大籽獐牙菜化学成分研究

目的研究藏药大籽獐牙菜（Swertia macrosperma C．B．Clark）的化学成分。方法采用硅胶柱色谱进行分离纯化，根据化合物的理化性质和波谱解析鉴定其化学结构。结果从大籽獐牙菜的脂溶性部分分离得到6个化合物，分别鉴定为1，8-二羟基-3，5-二甲氧基口山酮（swerchirin，I）、1-羟基.3，5.二甲氧基口山酮（Ⅱ）、1，8-二羟基.3，7.二甲氧基口山酮（methylswertianin，Ⅲ）、1．羟基．3，7，8.三甲氧基口山酮（decussatin，IV），齐墩果酸（oleanolicacid，V）和1，5，8.三羟基-3-甲氧基口山酮（bellidifodin，Ⅵ）。结论化合物I—V均为首次从该植物中分离得到。

酮体外抗氧化作用研究

目的:研究3种来自大籽獐牙菜的酮类化合物1,8-二羟基-3,7-二甲氧基酮(methylswertianin,MET)、1,5,8-三羟基-3-甲氧基酮(bellidifodin,BEL)和1-羟基-3,7,8-三甲氧基酮(decussatin,DEC)的抗氧化作用。方法:采用H2O2和VC-Fe2+两种羟自由基发生系统;硫代巴比妥酸法测定大鼠肝匀浆及肝线粒体中脂质过氧化物丙二醛(MDA)含量;分光光度法测定大鼠红细胞氧化溶血和肝线粒体膨胀程度研究酮的抗氧化效果。结果:3种酮均能有效抑制MDA的产生,减少大鼠红细胞氧化性溶血,减轻肝线粒体膨胀程度;其中BEL效果最好,其次是MET和DEC。结论:酮具有明显的抗脂质过氧化作用。

大籽獐牙菜的化学成分研究(Ⅰ)

对采自云南新平县的大籽獐牙菜脂溶性部分进行了化学成分研究,采用各种柱色谱法进行分离纯化得到11个化合物,通过波谱数据分析鉴定它们的结构为:1,7-二羟基-3-甲氧基口山酮(1),1,2,6-三甲氧基-8-羟基口山酮(2),1,7-二羟基-3,8-二甲氧基口山酮(3)、齐墩果酸(4),马钱苷酸(5),獐牙菜苷(6),7-甲氧基獐牙菜苷(7),2'-O-(3-羟基苯甲酰基)-獐牙菜苷(8),3-O-葡萄糖基-1,7,8-三甲氧基口山酮(9),2-对羟基苯基乙醇(10),3,7,4',4″-四羟基-3',3″-二甲氧基-2,5-环氧木脂素(11),其中化合物11为首次从该属植物中分离得到.

藏药大籽獐牙菜的化学成分研究

目的研究藏药大籽獐牙菜Swertia macrosperma C.B.Clark全草的化学成分。方法运用硅胶柱层析和高效液相色谱法进行化学成分的分离纯化,通过理化常数和波谱分析鉴定化合物结构。结果从大籽獐牙菜的80%乙醇提取物中分离得到9个化合物,分别鉴定为芒果苷(Ⅰ)、1-羟基-3,7,8-三甲氧基口山酮(Ⅱ)、1,8-二羟基-3,7-二甲氧基口山酮(Ⅲ)、1,7-二羟基-3,8-二甲氧基口山酮(Ⅳ)、1,5,8-三羟基-3-甲氧基口山酮(Ⅴ)、1,7,8-三羟基-3-甲氧基口山酮(Ⅵ)、獐牙菜苦苷(Ⅶ)、龙胆苦苷(Ⅷ)、獐牙菜苷(Ⅸ)。结论上述化合物Ⅳ、Ⅵ～Ⅸ为首次从大籽獐牙菜中分离得到。

大籽獐牙菜多糖的提取及含量测定

通过正交试验确定从大籽獐牙菜中提取多糖的优化条件,用分光光度法测定其多糖的含量。结果表明:水浴温度80℃,料液比1∶10(w/v),提取时间2.5 h,提取3次为大籽獐牙菜多糖提取的最佳工艺;该条件下的大籽獐牙菜中多糖含量最高,为26.01 mg/g。

大籽獐牙菜 酮的研究

目的:研究藏药大籽獐牙菜Swertia macrosperma C.B.Clark全草的化学成分。方法:运用硅胶柱层析和高效液相色谱方法进行化学成分的分离纯化,通过理化常数和波谱分析鉴定化合物结构。结果:从大籽獐牙菜的80%乙醇提取物中分离得到6个酮化合物,分别鉴定为1,7,8-trihydroxy-3-methoxyxanthone(Ⅰ)、1-hydroxy-3,7,8-trimethoxyxanthone(Ⅱ)、1,8-dihydroxy-3,7-dimethoxyxanthone(Ⅲ)、1,7-dihydroxy-3,8-dimethoxyxanthone(Ⅳ)、1,5,8-trihydroxy-3-methoxyxanthone(Ⅴ)、mangiferin(Ⅵ)。结论:上述化合物Ⅰ、Ⅳ为首次从大籽獐牙菜中分离得到。

大籽獐牙菜中大籽獐牙菜甙的结构

本文报道从大籽獐牙菜Swertia macrosperma C.B.Clark的全草中分离得到的另外四个化合物Ⅰ～Ⅳ。经光谱及化学方法鉴定,化合物Ⅰ是一种咖啡酸双糖酯类化合物,其结构为反式咖啡酸-1-O-芦丁糖酯(trans caffeic acid-1-O-rutinose ester),系首次从天然界得到的一种新化合物,命名为大籽獐牙菜甙(swertiamacroside);化合物Ⅱ～Ⅳ为已知的(口山)酮衍生物,分别鉴定为芒果甙(mangiferin,Ⅱ),bellidifodin(Ⅲ)及bellidifodin-8-O-β-D-glucopyranoside(Ⅳ)。

大籽獐牙菜醇提物解酒保肝作用的实验研究

目的对大籽獐牙菜乙醇提取物在解酒保肝方面的作用进行初步研究探讨。方法采用纠正运动失调作用实验、解酒实验和预防醉酒实验,同时测定急性酒精性肝损伤小鼠的血清丙氨酸转换酶(ALT)和肝糖原的含量。结果大籽獐牙菜醇提取物可显著延长小鼠酒后在网停留时间;使给药组的翻正反射恢复时间较对照组显著缩短;给药后醉酒小鼠数较未给药组显著减少;可对抗乙醇对小鼠肝脏造成的损伤,使谷丙转氨酶活力显著下降,促进肝糖原的分解,对抗乙醇造成的低血糖。结论大籽獐牙菜提取物具有纠正运动失调、解酒以及预防酒醉作用,其对乙醇所致的肝损伤有防治作用。

大籽獐牙菜抗氧化作用的实验研究

目的:研究大籽獐牙菜的抗氧化作用。方法:通过测定大籽獐牙菜不同提取部位的总抗氧化能力和对肝脏自发性脂质过氧化作用,获得总抗氧化能力较强的提取部位以及抗脂质过氧化作用较强的提取部位,同时考察这两个提取部位不同浓度对总抗氧化能力以及抗脂质过氧化作用的影响。进一步考察酮类化合物对兔肝脏自发性脂质过氧化的影响,同时考察不同浓度酮类化合物的影响。结果:大籽獐牙菜的乙酸乙酯提取部位具有较强的总抗氧化能力和脂质抗氧化作用,并呈现量效关系;酮类化合物具有抗脂质过氧化作用,并呈现量效关系。结论:大籽獐牙菜具有很强的提高血浆总抗氧化能力及抗肝脏自发性脂质过氧化的作用。

黔产大籽獐牙菜的HPLC指纹图谱研究

目的建立黔产大籽獐牙菜的HPLC指纹图谱分析方法。方法采用高效液相色谱法,MEDJEN Camesil C_(18)柱(5μm,250×4.6 mm)为色谱柱,以25%甲醇的0.1%磷酸溶液-乙腈为流动相进行梯度洗脱,流速为1.0 ml/min,检测波长为254 nm,柱温40℃。结果对11批贵州不同产地的大籽獐牙菜样品进行了分析,标定了共有峰32个,确定了黔产大籽獐牙菜指纹图谱的共有模式,其中4个共有峰得到指认,分别为獐牙菜苦苷、龙胆苦苷、当药苷、芒果苷。结论所建立的方法重复性好,简便准确,可用于黔产大籽獐牙菜的HPLC指纹图谱测定,并可为今后规范其药材资源及质量评价提供科学依据。

外源激素对大籽獐牙菜种子萌发的影响

以大籽獐牙菜种子为供试材料,研究不同浓度的GA_(3)、IAA、IBA及NAA等4种外源植物激素对大籽獐牙菜种子萌发的影响。结果表明,在形态大小上,大籽獐牙菜种子个头较大。不同的植物激素对促进大籽獐牙菜种子萌发的影响不同,GA_(3)对种子萌发的促进作用最显著,发芽率最高的是50 mg/L的GA_(3)处理,高达92.67%;低浓度的IAA对大籽獐牙菜种子的萌发有一定促进作用,但是对大籽獐牙菜萌发后的幼苗生长可能具有抑制作用;IBA和NAA-NA可能不适合作为大籽獐牙菜种子萌发的促进激素。

大籽獐牙菜化学成分的研究

目的：对龙胆科Gentianaceae獐牙菜属植物大籽獐牙菜Swertia macrosperma的干燥全草进行化学成分研究。方法：大籽獐牙菜的干燥全草用水提取,依次用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇萃取,对乙酸乙酯萃取部分采用各种柱色谱进行分离纯化,通过波谱数据分析（1H-NMR,13C-NMR,MS）进行结构鉴定。结果：从乙酸乙酯萃取部分分离鉴定了13个化合物,其中5个酮及其苷,2个裂环烯醚萜苷,以及6个其他类化合物。分别鉴定为norbellidifolin（1）,1-羟基-3,7,8-三甲氧基酮（1-hydroxy-3,7,8-trimethoxyxanthone,2）,norswertianolin（3）,swertianolin（4）,1,3,7,8-四羟基酮-1-O-β-D葡萄糖苷（1,3,7,8-tetrahydroxyxanthone-1-O-β-D-glucopyranoside,5）,獐牙菜苦苷（swertiamarin,6）,decentapicrin（7）,松柏醛（coniferl aldehyde,8）,芥子醛（sinapaldehyde,9）,balanophonin,（10）,β-谷甾醇（β-sitosterol,11）,胡萝卜苷（daucosterol,12）,齐墩果酸（olean-olic acid,13）。结论：其中化合物2,4~10为首次从大籽獐牙菜中分离得到。

大籽獐牙菜的化学成分研究

目的研究大籽獐牙菜Swertia macrosperma的化学成分。方法利用高效液相色谱、柱色谱、重结晶等方法进行分离纯化,通过理化性质和波谱数据分析鉴定化合物的结构,采用半叶枯斑法进行抗烟草花叶病毒(TMV)活性实验。结果从大籽獐牙菜全草甲醇提取物中共分离得到8个化合物,分别鉴定为9,10-二羟基獐牙菜苷(1)、3′-O-(3-羟基苯甲酸酯)獐牙菜苷(2)、芒果苷(3)、2,6,8-三羟基酮-1-O-β-葡萄糖苷(4)、1,2,3,4-四氢-1,6,8三羟基酮-4-O-葡萄糖苷(5)、1,2,3,4-四氢-1,4,6,8-四羟基酮(6)、顺-4,4′-二羟基二苯基乙烯(7)、反-4,4′-二羟基二苯基乙烯(8)。结论化合物1为新化合物,命名为大籽獐牙菜苷A,其具有微弱的抗TMV活性,其中化合物2、7、8为首次从獐牙菜属植物中分到。

大籽獐牙菜的抗内毒素作用

目的:研究大籽獐牙菜对内毒素的拮抗作用。方法:通过观察大籽獐牙菜提取物对内毒素攻击小鼠的死亡率的影响及体外抗内毒素作用。结果:大籽獐牙菜提取物能提高内毒素攻击小鼠的生存率,延长平均存活时间。大籽獐牙菜溶液的浓度对抗内毒素作用强度的影响较大,当大籽獐牙菜浓度大于0.062 5g.mL-1(稀释度在1∶16)时对内毒素有明显的破坏作用,但当浓度稀释至0.031 2 g.mL-1(稀释度在1∶32)时,抗内毒素的作用明显减弱或消失。结论:大籽獐牙菜具有很好的抗内毒素作用。

高效液相色谱法测定大籽獐牙菜中有效成分的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定大籽獐牙菜中1-羟基-3,7,8-三甲氧基酮、1,5,8-三羟基-3-氧基酮、1,8-二羟基-3,7-二甲氧基)酮和1,8-二羟基-3,5-二甲氧基酮含量的方法。方法:色谱柱为VP-ODSC18(150mm×4.60mm,5μm),流动相为甲醇-水-磷酸(70:30:0.4),检测波长为254nm,流速为1.0mL.min-1,柱温为20℃。结果:1-羟-基3,7,8-三甲氧基酮、1,5,8-三羟基-3-甲氧基酮、1,8-二羟基-3,7-二甲氧基酮和1,8-二羟基-3,5-二甲氧基咄酮进样量分别在0.172～0.86、0.224～1.344、0.144～0.72、0.154～0.77μg范围内线性关系良好,平均回收率(RSD)分别为98.18%(1.19%)、99.32%(1.52%)、98.44%(1.23%)、97.68%(1.57%)。结论:本方法快速、简便,结果准确、可靠。

藏药大籽獐牙菜不同提取部位的抗菌活性

目的:研究并比较大籽獐牙菜不同提取部位的抗菌作用。方法:以不同极性溶剂萃取大籽獐牙菜乙醇提取物,得石油醚提取物、乙酸乙酯提取物、正丁醇提取物及萃取后物质等不同极性部位。以金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、沙门菌、枯草芽孢杆菌、白色念珠菌为试验对象,采用平皿打孔灌药法比较大籽獐牙菜不同提取部位的抗菌作用。结果:大籽獐牙菜的石油醚部位、乙酸乙酯部位和正丁醇部位均具有一定的抗菌作用,而萃取后部位没有抗菌作用,其抗G+菌活性比较:乙酸乙酯部位>石油醚部位>正丁醇部位;抗G-菌作用:正丁醇部位>乙酸乙酯部位>石油醚部位;抗真菌活性比较:乙酸乙酯部位>石油醚部位>正丁醇部位。结论:大籽獐牙菜能有效抑制金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、沙门氏菌、枯草芽孢杆菌、白色念珠菌,具有广谱抗菌作用。大籽獐牙菜的抗菌作用不限于一个部位,而是通过多种有效成分、多个环节、多种途径发挥协调作用产生抗菌功效。

RP-HPLC测定大籽獐牙菜中4种酮类成分的含量

目的:建立测定大籽獐牙菜中1-羟基-3,7,8-三甲氧基酮、1,5,8-三羟基-3-甲氧基酮、1,8-二羟基-3,7-二甲氧基酮、1,7-二羟基-3,8-二甲氧基酮4种酮类成分含量的HPLC方法。方法:采用Zorbax SB-C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),以甲醇-水进行梯度洗脱(0min,65:35;50min,70:30;50.1min,65:35;60min,65:35);流速:1.0mL/min;检测波长:254nm;柱温:30℃。结果:1-羟基-3,7,8-三甲氧基酮、1,5,8-三羟基-3-甲氧基酮、1,8-二羟基-3,7-二甲氧基酮、1,7-二羟基-3,8-二甲氧基酮的线性范围分别为(0.0173-0.8640)μg,(0.0623-3.1200)μg,(0.0305-3.0500)μg和(0.0562-5.6200)μg,相关系数r分别为0.9997,0.9999,0.9998和0.9999,其平均回收率(n=5)分别为100.1%,99.7%,100.5%,99.7%,RSD分别为1.1%,1.3%,1.2%,1.5%。结论:本方法可用于大籽獐牙菜的质量控制。