川东獐牙菜药材的HPLC指纹图谱初步研究

目的 研究川东獐牙菜药材的HPLC指纹图谱。方法 色谱柱为大连依利特公司HYPERSIL BDS C_(18)(4.6mm×200mm,5μm)。流动相为乙腈-磷酸二氢钠(0.03 mol·L^(-1),pH=3.0),梯度洗脱(ACN％:0 min10％,15 min 20％,30 min 35％,50 min 55％),柱温为25℃,流速为1.0 mL·min^(-1),检测波长为250 nm。结果 初步建立了川东獐牙菜药材的HPLC指纹图谱,标定了14个共有指纹峰、并利用对照品对7个共有指纹峰进行了标记、结论 利用川东獐牙菜HPLC指纹图谱可以较为全面地反映川东獐牙菜药材的内在质量,有助于该药材的标准化种植。

鱼胆草提取液中獐牙菜苦苷的稳定性考察

目的探讨鱼胆草提取液浓缩干燥过程中不同因素对獐牙菜苦苷稳定性的影响规律。方法采用HPLC法测定獐牙菜苦苷的含量,考察溶剂、温度、pH值等对獐牙菜苦苷稳定性的影响。色谱柱为Apollo C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇-乙腈-水(11︰4︰85);流速为1 mL/min;柱温为30℃;检测波长为237 nm。结果温度在50～60°C时,獐牙菜苦苷含量为0.98～1.05 g;在pH 5～6时,獐牙菜苦苷含量在0.988 4～0.947 9 g之间,干燥时,獐牙菜苦苷含量在0.179 5～0.174 9 g之间,说明此条件下獐牙菜苦苷降解较少。结论温度在50～60℃与pH 5～6之间对獐牙菜苦苷稳定性影响较大,为鱼胆草制剂生产工艺的研究提供参考。

高效液相色谱法测定川东獐牙菜中獐牙菜苦苷和去甲当药苷的含量

目的 建立测定川东獐牙菜中獐牙菜苦苷和去甲当药苷含量的高效液相色谱方法。方法 HYPERSILBDSC18(4.6 mm×200 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-磷酸二氢钠(0.03 mol·L-1,pH=3.0),梯度洗脱(ACN%;0 min 5％,20 min 15％),流速为0.8 mL·min-1,检测波长为250 nm,柱温为25℃。结果 獐牙菜苦苷和去甲当药苷分别在1.528-11.466μg,85.4-854 ng范围内线性良好,相关系数r分别为0.99992、0.99988, 平均回收率分别为99.1％和101.8％,RSD均<1％(n=5)。结论 本方法操作简便,分离效果好,灵敏度高,重 现性好,为控制川东獐牙菜质量提供参考。

高效液相色谱法测定川东獐牙菜中獐牙菜苦苷的含量

AIM:To determine the content of swertiamarin in Swertia davidi Franch. METHOD:The HPLC method was used to determine the content of swertiamarin in Swertia davidi Franch. The analysis was carried out on C 18 column. The mobile phase is MeOH-H2O（20∶80）. Flow-rate: 0.8 ml/min.Wave-length:254 nm. RESULT: The method was simple and easy to hand. It had a good linear relationship.The liner range was 0.37～2.775 mg/ml and gave a correlation （r） of 0.9997. The recovery is 99.74% with RSD 1.58%. CONCLUSION:The method is easy to determine the content of swertiamarin in Swertia davidi Franch.

高效液相色谱法测定川东獐牙菜中多种成分的含量

目的:建立测定川东獐牙菜中雏菊叶龙胆苷、苦龙胆酯苷、去甲基雏菊叶龙胆酮和雏菊叶龙胆酮含量的高效液相色谱方法。方法:HYPERSIL BDS C_(18)(4.6mm×200mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-磷酸二氢钠(0.03mol·L^(-1),pH=3.0),梯度洗脱(CH_3CN%:0 min 10%,15min 20%,30min 35%,50min 55%),流速为1.0mL·min^(-1),检测波长为250nm,柱温为25℃。结果:雏菊叶龙胆苷,苦龙胆酯苷,去甲基雏菊叶龙胆酮和雏菊叶龙胆酮分别在0.0403-0.3024μg,0.0604-0.4527μg,0.1320-0.9900μg,0.1610-1.2072μg范围内线性良好,相关系数r分别为0.9999,0.9999,0.9999,0.9999,其平均回收率均在98%-103%范围内,RSD均小于1%(n=5)。结论:本方法操作简便,分离效果好,灵敏度高,重现性好,为全面控制川东獐牙菜质量提供一个可靠的方法。

川东獐牙菜苦甙类成分的提取及其体外抗肿瘤作用研究

提取川东獐牙菜中的苦甙成分并观察其体外抗肿瘤作用。利用高效液相色谱分析证明川东獐牙菜中含有獐牙菜苦甙。MTT实验结果说明獐牙菜苦甙对肝癌细胞有明显的抑制作用，苦甙浓度在35～500μg／ml的时候，对肝癌细胞的抑制率可达到50％。

高效液相色谱法测定川东獐牙菜中獐牙菜苦苷的含量

目的:建立川东獐牙菜中獐牙菜苦苷的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,Crest C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相:甲醇-水(25∶75),流速:1 ml/min,检测波长:254 nm,柱温:25℃。结果:獐牙菜苦苷在0.4～2.0μg范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为99.78%,RSD=1.86%(n=6)。结论:该方法简便、准确,重现性好,可作为川东獐牙菜中獐牙菜苦苷的含量测定方法。

川东獐牙菜不同部位芒果苷的含量测定研究

目的建立高效液相色谱法测定川东獐牙菜不同部位芒果苷的含量。方法采用Hypersil C18柱(150 mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.04%磷酸溶液在0-15 min内由22∶78到32∶68,流速1.0 ml.min-1,检测波长254 nm,柱温室温,用外标法定量,测定川东獐牙菜中芒果苷的含量。结果芒果苷的线性范围0.27-2.70μg,r=0.999 7,回收率100.90%,RSD为2.19%。结论该方法简便,快速,线性关系良好,可用于川东獐牙菜芒果苷的含量测定。

高效液相色谱法测定高纯度獐牙菜苦苷的含量

采用外标法Thermo-C18(200×4.6mm,5μm)色谱柱为固定相,甲醇-水(25∶75)为流动相,流速为1mL/min,检测波长为254nm,柱温为30℃,HPLC测定川东獐牙菜植物成分-高纯度獐牙菜苦苷含量。线性范围为2.8512—14.256μg/mL(r=0.99998),99%的獐牙菜苦苷对照品的回收率为99.93%,RSD为0.52%。本方法操作简单,灵敏度高,重现性好,测定结果准确、可靠,可用于獐牙菜苦苷药物制备中的质量检测和监控。

川东獐牙菜中苦龙苷含量测定研究

目的采用高效液相色谱法测定川东獐牙菜中苦龙苷的含量。方法以Hypersil C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,甲醇-水(50∶50)为流动相,检测波长227 nm,流速1 mL/min,柱温为室温。结果苦龙苷进样量在0.33～3.96μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 6(n=6);平均回收率为99.11%,RSD=1.48%(n=9)。结论高效液相色谱法用于测定川东獐牙菜中苦龙苷的含量,方法简便快速、结果准确。

川东獐牙菜中1,8-二羟基-3,7-二甲氧基酮含量测定研究

目的采用高效液相色谱法测定川东獐牙菜中1,8-二羟基-3,7-二甲氧基酮的含量。方法色谱柱为Hypersil C18柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(60∶40),检测波长254nm,流速1mL/min,柱温室温。结果1,8-二羟基-3,7-二甲氧基酮线性范围为0.18～1.80μg,r=0.9998(n=5),平均加样回收率为100.15%,RSD=2.04%(n=9)。结论该方法简便、快速,适用于川东獐牙菜的含量测定。

川东獐牙菜不同部位去甲基雏菊叶龙胆酮的含量测定

目的：建立以HPLC法测定川东獐牙菜不同部位去甲基雏菊叶龙胆酮含量的方法.方法：色谱柱为Hypersil C18（150mm×4.6mm,5μm）,流动相为甲醇-0.5%磷酸溶液（56∶44）,流速为1.0mL·min^-1,检测波长为254nm,柱温为室温.结果：去甲基雏菊叶龙胆酮进样量的线性范围为0.52～2.60 μg（r=0.999 4）;平均加样回收率为99.77%,RSD=0.95%.结论：该方法简便、快速、重现性好,可用于川东獐牙菜中去甲基雏菊叶龙胆酮的含量测定.