紫红獐牙菜中3种苷类成分RP-HPLC含量测定

目的:建立反相高效液相色谱法测定紫红獐牙菜药材中3种苷类成分含量的方法。方法:色谱柱为Alltimal C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-水(水中含0.05%磷酸),梯度洗脱,流速1 mL.min-1,检测波长254 nm,柱温30℃。结果:龙胆苦苷(gentiopicroside),芒果苷(mangiferin),8-O-β-D-吡喃葡萄糖基-1,5-二羟基-3-甲氧基酮(swertrianolin)分别在31.3～281.7,0.31～2.78,0.55～4.91μg内线性关系良好,相关系数分别为0.999 6,0.999 3,0.999 5;平均回收率分别为103.36%,101.42%,97.39%,RSD均小于3%(n=5)。结论:该方法操作简便,分离度好,为完善紫红獐牙菜药材的质量标准提供了依据。

HPLC测定青叶胆中獐芽菜苦苷含量

獐牙菜苦苷是青叶胆中主要的抗肝损伤成分,采用HPLC法测定青叶胆中獐芽菜苦苷含量,色谱柱:Zorbax SB-C18(4.6mm×150mm,5μm);流动相:甲醇:水(25:75);检测波长:236nm;流速为1.0mL/min;柱温:25℃。獐牙菜苦苷在2.4~21.6μg的范围内线性关系良好,加样回收率良好。本实验方法快速、简便、稳定,可用于青叶胆有效成分獐牙菜苦苷的含量测定。

高效液相色谱法测定川东獐牙菜中獐牙菜苦苷和去甲当药苷的含量

目的 建立测定川东獐牙菜中獐牙菜苦苷和去甲当药苷含量的高效液相色谱方法。方法 HYPERSILBDSC18(4.6 mm×200 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-磷酸二氢钠(0.03 mol·L-1,pH=3.0),梯度洗脱(ACN%;0 min 5％,20 min 15％),流速为0.8 mL·min-1,检测波长为250 nm,柱温为25℃。结果 獐牙菜苦苷和去甲当药苷分别在1.528-11.466μg,85.4-854 ng范围内线性良好,相关系数r分别为0.99992、0.99988, 平均回收率分别为99.1％和101.8％,RSD均<1％(n=5)。结论 本方法操作简便,分离效果好,灵敏度高,重 现性好,为控制川东獐牙菜质量提供参考。

高效液相色谱法测定紫红獐牙菜中獐牙菜苦甙的含量

本文报道了用反相高效液相色谱法分离并测定紫红獐牙菜（ＳｗｅｒｔｉａｐｕｎｉｃｅａＨｅｍｓｌ．）中獐牙菜苦甙含量的方法。生药的甲醇提取液直接进样，采用ＳｐｈｅｒｉｓｏｒｂＣ１８５μｍ柱，以甲醇－水（１：４）为流动相，流这０．８ｍｌ／ｍｉｎ，检测波长２５４ｎｍ。用外标法定量，测定了不同产地紫红獐牙菜药材和植株不同部位中獐牙菜苦甙的含量。平均回收率为１００．１％，变异系数（ＲＳＤ）为１．２％。

高效液相色谱法测定川东獐牙菜中獐牙菜苦苷的含量

AIM:To determine the content of swertiamarin in Swertia davidi Franch. METHOD:The HPLC method was used to determine the content of swertiamarin in Swertia davidi Franch. The analysis was carried out on C 18 column. The mobile phase is MeOH-H2O（20∶80）. Flow-rate: 0.8 ml/min.Wave-length:254 nm. RESULT: The method was simple and easy to hand. It had a good linear relationship.The liner range was 0.37～2.775 mg/ml and gave a correlation （r） of 0.9997. The recovery is 99.74% with RSD 1.58%. CONCLUSION:The method is easy to determine the content of swertiamarin in Swertia davidi Franch.

3种獐牙菜属民族药UPLC指纹图谱研究

目的采用UPLC技术结合定量分析、系统聚类分析(HCA)和主成分分析(PCA),评价、鉴别3种民族药用植物川东獐牙菜Swertia davidii、狭叶獐牙菜S.angustifolia和紫红獐牙菜S.punicea Hemsl.。方法采集3种獐牙菜共27株样品色谱图,将色谱图导入中药色谱指纹图谱相似度评价系统软件,确定样品保留时间和峰面积数据,对3组样品进行相似度分析。峰面积数据导入SPSS和SIMCA-P^+软件进行HCA和PCA,从树状图和主成分得分图中判断聚类效果。结果该方法线性关系良好(R^2>0.999 3,仪器精密度高(RSD为0.19%~2.45%),方法重现性好(RSD为0~1.77%),加样回收率在95.8%~102.3%,RSD为0.45%~2.81%。不同物种獐牙菜植物中指示化合物的量差异大,同一物种不同个体中指示化合物量差异明显。獐牙菜苦苷在川东獐牙菜中为0.54~10.05 mg/g,狭叶獐牙菜中未检出,紫红獐牙菜中为1.76~15.62 mg/g;龙胆苦苷在川东獐牙菜中为4.27~11.18 mg/g,狭叶獐牙菜中为0.26~3.58 mg/g,紫红獐牙菜中为1.13~16.11 mg/g;当药苷在川东獐牙菜中为0.02~0.28 mg/g,狭叶獐牙菜中为0.02~0.14 mg/g,紫红獐牙菜中为0.11~44.52 mg/g;芒果苷在川东獐牙菜中为0.14~0.55 mg/g,狭叶獐牙菜中为0.03~0.04 mg/g,紫红獐牙菜中为0.01~13.49 mg/g。HCA树状图分类准确率为85.2%,误判的紫红獐牙菜样品中化合物量较低。PCA得分图可以区分3种獐牙菜,紫红獐牙菜聚类效果分散,个体之间差异较大。结论采用UPLC技术分析指示化合物的量,结合化学计量学能够评价和鉴别3种獐牙菜属药用植物。在本研究中,紫红獐牙菜表现出更高的药用价值。

青叶胆药材及饮片中獐牙菜苦苷和龙胆苦苷的含量测定

目的:建立反相高效液相色谱法测定青叶胆药材及饮片中獐牙菜苦苷和龙胆苦苷的含量。方法:采用Diamonsil C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-水(23∶77)为流动相,流速lmL·min-1,检测波长242nm。结果:獐牙菜苦苷和龙胆苦苷2种成分均达到基线分离,线性范围分别为30～300μg·mL-1(r=0.9997)和77.9～779μg·mL-1(r=0.9999);药材中2种成分的平均回收率为103.3%(RSD=1.0%)和97.1%(RSD=1.7%),饮片中2种成分的平均回收率为98.5%(RSD=1.9%)及97.6%(RSD=1.5%)。结论:采用RP-HPLC法同时测定青叶胆中獐牙菜苦苷和龙胆苦苷的含量,该方法简便、快速、准确,为2010年版中国药典一部增订青叶胆含量测定项做了研究。

不同种獐牙菜中獐牙菜苦苷含量比较

目的比较不同品种獐牙菜植物中獐牙菜苦苷含量,为合理选择利用资源提供依据。方法甲醇超声提取獐牙菜植物中的活性成分,通过HPLC测定其中的獐牙菜苦苷含量。色谱条件:ZORBAX SB-C18(4.6mm×150mm,5μm)色谱柱,流动相为水-乙腈(92∶8),流速1mL·min-1,柱温25℃,检测波长为238nm。结果獐牙菜苦苷在检测范围内线性良好(r=0.9994),加样回收试验的平均回收率为99.2%,重复性试验RSD为1.73%(n≥5)。几种獐牙菜中獐牙菜苦苷含量在0.58%～12.86%。结论獐牙菜苦苷含量在獐牙菜属植物中种间差别比较大。