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猪型布鲁氏菌omp31基因的原核表达与亲和纯化
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作者 杜志强 吴亚坤 +2 位作者 单生苗 刘晓燕 王建英 《浙江农业学报》 CSCD 北大核心 2014年第1期26-28,共3页
以猪型布鲁氏菌基因组作为模板进行基因序列的扩增,利用大肠杆菌原核表达系统进行重组表达,来研究外膜蛋白基因omp31的序列特性与重组表达情况。结果表明:猪型布鲁氏菌omp31基因的开放阅读框序列全长为723 bp,编码240个氨基酸。通过大... 以猪型布鲁氏菌基因组作为模板进行基因序列的扩增,利用大肠杆菌原核表达系统进行重组表达,来研究外膜蛋白基因omp31的序列特性与重组表达情况。结果表明:猪型布鲁氏菌omp31基因的开放阅读框序列全长为723 bp,编码240个氨基酸。通过大肠杆菌原核表达,成功表达出了目标重组蛋白,利用GSTtag亲和柱进行蛋白质纯化,重组蛋白分子量与预期的55.3 kD相一致。 展开更多
关键词 猪型布鲁氏菌 omp31基因 序列克隆 原核表达 纯化
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布鲁氏菌外膜蛋白基因omp19序列克隆与原核表达
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作者 杜志强 林涛 王建英 《生物技术》 CAS CSCD 北大核心 2013年第6期8-10,共3页
目的:研究猪型布鲁氏菌外膜蛋白基因omp19的序列性质,同时,进行目的基因的原核表达。方法:以猪型布鲁氏菌基因组作为模板进行基因序列的扩增,利用大肠杆菌原核表达系统进行重组表达。结果:猪型布鲁氏菌外膜蛋白基因omp19的开放阅读框序... 目的:研究猪型布鲁氏菌外膜蛋白基因omp19的序列性质,同时,进行目的基因的原核表达。方法:以猪型布鲁氏菌基因组作为模板进行基因序列的扩增,利用大肠杆菌原核表达系统进行重组表达。结果:猪型布鲁氏菌外膜蛋白基因omp19的开放阅读框序列全长为534 bp,演绎177个氨基酸。诱导表达的重组蛋白质的理论分子量为17.6 kD,而且实际大小与理论值一致。结论:成功表达了Omp19分子,为进一步研究Omp19分子的免疫保护作用奠定了基础。 展开更多
关键词 猪型布鲁氏菌 外膜蛋白质 omp19基因 序列克隆 原核表达
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