多胚水稻ApⅢ(双13)的胚胎学观察

对多胚水稻（Ｏｒｙｚａ ｓａｔｉｖａ Ｌ．）ＡｐⅢ的大量成熟颖果、人工萌发的幼苗和开花后３～５ ｄ 的幼嫩颖果进行的整体解剖和显微制片观察表明：ＡｐⅢ的５０００粒成熟颖果中，８９．０％ 含单胚单苗，８．９％ 和１．２％分别含双胚双苗和三胚三苗；７００多粒幼嫩颖果中，９０．０％ ～９５．０％ 含单胚，５．０％ ～７．０％ 含双胚。因制片的数目有限，未见到含三胚的；在含单胚和多胚颖果中，胚均位于同一胚囊的珠孔端，未见到胚囊以外存在不定胚。根据上述结果。

水稻双胚苗无融合生殖胚胎学研究初报

将子房整体染色透明观察后,通过筛选材料石蜡切片的方法,研究发现水稻双胚苗品系APⅣ中,存在低频率的无融合生殖。开花前珠心细胞特化并分裂发育形成不定胚。随着珠心组织的退化,不定胚长八胚囊腔中,以球形胚形式存在。开花后4天,球形胚开始分化。球形胚在胚囊中可以和合子胚并存,也可以单独存在。但双胚主要来自受精的助细胞或合子胚纵裂。开花后3—4天,在胚乳腔中着色深的球状结构是胚乳部份脱落形成的,不是不定胚。珠孔端反足细胞团不能形成胚。

水稻“双－3”多胚发生的研究

水稻ＭＩＶ（双－３、籼稻）传粉后可以有多个花粉管同时进入胚囊．大多数胚囊的合子发育为一个正常的胚，但是有少数合子胚发生裂生并分化形成双胚芽和一胚根．有些胚囊的助细胞和卵细胞同时受精后，分别发育为助细胞胚和合子胚；有些胚囊中的反足细胞团可直接发育为胚．可见“双－３”水稻除有正常合子胚外还存在助细胞胚和反足细胞匹的多胚现象．

甘蓝型油菜授粉前后珠孔和胚囊中钙分布的超微细胞化学定位

用焦锑酸盐沉淀法对甘蓝型油菜（ＢｒａｓｉｃａｎａｐｕｓＬ．）授粉前后珠孔和胚囊中的钙进行了超微细胞化学定位。Ｘ射线能谱微区定性分析（ＥＤＸＡ）表明前法所得沉淀确系焦锑酸钙。同时利用图像处理系统对胚囊成员细胞中钙沉淀颗粒的体密度和大小进行了定量分析。结果显示，授粉前后内、外珠孔处钙沉淀明显较珠被其它部位为多，钙主要分布在细胞壁和胞间基质等质外体系统中。授粉前２个助细胞中均含有较其它细胞为多的钙沉淀，约为卵细胞的２５倍，中央细胞的１９倍；但沉淀颗粒的直径仅为它们的２／３左右。助细胞中含钙最多的部位是丝状器和细胞核。授粉后１对姊妹助细胞均明显退化，钙含量显著增高，约为授粉前的２４倍；钙颗粒明显减小，不足授粉前的１／３。讨论了钙的分布与助细胞的退化及其功能的关系。

多胚水稻多胚类型的研究

在显微镜下观察了多胚水稻的4个品系所发生的多胚类型及其发生频率。结果表明,多胚苗的可能来源有:①合子胚一助细胞胚;②合子胚一不定胚;③不定胚一合子胚一助细胞胚;④裂生多胚。在4个品系中不定胚的发生频率以双3最高,可达10.3%,其次为陆52;双13和阿里思斯尼都较低。

C1001水稻的解剖学和胚胎学研究

对水稻Ｃ１００１成熟种子进行形态解剖观察和各发育时期胚珠细胞胚胎学观察。获得以下结果：Ｃ１００ｌＡ×Ｃ１００１Ｂ的杂种后代种子中存在低频率的双胚。珠心细胞形成的不定胚是水稻Ｃ１００１的主要无融合生殖类型，另一可能来源是反足细胞。Ｃ１００１的小花中还存在多子房现象。去雄套袋隔离膨大的子房中，有的干瘪，有的饱满，里面充满液体空腔，少数真正结实。

水稻反足细胞发育期间超微结构变化的观察

本文通过透射电镜对水稻反足细胞形成发育过程中超微结构的变化进行观察。结果表明,反足细胞发育过程中细胞壁、细胞核和各种细胞器均出现明显的变化。在发育早期(即胚囊中两个极核移向卵器上方之前的时期),反足细胞位于胚囊合点端顶部,细胞间的壁很完整。反足细胞与珠心细胞相邻的壁(即最顶部的胚囊壁)、反足细胞彼此之间的壁,以及反足细胞与中央细胞相邻的壁上均有胞间连丝分布;在发育中后期(即胚囊中两个极核移向卵器上方及以后的时期),原有的壁加厚,新壁不断形成。除了新壁产生的个别胞间连丝外,已有壁上的胞间连丝均消失。反足细胞的核在发育早期多为球形,中后期则经常形成“珊瑚状”。反足细胞的各种细胞器中,在整个发育过程中数量一直保持较高水平的有核糖体、线粒体和内质网。高尔基体形态变化较特别,在中后期出现“念珠状”的潴泡。质体在发育早期含有淀粉粒,中后期淀粉粒消失。大型液泡发生在发育早期,但以后则消失。到胚囊成熟时,反足细胞的液泡很小,且为数不多。水稻反足细胞发育过程中超微结构的变化规律可能反映反足细胞在胚囊发育过程中功能的变化。

韭菜胚囊发育与胚胎发生

韭菜胚囊发育为葱型,胚胎发生属柳叶菜型。成熟胚囊中,三个反足细胞形态上常类似卵器,其中二个呈助细胞状,一个呈卵细胞状。卵状反足细胞可分裂成多细胞原胚,但随着胚乳的发育而退化。在未受精胚囊中,卵细胞和卵状反足细胞均可分裂,它们的发生过程与合子胚相似,但因无胚乳哺育,均不能继续发育。论证了反足细胞胚的性质,初步探讨了胚乳与反足细胞无配子生殖的关系。

非洲狼尾草无融合生殖胚囊显微结构特点(英文)

对非洲狼尾草 (pennisetumsquamulatumFreson)无融合生殖胚囊做了显微结构观察 .一个珠心中常有几个无融合生殖胚囊 ,卵细胞高度液泡化 ,含大量小液泡 ,细胞呈现极性 ,但多数情况下细胞核位于中心位置 ,很少显示不均匀分布 .中央细胞的极核总是与卵细胞相连接 .珠孔区域有伸长的珠心细胞 .

沙冬青成熟胚囊助细胞的超微结构观察

本文对沙冬青（Ａｍｍｏｐｉｐｔａｎｔｈｕｓｍｏｎｇｏｌｉｃｕｓ）成熟胚囊助细胞的超微结构进行了观察，结果如下：１）开花前一天助细胞珠孔端有明显的丝状器，并在其附近的细胞质中有许多管状内质网，核位于珠孔端，细胞器主要集中在核周围和合点端细胞质中，两助细胞超微结构一致。２）开花当天，助细胞合点端细胞壁消失，近珠柄侧的助细胞中细胞器变得稀少，内质网膜和质体膜变得模糊不清，而远珠柄例的助细胞中细胞器发达，此时，两助细胞在超微结构上显示出明显的差异，表明与其功能、退化和花粉管进入有关。

K型小麦细胞质雄性不育系助细胞无配子生殖的细胞学研究

从细胞学方面研究了Ｋ型小麦雄性不育系助细胞的无配子生殖。结果表明，在延迟授粉子房的胚囊中，助细胞之一首先体积增大，细胞质变浓，核及核仁也增大，接着进入有丝分裂，第一次分裂后形成二细胞原胚，发育为各种不同类型的球形胚；球形胚再发育为梨形胚；梨形胚再发育为分化期胚，最后形成成熟胚，卵细胞孤雄生殖频率很低，过程与助细胞无配子生殖相似。

无孢子生殖胚囊助细胞的研究

为了解无孢子生殖胚囊助细胞的特点,用透射电子显微镜对无孢子生殖植物非洲狼尾草无融合生殖胚囊的助细胞进行了研究.结果表明,助细胞壁产生无数突起,伸入细胞质形成巨形丝状器,呈圆锥形,细胞质深入丝状器内部,这一结构对引入花粉管有利;细胞含在量线粒体、高尔基体、核糖体等细胞器,以丝状器周围最为丰富,显示出旺盛的代谢活动;具有丰富的贮藏物质,先是以淀粉形式积累,然后淀粉转化为脂类物质,以脂滴形式存在,细胞解体后供卵和中央细胞利用.无孢子生殖胚囊肋细胞的结构特点与有性生殖胚囊助细胞一致,其存在为花粉管进入胚囊提供通道,并为胚囊其它成员发育提供营养.

关于糜胚胎发育的研究

糜为禾本科黍族作物.子房内有1倒生胚珠,双珠被,厚珠心.胚囊类型为蓼型,8核7细胞胚囊.成熟胚囊受精前1助细胞已解体.反足细胞4～5个,极核未融合.双受精过程中,卵受精后有三核仁现象,二极核与精核先后受精后,胚乳核先于合子分裂,游离核阶段约1.5～4天、第5天开始积累淀粉.合子休眠约20小时,第1次分裂为横裂,约12天胚分化完成,约22～28天籽粒成熟.反足细胞于花后6天胚分化开始,胚乳淀粉大量积累时消失.籽粒发育过程中的落粒现象应深入探讨.

小麦衰退珠心中解体原生质向胚囊的迁移及其对增殖中反足细胞的哺育

围绕着胚囊,珠心组织中经常出现核物质的穿壁运动,并且以近合点端尤为频繁,穿壁核呈现明显的 ATP 酶活性。随着反足细胞的迅速增殖,内层珠心细胞原生质逐步解体,内含物以多种囊泡和无定形核物质为主要形式,大量迁入胚囊为反足细胞所利用。反足细胞胞壁封闭不完全,其原生质体的局部裸露以及胞间孔道的存留,极有利于珠心解体产物的摄入与转运,从而为反足细胞的加速增长提供了丰富的物质基础。对反足细胞增殖的几种可能方式,亦进行了讨论。