疏风止咳方治疗风盛挛急型感染后咳嗽临床疗效观察

目的:探讨疏风止咳方治疗风盛挛急型感染后咳嗽(Postinfectious Cough,PIC)临床疗效。方法:研究对象为2018年9月-2019年9月就诊于北京市鼓楼中医医院内科门诊的PIC患者81例,均辨证为风盛挛急证。采用随机数字表法将其随机分为两组。治疗组42例中男性20例,女性22例。对照组39例中男18例,女21例。两组治疗前一般资料情况对比无显著性差异。对照组给予复方甲氧那明胶囊,每次2粒,每日3次。治疗组服用自拟疏风止咳方治疗。两组疗程均为10 d。观察治疗前后咳嗽症状积分、证候积分、视觉模拟评分法(Visual Analogue Scale,VAS)评分。结果:治疗组咳嗽症状积分、中医证候积分、VAS评分均优于对照组,差异有统计学意义。治疗组总有效率为88.1%(37/42),对照组总有效率为69.2%(27/42),治疗组总疗效好于对照组,差异有统计学意义。结论:疏风止咳方在中医整体辨证基础上治疗风盛挛急型PIC,在改善咳嗽症状、中医证候、VAS评分方面均优于西药治疗,且治疗期间未见明显不良反应,是治疗PIC的一种有效方法。

苏黄止咳汤联合孟鲁斯特钠治疗风盛挛急型咳嗽变异性哮喘60例

目的观察苏黄止咳汤联合孟鲁斯特钠钠治疗风盛挛急型咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法将60例风盛挛急型咳嗽变异性哮喘患者随机分为2组各30例,对照组给予孟鲁斯特钠治疗,观察组在对照组治疗的基础上加用苏黄止咳汤治疗,2组均治疗2周。观察2组患者治疗前后咳嗽评分、中医症候积分及有效率、血清中嗜酸性粒细胞(EOS)、血清免疫球蛋白E(Ig E)、血浆炎症介质白细胞介素-6(IL-6)水平的变化。结果观察组可有效改善咳嗽评分及中医症候积分,其总有效率96.7%,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组在降低Ig E、IL-6水平方面优于对照组(P<0.05);但在降低EOS水平方面,2组无明显差异(P>0.05)。2组在治疗期间均未发生因药物所致不良反应。结论苏黄止咳汤联合孟鲁斯特钠治疗风盛挛急型咳嗽变异性哮喘疗效显著,无不良反应。

慢性咳嗽风盛挛急证型探讨

目的探讨慢性咳嗽风盛挛急证与生化指标、主要临床症状的相关性。方法纳入符合标准的慢性咳嗽风盛挛急证患者124例,收集患者的有关症状、舌脉及生化指标,应用SPSS 21.0软件进行相关性和回归分析。结果在相关分析方面,经过方差分析后的两两比较,WBC、LYMPH、CRP 3个方面差异无统计学意义,P>0.05;而EOS、IgA、IgG、IgM 4个方面P<0.05,差异均具有统计学意义;夜咳、晨咳、闻异味加重、无痰、痰少、苔薄白等变量行回归分析,OR>1,P<0.05,差异有统计学意义。结论明确了慢性咳嗽风盛挛急证的特征,揭示了咳嗽与免疫功能、EOS之间的关系,为临床辨证施治奠定了基础。

痉咳静片辅助治疗小儿过敏性咳嗽风盛挛急证50例临床观察

目的 观察痉咳静片辅助治疗小儿过敏性咳嗽风盛挛急证的临床疗效。方法 选取2019年1月至2020年12月盐城市中医院儿科门诊治疗的过敏性咳嗽风盛挛急证患儿100例,采用随机数字表法分为对照组和治疗组,各50例。对照组予地氯雷他定干混悬剂口服,治疗组在对照组治疗方法的基础上口服痉咳静片,2组均治疗1周后统计疗效。结果 治疗组总有效率为94.00%(47/50),显著高于对照组的80.00%(40/50),2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,2组日间咳嗽、夜间咳嗽和咽痒评分比较,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性;治疗后2组的上述临床症状评分较同组治疗前明显降低(P<0.05),且治疗组明显低于对照组(P<0.05)。治疗前,2组外周血嗜酸性粒细胞(EOS)直接计数水平比较,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性;治疗后2组EOS水平较同组治疗前明显降低(P<0.05),且治疗组明显低于对照组(P<0.05)。结论 痉咳静片辅助治疗小儿过敏性咳嗽风盛挛急证疗效满意,可显著降低患儿临床症状评分和外周血EOS水平,值得临床推广应用。