牙菜苦苷和去甲当药苷分别在1.528-11.466μg,85.4-854 ng范围内线性良好,相关系数r分别为0.99992、0.99988, 平均回收率分别为99.1％和101.8％,RSD均<1％(n=5)。结论 本方法操作简便,分离效果好,灵敏度高,重 现性好,为控制川东獐牙菜质量提供参考。

川东獐牙菜化学成分的研究

目的 研究川东獐牙菜的活性成分。方法 采用硅胶、SephadexLH 2 0柱层析和UV ,IR ,1 H NMR ,1 3 C NMR ,MS等光谱分析方法。结果 鉴定 4个化合物 ,分别为苦龙胆酯苷 (amarogentin ,Ⅰ )、雏菊叶龙胆苷 (swertianolin ,Ⅱ )、去甲基雏菊叶龙胆酮(demethylbellidifolin ,Ⅲ )和雏菊叶龙胆酮 (bellidifolin ,Ⅳ )。结论 Ⅱ ,Ⅲ均为首次从本植物中分离得到 ,首次利用 2D

川东獐牙菜药材的HPLC指纹图谱初步研究

目的 研究川东獐牙菜药材的HPLC指纹图谱。方法 色谱柱为大连依利特公司HYPERSIL BDS C_(18)(4.6mm×200mm,5μm)。流动相为乙腈-磷酸二氢钠(0.03 mol·L^(-1),pH=3.0),梯度洗脱(ACN％:0 min10％,15 min 20％,30 min 35％,50 min 55％),柱温为25℃,流速为1.0 mL·min^(-1),检测波长为250 nm。结果 初步建立了川东獐牙菜药材的HPLC指纹图谱,标定了14个共有指纹峰、并利用对照品对7个共有指纹峰进行了标记、结论 利用川东獐牙菜HPLC指纹图谱可以较为全面地反映川东獐牙菜药材的内在质量,有助于该药材的标准化种植。

川东獐牙菜一个新酮的研究

目的 研究川东獐牙菜 (SwertiadavidiFranch .)抗氧化活性成分。方法 用柱色谱技术分离化学成分 ,利用UV ,IR ,NMR ,MS等方法确证化合物结构 ,采用DPPH方法研究了 7个酮类化合物的抗氧化活性。结果 得到 3个化合物 ,分别鉴定为 :2 ,5 二甲氧基 1,4 二羧基苯 (VIII) ;1,5 ,8 三羟基 3,4 二甲氧基酮 (IX)和 1,8 二羟基 3 (3′ 羟基 丁氧基 )酮 (X)。结论 X为新化合物 ,具有较强的抗氧化活性 ;VIII和IX为首次从该植物中分离得到。

高效液相色谱法测定川东獐牙菜中獐牙菜苦苷的含量

AIM:To determine the content of swertiamarin in Swertia davidi Franch. METHOD:The HPLC method was used to determine the content of swertiamarin in Swertia davidi Franch. The analysis was carried out on C 18 column. The mobile phase is MeOH-H2O（20∶80）. Flow-rate: 0.8 ml/min.Wave-length:254 nm. RESULT: The method was simple and easy to hand. It had a good linear relationship.The liner range was 0.37～2.775 mg/ml and gave a correlation （r） of 0.9997. The recovery is 99.74% with RSD 1.58%. CONCLUSION:The method is easy to determine the content of swertiamarin in Swertia davidi Franch.

川东獐牙菜的化学成分研究

从川东獐牙菜 (SwertiadavidiFranch .)中分离得到 3个化合物 ,经理化和光谱分析鉴定为 1,3,8 三羟基 5 甲氧基酮 (1)、齐墩果酸 (Ⅱ )和乌苏酸 (Ⅲ )。化合物Ⅰ为首次从本植物中分离得到。

正交试验设计优选鱼胆草提取工艺研究

目的对鱼胆草的提取工艺进行优化研究。方法采用L9(34)正交设计,以鱼胆草中的獐牙菜苦苷含量为考察指标。考察提取时间、乙醇用量、浸泡时间3个因素对提取的影响。结果鱼胆草的最适提取工艺条件是:浸泡0.5 h,回流提取2次,加50%乙醇量分别为10、8倍,提取时间依次为1.5、1.0 h。结论本提取工艺设计合理,稳定可行,操作简便,为鱼胆草的研究和开发提供了借鉴。

川东獐牙菜不同部位芒果苷的含量测定研究

目的建立高效液相色谱法测定川东獐牙菜不同部位芒果苷的含量。方法采用Hypersil C18柱(150 mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.04%磷酸溶液在0-15 min内由22∶78到32∶68,流速1.0 ml.min-1,检测波长254 nm,柱温室温,用外标法定量,测定川东獐牙菜中芒果苷的含量。结果芒果苷的线性范围0.27-2.70μg,r=0.999 7,回收率100.90%,RSD为2.19%。结论该方法简便,快速,线性关系良好,可用于川东獐牙菜芒果苷的含量测定。

高效液相色谱法测定川东獐牙菜中獐牙菜苦苷的含量

目的:建立川东獐牙菜中獐牙菜苦苷的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,Crest C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相:甲醇-水(25∶75),流速:1 ml/min,检测波长:254 nm,柱温:25℃。结果:獐牙菜苦苷在0.4～2.0μg范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为99.78%,RSD=1.86%(n=6)。结论:该方法简便、准确,重现性好,可作为川东獐牙菜中獐牙菜苦苷的含量测定方法。

鱼胆草提取液中獐牙菜苦苷的稳定性考察

目的探讨鱼胆草提取液浓缩干燥过程中不同因素对獐牙菜苦苷稳定性的影响规律。方法采用HPLC法测定獐牙菜苦苷的含量,考察溶剂、温度、pH值等对獐牙菜苦苷稳定性的影响。色谱柱为Apollo C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇-乙腈-水(11︰4︰85);流速为1 mL/min;柱温为30℃;检测波长为237 nm。结果温度在50～60°C时,獐牙菜苦苷含量为0.98～1.05 g;在pH 5～6时,獐牙菜苦苷含量在0.988 4～0.947 9 g之间,干燥时,獐牙菜苦苷含量在0.179 5～0.174 9 g之间,说明此条件下獐牙菜苦苷降解较少。结论温度在50～60℃与pH 5～6之间对獐牙菜苦苷稳定性影响较大,为鱼胆草制剂生产工艺的研究提供参考。

川东獐牙菜苦甙类成分的提取及其体外抗肿瘤作用研究

提取川东獐牙菜中的苦甙成分并观察其体外抗肿瘤作用。利用高效液相色谱分析证明川东獐牙菜中含有獐牙菜苦甙。MTT实验结果说明獐牙菜苦甙对肝癌细胞有明显的抑制作用，苦甙浓度在35～500μg／ml的时候，对肝癌细胞的抑制率可达到50％。

高效液相色谱法测定高纯度獐牙菜苦苷的含量

采用外标法Thermo-C18(200×4.6mm,5μm)色谱柱为固定相,甲醇-水(25∶75)为流动相,流速为1mL/min,检测波长为254nm,柱温为30℃,HPLC测定川东獐牙菜植物成分-高纯度獐牙菜苦苷含量。线性范围为2.8512—14.256μg/mL(r=0.99998),99%的獐牙菜苦苷对照品的回收率为99.93%,RSD为0.52%。本方法操作简单,灵敏度高,重现性好,测定结果准确、可靠,可用于獐牙菜苦苷药物制备中的质量检测和监控。

均匀设计法优化超临界二氧化碳萃取川东獐牙菜总酮工艺的研究

目的探讨超临界CO2流体萃取川东獐牙菜中总酮的最佳工艺条件。方法以总酮的含量为指标,采用均匀设计法对影响萃取结果的主要因素进行考察。结果夹带剂流速对萃取结果影响最为显著。最佳萃取工艺参数为:萃取压力35 Mpa,萃取温度50℃,乙醇浓度100%,夹带剂流速4.5 ml.min-1,萃取率达到0.425%。结论超临界CO2流体萃取川东獐牙菜总酮是一种切实可行的方法。所得萃取产物中酮的含量高,萃取时间短,操作简便。

川东獐牙菜中苦龙苷含量测定研究

目的采用高效液相色谱法测定川东獐牙菜中苦龙苷的含量。方法以Hypersil C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,甲醇-水(50∶50)为流动相,检测波长227 nm,流速1 mL/min,柱温为室温。结果苦龙苷进样量在0.33～3.96μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 6(n=6);平均回收率为99.11%,RSD=1.48%(n=9)。结论高效液相色谱法用于测定川东獐牙菜中苦龙苷的含量,方法简便快速、结果准确。

药用植物川东獐牙菜红外光谱分析与鉴别

采用傅里叶变换红外光谱法(Fourier transform infrared spectroscopy,FTIR)、偏最小二乘判别分析(partial least square discriminant analysis,PLS-DA)和系统聚类分析(hierarchical cluster analysis,HCA)快速鉴别不同产地川东獐牙菜(Swertia davidi Franch)。采集4个不同地区70株样品不同部位的红外光谱数据,原始光谱数据经预处理(自动基线校正,自动平滑,一阶求导,二阶求导)后导入OMNIC 8.2,比较吸收峰的差异;用SIMCA-Pa+10.0进行偏最小二乘判别分析(PLS-DA),以前三个主成分三维得分图比较产地鉴别效果;红外光谱数据导入SPSS 19.0,进行系统聚类分析(HCA),通过树状图比较不同部位分类效果。结果显示,(1)不同产地根的光谱图在1 739,1 647,1 614,1 503,1 271,1 243,1 072cm^(-1)附近的吸收峰有差异,不同产地茎的光谱图在1 503,1 270,1 246cm^(-1)吸收峰附近有差异;(2)相同产地不同部位的光谱特征峰有差异;(3)PLS-DA分析结果显示自动基线校正+自动平滑+二阶求导这种预处理方式分类效果最好,根的红外光谱数据产地鉴别效果最佳;(4)HCA的树状图,显示根的聚类分析结果正确率83%,茎的聚类分析结果正确率49%,叶的聚类分析结果正确率70%。FTIR技术结合PLS-DA与HCA方法能够快速准确地鉴别不同产地川东獐牙菜,不同部位产地鉴别效果有差异,根的光谱数据产地鉴别效果最佳,二阶求导处理增强了样品的特异性,使PLS-DA的三维主成分得分图分类效果更明显。

川东獐牙菜中1,8-二羟基-3,7-二甲氧基酮含量测定研究

目的采用高效液相色谱法测定川东獐牙菜中1,8-二羟基-3,7-二甲氧基酮的含量。方法色谱柱为Hypersil C18柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(60∶40),检测波长254nm,流速1mL/min,柱温室温。结果1,8-二羟基-3,7-二甲氧基酮线性范围为0.18～1.80μg,r=0.9998(n=5),平均加样回收率为100.15%,RSD=2.04%(n=9)。结论该方法简便、快速,适用于川东獐牙菜的含量测定。

HPLC法测定川东獐牙菜中芒果苷的含量

目的：建立川东獐牙菜中芒果苷的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法，Crest C18柱（4.6mm×250mm，5μm），甲醇∶0.1%磷酸水溶液为流动相，在0-25min内比例由22∶78到45∶55，流速1ml/min，检测波长258nm，柱温25℃。结果：芒果苷在0.22-2.20ug范围内线性关系良好（r＝0.9997），平均回收率为101.12%（RSD=2.25%，n＝6）。结论：该方法简便，准确，重现性好，可作为川东獐牙菜中芒果苷的含量测定方法。